Priorité - instructions d'utilisation, revues, analogues et formes de libération (lyophilisat pour la préparation de la solution injectable) inoculations pour la prévention de la rougeole, des oreillons et de la rubéole chez l'adulte, l'enfant et la grossesse. Composition et complications après la vaccination

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Priorité. Il y a des critiques des visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de l'inoculation Prioryx dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Prioriics en présence d'analogues structurels disponibles.Utiliser pour la prévention de la rougeole, des oreillons et de la rubéole chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition et complications après vaccination.

Priorité - Vaccin vivant atténué combiné contre la rougeole, les oreillons et la rubéole. Les souches vaccinales atténuées du virus de la rougeole (Schwarz), des oreillons (RIT 4385, dérivé de Jeryl Lynn) et de la rubéole (Wistar RA 27/3) sont cultivées séparément dans l'embryon de poulet (rougeole et oreillons) et diploïde humaine (virus rubéoleux) .

Des études cliniques ont montré la grande efficacité du vaccin Priori. Des anticorps contre le virus de la rougeole ont été détectés chez 98% des vaccinés, 96,1% dans le virus des oreillons et 99,3% dans le virus de la rubéole. Un an après la vaccination, tous les individus séropositifs ont conservé un titre protecteur d'anticorps contre le virus de la rougeole et le virus de la rubéole et 88,4% avaient un virus ourlien.

Un certain degré de protection contre la rougeole peut être obtenu en administrant le vaccin à des personnes non vaccinées dans les 72 heures suivant leur exposition à la rougeole.

Composition

La souche vaccinale atténuée du virus de la rougeole (Schwarz) + La souche vaccinale atténuée du virus des oreillons (RIT4385, dérivé de Jeryl Lynn) + La souche vaccinale atténuée du virus de la rubéole (Wistar RA 27/3) + excipients.

Les indications

• prévention de la rougeole, des oreillons et de la rubéole à partir de l'âge de 12 mois.

Formes de libération

Lyophilizate pour la préparation de la solution pour l'injection intramusculaire et sous-cutanée (injections dans des ampoules pour des injections).

Instructions d'utilisation et comment les utiliser

Le vaccin est administré par voie sous-cutanée à une dose de 0,5 ml; L'administration intramusculaire du vaccin est autorisée. Ne pas utiliser de vaccin par voie intraveineuse!

Conformément au calendrier des vaccinations préventives de la Russie, les Prioriks sont administrés aux enfants âgés de 12 mois suivi d'une vaccination de rappel à l'âge de 6 ans. En outre, Prioryx peut être administré aux filles à l'âge de 13 ans, qui n'ont pas été vaccinées auparavant ou n'ont reçu qu'une seule inoculation de vaccins monovalents ou combinés contre la rougeole, la rubéole et les oreillons.

Règles pour la préparation de la solution

Immédiatement avant l'utilisation, le contenu de la seringue ou de l'ampoule fournie avec un solvant à raison de 0,5 ml par dose est ajouté au flacon avec la préparation. La bouteille est bien agitée jusqu'à dissolution complète. Le temps de dissolution de la préparation ne doit pas dépasser 1 min. La préparation dissoute est un liquide clair allant de l'orange clair à la couleur rouge clair. Si la solution semble différente ou s'il y a des particules étrangères, le vaccin n'est pas utilisé.

Une nouvelle aiguille stérile doit être utilisée pour administrer le médicament. Lors de l'utilisation du vaccin dans des emballages multi-doses, une nouvelle seringue et une aiguille doivent être utilisées chaque fois pour prendre le médicament.

Le médicament dissous dans un emballage multidose doit être utilisé pendant la journée de travail (pour une durée maximale de 8 heures) s'il est conservé dans un réfrigérateur (à une température de 2 à 8 degrés Celsius). Le médicament doit être retiré de la bouteille avec une stricte adhérence aux règles aseptiques.

En aucun cas, les vaccins Prioryx ne sont administrés par voie intraveineuse.

Effet secondaire

• infection des voies respiratoires supérieures;
• otite moyenne;
• lymphadénopathie;
• augmentation des glandes parotides;
• la diarrhée;
• vomissement;
• anorexie;
• des pleurs inhabituels;
• nervosité;
• insomnie;
• convulsions fébriles;
• la toux;
• bronchite;
• téméraire;
• réactions allergiques;
• conjonctivite;
• rougeur au site d'injection;
• douleur et gonflement au site d'injection;
• augmentation de la température (rectale au-dessus de 38 degrés Celsius, cavité axillaire / orale: supérieure à 37,5 degrés Celsius);
• méningite;
• thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique;
• myélite transverse;
• polynévrite idiopathique primaire aiguë (syndrome de Guillain-Barre);
• névrite périphérique;
• encéphalite;
• l'érythème multiforme;
• réactions anaphylactiques;
• arthralgie;
• arthrite;
• Le syndrome de Kawasaki;
• gonflement transitoire douloureux à court terme des testicules;
• développement korepodobnogo un syndrome.

L'administration intraveineuse accidentelle peut provoquer des réactions sévères, voire un choc. Dans de tels cas, des soins médicaux d'urgence appropriés sont requis.

En général, le profil des effets indésirables était similaire après l'administration de la première dose de vaccin et de la revaccination.Cependant, une douleur au site d'injection a été observée dans 1 à 10% des cas après le premier, la vaccination et après la revaccination - dans plus de 10% des cas.

Contre-indications

• immunodéficiences primaires et secondaires (cependant, le médicament peut être utilisé chez les personnes présentant une infection par le VIH asymptomatique, ainsi que chez les patients atteints du SIDA);
• les maladies aiguës et les exacerbations des maladies chroniques (avec les ARVI doux, la vaccination aiguë des maladies intertinales est autorisée immédiatement après la normalisation de la température);
• grossesse;
• réactions allergiques à l'administration précédente du médicament;
• hypersensibilité à la néomycine, à tout autre ingrédient du vaccin et aux œufs de poule (cependant, les antécédents de dermatite de contact induite par la neuronine de contact et une réaction allergique aux œufs de poule non anaphylactiques ne constituent pas une contre-indication à la vaccination).

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le vaccin Prioryx est contre-indiqué pendant la grossesse.

Il est possible d'utiliser le vaccin pendant l'allaitement après avoir évalué les bénéfices potentiels et les risques potentiels.

La vaccination des femmes en âge de procréer est réalisée en l'absence de grossesse et seulement si la femme accepte d'être empêchée de concevoir dans les 3 mois suivant la vaccination.

instructions spéciales

Des précautions doivent être prises lors de l'administration du vaccin à des personnes souffrant de maladies allergiques et de convulsions dans leurs antécédents personnels et familiaux. Il convient de garder à l'esprit qu'après l'introduction du vaccin en relation avec le risque possible de développer des réactions allergiques de type immédiat, le patient doit être sous surveillance médicale pendant 30 minutes. Les lieux de vaccination doivent être fournis avec une thérapie anti-choc, incl. une solution d'épinéphrine (adrénaline) 1: 1000.

S'assurer, avant l'administration du vaccin, que l'alcool ou tout autre désinfectant s'est évaporé de la surface de la peau et du bouchon du flacon, car ces substances peuvent inactiver les virus atténués contenus dans le vaccin.

Interactions médicamenteuses

Le vaccin Priorix peut être administré simultanément (en un jour) et les vaccins DT DTC, vaccin antipoliomyélitique vivant et inactivé, vaccin contre Haemophilus influenzae type b, vaccin contre l'hépatite B, injectent des médicaments dans différentes seringues à différents sites. D'autres vaccins viraux vivants sont prescrits avec un intervalle d'au moins 1 mois.

La priorité ne doit pas être confondue avec d'autres vaccins dans la même seringue.

Priorix peut être utilisé pour la revaccination chez les personnes préalablement vaccinées avec un autre vaccin combiné contre la rougeole, les oreillons et la rubéole ou les monothérapies correspondantes.

Si nécessaire, le traitement doit être effectué ou simultanément à la vaccination ou 6 semaines après le vaccin, car le processus de vaccination antirougeoleux (et peut-être même des oreillons) peut temporairement réduire la sensibilité de la peau à la tuberculine.

Analogues des Prioriks

Analogues pour le groupe pharmacologique (fonds pour le traitement et la prévention de la rougeole, de la rubéole et des oreillons):

• Vaccin parotitique-rougeole vivant;
• Vaccin contre la culture des oreillons vivant;
• Vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole vivants atténués;
• Vaccin contre la rubéole vivant atténué;
• Le vaccin contre la rubéole est une culture vivante viable;
• Culture de vaccin contre la rubéole vivant atténué;
• L'isoprinosine;
• L'immunoglobuline humaine est normale;
• Solution d'acétate de rétinol dans l'huile;
• Solution d'acétate de rétinol pour injection dans l'huile;
• Palmitate de rétinol;
• Ruvax;
• Rudivax;
• Hervewax;
• Erespal.

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