Neuromidine - instructions pour l'utilisation, les analogues, les revues et les formes de libération (comprimés de 20 mg, injections dans les injections) les médicaments pour la parésie, la paralysie et la polyneuropathie chez les adultes, les enfants et la grossesse. Interaction avec l'alcool

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Neuromidine. Il y a des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Neuromidine dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Neurromidine en présence d'analogues structurels existants.Utilisation pour le traitement de la parésie, la paralysie et polyneuropathies chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Interaction de la drogue avec de l'alcool.

Neuromidine inhibiteur de la cholinestérase. Il a un effet stimulant direct sur la conduction des impulsions sur les fibres nerveuses, les synapses interneuronales et neuromusculaires du système nerveux central et périphérique. Action pharmacologique du médicament La neuromidine est basée sur une combinaison de deux mécanismes d'action: le blocage des canaux potassiques de la membrane des neurones et des cellules musculaires; inhibition réversible de la cholinestérase dans les synapses.

Neurromidine améliore l'effet sur les muscles lisses non seulement de l'acétylcholine, mais aussi de l'adrénaline, de la sérotonine, de l'histamine et de l'ocytocine.

La neuromidine a les effets pharmacologiques suivants: elle améliore et stimule l'influx nerveux et la transmission neuromusculaire; renforce la contractilité des organes musculaires lisses sous l'influence des agonistes des récepteurs de l'acétylcholine, de l'adrénaline, de la sérotonine, de l'histamine et de l'ocytocine, à l'exception du chlorure de potassium; améliore la mémoire, inhibe l'évolution progressive de la démence.

Composition

Chlorhydrate d'ipidacrine (sous forme de monohydrate) + substances auxiliaires.

Pharmacocinétique

Après ingestion, le médicament est rapidement absorbé par le tube digestif. Après l'administration parenterale, le médicament est également rapidement absorbé. L'ipidacrine pénètre rapidement dans les tissus, la période de demi-distribution est de 40 minutes. Métabolisé dans le foie. Il est excrété par les reins, et aussi par voie extrarénale (à travers le tube digestif).

Les indications

• les maladies du système nerveux périphérique: mono- et polyneuropathie, polyradiculopathie, myasthénie grave, syndrome myasthénique de diverses étiologies;
• les maladies du système nerveux central: paralysie bulbaire et parésie; la période de récupération des lésions organiques du SNC, accompagnée d'une déficience motrice et / ou cognitive;
• traitement et prévention de l'atonie intestinale.

Formes de libération

Comprimés de 20 mg.

Solution pour injection intramusculaire et sous-cutanée (injections en ampoules pour injection).

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

Doses et durée du traitement La neuromidine est déterminée individuellement, en fonction de la gravité de la maladie.

Maladies du système nerveux périphérique: mono- et polyneuropathy, polyradiculopathy, myasthenia gravis, myasthenic syndrome d'étiologie différente - prescrire à l'intérieur par 10-20 mgs (0.5-1 comprimés) 1-3 fois par jour. Le médicament parentéral est utilisé par voie intramusculaire ou sous-cutanée à 5-15 mg 1-2 fois par jour. Le cours du traitement est de 1 à 2 mois. Si nécessaire, le cours du traitement peut être répété plusieurs fois avec une pause entre les cours dans 1-2 mois.

Pour prévenir les crises myasthéniques dans les troubles graves de la conduction neuromusculaire, on injecte 1-2 ml (15-30 mg) de solution injectable de neuromidine à 1,5% pendant une courte période, puis on poursuit le traitement en prescrivant le médicament à l'intérieur sous forme de comprimés - La dose peut être augmentée à 20-40 mg (1-2 comprimés) 5 fois par jour.

Maladies du système nerveux central: paralysie bulbaire et parésie, période de récupération des lésions organiques du SNC (genèse traumatique, vasculaire et autre), accompagnées d'une déficience motrice et / ou cognitive - à l'intérieur par 10-20 mg (0,5-1 comprimés) 2-3 fois un jour. Le cours du traitement est de 2 à 6 mois. Si nécessaire, répétez le traitement.

Traitement et prévention de l'atonie intestinale: à l'intérieur du médicament est prescrit à 20 mg (1 comprimé) 2-3 fois par jour pendant 1-2 semaines. Si la dose suivante n'a pas été prise à temps, elle ne doit pas non plus être prise.

Avec l'administration parentérale, la dose initiale du médicament est de 10 à 15 mg par jour pendant 1-2 semaines. La dose du médicament peut être augmentée à 30 mg par jour.

La dose quotidienne maximale est de 200 mg.

Effet secondaire

• salivation;
• augmentation de la transpiration;
• palpitation;
• nausées Vomissements;
• la diarrhée;
• bradycardie;
• douleur dans l'épigastre;
• augmentation de la sécrétion des sécrétions bronchiques;
• des convulsions;
• vertiges;
• mal de tête;
• faiblesse générale;
• somnolence;
• réactions allergiques cutanées (démangeaisons, éruptions cutanées);
• augmentation du tonus de l'utérus.

Contre-indications

• épilepsie;
• troubles vestibulaires;
• les maladies extrapyramidales avec hyperkinésie;
• angine de poitrine;
• bradycardie sévère;
• l'asthme bronchique;
• ulcère peptique de l'estomac ou du duodénum dans la phase d'exacerbation;
• obstruction mécanique de l'intestin ou des voies urinaires;
• la grossesse (la drogue soulève le ton de l'utérus);
• période de lactation (allaitement maternel);
• enfants et adolescents de moins de 18 ans (pas de données systématiques sur la demande);
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Utilisation contre-indiquée du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

Le médicament n'a pas d'effets tératogènes et embryotoxiques.

instructions spéciales

Pendant la période de traitement, le patient doit exclure l'utilisation d'alcool. L'alcool augmente les effets secondaires du médicament.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Pendant le traitement, le patient devrait s'abstenir de conduire des véhicules à moteur, ainsi que de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

La neuromidine stimule la sédation en combinaison avec des dépresseurs du SNC.

L'effet du médicament et les effets secondaires sont améliorés lorsqu'il est combiné avec d'autres inhibiteurs de la cholinestérase et des agents m-cholinomimétiques.

Chez les patients atteints de myasthénie, le risque de développer une crise cholinergique augmente avec l'utilisation simultanée de la neuromidine avec d'autres agents cholinergiques.

Le risque de bradycardie augmente si des bêta-bloquants étaient utilisés avant le début du traitement par Neuromidine.

Le médicament peut être utilisé en combinaison avec des médicaments nootropes.

L'éthanol (alcool) augmente les effets secondaires du médicament.

La neuromidine affaiblit l'effet dépresseur sur la transmission neuromusculaire et la conduction de l'excitation le long des nerfs périphériques des anesthésiques locaux, des aminoglycosides, du chlorure de potassium.

Analogues du médicament Neuromidine

Analogues structuraux pour la substance active:

• Aksamon;
• Amiridine 20 mg.

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