Brintellix - instructions pour l'utilisation, les analogues, les revues et les formes de libération (5 mgs, 10 mgs, 15 mgs et 20 mgs les comprimés) antidépresseurs pour le traitement de la dépression et des épisodes dépressifs chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition et alcool

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Brintellix. Il y a des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de l'antidépresseur Brintellix dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues Brintellix en présence d'analogues structurels existants.Utiliser pour traiter la dépression et les épisodes dépressifs chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition et interaction de la drogue avec de l'alcool.

Brintellix antidépresseur.

Le mécanisme d'action est associé à son activité sérotoninergique modulant directement et à l'inhibition de la protéine de transfert de la sérotonine. Les études précliniques montrent que la vortioxétine (l'ingrédient actif de Brintellix) agit comme un antagoniste des récepteurs 5-HT3-, 5-HT7- et 5-HT1D, un agoniste partiel des récepteurs 5-HT1B et un agoniste complet des récepteurs 5-HT1A, et inhibe également le transporteur 5-HT, modulant ainsi la neurotransmission dans plusieurs systèmes, principalement sérotoninergiques, mais aussi probablement noradrénergiques, dopaminergiques, neurotransmetteurs médiés par l'histamine, l'acétylcholine, le GABA et le glutamate. Une telle activité pharmacologique multimodale semble sous-tendre les propriétés antidépressives et anxiolytiques de la vortioxétine, et détermine également l'amélioration des fonctions cognitives, de l'apprentissage et de la mémoire observée dans les études animales.

Cependant, étant donné que la contribution individuelle de chaque cible pharmacologique au profil pharmacodynamique observé de la vortioxétine reste incertaine, l'extrapolation des données précliniques à l'homme doit être effectuée avec précaution.

Dans deux études utilisant la tomographie par émission de positons chez l'homme pour quantifier le degré d'occupation des porteurs de 5-HT (utilisant les ligands 11C-MADAM ou 11C-DASB), à différents niveaux de dosage de vortioxétine, les données suivantes ont été obtenues: les porteurs de 5-HT, associés à la vortioxétine, étaient d'environ 50% à une dose de 5 mg par jour, 65% à une dose de 10 mg par jour et augmentaient à 80% avec des doses croissantes à 20 mg par jour.

Composition

Bromhydrate de vortioxétine + excipients.

Pharmacocinétique

La vortoxyxine est lentement mais bien absorbée après administration orale. Manger n'affecte pas la pharmacocinétique du médicament. Le degré de liaison aux protéines plasmatiques est élevé (98-99%) et, apparemment, ne dépend pas de la concentration de vortioxétine dans le plasma. La vortioxétine est largement métabolisée dans le foie principalement par oxydation à l'aide de l'isoenzyme CYP2D6 et, dans une moindre mesure, des isoenzymes CYP3A4 / 5 et CYP2C9 et de la conjugaison subséquente avec l'acide glucuronique. Environ les 2/3 du métabolite inactif de la vortioxétine sont excrétés dans l'urine et environ 1/3 - avec des fèces. Seule une petite quantité de vortioxétine est excrétée avec des fèces inchangées.

Les indications

• dépression (épisodes dépressifs majeurs chez les adultes).

Formes de libération

Comprimés enrobés de 5 mg, 10 mg, 15 mg et 20 mg.

Instructions d'utilisation et de dosage

À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire.

Régime de dosage. La dose initiale et recommandée de Brintellix chez les adultes de moins de 65 ans est de 10 mg une fois par jour. Selon la réaction individuelle du patient, la dose quotidienne de vortioxétine peut être augmentée jusqu'à la dose maximale de 20 mg une fois par jour ou réduite à une dose minimale de 5 mg une fois par jour. Après avoir complètement résolu les symptômes de la dépression, il est recommandé de poursuivre le traitement pendant au moins 6 mois pour corriger l'effet antidépresseur.

Fin du traitement Les patients recevant un traitement par Brintellix peuvent immédiatement cesser de le prendre sans avoir besoin d'une réduction progressive de la dose et du développement d'un syndrome de sevrage.

Effet secondaire

• rêves inhabituels;
• vertiges;
• le syndrome sérotoninergique;
• les marées;
• nausées Vomissements;
• diarrhée, constipation;
• démangeaisons, incl. généralisé;
• sueurs nocturnes;
• Les grandes doses peuvent affecter la puissance et la libido.

Contre-indications

• hypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants du médicament;
• utilisation simultanée avec des inhibiteurs non sélectifs de la monoamine oxydase (IMAO) ou du MAOI A sélectif;
• enfants et adolescents de moins de 18 ans (sécurité et efficacité non établies).

Soigneusement:

• insuffisance rénale et hépatique sévère;
• la manie et l'hypomanie;
• épilepsie pharmacologiquement incontrôlée, crises convulsives dans l'anamnèse;
• comportement suicidaire prononcé;
• cirrhose du foie;
• tendance à saigner;
• administration simultanée d'inhibiteurs de la MAO B (sélégiline, rasagiline), de médicaments sérotoninergiques, de médicaments réduisant le seuil convulsif, de lithium, de tryptophane, de médicaments contenant du millepertuis, d'anticoagulants oraux et de médicaments agissant sur la fonction plaquettaire, de médicaments pouvant causer l'hyponatrémie, thérapie électroconvulsive, âge avancé.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'utilisation de Brintellix chez les femmes enceintes sont limitées. Des études chez l'animal ont révélé une toxicité sur la reproduction de la vortioxétine. Chez les nouveau-nés dont les mères reçoivent des médicaments sérotoninergiques en fin de grossesse, les symptômes suivants peuvent apparaître: détresse respiratoire, cyanose, apnée, convulsions, instabilité de température, difficulté à manger, vomissements, hypoglycémie, hypertension, hypotension, hyperréflexie, tremblements, excitabilité réflexe, irritabilité, léthargie. dormir, pleurs constants, somnolence et mauvais sommeil. Ces symptômes peuvent être associés à la fois au syndrome de sevrage et à une activité sérotoninergique excessive. Dans la plupart des cas, ces complications commencent immédiatement ou rapidement (moins de 24 heures) après la naissance.

Les données provenant d'études épidémiologiques suggèrent que l'utilisation d'ISRS pendant la grossesse, en particulier au cours de la vie plus tard, peut augmenter le risque de développer une hypertension pulmonaire persistante chez les nouveau-nés (PPHN). Bien qu'à ce jour, la possibilité de la relation de cet état avec l'utilisation de vortioxétine est notwas étudié, en tenant compte du mécanisme de son action (augmentation de la concentration de la sérotonine), un risque possible ne peut pas être exclue.

Brintellix ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que l'état clinique de la femme ne l'exige.

Les données pharmacodynamiques et toxicologiques disponibles chez les animaux ont montré que la vortioxétine et ses métabolites pénètrent dans le lait maternel. Probablement, vortioxetin pénètre également dans le lait maternel humain.

Le risque pour l'enfant pendant l'allaitement ne peut pas être exclu.

La décision d'interrompre l'allaitement ou de s'abstenir d'appliquer Brintellix doit être prise en tenant compte de l'évaluation des avantages relatifs de l'allaitement maternel pour le bébé et de la nécessité d'un traitement pour la mère.

La fertilité. Des études de fertilité chez des rats mâles et femelles ont montré que Brintellix n'affecte pas la fertilité, la qualité du sperme ou la capacité d'accouplement. L'usage de drogues chez une personne appartenant à a montré un effet sur la qualité du sperme, qui est reversible.Influence sur la fertilité de la personne pour le moment présent n'a pas été observé les antidépresseurs (ISRS) classe pharmacologique correspondante.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (sécurité et efficacité non établies).

Application chez les patients âgés

Chez les patients âgés de plus de 65 ans, la dose initiale efficace doit toujours être la dose minimale efficace de Brintellix 5 mg une fois par jour. Des précautions doivent être prises lors du traitement de patients âgés de plus de 65 ans avec des doses supérieures à 10 mg de vortioxétine une fois par jour, les données sur l'utilisation du médicament dans ce groupe de patients étant limitées.

instructions spéciales

Utilisez chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Brintellix n'est pas recommandé pour le traitement de la dépression chez les patients de moins de 18 ans, puisque l'innocuité et l'efficacité de Brintellix dans ce groupe d'âge n'ont pas été établies. Dans les essais cliniques chez les enfants et les adolescents recevant d'autres antidépresseurs, le comportement suicidaire (tentatives de suicide et pensées suicidaires) et l'hostilité (avec une prédominance d'un comportement agressif, une tendance à la confrontation et l'irritation) étaient plus fréquentes par rapport à ceux qui ont reçu un placebo.

Suicide / pensées suicidaires ou déficience clinique. La dépression est associée à un risque accru de pensées suicidaires, d'automutilation et de suicide (comportement suicidaire). Ce risque persiste jusqu'à ce qu'une rémission marquée se produise. Parce que l'amélioration peut ne pas être observée au cours des premières semaines de traitement ou même une plus longue période de temps, les patients doivent être surveillés en permanence jusqu'à ce que leur état s'améliore.

La pratique clinique générale montre que dans les premiers stades de la récupération peut augmenter le risque de suicide. Les patients ayant des antécédents de comportement suicidaire ou des patients ayant un niveau important de méditation sur des sujets suicidaires avant le début du traitement sont plus susceptibles d'avoir des pensées suicidaires ou des tentatives de suicide, ils doivent donc être étroitement surveillés pendant le traitement. Une méta-analyse d'essais cliniques contrôlés contre placebo portant sur des antidépresseurs chez des patients adultes atteints de troubles mentaux a montré que chez les patients de moins de 25 ans, les antidépresseurs présentent un risque accru de comportement suicidaire par rapport au placebo.

Les patients doivent être étroitement surveillés, en particulier pour ceux qui présentent un risque élevé de suicide, en particulier au début du traitement ou lors du changement de la dose du médicament. Les patients (et leurs aidants) doivent être avertis de la nécessité de surveiller les signes de déficience clinique, de comportement suicidaire et de pensées suicidaires et de changements comportementaux inhabituels, et consulter immédiatement un médecin si l'un de ces symptômes se manifeste.

Saisies convulsives. Il existe un risque possible de développer des crises avec l'utilisation d'antidépresseurs. Par conséquent, Brintellix doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des convulsions dans l'histoire ou chez les patients présentant une épilepsie instable. Si des convulsions surviennent ou si leur fréquence augmente, le traitement par vortioxétine doit être interrompu.

Syndrome de sérotonine (SS) ou syndrome neuroleptique malin (SNC). MOP ou ZNS sont des conditions potentiellement mortelles et peuvent se produire lors de l'utilisation de la préparation de Brintellix. Le risque de CC ou ZNS augmente lorsqu'il est combiné avec des médicaments sérotoninergiques (y compris les triptans), des médicaments qui affectent le métabolisme de la sérotonine (dont MAOI), des antipsychotiques, ou d'autres antagonistes de la dopamine. Les patients doivent être surveillés pour l'apparition de symptômes objectifs et subjectifs de SS et ZNS.

Les symptômes CS comprennent des changements de l'état mental (agitation, hallucinations, coma), instabilité autonome (tachycardie, tension artérielle labile, hyperthermie), anomalies neuromusculaires (p. Ex., Hyperréflexie, trouble de la coordination) et / ou symptômes gastro-intestinaux (par exemple nausées). , vomissements, diarrhée). En cas de tels symptômes, Brintellics devrait immédiatement arrêter le traitement et commencer un traitement symptomatique.

Manie / Hypomanie. Brintellix doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des épisodes de manie / hypomanie lors d'une anamnèse. Le médicament doit être arrêté lors du développement d'une affection maniaque.

Glaucome à angle fermé.Dilatation des pupilles, qui se produit après la prise de nombreux antidépresseurs, y compris. Brintelliksa et peut provoquer une attaque de glaucome à angle fermé chez les patients avec des angles anatomiquement étroits de la chambre antérieure, qui n'a pas été réalisée iridectomie périphérique.

Saignement. Dans le contexte des antidépresseurs sérotoninergiques (ISRS, IRSN) ont été observés de rares cas de troubles hémorragiques, tels que l'ecchymose, le purpura, les saignements gastro-intestinaux et gynécologiques. Il est recommandé d'utiliser ce médicament avec prudence chez les patients prenant des anticoagulants et / ou des agents plaquettaires (par exemple, antipsychotiques atypiques, phénothiazines, la plupart des antidépresseurs tricycliques, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et acide acétylsalicylique), ainsi que chez les patients avec une tendance connue aux troubles de saignement / coagulation.

Hyponatrémie. Dans le contexte de l'utilisation des antidépresseurs à effet sérotoninergique (ISRS, IRSN) ont rapporté de rares cas d'hyponatrémie, probablement due au syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique. Des précautions doivent être prises lors de l'application de vortioksetina chez les patients à risque élevé tels que les patients âgés, les patients atteints de cirrhose hépatique ou les patients traités simultanément par des médicaments susceptibles d'induire une hyponatrémie.Il devrait être possible d'annuler Brintellix chez les patients présentant une hyponatrémie symptomatique et d'effectuer des interventions médicales appropriées visant à corriger leur état.

Patients âgés. Les données sur l'utilisation de Brintellix chez les patients âgés présentant un épisode dépressif important sont limitées. Par conséquent, des précautions doivent être prises lors du traitement de patients âgés de plus de 65 ans utilisant des doses de vortioxétine supérieures à 10 mg une fois par jour.

Altération de la fonction rénale. Il n'y a que des données limitées sur l'utilisation du médicament chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère. Par conséquent, des précautions doivent être prises lors du traitement de ces patients.

Dysfonctionnement du foie. La vortoxyxétine n'a pas été étudiée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, de sorte que chez ces patients, le médicament doit être utilisé avec précaution.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes

Brintellix n'a pas ou a très peu d'effet sur la capacité de conduire une voiture ou une machine. Cependant, les patients doivent être prudents lorsqu'ils conduisent des véhicules ou lorsqu'ils travaillent avec des machines dangereuses, en particulier au début du traitement par vortioxétine ou en cas de changement de dose.

Interactions médicamenteuses

Les effets possibles d'autres médicaments sur l'action pharmacologique de Brintellix

MAOI non sélectifs irréversibles. En raison du risque de syndrome sérotoninergique, la vortioxétine est contre-indiquée en association avec des IMAO non sélectifs irréversibles. La vortoxyxétine peut être prescrite au plus tôt 14 jours après l'annulation des IMAO non sélectifs irréversibles.

Vortoxyxetin doit être arrêté au moins 14 jours avant l'application des IMAO non sélectifs irréversibles.

MAOA A sélectif réversible (moclobémide). L'utilisation simultanée de vortioxetine avec MAOA A sélectif réversible, comme le moclobémide, est contre-indiquée. Dans le cas du besoin prouvé d'une utilisation simultanée, le médicament à ajouter doit être utilisé en doses minimales et avec une observation clinique attentive pour l'apparition du syndrome sérotoninergique.

MAOI non sélectif réversible (linézolide). L'utilisation simultanée de vortioxetine avec un IMAO non sélectif réversible faible, tel que l'antibiotique linézolide, est contre-indiquée. En cas de besoin prouvé d'utilisation simultanée, le médicament à ajouter doit être utilisé en doses minimes avec une surveillance clinique attentive de l'apparence du syndrome sérotoninergique.

MAOI B sélectif irréversible (sélégiline, rasagiline). Bien que le risque de syndrome sérotoninergique associé à l'utilisation simultanée de vortoxyxine et de MAOI B sélectif soit moindre qu'avec l'utilisation simultanée de vortioxétine et de MAOA A sélectif, l'association de vortioxétine et de MAOI B irréversible, comme la sélégiline ou la rasagiline, doit être réalisée Avec précaution. En cas d'utilisation simultanée, une surveillance attentive du patient pour l'apparition du syndrome sérotoninergique est nécessaire.

Médicaments sérotoninergiques. L'utilisation simultanée de la vortioxétine et d'autres médicaments ayant un effet sérotoninergique (par exemple, le tramadol, le Sumatriptan et d'autres tryptanes) peut entraîner le développement du syndrome sérotoninergique.

Millepertuis L'utilisation simultanée d'antidépresseurs à effet sérotoninergique avec des préparations contenant du millepertuis (Hypericum perforatum) peut entraîner une augmentation de l'incidence des effets indésirables, y compris le syndrome sérotoninergique.

Les médicaments qui réduisent le seuil de préparation convulsive. Les antidépresseurs avec un effet sérotoninergique peuvent réduire le seuil de préparation convulsive. L'utilisation simultanée avec des médicaments qui réduisent le seuil de préparation convulsive (par exemple, antidépresseurs (ATC, ISRS, ISRS), antipsychotiques (phénothiazines, thioxanthènes, butyrophénones), méfloquine, bupropion, tramadol) doit être effectuée avec prudence.

Électroconvulsivothérapie (ECT). Actuellement, l'expérience clinique de l'utilisation simultanée de vortioxétine et ECT est absent, par conséquent, avec cette application, des précautions doivent être prises.

Inhibiteurs de l'isoenzyme CYP2D6. Dans le cas de la vortoxyxine 10 mg / jour, simultanément avec le bupropion (un puissant inhibiteur de l'isoenzyme CYP2D6) à la dose de 150 mg deux fois par jour pendant 14 jours chez des sujets sains, l'exposition à la vortioxétine (AUC) a augmenté de 2,3 fois. Des réactions indésirables ont été plus souvent observées avec l'ajout du bupropion au traitement actuel par la vortioxétine qu'avec l'ajout de la vortioxétine au traitement actuel au bupropion. Selon la réaction individuelle du patient, lorsqu'un inhibiteur puissant de l'isoenzyme CYP2D6 (p. Ex., Bupropion, quinidine, fluoxetine, paroxetine) est ajouté à la thérapie actuelle avec vortioxetine, la possibilité de réduire la dose de vortioxetin doit être considérée.

Inhibiteurs des isoenzymes CYP3A4 et CYP2C9.L'addition de vortioxétine 6 jours après le début de kétoconazole 400 mg / jour (inhibiteur de la CYP3A4 / 5 et isoenzymes P-gp) ou 6 jours après le début de Fluconazole 200 mg / jour (inhibiteur des isoenzymes CYP2C9, CYP2C19 et CYP3A4 / 5) chez les sujets sains, l'exposition (ASC) de la vortioxétine a augmenté de 1,3 et 1,5 fois, respectivement. La correction de la dose n'est pas requise.

Interactions chez les patients présentant une faible activité de l'isoenzyme CYP2D6. Des études spéciales de l'utilisation de vortioxétine simultanément avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 isoenzyme (tels que l'itraconazole, voriconazole, clarithromycine, néfazodone, conivaptan et de nombreux inhibiteurs de la protéase du VIH) et les inhibiteurs de l'isoenzyme CYP2C9 (comme le fluconazole et amiodarone) chez les patients avec une diminution de l'activité de l'isoenzyme CYP2D6, on peut s'attendre à ce que chez ces patients une telle application entraîne une exposition plus prononcée à la vortioxétine par rapport à l'effet modéré décrit ci-dessus.L'administration d'une dose unique d'oméprazole 40 mg (inhibiteur de la isoenzyme CYP2C19) dans le contexte de doses répétées de vortioxétine n'a pas modifié la pharmacocinétique de ce dernier chez les sujets sains.

Inducteurs du cytochrome P450. Lorsqu'une dose unique de 20 mg de vortioxétine a été administrée 10 jours après l'instauration de la rifampicine à la dose de 600 mg / jour (induction d'isoenzymes CYP de large spectre) chez des sujets sains, l'exposition (ASC) de la vortioxétine a diminué de 72% . En fonction de la réaction individuelle du patient, si un inducteur fort de isoenzymes du cytochrome P450 d'un large spectre (par exemple, la rifampicine, carbamazépine, phénytoïne) est ajouté à la thérapie actuelle avec vortioxétine, la possibilité de corriger la dose de vortioxétine doit être envisagée .

De l'alcool. À l'administration simultanée de doses uniques de Brintellix (20 et 40 mg) et d'éthanol (0,6 g / kg), les sujets sains n'ont pas observé de changements dans la pharmacocinétique de la vortioxétine ou d'éthanol et une altération significative des fonctions cognitives par rapport au placebo. Cependant, pendant le traitement avec des antidépresseurs, la consommation d'alcool n'est pas recommandée.

L'acide acétylsalicylique. L'administration multiple d'acide acétylsalicylique à la dose de 150 mg par jour n'a pas modifié la pharmacocinétique de doses multiples de vortioxétine chez des sujets sains.

Influence possible de Brintellix sur l'action pharmacologique d'autres médicaments

Anticoagulants et antiagrégants. Il n'y avait pas d'effet significatif de vortioxetine contre le placebo sur les paramètres de prothrombine, MHO, ou R / S-warfarine dans le plasma sanguin, tout en utilisant plusieurs doses de vortoxyxine avec une dose fixe de warfarine chez les sujets en bonne santé. Il n'y avait aucun effet inhibiteur significatif de vortioxétine sur l'agrégation plaquettaire et la pharmacocinétique de la acétylsalicylique et l'acide salicylique par rapport au placebo avec l'utilisation simultanée d'acide acétylsalicylique à une dose de 150 mg par jour après des doses répétées de vortioxétine chez des sujets sains. Néanmoins, comme avec l'utilisation d'autres médicaments sérotoninergiques, il faut faire preuve de prudence lors de l'utilisation de la vortioxétine et des anticoagulants oraux ou des agents antiplaquettaires en raison du risque potentiel de saignement causé par l'interaction pharmacodynamique.

Substrats du cytochrome P450. Des études ont pas révélé dans vortioxétine la capacité d'inhiber ou induire isoenzymes du system.After cytochrome P450 en utilisant des doses multiples de vortioxétine chez des sujets en bonne santé, son effet inhibiteur sur l'activité des isoenzymes du cytochrome P450 2C19 (omeprazole, diazépam), CYP3A4 / 5 ( éthinylestradiol, midazolam), CYP2B6 (bupropion), CYP2C9 (tolbutamide, S-warfarine) CYP1A2 (caféine) ou CYP2D6 (dextrométhorphane). Les interactions pharmacodynamiques n'ont pas non plus été observées. Il n'y avait pas de trouble cognitif significatif par rapport au placebo lorsque la vortioxétine était utilisée en association avec une dose unique de 10 mg de diazépam. Il n'y avait pas d'effet significatif de la vortioxétine par rapport au placebo sur le niveau des hormones sexuelles après son utilisation en association avec un contraceptif oral combiné (éthinylestradiol 30 μg + lévonorgestrel 150 μg).

Lithium, tryptophane. Chez les sujets sains, aucun changement cliniquement significatif n'a été observé avec l'utilisation simultanée de lithium et de doses multiples de vortioxétine. Toutefois, étant donné que les cas d'augmentation de l'effet des antidépresseurs sérotoninergiques avec une utilisation simultanée du lithium ou du tryptophane ont été décrits, l'utilisation de la vortioxétine en association avec ces médicaments doit être effectuée avec prudence.

Analogues de la drogue Brintellix

Brintellix n'a pas d'analogues structuraux pour la substance active.

Analogues pour le groupe pharmacologique (antidépresseurs):

• L'adéméthionine;
• Une robe;
• Azafen;
• Alventa;
• Aleval;
• Amizole;
• Amide;
• Amitriptyline;
• Anaphranil;
• Asentra;
• Valdoxane;
• Velaxin;
• Venlafaxine;
• Heptor;
• Heptral;
• Daplex;
• Depres;
• Depenone;
• Deprim;
• Deprim forte;
• La doxépine;
• La duloxétine;
• Zoloft;
• Ixelles;
• Kaliksta;
• Clominal;
• La clomipramine;
• Coaxyl;
• Lenuksin;
• Le maprotibène;
• La maprotiline;
• Melipramine;
• Mirzaten;
• La mirtazapine (hémihydrate);
• Mirtalan;
• Neuroplant;
• Noxibel;
• Newvelong;
• Oprah;
• Paxil;
• La paroxétine;
• Pipofezin;
• Prozac;
• Profluzak;
• Rexetin;
• Saroten retard;
• Selektra;
• Sirleft;
• Sertraline;
• Sinekwan;
• Stimuloton;
• Trittico;
• Févarine;
• Fluval;
• Fluxonil;
• La fluoxétine;
• Framex;
• Cipralex;
• Citalopram;
• Elivel;
• Elicia;
• Escitalopram;
• Ephevelone.

Médicaments similaires:

D'autres médicaments: