Grandaxin - instructions pour l'utilisation, des critiques, des analogues et des formulations (comprimés 50 mg) du médicament pour le traitement des névroses, le stress et le point culminant chez les adultes, les enfants et la grossesse
Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Grandaxin. Il y a des critiques des visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Grandaxin dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Grandaxin en présence d'analogues structuraux existants. Utilisation pour le traitement des névroses, du stress et de l'apogée chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.
Grandaxin - Un tranquillisant.Un médicament du groupe des dérivés des benzodiazépines (un dérivé de benzodiazépine atypique). A un effet anxiolytique, non accompagné d'effet sédatif, miorelaxant, anticonvulsivant. C'est un régulateur psycho-végétatif, il supprime diverses formes de troubles végétatifs. A une activité stimulante modérée.
En raison de l'absence d'un effet relaxant musculaire, le médicament peut être utilisé chez les patients atteints de myopathie et de myasthénie grave.
En raison de la nature atypique de la structure chimique, contrairement aux dérivés classiques de la benzodiazépine, la grandaxine à des doses thérapeutiques ne potentialise pas l'effet de l'alcool et ne provoque pratiquement pas de syndrome de dépendance physique et de sevrage.
Grandaxin se réfère aux tranquillisants diurnes.
Pharmacocinétique
Après administration orale, il est rapidement et presque complètement absorbé par le tube digestif. Tofizopam (l'ingrédient actif du médicament Grandaxin) n'est pas cumulatif dans le corps. Il est excrété principalement avec de l'urine (60-80%) sous la forme de conjugués avec l'acide glucuronique et dans une moindre mesure (environ 30%) avec les fèces.
Les indications
- des névroses et des affections de type névrotique (conditions accompagnées de stress émotionnel, de troubles végétatifs, d'anxiété légère, d'apathie, d'activité réduite, d'expériences obsessionnelles);
- dépression réactive avec des symptômes psychopathologiques légers;
- trouble mental (trouble de stress post-traumatique);
- syndrome climatérique (comme un outil indépendant, ainsi que en combinaison avec des médicaments hormonaux);
- syndrome de tension prémenstruelle;
- cardialgie (sous forme de monothérapie ou en combinaison avec d'autres médicaments);
- syndrome de sevrage alcoolique;
- myasthénie, myopathies, atrophies musculaires neurogènes et autres pathologies avec symptômes névrotiques secondaires dans les cas où les anxiolytiques à action myorelaxante prononcée sont contre-indiqués.
Formes de libération
Comprimés 50 mg.
Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique
Établi individuellement, en tenant compte de l'état du patient, de la forme clinique de la maladie et de la sensibilité individuelle au médicament.
Les adultes fixent 50-100 mg (1-2 comprimés) 1-3 fois par jour. Avec une utilisation occasionnelle, vous pouvez prendre 1-2 comprimés. La dose quotidienne maximale est de 300 mg.
Pour les patients âgés et les patients atteints d'insuffisance rénale, la dose quotidienne est réduite d'environ 2 fois.
Effet secondaire
- mal de tête;
- insomnie;
- irritabilité accrue;
- agitation psychomotrice;
- conscience confuse;
- convulsions convulsives chez les patients atteints d'épilepsie;
- diminution de l'appétit;
- constipation;
- flatulence;
- la nausée;
- bouche sèche;
- des démangeaisons;
- tension musculaire;
- douleur musculaire.
Contre-indications
- Conditions accompagnées d'agitation psychomotrice sévère, d'agressivité ou de dépression profonde;
- insuffisance respiratoire au stade de la décompensation;
- syndrome d'insuffisance respiratoire dans un rêve (dans l'anamnèse);
- application simultanée avec le tacrolimus, le sirolimus, la cyclosporine;
- 1 trimestre de grossesse;
- période de lactation (allaitement maternel);
- hypersensibilité aux composants du médicament ou à toute autre benzodiazépines.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Grandaxin est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement (allaitement maternel).
instructions spéciales
Il convient de noter que chez les patients présentant un retard mental, les patients âgés, les patients présentant une insuffisance rénale et / ou une fonction hépatique peuvent ressentir des effets secondaires plus souvent que les autres patients.
Il n'est pas recommandé d'appliquer tofizopam pour la psychose chronique, la phobie ou les conditions obsessionnelles. Dans ces cas, le risque de tentatives suicidaires et de comportement agressif augmente. Par conséquent, Grandaxin n'est pas recommandé en monothérapie pour la dépression ou la dépression accompagnée d'anxiété.
Des précautions doivent être prises lors du traitement des patients présentant une dépersonnalisation, ainsi que des lésions cérébrales organiques (par exemple, avec l'athérosclérose).
Chez les patients épileptiques, le tofisopam peut augmenter le seuil de convulsion.
Chaque comprimé de Grandaxin contient 92 mg de lactose, ce qui devrait être pris en compte chez les patients présentant une intolérance au lactose.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes
Grandaxin ne réduit pas significativement l'attention et la capacité de concentration.
Interactions médicamenteuses
L'utilisation simultanée du tacrolimus, du sirolimus, de la cyclosporine et de la grandaxine est contre-indiquée. La concentration dans le plasma sanguin des médicaments qui sont métabolisés avec la participation de l'isoenzyme CYP3A4 peut augmenter avec l'admission simultanée avec le tophosome.
L'utilisation de grandaxin avec des médicaments qui suppriment les fonctions du système nerveux central (analgésiques, les anesthésiques généraux, les antidépresseurs, les inhibiteurs des récepteurs H1 de l'histamine, les sédatifs, les hypnotiques, les neuroleptiques), améliore les effets (par exemple, la sédation ou la dépression respiratoire).
Les inducteurs d'enzymes hépatiques (éthanol, la nicotine, les barbituriques, les antiépileptiques) peuvent améliorer le métabolisme des tofizopam, ce qui peut conduire à une diminution de sa concentration dans le plasma sanguin et un affaiblissement de l'effet thérapeutique.
Certains médicaments antifongiques (kétoconazole, itraconazole) peuvent ralentir le métabolisme hépatique de tofizopam, ce qui conduit à une augmentation de sa concentration dans le plasma sanguin.
Certains médicaments antihypertenseurs (clonidine, inhibiteurs calciques) peuvent augmenter les effets de la grandaxine.
Les bêta-adrénobloquants peuvent ralentir le métabolisme du tofosopam, mais cet effet n'a aucune signification clinique.
Tofizopam avec application simultanée peut augmenter le niveau de digoxine dans le plasma sanguin.
Benzodiazépines, incl. Grandaxin, peut affecter l'effet anticoagulant de la warfarine.
L'utilisation simultanée à long terme de Disulfiram peut inhiber le métabolisme du tofizopam.
Les antiacides peuvent affecter l'absorption de Tofizopam.
La cimétidine et l'oméprazole avec utilisation simultanée inhibent le métabolisme du tofizopama.
Les contraceptifs oraux peuvent réduire l'intensité du métabolisme de la grandaxine.
Tofizopam affaiblit l'effet inhibiteur de l'éthanol sur le SNC.
Analogues du médicament Grandaxin
Analogues structuraux pour la substance active:
- Tofizopam.
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