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Clopixol - instructions d'utilisation, les analogues, les avis et les formes de libération (comprimés 2 mg, 10 mg et 25 mg, injections en ampoules pour injections Dépôt et solution huileuse Acuphase) médicaments pour le traitement de la schizophrénie, psychose chez les adultes, enfants et grossesse. Composition

Clopixol - instructions d'utilisation, les analogues, les avis et les formes de libération (comprimés 2 mg, 10 mg et 25 mg, injections en ampoules pour injections Dépôt et solution huileuse Acuphase) médicaments pour le traitement de la schizophrénie, psychose chez les adultes, enfants et grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Clopixol. Il y a des critiques des visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Clopixol dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Clopixol en présence d'analogues structurels existants.Utilisation pour le traitement de la schizophrénie, la psychose chez les adultes, les enfants, ainsi que dans la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

 

Clopixol - antipsychotique (neuroleptique), dérivé de thioxanthène. On pense que l'effet antipsychotique du zuclopentixol (substance active du Clopixol) est dû au blocage des récepteurs de la dopamine dans le système nerveux central. Les dérivés de thioxanthène ont une forte affinité pour les récepteurs dopaminergiques D1 et D2.

 

Le zuclopentixol provoque un effet sédatif rapide, transitoire, dose-dépendant, avant le développement de l'action antipsychotique.

 

Contrairement au chlorhydrate de zuclopenthixol, l'acétate de zuclopenthixol a une durée d'action plus longue - 2 à 3 jours et le décanoate de zuclopenthixola est une forme retard et son effet persiste pendant 2 à 4 semaines.

 

Composition

 

Zuclopentixola dihydrochloride + substances auxiliaires.

 

Pharmacocinétique

 

Après administration orale, le zuclopenthixol est rapidement absorbé par le tube digestif. Cmax dans le plasma sanguin est atteint après 3-6 heures. Après injection intramusculaire sous forme de dépôt, la Cmax dans le plasma sanguin est atteinte après 36 heures. 3 jours après l'injection, le niveau est environ 1/3 du maximum.Zuclopentixol est distribué dans le corps, avec des concentrations plus élevées dans le foie, les poumons, les intestins et les reins, plus bas dans le coeur, la rate, le cerveau et le sang. Liaison aux protéines plasmatiques 98%. Pénètre à travers la barrière placentaire, excrété dans le lait maternel. Le zuclopentixol est métabolisé par sulfoxydation, N-désalkylation et glucuronisation. Les métabolites n'ont pas d'activité psychopharmacologique. Il est excrété principalement avec des fèces sous forme de substance inchangée et de métabolite N-désalkylé.

 

Les indications

 

Pour l'administration orale:

  • phase maniaque de la psychose maniaco-dépressive;
  • retard mental en combinaison avec agitation psychomotrice, agitation et autres troubles du comportement;
  • la démence sénile avec des idées paranoïaques, la confusion, la désorientation, les troubles du comportement.

 

Pour l'introduction / m:

  • traitement initial des psychoses aiguës, des états maniaques et des psychoses chroniques dans la phase d'exacerbation.

 

Pour l'introduction / m du formulaire de dépôt:

  • Thérapie de soutien pour la schizophrénie et la psychose paranoïaque.

 

Formes de libération

 

Comprimés enrobés de 2 mg, 10 mg et 25 mg.

 

Solution pour administration intramusculaire (huileuse) Dépôt (injections dans des ampoules pour injections).

 

Solution pour administration intramusculaire (huileuse) Acuphase (injections dans des ampoules pour injections).

 

Instructions d'utilisation et doses efficaces du médicament

 

À l'intérieur. Les doses sont sélectionnées individuellement, en fonction de l'état du patient. commencer habituellement avec de petites doses, qui sont rapidement augmentées pour obtenir l'effet optimal.

 

En cas d'exacerbation de la schizophrénie, d'autres troubles psychiatriques aigus, agitation sévère, manie habituellement 10-50 mg par jour, avec des troubles prononcés et des états modérés commencent habituellement par 20 mg par jour, puis, si nécessaire, augmenter la dose de 10-20 mg tous les 2-3 jours à 75 mg par jour ou plus.

 

Dans les troubles mentaux chroniques (schizophrénie et autres psychoses) à une dose d'entretien de 20-40 mg par jour.

 

Lors de l'agitation chez les patients atteints d'oligophrénie - généralement 6-20 mg par jour; si nécessaire, augmenter la dose à 25-40 mg par jour.

 

Avec l'agitation et la confusion chez les patients souffrant de troubles séniles - généralement 2-6 mg par jour (de préférence le soir); si nécessaire, 10-20 mg par jour.

 

Effet secondaire

  • vertiges;
  • somnolence (en particulier lors de l'utilisation du médicament à fortes doses et au début du traitement);
  • développement de troubles extrapyramidaux (principalement en début de traitement);
  • violation de l'hébergement;
  • dyskinésie tardive;
  • tachycardie;
  • hypotension orthostatique;
  • bouche sèche;
  • constipation;
  • changements transitoires mineurs dans les échantillons hépatiques;
  • rétention d'urine.

 

Contre-indications

  • surdosage aigu de barbituriques, agonistes des récepteurs opioïdes;
  • intoxication alcoolique aiguë;
  • coma;
  • sensibilité accrue au zuclopentixol.

 

Application pendant la grossesse et l'allaitement

 

L'utilisation de Clopixol pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) n'est pas recommandée.

 

Le Zuclopentixol en faibles concentrations se trouve dans le lait maternel.

 

Utiliser chez les enfants

 

Non noté

 

instructions spéciales

 

Le clopixol n'est pas utilisé chez les patients présentant une intolérance aux neuroleptiques administrés par voie orale, ni chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

 

Avec une extrême prudence appliquer chez les patients atteints de syndrome convulsif, l'hépatite chronique et les maladies cardiovasculaires.

 

En cas d'utilisation prolongée, une surveillance attentive de l'état du patient est nécessaire.

 

Il convient de garder à l'esprit que l'utilisation de neuroleptiques, une complication rare mais possible avec une issue fatale est le développement du syndrome neuroleptique malin (SNC). Dans de tels cas, l'utilisation de neuroleptiques doit être arrêtée immédiatement et une thérapie symptomatique d'urgence doit être mise en place.

 

Durant la période de traitement par Clopixol, les médicaments antiparkinsoniens ne doivent être prescrits que s'il existe des indications appropriées et ne s'appliquent pas prophylactiquement.

 

Le clopixol ne doit pas être utilisé en même temps que la guanéthidine et d'autres agents ayant un mécanisme d'action similaire.

 

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

 

Au cours du traitement par le zuclopentixol, en particulier au début, il est nécessaire d'éviter les activités nécessitant une forte concentration d'attention et des réactions psychomotrices rapides.

 

Interactions médicamenteuses

 

Avec l'utilisation simultanée avec des médicaments qui exercent un effet dépresseur sur le système nerveux central, avec de l'éthanol (alcool), les médicaments narcotiques intensifient leur effet dépresseur sur le système nerveux central, l'effet des moyens d'anesthésie est potentialisé.

 

Avec l'application simultanée avec la guanéthidine, il est possible de réduire ou de supprimer complètement l'effet hypotenseur de la guanéthidine.

 

Un cas de développement de la NSA est décrit avec une application simultanée avec le clorazépate.

 

Avec une application simultanée, il est possible de réduire les effets de la lévodopa et des agents adrénergiques.

 

Avec l'utilisation simultanée de carbonate de lithium peut augmenter les effets secondaires de Clopixol.

 

Avec l'utilisation simultanée de métoclopramide, la pipérazine augmente le risque de développer des symptômes extrapyramidaux.

 

Analogues de la drogue Klopiksol

 

Analogues structuraux pour la substance active:

  • Dépôt de Clopixol;
  • Clopixol Acuphase.

 

Analogues pour le groupe pharmacologique (antipsychotiques):

  • Abilifay;
  • Azaleptine;
  • Tartrate d'alimamazine;
  • L'aminazine;
  • Aripiprazole;
  • Ariprizol;
  • Betamax;
  • L'halopéridol;
  • Droperidol;
  • Zalast;
  • Zilaxera;
  • Ziprex;
  • Invega;
  • Quentiaks;
  • La quétiapine;
  • La clozapine;
  • Koumental;
  • Lakvel;
  • Le maléate de lévomépromazine;
  • Leponex;
  • Leptinorm;
  • Paisible;
  • Moditen;
  • Dépôt Moditen;
  • Il n'a pas;
  • Olanzapine;
  • Piportil;
  • La propazine;
  • Ridonex;
  • Rispen;
  • Risperidone;
  • Risset;
  • Seroquel;
  • Seroquel Prolong;
  • Sonapaks;
  • Sulpiride;
  • Terialgen;
  • La thiodasine;
  • Thioril;
  • Torendo;
  • La triftazine;
  • La fluphénazine;
  • Chlorhydrate de chlorpromazine;
  • Chloroproticsen;
  • Eglonyl;
  • Etaperazine.

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