Venter - instructions d'utilisation, analogues, avis et formulaires de libération (comprimés de 1 gramme, granules pour la préparation de la solution) médicaments pour le traitement des ulcères de l'estomac et du duodénum au stade aigu chez les adultes, les enfants et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Ventre. Les commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des spécialistes dans l'utilisation de Venter dans leur pratique sont présentés. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Venter en présence d'analogues structurels existants.Utiliser pour traiter les ulcères de l'estomac et du duodénum dans le stade aigu chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Ventre - Agent gastroprotecteur. En interagissant avec les protéines du tissu ulcéreux nécrotique, forme une couche protectrice qui prévient les effets destructeurs supplémentaires de la pepsine, de l'acide chlorhydrique et des sels biliaires. Augmente la synthèse de la prostaglandine, réduit l'activité de la pepsine et lie les sels biliaires. Inhibe l'activité de la pepsine de 30%. A un faible effet antiacide.

Étant dans l'estomac et le duodénum, ​​il se transforme en un polyanion avec beaucoup de charges négatives libres, qui forment des liaisons fortes avec les radicaux positifs de l'exsudat protéique (albumine, fibrinogène) de la muqueuse. L'interaction avec la muqueuse non modifiée est négligeable.

Composition

Sucralfate + substances auxiliaires.

Pharmacocinétique

L'absorption est faible - 3-5% de la dose administrée (jusqu'à 5% de composant disaccharide et moins de 0,02% d'aluminium). Sortie à travers l'intestin - 90% inchangé; une petite quantité de sulfate disaccharide qui pénètre dans la circulation sanguine est excrétée par les reins.

Les indications

• ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation;
• ulcères symptomatiques;
• Les ulcères de stress du tube digestif;
• lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal associées à l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
• gastrite hyperacide;
• l'oesophagite par reflux;
• reflux gastrite;
• gastroduodénite;
• les brûlures d'estomac;
• ulcère de la drogue;
• Hyperphosphatémie chez les patients atteints d'urémie qui sont sous hémodialyse.

Formes de libération

Comprimés 1 gramme.

Granules pour solution pour administration orale 1 gramme.

Instructions d'utilisation et comment les utiliser

À l'intérieur des adultes pour 0,5-1 g 4 fois par jour ou 1 g le matin et le soir, ou 2 g 2 fois par jour pendant 1 h avant les repas et au coucher. La dose quotidienne maximale est de 12 g. La durée moyenne du traitement de l'ulcère peptique est 4-6 semaines, si nécessaire - jusqu'à 12 semaines. Enfants - 0,5 grammes 4 fois par jour.

Chez les patients atteints d'hyperphosphatémie, une diminution de la concentration de phosphate dans le plasma peut réduire la dose de sucralfate.

Effet secondaire

• constipation;
• la diarrhée;
• la nausée;
• bouche sèche;
• gastralgie;
• somnolence;
• vertiges;
• mal de tête;
• des démangeaisons;
• téméraire;
• urticaire;
• douleur dans la région lombaire.

Contre-indications

• dysfonction rénale sévère;
• dysphagie ou obstruction gastro-intestinale;
• saignement du tube digestif;
• hypersensibilité au sucralfate.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Utiliser avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.

Des études sur les effets tératogènes du sucralfate ont été menées chez la souris, le rat et le lapin. Le sucralfate a été administré à des femmes enceintes à une dose 50 fois supérieure à la dose recommandée pour les humains. En même temps, aucun dommage au fœtus associé à cette application n'a été détecté. Cependant, des études cliniques contrôlées suffisantes sur l'utilisation du sucralfate chez les femmes enceintes n'ont pas été menées. À cet égard, le sucralfate et les préparations qui en découlent doivent être utilisés avec précaution chez les femmes enceintes, en corrélant les avantages pour la mère et les risques potentiels pour le fœtus.

instructions spéciales

S'il est nécessaire d'utiliser simultanément des antiacides, ils doivent être pris 30 minutes avant ou 30 minutes après la prise de Venter.

Lorsque l'insuffisance rénale est nécessaire pour contrôler la concentration d'aluminium et de phosphate dans le sérum.

L'apparition de somnolence et de convulsions peut indiquer la manifestation d'effets toxiques de l'aluminium.

Un traitement à court terme peut conduire à une cicatrisation complète de l'ulcère, mais ne change pas la fréquence et la gravité des récurrences d'ulcère peptique après cicatrisation.

L'administration de sucralfate à travers le tube nasogastrique peut conduire à la formation de bézoard (calcul formé dans le tube digestif et ayant la forme d'une boule) avec d'autres médicaments ou solutions pour l'alimentation entérale, le sucralfate peut lier une protéine.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée avec des anticoagulants indirects, il est possible de réduire leur activité anticoagulante (y compris la warfarine).

Avec l'utilisation simultanée, l'absorption des agents antimicrobiens des dérivés de fluoroquinolone diminue.

Avec l'utilisation simultanée, l'absorption de l'amitriptyline diminue, ce qui peut conduire à une diminution de son efficacité clinique.

On pense qu'avec une utilisation simultanée, il est possible de former des complexes chélatés avec le sucralfate d'amphotéricine B, le sulfate de colistine, la tobramycine, ce qui peut conduire à une diminution de leur activité antimicrobienne.

Avec l'utilisation simultanée de digoxine, une diminution de l'absorption de la digoxine est possible.

On pense qu'avec une utilisation simultanée, une légère diminution de l'absorption du kétoconazole et du Fluconazole est possible.

Avec l'utilisation simultanée de la lévothyroxine, l'efficacité de la lévothyroxine est nettement réduite.

Avec l'utilisation simultanée avec Venter, il y a eu de petits changements dans la pharmacocinétique de la théophylline. On pense également qu'une réduction significative de l'absorption de la théophylline à partir de formes posologiques à libération prolongée est possible.

On pense qu'avec une utilisation simultanée, une diminution de l'absorption de la Tetracycline est possible.

Avec l'application simultanée diminue l'absorption de la phénytoïne, sulpiride.

Le cas d'une diminution de la concentration de la quinidine dans le plasma sanguin est décrit lorsqu'il est utilisé simultanément avec le sucralfate.

Lors de l'application simultanée, il est impossible d'exclure une certaine diminution de la biodisponibilité de la cimétidine, de la Ranitidine et de la roxatidine.

Analogues de la drogue Venter

Analogues structuraux pour la substance active:

• Alsukral;
• Ankrusal;
• Sucralfate;
• Sukrat;
• Ugastran.

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