Noofen
Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Noofen. Présentés sont des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Noophen dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Noofen en présence d'analogues structuraux existants. Utilisation pour le traitement du teck, du bégaiement, de l'énurésie chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.
Noofen - une préparation nootropique, un dérivé de l'acide gamma-aminobutyrique et de la phényléthylamine. Possède des propriétés tranquillisantes, stimule la mémoire et la capacité d'apprentissage, augmente la capacité physique au travail, élimine les tensions psycho-émotionnelles, l'anxiété, la peur et améliore le sommeil. N'affecte pas les récepteurs cholino et adrénergiques.
Le médicament allonge la période de latence et raccourcit la durée et la gravité du nystagmus. Réduit significativement les manifestations de l'asthénie et des symptômes vasovégétatifs, incl. maux de tête, sensation de lourdeur dans la tête, troubles du sommeil, irritabilité, labilité émotionnelle, augmentation de la performance mentale, amélioration du bien-être, intérêt et initiative accrus, motivation pour une activité active sans sédation ou stimulation.
Contrairement aux tranquillisants sous l'influence de Noophen, les indicateurs psychologiques (attention, mémoire, rapidité et précision des réactions sensori-motrices) sont améliorés. Aucune formation de dépendance et de dépendance sur le médicament, syndrome de sevrage a été noté.
Composition
Chlorhydrate d'acide aminophénylbutyrique + excipients.
Pharmacocinétique
Après ingestion, le médicament est bien absorbé et pénètre dans tous les tissus du corps. Environ 0,1% de chlorhydrate d'acide gamma-amino-bêta-phénylbutyrique imprègne le tissu cérébral de la dose acceptée du médicament; chez les patients jeunes et âgés, une augmentation de la pénétration par la barrière hémato-encéphalique (BHE) est possible. Après 3 heures d'acide gamma-amino-bêta-phénylbutyrique, le chlorhydrate se retrouve dans l'urine, au même moment. temps, la concentration dans les tissus du cerveau ne diminue pas, il est détecté dans le cerveau après 6 heures supplémentaires. Lorsque le médicament n'est pas utilisé à nouveau, le médicament ne s'accumule pas dans le corps. La plus grande liaison du chlorhydrate d'acide gamma-amino-bêta-phénylbutyrique se produit dans le foie (80%), elle n'est pas spécifique. 80 à 95% du médicament est métabolisé dans le foie en métabolites pharmacologiquement inactifs. 5% est excrété du corps par les reins sous forme inchangée. Le jour suivant la prise de chlorhydrate d'acide gamma-amino-bêta-phénylbutyrique, le chlorhydrate peut être détecté uniquement dans l'urine; il est détecté dans l'urine après 2 jours après l'administration, mais la quantité détectable est de 5% de la dose administrée.
Les indications
- états asthéniques et anxieux-névrotiques;
- bégaiement, tics et énurésie chez les enfants;
- l'insomnie et l'anxiété nocturne chez les personnes âgées;
- Maladie de Ménière, vertiges associés à un dysfonctionnement de l'analyseur vestibulaire de diverses genèses;
- la prévention du mal des transports avec la kinétose;
- dans le cadre de la thérapie complexe pour le syndrome de sevrage alcoolique pour le soulagement des troubles psychopathologiques et somatovégétatifs.
Formes de libération
Capsules 250 mg.
D'autres formes posologiques, qu'il s'agisse de pilules, de gouttes ou de poudre, au moment de la publication dans le Directoire n'existaient pas.
Instructions pour l'utilisation et le schéma de réception
À l'intérieur après avoir mangé, pressé avec de l'eau. La capsule ne peut pas être mâchée.
Etats asthéniques et d'anxiété-névrotique: adultes - 250-500 mg 3 fois par jour. La dose unique maximale pour les adultes est de 750 mg, pour les patients de plus de 60 ans - 500 mg. Si nécessaire, la dose quotidienne est augmentée à 2,5 g. Le cours du traitement est de 4-6 semaines.
Bégaiement, tics et énurésie chez les enfants âgés de 8 à 14 ans - 250 mg 2-3 fois par jour; chez les enfants de plus de 14 ans - doses pour les adultes.
L'insomnie et l'alarme de nuit chez les patients âgés - 250-500 mg 3 fois par jour.
Pour éliminer les vertiges dans le dysfonctionnement de l'analyseur vestibulaire de la genèse infectieuse (labyrinthite otogène) et de la maladie de Ménière: 750 mg 3 fois par jour pendant 5 à 7 jours, avec une diminution de la gravité des troubles vestibulaires pendant l'exacerbation - 250 -500 mg 3 fois par jour pendant 5-7 jours, puis 250 mg une fois par jour pendant 5 jours. Avec un flux relativement facile de maladies - 250 mg deux fois par jour pendant 5-7 jours, puis 250 mg une fois par jour pendant 7-10 jours.
Pour éliminer les vertiges avec les dysfonctionnements de l'analyseur vestibulaire de la genèse vasculaire et traumatique, 250 mg 3 fois par jour pendant 12 jours sont prescrits.
Pour la prévention du mal des transports avec kinétose: 250-500 mg une fois pendant 1 heure avant le voyage proposé ou lorsque les premiers symptômes du mal des transports apparaissent. L'action anti-apaisante de Noophen est renforcée par l'augmentation de la dose du médicament. Au début des manifestations sévères du mal de mer (y compris les vomissements indomptables), prendre le médicament par voie orale est inefficace, même à une dose de 750-1000 mg.
Dans le cadre du traitement complexe du syndrome de sevrage alcoolique pour le soulagement des troubles psychopathologiques et somatovégétatifs dans les premiers jours de traitement, 250-500 mg sont prescrits 3 fois par jour et 750 mg la nuit avec une diminution progressive de la dose journalière habituelle. pour adultes.
Ne prenez pas une double dose pour remplacer la dose oubliée.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique en cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller les paramètres de la fonction rénale et / ou hépatique.
Si la fonction hépatique est altérée, de fortes doses du médicament peuvent provoquer une hépatotoxicité. Chez ces patients, le médicament est prescrit à plus petites doses.
Effet secondaire
- la somnolence et l'augmentation des symptômes (au début du traitement);
- vertiges;
- mal de tête;
- nausée (au début du traitement);
- réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons);
- hépatotoxicité.
Contre-indications
- insuffisance rénale aiguë;
- grossesse;
- période de lactation;
- les enfants de moins de 8 ans (pour cette forme posologique);
- intolérance congénitale rare au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose (parce que le médicament contient du lactose);
- hypersensibilité aux composants du médicament.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de Noophen pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est pas recommandée, car il n'y a pas assez d'observation clinique.
Lors d'études expérimentales chez l'animal, les effets mutagènes, tératogènes et embryotoxiques du médicament n'ont pas été établis.
Utiliser chez les enfants
Contre-indiqué dans l'enfance à 8 ans.
instructions spéciales
Avec une utilisation prolongée, il est nécessaire de contrôler la composition cellulaire du sang, les indicateurs de la fonction hépatique.
Avec prudence devrait prescrire le médicament aux patients atteints de maladies gastro-intestinales érosives et ulcéreuses (en raison de l'effet irritant du médicament est recommandé de prescrire le médicament à plus petites doses).
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes
Pendant la période de traitement, les patients doivent être prudents lorsqu'ils conduisent des véhicules et se livrent à d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration et une vitesse accrues de réactions psychomotrices, car certains patients peuvent souffrir de troubles du SNC tels que somnolence et vertiges.
Interactions médicamenteuses
Afin de potentialiser mutuellement, Noophen peut être combiné avec d'autres médicaments nootropic, réduisant la dose de Noophen et les médecines combinées.
Étend et intensifie l'effet des médicaments hypnotiques, neuroleptiques et antiparkinsoniens.
Analogues de la drogue Noophen
Analogues structuraux pour la substance active:
- Anvifen;
- Phenibut.
Analogues sur l'effet curatif (fonds pour le traitement de l'énurésie):
- Amitriptyline;
- Anvifen;
- Gopantam;
- Melipramine;
- Pantogam;
- Spazmeks;
- Fenibut;
- Enablex.