Ranitidine - instructions d'utilisation, analogues, avis et formes de libération (comprimés de 150 mg et 300 mg) d'un médicament pour le traitement des ulcères de l'estomac et du duodénum, ​​brûlures d'estomac chez les adultes, les enfants et la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Ranitidine. Les commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de la Ranitidine dans leur pratique sont présentés. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de la ranitidine en présence d'analogues structuraux existants. Utilisation pour le traitement des ulcères de l'estomac et du duodénum, ​​des brûlures d'estomac chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Ranitidine - bloquant de base H2 receptors.Reduces histamine et stimulé la sécrétion d'acide chlorhydrique, causée par l'irritation des barorécepteurs, la charge alimentaire, l'action des hormones et des stimulants biogènes (gastrine, histamine, pentagastrine). Ranitidine réduit le volume du suc gastrique et la teneur en acide chlorhydrique, augmente le pH du contenu de l'estomac, ce qui conduit à une diminution de l'activité de la pepsine. Après administration orale à des doses thérapeutiques n'affecte pas le niveau de prolactine. Inhibe les enzymes microsomales.

Durée de l'action après une dose unique de jusqu'à 12 heures.

Pharmacocinétique

Rapidement absorbé, manger ne modifie pas le degré d'absorption. Lorsqu'elle est administrée par voie orale, la biodisponibilité de la ranitidine est d'environ 50%. La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 15%. Il est légèrement métabolisé dans le foie avec la formation de desméthylranitidine et de S-oxyde de ranitidine. Il est excrété principalement avec de l'urine (60-70%, inchangé - 35%), une petite quantité - avec des fèces. Pénètre mal la barrière hémato-encéphalique. Pénètre dans le placenta. Excrété dans le lait maternel (la concentration dans le lait maternel chez les femmes pendant l'allaitement est plus élevée que dans le plasma).

Les indications

• le traitement et la prévention des exacerbations de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum;
• les ulcères de l'estomac et les ulcères duodénaux associés à la prise d'AINS;
• reflux-oesophagite, oesophagite érosive;
• Le syndrome de Zollinger-Ellleson;
• le traitement et la prévention des ulcères «stressants» postopératoires du tractus gastro-intestinal supérieur;
• la prévention des saignements récurrents du tractus gastro-intestinal supérieur;
• prévention de l'aspiration du suc gastrique dans les opérations sous anesthésie générale (syndrome de Mendelssohn).

Formes de libération

Comprimés enrobés de 150 mg et 300 mg.

Instructions pour l'utilisation et le schéma de réception

La ranitidine est prise indépendamment de l'apport alimentaire, sans mâcher, pressé avec une petite quantité de liquide.

Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal. Pour le traitement des exacerbations, fixez 150 mg deux fois par jour (matin et soir) ou 300 mg la nuit. Si nécessaire, 300 mg deux fois par jour. La durée du traitement est de 4-8 semaines. Pour prévenir les exacerbations nommer 150 mg la nuit, pour les fumeurs - 300 mg la nuit.

Ulcères associés à l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Assigner 150 mg deux fois par jour ou 300 mg par nuit pendant 8-12 semaines. Prévention de l'ulcération lors de la prise d'AINS - 150 mg 2 fois par jour.

Les ulcères postopératoires et «stressants». Attribuez 150 mg deux fois par jour pendant 4-8 semaines.

Erosive reflux oesophagite. Attribuez 150 mg deux fois par jour ou 300 mg la nuit. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 150 mg 4 fois par jour. Le cours du traitement est de 8-12 semaines. La thérapie préventive prolongée est de 150 mg deux fois par jour.

Syndrome de Zollinger-Ellison. La dose initiale est de 150 mg 3 fois par jour, si nécessaire, la dose peut être augmentée.

Prévention des saignements récurrents. 150 mg deux fois par jour.

Prévention du développement du syndrome de Mendelssohn. Attribuer une dose de 150 mg pendant 2 heures avant l'anesthésie, et de préférence 150 mg la nuit précédente.

S'il y a un trouble concomitant de la fonction hépatique, une réduction de la dose peut être nécessaire.

Les patients atteints d'insuffisance rénale avec CC inférieure à 50 ml / min la dose recommandée est de 150 mg par jour.

Effet secondaire

• nausées Vomissements;
• bouche sèche;
• constipation;
• la diarrhée;
• douleur abdominale;
• pancréatite aiguë;
• leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, pancytopénie;
• abaisser la tension artérielle;
• bradycardie;
• arythmie;
• bloc atrio-ventriculaire;
• fatigue accrue;
• somnolence;
• mal de tête;
• vertiges;
• confusion de la conscience;
• le bruit dans les oreilles;
• irritabilité;
• des hallucinations (principalement chez les patients âgés et les patients sévères);
• Vision floue;
• arthralgie;
• la myalgie;
• hyperprolactinémie;
• gynécomastie;
• aménorrhée;
• diminution de la libido;
• impuissance;
• urticaire;
• démangeaison de la peau;
• angioedème;
• choc anaphylactique;
• bronchospasme;
• alopécie.

Contre-indications

• grossesse;
• lactation;
• l'âge des enfants jusqu'à 12 ans;
• sensibilité accrue à la ranitidine ou à d'autres composants du médicament.

instructions spéciales

Le traitement avec la ranitidine peut masquer les symptômes associés au carcinome de l'estomac, donc avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'exclure la présence d'ulcères cancéreux.

Ranitidine, comme tous H2-gistaminoblokatory, indésirable abruptly annuler (syndrome "rebond").

Avec le traitement à long terme des patients affaiblis sous stress, des lésions bactériennes de l'estomac sont possibles avec la propagation ultérieure de l'infection.

Il existe des preuves que la ranitidine peut provoquer des crises aiguës de porphyrie.

Les bloqueurs des récepteurs H2-histamine doivent être pris 2 heures après la prise d'itraconazole ou de kétoconazole afin d'éviter une réduction significative de leur absorption.

Il peut être la cause d'une réponse faussement positive à un échantillon de protéine dans l'urine.

Les bloqueurs des récepteurs H2-histamine peuvent contrer les effets de la pentagastrine et de l'histamine sur la fonction acidifiante de l'estomac. Par conséquent, il n'est pas recommandé d'utiliser des inhibiteurs H2-histaminiques dans les 24 heures précédant le test.

Les bloqueurs des récepteurs H2-histamine peuvent inhiber la réaction cutanée à l'histamine, conduisant à des résultats faussement positifs (il est recommandé d'arrêter l'utilisation des antagonistes des récepteurs H2 histaminiques avant d'effectuer des tests cutanés diagnostiques pour détecter une réaction cutanée allergique de type immédiat).

Pendant le traitement, évitez de consommer des aliments, des boissons et d'autres médicaments susceptibles de provoquer une irritation de la muqueuse gastrique.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

Le tabagisme réduit l'efficacité de la ranitidine.

Augmente la concentration de métoprolol dans le sérum sanguin (de 80% et 50%, respectivement), tandis que la demi-vie du métoprolol augmente de 4,4 à 6,5 h.

En raison de l'augmentation du pH du contenu de l'estomac avec l'apport simultané peut diminuer l'absorption de l'itraconazole et le kétoconazole.

Inhibe le métabolisme dans le foie de la phénazone, aminophénazone, diazépam, hexobarbital, propranolol, diazépam, lidocaïne, phénytoïne, théophylline, aminophylline, anticoagulants indirects, glipizide, butformine, métronidazole, antagonistes du calcium.

Les médicaments qui dépriment la moelle osseuse augmentent le risque de neutropénie.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des antiacides, sucralfate à fortes doses, il est possible de ralentir l'absorption de la ranitidine, donc une pause entre la prise de ces médicaments devrait être d'au moins 2 heures.

Analogues du médicament ranitidine

Analogues structuraux pour la substance active:

• Acidex;
• Acyle;
• Gertokalm;
• Gistak;
• Zantak;
• Zantyn;
• Zoran;
• Raniberle 150;
• Ranigast;
• Ranisan;
• Ranital;
• Ranitidin Sediko;
• Ranitidin Sopharma;
• Ranitidine Akos;
• Ranitidine Acry;
• Ranitidine-LekT;
• Ranitidine-Ferein;
• Le chlorhydrate de ranitidine;
• Ranitin;
• Rantak;
• Rangs;
• Ulkodin;
• Ulkosan;
• Ullran.

Médicaments similaires:

D'autres médicaments: