Moviprep - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et des formes de libération (poudre pour la préparation d'une solution en sachets) un médicament laxatif pour la préparation au diagnostic (coloscopie) chez les adultes, les enfants et pendant la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Moviprep. Il y a des critiques des visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Moviprep dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Moviprep en présence d'analogues structurels existants.Utiliser pour se préparer au diagnostic (coloscopie) et la chirurgie, le nettoyage des intestins chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

Moviprep - médicament laxatif. L'administration orale d'une solution d'électrolytes à base de macrogol provoque une légère diarrhée qui entraîne une vidange rapide du contenu du côlon.

Les substances actives du médicament Moviprep - Macrogol 3350, le sulfate de sodium et l'acide ascorbique ont un effet osmotique qui provoque un effet laxatif.

Macrogol 3350 augmente le volume des fèces, ce qui conduit à une augmentation du péristaltisme intestinal.

Les électrolytes qui font partie du médicament, ainsi que l'apport de liquide supplémentaire, empêchent la violation de l'équilibre hydro-électrolytique.

Composition

Macrogol 3350 + Sulfate de sodium + Chlorure de sodium + Chlorure de potassium + substances auxiliaires (sachet A).

Acide ascorbique + Ascorbate sodique + substances auxiliaires (sachet B).

Pharmacocinétique

Macrogol 3350 ne change pas en étant dans l'intestin. Il n'est pratiquement pas absorbé par le tube digestif. La quantité absorbée de macrogol 3350 est excrétée par les reins.

L'acide ascorbique est principalement absorbé dans l'intestin grêle par un transport saturable actif dépendant du sodium. Il existe une relation inverse entre la dose reçue et le pourcentage de dose absorbée. Lorsqu'il est administré par voie orale à une dose de 30 mg à 180 mg, environ 70-85% de la dose est absorbée. À l'absorption ultérieure d'acide ascorbique par voie orale dans un volume allant jusqu'à 12 g absorbe seulement 2 g.

Après la prise orale de grandes doses de l'acide ascorbique et en cas de dépasser sa concentration dans le plasma de 14 mg / l, l'acide ascorbique absorbé est excrété la plupart du temps inchangé dans les reins.

Les indications

• préparation pour des études diagnostiques (endoscopique (coloscopie, sigmoïdoscopie et autres), radiologie et autres recherches intestinales) et interventions chirurgicales nécessitant la vidange ou le nettoyage de l'intestin.

Formes de libération

Poudre pour solution pour administration orale en sachets ou sachets A et B.

Instructions d'utilisation et comment les utiliser

À l'intérieur.

Pour préparer un litre de la solution de médicament, le contenu d'un sachet A et un sachet B doivent être dissous dans une petite quantité d'eau, puis amener le volume de la solution à un litre avec de l'eau.Pour préparer le deuxième litre de la drogue solution, le contenu du deuxième sachet A restant et le second sachet B doivent être dissous dans une petite quantité d'eau, puis amener le volume de la solution à un litre avec de l'eau.

La dose totale est de 2 litres de solution du médicament Moviprep.

La solution peut être prise une fois (2 l le soir à la veille ou 2 l le matin le jour de l'intervention) ou diviser en deux doses (1 L pendant la nuit et 1 L le matin de l'intervention). Avant la chirurgie, prenez une fois la solution 2l du médicament la veille. La solution préparée doit être bu dans les 1-2 heures.

Pendant le cours de préparation, il est fortement recommandé d'utiliser 1 litre d'un autre liquide (eau, bouillon, jus de fruit sans pulpe, boissons gazeuses, thé, café sans lait).

Avec une dose unique (1 litre la veille et 1 litre le matin) et une dose unique le soir, le médicament et les autres liquides doivent être arrêtés au moins 1 heure avant le début de la procédure. Dans le cas d'une dose unique le matin, le médicament doit être arrêté au moins 2 heures avant de prendre les autres liquides - au moins 1 heure avant le début de la procédure. Les patients doivent envisager l'intervalle de temps approprié pour l'intervention.

Ne mangez pas d'aliments solides dès le début de la prise du médicament Moviprep et jusqu'à la fin de la procédure clinique.

Effet secondaire

• la diarrhée;
• nausées Vomissements;
• l'envie de vomir;
• dyspepsie;
• flatulence;
• ballonnements;
• douleur abdominale;
• irritation dans l'anus;
• difficulté à avaler;
• les troubles du sommeil;
• réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, œdème de Quincke, choc anaphylactique);
• vertiges;
• mal de tête;
• convulsions associées à une hyponatrémie aiguë;
• déshydratation;
• les troubles électrolytiques, y compris une diminution du taux de bicarbonate dans le sang, l'hypercalcémie et l'hypocalcémie, l'hypophosphatémie, l'hypokaliémie et l'hyponatrémie, et les changements dans les taux de chlorure sanguin;
• une augmentation à court terme de la pression artérielle;
• arythmie;
• cardiopalmus;
• écarts par rapport à la norme des échantillons hépatiques fonctionnels;
• malaise;
• augmentation de la température corporelle;
• des frissons;
• la soif;
• faim;
• malaise.

Si l'un des effets indésirables ci-dessus est aggravé ou si le patient a remarqué d'autres effets indésirables, il doit en informer le médecin.

Contre-indications

• hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
• violation de la vidange gastrique (gastroparésie);
• obstruction intestinale;
• perforation ou risque de perforation du tractus gastro-intestinal;
• la phénylcétonurie (en raison de la teneur en aspartame);
• carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase (due à la teneur en acide ascorbique);
• maladie intestinale inflammatoire sévère ou mégacôlon toxique, une complication de processus inflammatoires prononcés dans l'intestin, y compris la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse;
• âge jusqu'à 18 ans;
• inconscience.

Soigneusement

• réflexe nauséeux altéré, propension à l'aspiration ou à la régurgitation;
• altération de la conscience;
• déshydratation;
• insuffisance cardiaque sévère (3-4 NYHA-grade CF);
• insuffisance rénale de degré sévère (QC moins de 30 ml / min);
• maladies inflammatoires aiguës sévères;
• douleur abdominale d'étiologie peu claire;
• risque d'arythmie, par exemple, les patients recevant un traitement pour une maladie cardiovasculaire ou ayant une maladie thyroïdienne.

En présence de l'une des maladies énumérées avant de prendre le médicament Moviprep, le patient doit toujours consulter un médecin.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'expérience d'utilisation du médicament Moviprep pendant la grossesse et pendant l'allaitement est limitée. Moviprap ne doit être utilisé que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant (une consultation médicale est nécessaire).

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Application chez les patients âgés

Pour les patients âgés, le médicament doit être administré sous surveillance médicale.

instructions spéciales

Les patients âgés, les patients affaiblis ou émaciés avec diverses maladies concomitantes, les patients enclins à l'aspiration ou la régurgitation, avec une altération de la conscience, en particulier si le médicament est injecté par un tube nasogastrique, le médicament doit être administré sous surveillance médicale.

La solution préparée du médicament Moviprep ne remplace pas l'apport liquidien régulier, il est donc nécessaire de maintenir un niveau suffisant de liquide dans le corps.

Chez les patients affaiblis épuisés, les patients atteints de diverses maladies concomitantes, avec une altération cliniquement significative de la fonction rénale, l'arythmie et le risque de déséquilibre électrolytique, la nécessité de déterminer le niveau d'électrolytes au départ et après traitement, évaluer la fonction du rein et effectuer une étude d'ECG devrait être considérée.

Dans de rares cas, une arythmie grave a été observée, y compris une fibrillation auriculaire associée à l'utilisation de laxatifs osmotiques ioniques pour la préparation intestinale. Ces phénomènes se produisent principalement chez les patients présentant des facteurs de risque cardiaques existants et une violation de l'équilibre électrolytique.

Si les patients présentent des symptômes d'arythmie ou d'équilibre hydrique / électrolytique (gonflement, essoufflement, fatigue, insuffisance cardiaque, par exemple), vous devez déterminer le niveau d'électrolytes dans le plasma sanguin, effectuer un ECG et traiter correctement toutes les anomalies révélées.

Si le patient présente des symptômes tels que des flatulences sévères, des ballonnements, des douleurs abdominales ou toute autre réaction rendant difficile la poursuite du traitement, ralentissez ou arrêtez temporairement de prendre le médicament et consultez un médecin.Dans le traitement des patients qui suivent un régime avec une teneur en sodium contrôlée, il convient de tenir compte du fait que la préparation contient 56,2 mmol de sodium absorbé par 1 litre de solution.

Lors du traitement de patients atteints d'insuffisance rénale ou de patients suivant un régime à teneur contrôlée en potassium, il convient de tenir compte du fait que la préparation contient 14,2 mmol de potassium par litre de solution.

Pour réduire l'excès de poids ou la perte de poids n'est pas utilisé.

Impact sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes

Au cours de la préparation pour les manipulations médicales avec le médicament Moviprep, il est recommandé de s'abstenir de conduire et d'autres mécanismes.

Interactions médicamenteuses

La diarrhée ou la diarrhée causée par l'utilisation du médicament Moviprep peut entraîner une violation de l'absorption d'autres médicaments pris en même temps. Les médicaments pris par voie orale moins d'une heure avant le début de l'action laxative du médicament (par exemple, les contraceptifs oraux) peuvent être retirés du tube digestif sans être absorbés.

Analogues de la drogue Moviprep

Analogues structuraux pour la substance active:

• Lavakol;
• Osmogol;
• Realaksan;
• Transit;
• Forlax;
• Fortez Rompharm;
• Fortrans;
• Endofalk.

Analogues pour le groupe pharmacologique (laxatifs):

• L'Agiolax;
• Dragées Bekunis;
• Bisacodyl;
• Huile de vaseline;
• Vegaprat;
• Herbion Laxana;
• Glaxen;
• Glycelax;
• Glycérol;
• Bonne chance;
• Guttalax;
• Guttasil;
• Dinolac;
• Dulcolax;
• Dufalac;
• Collection gastrique;
• XS Prep;
• Califig;
• Huile de castor;
• Palourde;
• Écorce de nerprun;
• Sirop de nerprun;
• Extrait de minerai;
• Laxbène;
• Laxigal;
• Le lactulose;
• La légende;
• Lizalak;
• Sulfate de magnésium;
• Mikrolaks;
• Mil Par;
• Lait de magnésie
• Mukofalk;
• Picosulfate de sodium;
• Norgalax;
• Normase;
• Pikoprep;
• Portalac;
• Proctophytol (collection antihémorroïdale);
• Pursennid;
• Regulax;
• Relistor;
• Romfalak;
• Senadexin;
• Senadé;
• Senna;
• Sennalax;
• Slabicap;
• Faible;
• Collection laxative;
• Logiciel;
• Thyssen;
• Transulose;
• Tritinate;
• Fibrilax;
• Expulser;
• Exportation;
• Enema Klin.

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