Elokom - instructions d'utilisation, analogues, avis et formulaires de libération (crème et onguent 0,1% C, solution ou lotion 0,1%) d'un médicament hormonal pour le traitement du psoriasis et de la dermatite chez les adultes, les enfants et la grossesse

Dans cet article, vous pouvez vous familiariser avec les instructions pour l'utilisation d'un médicament hormonal Elokom. Présentés sont les commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation d'Elokom dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues d'Elokom en présence d'analogues structuraux existants. Utilisez pour le traitement du psoriasis et de la dermatite chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Elokom - Glucocorticostéroïde (GCS) pour usage externe. A une action anti-inflammatoire, antiprurigineuse et anti-exsudative. Le SCS induit la libération de protéines qui inhibent la phospholipase A2 et sont connues sous le nom général de lipocortines, qui contrôlent la biosynthèse de médiateurs inflammatoires tels que les prostaglandines et les leucotriènes, en inhibant la libération de leur précurseur commun, l'acide arachidonique.

Composition

Furoate de mométasone + excipients.

Le furoate de mométasone + l'acide salicylique + les excipients (Elokom S).

Pharmacocinétique

L'absorption de la crème et de la pommade est insignifiante. 8 heures après l'application sur la peau intacte (sans pansement occlusif), 0,4% de mométasone est détecté dans la circulation systémique avec la crème et 0,7% de mométasone lors de l'utilisation de la pommade.

La lotion d'absorption (solution à 0,1% pour usage externe) est négligeable. 8 heures après l'application sur la peau intacte (sans pansement occlusif), environ 0,7% se retrouve dans la circulation systémique.

Les indications

• réactions inflammatoires et démangeaisons dans les dermatoses pouvant être traitées par des glucocorticoïdes.

Formes de libération

Crème à usage externe 0,1%.

Pommade à usage externe 0,1% (incluant Eloc C).

Solution pour usage externe 0,1% (lotion).

Instructions d'utilisation et comment les utiliser

Crème ou pommade

Crème ou pommade est appliqué une fine couche sur les zones de peau touchées 1 fois par jour.

La durée du traitement est déterminée par son efficacité, ainsi que par la tolérance du patient, la présence et la sévérité des effets secondaires.

Lotion

Appliquez plusieurs gouttes de Lotion Elokom sur les zones touchées de la peau une fois par jour. Après l'application, frotter doucement jusqu'à absorption complète de la surface de la peau. Pour l'utilisation la plus efficace et la plus économique du médicament, amener le flacon du flacon dans la zone affectée de la peau et presser doucement le flacon.

La durée du traitement est déterminée par son efficacité, ainsi que par la tolérance du patient, la présence et la sévérité des effets secondaires.

Effet secondaire

• irritation et sécheresse de la peau;
• sensation de brulure;
• des démangeaisons;
• folliculite;
• l'hypertrichose;
• acné;
• hypopigmentation;
• dermatite périorale;
• dermatite de contact allergique;
• infection secondaire;
• macération de la peau;
• des signes d'atrophie cutanée;
• strie;
• chaleur épineuse;
• Syndrome de Cushing.

Contre-indications

• acné rose, dermatite périorale;
• bactérienne, virale (Herpès simplex, zona de Nerpes, varicelle), infection cutanée fongique;
• tuberculose;
• syphilis;
• réactions post-vaccinales;
• grossesse (utilisation sur de grandes surfaces de la peau, traitement à long terme);
• période de lactation (utilisation à fortes doses et / ou pendant une longue période);
• hypersensibilité aux composants du médicament ou GCS.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

La sécurité d'Elokom pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudiée.

Les GCS pénètrent la barrière placentaire. Éviter le traitement prolongé et l'utilisation à fortes doses pendant la grossesse en raison du risque d'effets indésirables sur le développement du fœtus.

GCS est excrété dans le lait maternel. Si vous devez utiliser GCS à fortes doses et / ou pendant une longue période, vous devez arrêter d'allaiter.

Utilisation chez les enfants de moins de 12 ans

La prudence devrait être appliquée à la peau et la peau intertriginoznuyu, utilisez des pansements occlusifs, ainsi que s'appliquent à de grandes zones de la peau et / ou pendant une longue période (surtout chez les enfants).

Du fait que le rapport entre surface et poids corporel est plus important chez les enfants que chez les adultes, les enfants sont plus à risque de supprimer la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement du syndrome de Cushing avec n'importe quel GCS local.

L'utilisation à long terme de la GCS chez les enfants peut perturber leur croissance et leur développement.

Les enfants devraient recevoir une dose minimale du médicament suffisante pour obtenir l'effet.

instructions spéciales

Lorsqu'on l'applique sur de grandes zones de la peau pendant une longue période, en particulier avec l'utilisation de pansements occlusifs, il est possible d'introduire le SCS dans la circulation systémique et de développer une action systémique du GCS. Compte tenu de cela, les patients doivent être observés en termes de signes de suppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement du syndrome de Cushing.

Eviter le contact avec les yeux.

Le propylène glycol, qui fait partie de la préparation, peut causer une irritation au site d'application. Dans ce cas, Elokoma doit être arrêté et un traitement approprié doit être prescrit.

Il convient de garder à l'esprit que le GCS est capable de modifier les manifestations de certaines maladies de la peau, ce qui peut rendre difficile à diagnostiquer.En outre, l'utilisation de GCS peut être la cause de la cicatrisation retardée de la plaie.

Avec un traitement prolongé par SCS, l'arrêt brutal du traitement peut entraîner le développement d'un syndrome de rebond, qui se manifeste par la dermatite avec rougeur intense de la peau et sensation de brûlure. Par conséquent, après une longue période de traitement, le médicament doit être annulé progressivement, par exemple, en passant à un régime de traitement intermittent avant qu'il ne soit complètement interrompu.

Interactions médicamenteuses

Les données sur l'interaction d'Elokom avec d'autres médicaments ne sont pas disponibles.

Analogues de la drogue Elokom

Analogues structuraux pour la substance active:

• Avecourt;
• Asmaneks Twistheiler;
• Gistan-N;
• Momat;
• Furoate de mométasone;
• Monovo;
• Nazonex;
• Silkarene;
• Uniderm;
• Elokom S;
• Lotion Elok.

Médicaments similaires:

D'autres médicaments: