Retinalamine - instructions d'utilisation, des analogues, des critiques et exonératoire (injections dans des ampoules pour intramusculaire et parabulbar ou dans l'injection oculaire) du médicament pour le traitement du glaucome, la dystrophie de la rétine chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Retinalamine. Il y a des critiques des visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de la rétinalamine dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Retinalamin en présence de analogues.Use structurelles existantes pour le traitement du glaucome, la dystrophie rétinienne, la rétinopathie diabétique chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

Retinalamine stimulateur de réparation tissulaire. Rétinalamine - un complexe de fractions polypeptidiques solubles dans l'eau d'une masse moléculaire inférieure ou égale à 10 000 Da.

Le médicament a un effet stimulant sur les photorécepteurs et les éléments cellulaires de la rétine, contribue à l'amélioration de l'interaction fonctionnelle de l'épithélium pigmentaire et les segments externes des photorécepteurs de modifications dystrophiques, accélère la restauration de la sensibilité à la lumière de la rétine. Normalise la perméabilité vasculaire, réduit les manifestations de la réaction inflammatoire locale, stimule les processus réparateurs dans les maladies et les traumatismes de la rétine.

Le mécanisme d'action du médicament Retinalamine est déterminée par son activité métabolique: le médicament améliore le métabolisme des tissus oculaires et normalise les fonctions des membranes cellulaires, améliore la synthèse intracellulaire des protéines, régule les processus de peroxydation des lipides, favorise l'optimisation des processus énergétiques .

Composition

Complexe de fractions polypeptidiques hydrosolubles de la rétine de l'œil + substances auxiliaires.

Pharmacocinétique

La composition de la rétinalamine, dont la substance active est un complexe de fractions polypeptidiques, ne permet pas l'analyse pharmacocinétique habituelle de ses composants.

Les indications

• glaucome primitif à angle ouvert compensé;
• la rétinopathie diabétique;
• dystrophie rétinienne centrale de la genèse inflammatoire et traumatique;
• dystrophie rétinienne centrale;
• maladie myope (dans le cadre d'une thérapie complexe);
• abiotrophy taperotorhinal central et périphérique.

Formes de libération

Lyophilisat pour la préparation de solution pour l'administration intramusculaire et parabulbaire (dans l'oeil) (injections dans des ampoules pour l'injection).

Instructions d'utilisation et comment les utiliser

Des adultes atteints de rétinopathie diabétique, la dystrophie rétinienne centrale de la genèse inflammatoire et traumatique, taperotorinal central et périphérique abiotrophy - parabulbar (dans l'oeil) ou par voie intramusculaire de 5 à 10 mg une fois par jour. Le cours du traitement est de 5-10 jours; Si nécessaire, répétez après 3-6 mois.

Avec glaucome à angle ouvert primaire compensé - parabulbaire ou IM à 5 mg une fois par jour. Le cours du traitement est de 10 jours; Si nécessaire, répétez après 3-6 mois.

Lorsque la maladie myope - parabulbarno 5 mg une fois par jour. Le cours du traitement est de 10 jours. Il est recommandé en association avec des vitamines angioprotectrices et du groupe B.

Le médicament est dissous dans 1-2 ml d'eau pour injection, solution de chlorure de sodium à 0,9% ou solution de procaïne à 0,5% (novocaïne), en dirigeant l'aiguille vers la paroi du flacon pour éviter la formation de mousse.

Enfants âgés de 1 à 5 ans présentant une dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, une abiotrophie taperotorhinale centrale et périphérique - parabulbaire ou 2,5 mg une fois par jour.

Enfants âgés de 6 à 18 ans atteints de dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, d'abiotrophie parabulbarno taperotorhinal central et périphérique, ou de 2,5 à 5 mg une fois par jour.

Le médicament est dissous dans 1-2 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9%, en dirigeant l'aiguille vers la paroi du flacon pour éviter la formation de mousse.

Le cours du traitement est de 10 jours; Si nécessaire, répétez après 3-6 mois.

Effet secondaire

• réactions allergiques en cas d'hypersensibilité individuelle aux composants du médicament.

Contre-indications

• âge inférieur à 18 ans - avec glaucome à angle ouvert primaire compensé, rétinopathie diabétique, maladie myopique (en raison du manque de données sur l'efficacité et l'innocuité);
• âge jusqu'à 1 an - avec dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, abiotrophy taperotorhinal central et périphérique;
• hypersensibilité individuelle aux composants du médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament Retinalamine est contre-indiqué pendant la grossesse (il n'y a pas de données sur l'efficacité et la sécurité).

S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué à l'âge de 18 ans - avec glaucome primitif à angle ouvert compensé, rétinopathie diabétique (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité);

Contre-indiqué à l'âge de jusqu'à 1 an - avec la dystrophie rétinienne centrale de la genèse inflammatoire et traumatique, l'abiotrophy taperotorhinal central et périphérique.

instructions spéciales

La rétinalamine doit être utilisée uniquement selon les directives d'un médecin.

La bouteille avec le médicament dissous ne peut pas être stockée et utilisée après le stockage.

Solution du médicament Retinalamine n'est pas recommandé d'être mélangé avec d'autres solutions.

Les caractéristiques du médicament à la première réception ou lorsqu'il est annulé sont absents.

En cas d'injections manquées, il n'est pas recommandé d'administrer une double dose, mais d'effectuer l'injection suivante comme d'habitude le jour visé.

Des précautions spéciales pour la destruction des médicaments inutilisés ne sont pas nécessaires.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

Interactions médicamenteuses

L'interaction médicamenteuse de la drogue Retinalamine n'est pas décrite.

Analogues de la drogue Retinalamine

Analogues structurels de la substance active de la drogue Retinalamin ne fait pas.

Analogues pour le groupe pharmacologique (régénérants et réparateurs):

• Actovegin;
• Apilak;
• Aurobin;
• Bezornil;
• Bepanten;
• Vinilin (Baume de Chostakovski);
• Hepatrombin;
• Hyposol;
• D Panthénol;
• Dalargin;
• Le dexpanthénol;
• Depanthol;
• Des yeux sains;
• Intragel;
• Kontraktubeks;
• Korneregel;
• Le méthyluracile;
• Désoxyribonucléate de sodium;
• Okovidit;
• Olesesin;
• Paylex;
• Panagen;
• Le panthénol;
• Pantoderm;
• Pentoxyl;
• Polyvinox;
• Relief Ultra;
• Reparff;
• Rumalon;
• Solcoseryl;
• Stellanin;
• Strix;
• Ulzep;
• Fitostimuline;
• Fusimet;
• Ebermin;
• Eberprot P;
• Eplan;
• L'index.

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