Losek - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et des formulations (comprimés 10 mg et 20 mg MAP) d'un médicament pour le traitement des ulcères d'estomac et des ulcères duodénaux, gastrite, oesophagite chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Losek. Les commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Losek dans leur pratique sont présentés. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues Losek en présence d'analogues structuraux existants. Utilisation pour le traitement des ulcères de l'estomac et des ulcères duodénaux, de la gastrite, de l'œsophagite chez l'adulte et l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

Losek - inhibe la dernière étape de la formation de l'acide chlorhydrique, inhibe la sécrétion basale et stimulée (quel que soit le type d'inducteur) de l'acide chlorhydrique.

L'oméprazole (la substance active du médicament Losek) est une base faible. Concentrés dans l'environnement acide des tubules sécrétoires des cellules pariétales de la muqueuse gastrique, est activé et inhibe la pompe à protons - l'enzyme H, K-ATPase. Effet de l'oméprazole sur la dernière étape du processus de formation de l'acide chlorhydrique dans l'estomac est dose-dépendante et fournit une inhibition très efficace de la sécrétion basale et stimulée de l'acide chlorhydrique indépendamment du facteur stimulant.

Losek avec administration orale quotidienne fournit une inhibition rapide et efficace de la sécrétion jour et nuit de l'acide chlorhydrique. L'effet maximal est atteint dans les 4 jours suivant le traitement. Chez les patients présentant un ulcère duodénal, Losek Maps 20 mg entraîne une diminution constante de l'acidité gastrique sur 24 heures d'au moins 80%. Dans le même temps, la concentration maximale moyenne d'acide chlorhydrique est réduite de 70% après 24 heures de stimulation par la pentagastrine.

Chez les patients atteints d'ulcères duodénaux, Losek Maps 20 mg administré quotidiennement par voie orale conserve une valeur d'acidité dans l'environnement intragastrique à un pH supérieur à 3 en moyenne pendant 17 heures par jour.

L'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique dépend de l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) de l'oméprazole, et non de la concentration du médicament dans le plasma à un moment donné.

Action sur Helicobacter pylori (Helicobacter)

L'oméprazole a un effet bactéricide sur Helicobacter pylori. L'éradication d'Helicobacter pylori associée à l'oméprazole associée à des agents antibactériens s'accompagne d'une élimination rapide des symptômes, d'une cicatrisation élevée des anomalies de la muqueuse gastro-intestinale et d'une rémission prolongée de l'ulcère gastroduodénal, réduisant ainsi la probabilité de complications.

Autres effets associés à l'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique

Chez les patients prenant des médicaments qui réduisent la sécrétion des glandes de l'estomac, pendant une longue période de temps, la formation de kystes glandulaires dans l'estomac est plus souvent notée; kystes sont bénignes et passent indépendamment sur le fond de la poursuite de la thérapie.Ces phénomènes sont causés par des changements physiologiques dus à l'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique.

Diminution de la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac sous l'influence d'inhibiteurs de la pompe à protons ou d'autres agents hypoglycémiants, conduit à une augmentation de la croissance de la microflore intestinale normale, qui à son tour peut conduire à une légère augmentation du risque de les infections causées par les bactéries du genre Salmonella spp. (salmonella) et Campylobacter spp., et chez les patients hospitalisés, probablement aussi la bactérie Clostridium difficile.

Pendant le traitement avec des médicaments qui réduisent la sécrétion des glandes de l'estomac, la concentration de gastrine dans le sérum sanguin augmente. En raison d'une diminution de la sécrétion d'acide chlorhydrique, la concentration de chromogranine A (CgA) augmente. Une augmentation de la concentration en CgA peut influencer les résultats des examens pour identifier les tumeurs neuroendocrines. Pour prévenir cet effet, le traitement par inhibiteurs de la pompe à protons doit être arrêté 5 à 14 jours avant le test de concentration en CgA. Si pendant ce temps la concentration de CgA n'est pas revenue à la valeur normale, l'étude devrait être répétée.

Chez les enfants et les adultes qui ont pris de l'oméprazole pendant une longue période, il y a eu une augmentation du nombre de cellules ressemblant à l'entérochromaffine, probablement en raison d'une augmentation de la concentration de gastrine dans le sérum sanguin. La signification clinique de ce phénomène ne l'est pas.

Composition

Omeprazole magnésium + substances auxiliaires.

Pharmacocinétique

Losek absorbé dans l'intestin grêle, généralement pendant 3-6 heures. La biodisponibilité après l'ingestion est d'environ 60%. La consommation n'affecte pas la biodisponibilité de l'oméprazole. L'indice de liaison de l'oméprazole avec les protéines plasmatiques est d'environ 95%, le volume de distribution est de 0,3 l / kg. L'oméprazole est complètement métabolisé dans le foie. Les principales enzymes impliquées dans le processus métabolique sont le CYP2C19 et le CYP3A4. Les métabolites résultants - sulfone, sulfure et hydroxy-oméprazole - n'affectent pas de manière significative la sécrétion d'acide chlorhydrique. La biodisponibilité de l'oméprazole augmente d'environ 50% avec l'admission répétée par rapport à l'administration d'une dose unique. Environ 80% sont excrétés sous forme de métabolites par les reins et le reste par l'intestin.

Les indications

• l'ulcère duodénal;
• ulcère de l'estomac;
• Les AINS associés aux ulcères et l'érosion de l'estomac et du duodénum;
• l'éradication de Helicobacter pylori dans l'ulcère peptique;
• l'oesophagite par reflux;
• le reflux gastro-œsophagien symptomatique;
• dyspepsie associée à une acidité accrue;
• Syndrome de Zollinger-Ellison.

Formes de libération

Comprimés enrobés de 10 et 20 mg de Losek Maps (parfois appelés à tort des capsules).

Instructions pour l'utilisation et les schémas de réception

À l'intérieur. Les comprimés de Losek Maps sont recommandés le matin, le comprimé doit être avalé entier, lavé avec du liquide. Les comprimés ne peuvent pas être mâchés ou écrasés.

Les comprimés peuvent être dissous dans l'eau ou dans un liquide légèrement acidifié, par exemple dans du jus de fruit. La solution résultante doit être utilisée dans les 30 minutes. Pour être sûr de prendre la dose complète, verser le liquide dans le verre à moitié, secouer et boire.

L'ulcère duodénal

Les patients avec un ulcère actif du duodénum sont invités à prendre Losek Maps 20 mg une fois par jour. Le médicament fournit une élimination rapide des symptômes. Chez la plupart des patients, la cicatrisation de l'ulcère survient dans les deux semaines. Dans les cas où la guérison de l'ulcère ne se produit pas dans les deux semaines, la guérison est obtenue par un traitement subséquent de deux semaines avec Losek Mups.

Les patients atteints d'un ulcère duodénal, un peu sensibles au traitement, sont généralement prescrits Losek Maps 40 mg une fois par jour; la guérison de l'ulcère survient habituellement dans les 4 semaines.

Pour prévenir les rechutes, les patients atteints d'un ulcère duodénal sont recommandés Losek Maps 10 mg une fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 20-40 mg une fois par jour.

Ulcère de l'estomac

La dose recommandée est de 20 mg de Losek Maps une fois par jour. Le médicament fournit une élimination rapide des symptômes. Chez la plupart des patients, le traitement vient dans les 4 semaines. Dans les cas où, après le premier traitement, la guérison complète ne se produit pas, habituellement un traitement répété de 4 semaines au cours duquel la guérison est obtenue.

Les patients atteints d'un ulcère de l'estomac, peu sensibles au traitement, reçoivent habituellement Losek Maps 40 mg une fois par jour; la guérison est habituellement réalisée dans les 8 semaines.

Pour prévenir les rechutes, les patients ayant un ulcère de l'estomac sont recommandés Losek Maps 20 mg une fois par jour.Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 40 mg une fois par jour.

AINS associés aux AINS et érosion de l'estomac et du duodénum

En présence d'ulcères gastriques associés à des AINS, d'ulcères duodénaux ou d'érosions gastroduodénales chez les patients qui suivent un traitement interrompu ou en cours avec des AINS, la dose recommandée de Losek Maps est de 20 mg une fois par jour. Le médicament fournit une élimination rapide des symptômes, chez la plupart des patients, la guérison se produit dans les 4 semaines. Chez les patients qui n'ont pas eu de traitement curatif au cours de la période initiale de traitement, la cicatrisation est habituellement obtenue par un traitement répété de 4 semaines.

Pour prévenir les ulcères et les érosions de l'estomac et du duodénum, ​​ainsi que les symptômes de dyspepsie associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), une dose de Losek Maps 20 mg une fois par jour est recommandée.

Modes d'éradication de Helicobacter pylori dans la maladie de l'ulcère peptique

Schéma thérapeutique à trois composants:

Losek Maps 20 mg, amoxicilline 1 g et clarithromycine 500 mg. Tous les médicaments prennent 2 fois par jour pendant une semaine

ou

Losek Maps 20 mg, 400 mg de métronidazole (ou 500 mg de tinidazole) et 250 mg de clarithromycine. Tous les médicaments prennent 2 fois par jour pendant une semaine

ou

Losek Maps 40 mg une fois par jour, ainsi que 500 mg d'amoxicilline et 400 mg de métronidazole 3 fois par jour pendant une semaine.

Dans les cas où, après le traitement, le test d'Helicobacter pylori reste positif, le déroulement du traitement peut être répété.

Oesophagite par reflux

La dose recommandée est de 20 mg de Losek Maps une fois par jour. Le médicament fournit une élimination rapide des symptômes. Chez la plupart des patients, le traitement vient dans les 4 semaines. Dans les cas où, après le premier traitement, il n'y a pas de guérison complète, on prescrit habituellement un traitement répété de 4 semaines au cours duquel la guérison est obtenue.

Les patients présentant une forme sévère de reflux de l'oesophagite sont recommandés Losek Maps 40 mg une fois par jour; La guérison se produit habituellement dans les 8 semaines.

Les patients avec reflux-oesophagite en rémission sont prescrits Losek Maps 10 mg une fois par jour sous la forme de cours de longue durée de traitement d'entretien. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 20-40 mg.

Reflux gastro-oesophagien symptomatique

La dose recommandée est de 20 mg de Losek Maps une fois par jour. Le médicament fournit une élimination rapide des symptômes. L'effet thérapeutique peut être atteint avec une dose quotidienne de 10 mg, de sorte que la sélection de la dose individuelle n'est pas exclue. Si après 4 semaines de traitement (Losek Maps 20 mg une fois par jour) les symptômes ne disparaissent pas, un examen supplémentaire du patient est recommandé.

Dyspepsie associée à une acidité accrue

Pour soulager la douleur et / ou éliminer l'inconfort dans la région épigastrique, avec des brûlures d'estomac ou sans brûlures d'estomac, Losek Maps 20 mg une fois par jour est prescrit. L'effet thérapeutique peut être atteint à une dose de 10 mg 1 fois par jour, de sorte que le traitement peut commencer avec cette dose. Si après 4 semaines de traitement (Losek Maps 20 mg une fois par jour) les symptômes ne disparaissent pas, un examen supplémentaire du patient est recommandé.

Syndrome de Zollinger-Ellison

Les patients atteints du syndrome de Zollinger-Ellison le médicament est prescrit dans un dosage individuel. Le traitement est poursuivi selon les indications cliniques aussi longtemps que nécessaire. La dose initiale recommandée est de 60 mg par jour de Losek Maps. Chez tous les patients atteints d'une maladie grave, et également lorsque les autres méthodes thérapeutiques n'ont pas conduit au résultat souhaité, le médicament a été efficace chez plus de 90% des patients recevant quotidiennement 20-120 mg de Losek Maps. le médicament dépasse 80 mg, la dose doit être divisée en deux parties et pris 2 fois par jour.

Altération de la fonction rénale

Pour les patients présentant une insuffisance rénale, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

Fonction hépatique altérée

Chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique, la biodisponibilité et la demi-vie de l'oméprazole augmentent. À cet égard, une dose de 10-20 mg par jour est suffisante.

Effet secondaire

• mal de tête;
• douleur abdominale;
• diarrhée, constipation;
• flatulence;
• nausées Vomissements;
• dermatite;
• des démangeaisons;
• téméraire;
• urticaire;
• somnolence;
• insomnie;
• vertiges;
• paresthésie;
• malaise;
• augmentation de l'activité des enzymes hépatiques;
• réactions d'hypersensibilité (p. ex. fièvre, angio-œdème, réaction anaphylactique ou choc anaphylactique);
• bronchospasme;
• hépatite (avec jaunisse ou sans);
• insuffisance hépatique;
• encéphalopathie chez les patients atteints d'une maladie du foie;
• arthralgie;
• la myalgie;
• faiblesse musculaire;
• leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, pancytopénie;
• dépression;
• hyponatrémie;
• excitation;
• agression;
• confusion;
• des hallucinations;
• un trouble du goût;
• Vision floue;
• bouche sèche;
• stomatite;
• Candidose du tractus gastro-intestinal;
• alopécie;
• photosensibilisation;
• l'érythème multiforme;
• Le syndrome de Stevens-Johnson;
• nécrolyse épidermique toxique;
• néphrite interstitielle;
• gynécomastie;
• transpiration;
• œdème périphérique;
• colite microscopique;
• hypomagnésémie.

Des cas de formation de kystes glandulaires dans l'estomac ont été rapportés chez des patients prenant des médicaments qui réduisent la sécrétion des glandes de l'estomac pendant une longue période de temps; kystes sont bénignes et passent indépendamment sur le fond de la poursuite de la thérapie.

Contre-indications

• hypersensibilité connue à l'oméprazole, benzimidazoles substitués ou d'autres ingrédients qui composent le médicament.

Soigneusement

En présence de symptômes tels qu'une perte de poids spontanée importante, des vomissements fréquents, une dysphagie, des vomissements avec du sang ou du méléna et un ulcère de l'estomac (ou ulcère gastrique suspecté), la présence d'une tumeur maligne doit être exclue. masquer les symptômes et retarder ainsi le diagnostic.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Les résultats des études n'ont montré aucun effet secondaire de l'oméprazole sur la santé des femmes enceintes, sur le fœtus ou sur le nouveau-né. Losek Maps peut être utilisé pendant la grossesse.

L'oméprazole pénètre dans le lait maternel, mais lorsqu'il est administré à des doses thérapeutiques, l'exposition au bébé est peu probable.

Utiliser chez les enfants

L'expérience avec les enfants est limitée.

Application chez les patients âgés

Pour les patients âgés, l'ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

instructions spéciales

En présence de symptômes d'anxiété (par exemple, perte de poids spontanée significative, vomissements répétés, dysphagie, vomissements avec une trace de sang ou de méléna) et en cas d'ulcère de l'estomac (ou d'ulcère gastrique suspecté), la présence de un traitement tumoral malin avec le médicament Losek Maps peut entraîner un lissage des symptômes et retarder le diagnostic.

Il n'est pas recommandé d'utiliser conjointement l'oméprazole avec des médicaments tels que l'atazanavir et le nelfinavir.

Une interaction pharmacocinétique / pharmacodynamique entre le Clopidogrel (dose de charge de 300 mg et dose d'entretien de 75 mg par jour) et l'oméprazole (80 mg par jour par voie orale) a été notée sur les résultats des études, ce qui réduit l'exposition au métabolite actif du clopidogrel en moyenne de 46% et une diminution de l'inhibition maximale de l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP de 16% en moyenne. Par conséquent, l'utilisation simultanée d'oméprazole et de clopidogrel doit être évitée.

Des études observationnelles distinctes indiquent que le traitement par inhibiteurs de la pompe à protons peut augmenter légèrement le risque de fractures liées à l'ostéoporose, mais d'autres études similaires n'ont pas montré de risque accru.

Dans des essais cliniques contrôlés, randomisés, en double aveugle, d'oméprazole et d'ésoméprazole, incluant deux essais ouverts d'une durée de traitement de plus de 12 ans, le lien entre les fractures ostéoporotiques et les inhibiteurs de la pompe à protons n'a pas été confirmé.

Bien que la relation de cause à effet entre l'utilisation de l'oméprazole / esoméprazole et les fractures contre l'ostéoporose ne soit pas établie, les patients présentant un risque de développer une ostéoporose ou des fractures doivent être sous surveillance clinique appropriée.

Impact sur la capacité de conduire une voiture ou d'autres machines

Il n'y a aucune preuve de l'effet de Losek Mups sur la capacité de conduire une voiture ou d'autres mécanismes. Cependant, en raison du fait que pendant le traitement, il peut y avoir des étourdissements, une vision floue et de la somnolence, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes.

Interactions médicamenteuses

Effet de l'oméprazole sur la pharmacocinétique d'autres médicaments

La diminution de la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac lors du traitement par l'oméprazole et d'autres inhibiteurs de la pompe à protons peut entraîner une diminution ou une augmentation de l'absorption d'autres médicaments dont l'absorption dépend de l'acidité du milieu.

Comme d'autres médicaments qui réduisent l'acidité du suc gastrique, le traitement à l'oméprazole peut entraîner une diminution de l'absorption du kétoconazole, de l'itraconazole et de l'erlotinib, ainsi qu'une augmentation de l'absorption de médicaments comme la digoxine.

L'administration conjointe d'omeprazole à la dose de 20 mg une fois par jour et de digoxine augmente la biodisponibilité de la digoxine de 10% (la biodisponibilité de la digoxine augmentait jusqu'à 30% chez 20% des patients).

Il a été démontré que l'oméprazole interagit avec certains médicaments antirétroviraux.

Les mécanismes et la signification clinique de ces interactions ne sont pas toujours connus. Une augmentation du pH à la base du traitement par l'oméprazole peut affecter l'absorption des médicaments antirétroviraux. Il est également possible d'interagir au niveau de l'isoenzyme CYP2C19. En cas d'utilisation concomitante d'oméprazole et de certains médicaments antirétroviraux tels que l'atazanavir et le nelfinavir, dans le contexte d'un traitement par l'oméprazole, les concentrations sériques diminuent. Par conséquent, l'utilisation combinée de l'oméprazole avec des médicaments antirétroviraux, tels que l'atazanavir et le nelfinavir, n'est pas recommandée.

Avec l'application simultanée Loseka saquinavir et saquinavir augmentation dans le sérum, lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments antirétroviraux, leur concentration n'a pas été modifiée.

L'oméprazole inhibe le CYP2C19, l'isoenzyme principale impliquée dans son métabolisme.L'utilisation combinée d'omeprazole avec d'autres médicaments dans le métabolisme qui participe isozyme CYP2C19, tels que diazepam, Warfarin (R-warfarin) ou d'autres antagonistes de vitamine K, phénytoïne et cilostazol, peut ralentir le métabolisme de ces drogues. Il est recommandé que les patients qui prendre de la phénytoïne et de l'oméprazole, une réduction de la dose de phénytoïne peut être nécessaire. Cependant, un traitement concomitant par l'oméprazole à la dose quotidienne de 20 mg n'affecte pas la concentration de phénytoïne dans le plasma sanguin chez les patients prenant ce médicament depuis longtemps. Lorsque l'oméprazole est utilisé par des patients recevant de la warfarine ou d'autres antagonistes de la vitamine K, la surveillance de la relation normalisée internationale est nécessaire; dans certains cas, une réduction de la dose de warfarine ou d'un autre antagoniste de la vitamine K peut être nécessaire. Dans le même temps, le traitement concomitant par l'oméprazole à la dose quotidienne de 20 mg n'entraîne pas de modification du temps de coagulation chez les patients prenant de la warfarine pendant une longue période.

L'utilisation de Losec à raison de 40 mg une fois par jour a entraîné une augmentation de la Cmax et de l'ASC du cilostazol de 18% et de 26%, respectivement; pour l'un des métabolites actifs du cilostazol, l'augmentation était de 29% et 69%, respectivement. Une interaction pharmacocinétique / pharmacodynamique entre le clopidogrel (dose de charge de 300 mg et dose d'entretien de 75 mg par jour) et l'oméprazole (80 mg par jour par voie orale) a été notée sur les résultats des études, ce qui réduit l'exposition au métabolite actif du clopidogrel, en moyenne, de 46% et une diminution de l'inhibition maximale de l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP, de 16% en moyenne.

La signification clinique de cette interaction n'est pas claire. Un risque accru de complications cardiovasculaires associé à l'utilisation concomitante du clopidogrel et des inhibiteurs de la pompe à protons, y compris l'oméprazole, n'a pas été démontré dans une étude prospective, randomisée et inachevée impliquant plus de 3 760 patients recevant un placebo ou de l'oméprazole à la dose de 20 mg par jour concomitamment avec le clopidogrel et l'acide acétylsalicylique (ASA), et n'est pas confirmée par une analyse non randomisée supplémentaire des résultats cliniques d'essais prospectifs randomisés à grande échelle impliquant plus de 4 7000 patients.

Les résultats de plusieurs études observationnelles sont contradictoires et ne donnent pas de réponse claire à la présence ou à l'absence d'un risque accru de complications cardiovasculaires thromboemboliques dans le contexte de l'utilisation conjointe du clopidogrel et des inhibiteurs de la pompe à protons.

Lorsque le clopidogrel est associé à une association fixe de 20 mg d'ésoméprazole et de 81 mg d'AAS, l'exposition au métabolite du clopidogrel diminue de près de 40% par rapport à la monothérapie au clopidogrel, les taux maximaux d'inhibition de l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP étant la même chose, probablement due à l'utilisation concomitante d'ASA à faible dose.

L'oméprazole n'affecte pas le métabolisme des médicaments métabolisés par l'isoenzyme CYP3A4, tels que la cyclosporine, la lidocaïne, la quinidine, l'œstradiol, l'érythromycine et le budésonide.

Il n'y avait pas d'interaction entre l'oméprazole et les médicaments suivants: caféine, théophylline, S-varafarine, piroxicam, diclofénac, naproxène, métoprolol, Propranolol et éthanol (alcool).

Avec l'utilisation simultanée de l'oméprazole et du tacrolimus, il y avait une augmentation de la concentration de tacrolimus dans le sérum sanguin.

Certains patients ont rapporté des concentrations accrues de méthotrexate dans un contexte d'utilisation combinée avec des inhibiteurs de la pompe à protons. Lors de la nomination de fortes doses de méthotrexate, il faut envisager l'arrêt temporaire de Losek.

L'effet des médicaments sur la pharmacocinétique de l'oméprazole

Les isoenzymes CYP2C19 et CYP3 A4 sont impliquées dans le métabolisme de l'oméprazole. L'utilisation combinée d'oméprazole et d'inhibiteurs des isoenzymes CYP2C19 et CYP3A4, comme la clarithromycine et le voriconazole, peut augmenter la concentration d'oméprazole dans le plasma sanguin en ralentissant le métabolisme de l'oméprazole . L'utilisation combinée du voriconazole et de l'oméprazole entraîne une augmentation de plus de deux fois de l'ASC de l'oméprazole. En raison de la bonne tolérabilité des fortes doses d'oméprazole, avec une brève administration concomitante de ces médicaments, aucun ajustement posologique de l'oméprazole n'est requis.

Les médicaments inducteurs des isoenzymes CYP2C19 et CYP3A4, tels que la rifampicine et les préparations de millepertuis, administrés en association avec l'oméprazole, peuvent entraîner une diminution de la concentration d'oméprazole dans le plasma sanguin en accélérant le métabolisme de l'oméprazole.

Analogues du médicament Losek

Analogues structuraux pour la substance active:

• Gastrozole;
• Le déméprazole;
• Zhelezolic;
• Un zérocide;
• Zolser;
• Chrismel;
• Losek la carte;
• Omez;
• Omez Insta;
• Omesol;
• L'oméprazole;
• Omepros;
• Omeface;
• Omizak;
• OmiPix;
• Omitox;
• Ortanol;
• Ozid;
• Pepticum;
• Pleom 20;
• Pomez;
• Romesque;
• Ulzol;
• Ulcozol;
• Ultop;
• Helicid;
• Helol;
• Cisagast.

Analogues pour le groupe pharmacologique (inhibiteurs de la pompe à protons):

• Acrylase;
• Béret;
• Vimovo;
• Dexylant;
• Un zérocide;
• Zipantola;
• Zolispan;
• Zolser;
• Zulbeks;
• Contrôleurs
• Chrismel;
• Crosatide;
• Lanzabel;
• Lanzap;
• Le lansoptol;
• Le lansoprazole;
• Lansofed;
• Lancid;
• Losek la carte;
• Nexium;
• Neo Sextus;
• Nolpaz;
• Нофлюкс;
• Omez D;
• L'oméprazole;
• À temps;
• Ortanol;
• Pantaz;
• Pantoprazole;
• Panum;
• Parades
• Pepazol;
• Pepticum;
• Pylobact;
• Puloréph;
• Rabelock;
• Le rabéprazole;
• Razo;
• Sunpras;
• Ulter;
• Hirabesol;
• Helithrix;
• Esomeprazole;
• Emanera;
• Epicure

Médicaments similaires:

D'autres médicaments: