Biltricid - instructions d'utilisation, analogues, témoignages et formes de libération (comprimés de 600 mg) du médicament pour le traitement de la schistosomiase, l'opisthorchiase, la diphyllobothriase et d'autres vers et parasites chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Biltricide. Il y a des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que des opinions de spécialistes sur l'utilisation de Biltricide dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues biltricid en présence d'analogues structurels existants.Utilisation pour le traitement de la schistosomiase, opisthorchiasis, diphyllobothriasis et d'autres vers et parasites chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

Biltricide - antihelminthique, dérivé de pyrazinisoquinoline. A un large éventail d'action, qui comprend de nombreux trématodes et cestodes. Ainsi, le praziquantel (l'ingrédient actif de Biltricide) est très actif contre tous les pathogènes de la schistosomiase humaine, la clonorchose, la paragonimose, l'opisthorchiase, ainsi que contre Fasciolopsis buski, Hetorophyes heterophyes et Metagonimus yokogawai (douves intestinales). Parmi les trématodes à praziquantel, Fasciola hepatica est stable, le mécanisme de la résistance n'est pas clair. Le praziquantel est très efficace contre les agents pathogènes des cestodias intestinaux: l'hyménolepidose (Hymenolepsis nana), le diphyllobothrium latum, le Taeniarhynhus saginatus, le Taenia solium, agissent également sur les cysticerques.

Pour prazikvantel deux effets principaux sont observés en ce qui concerne les helminthes sensibles. À faibles doses, il provoque une augmentation de l'activité musculaire, suivie d'une réduction de la paralysie musculaire et spastique. À des doses légèrement plus élevées, il provoque des dommages au tegumen (la couverture extérieure des vers plats). Le mécanisme d'action n'est pas définitivement clarifié. On pense que l'effet du praziquantel est dû à sa capacité à augmenter la perméabilité des membranes pour les ions calcium (et d'autres cations simples et divalents).

Composition

Praziquantel + substances auxiliaires.

Pharmacocinétique

Rapidement et complètement absorbé par le tube digestif. Liaison aux protéines plasmatiques - 80%. Métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites mono- et polyhydroxylés inactifs. Principalement excrété par les reins (dans les 4 jours - 80%), principalement sous la forme de métabolites: 90% est excrété dans les 24 heures. Une petite quantité est excrétée avec des excréments. En petites quantités entre dans le lait maternel. Avec des violations de la fonction rénale, l'excrétion ralentit, les dommages au foie réduisent l'intensité du métabolisme, ce qui s'accompagne d'un séjour prolongé de praziquantel inchangé dans le corps avec la création de fortes concentrations.

Les indications

• la schistosomiase, y compris la schistosomiase intestinale et la schistosomiase du système génito-urinaire;
• opisthorchiase;
• clonorhoz;
• paragonymose;
• le métagone;
• Fasciolopsidose et autres trématodes causés par des helminthes sensibles;
• cestodiase intestinale: hyménolépiase, diphyllobothriase, teniarinhoz, teniosis;
• neurocysticercose.

Formes de libération

Comprimés enrobés de 600 mg

D'autres formes posologiques, qu'il s'agisse de capsules, de gouttes ou de suspensions, n'existent pas.

Instructions pour l'utilisation et le schéma de réception

À l'intérieur, entier, non liquide, avec une petite quantité de liquide, avant ou pendant les repas. Si une dose unique est recommandée par jour, la pilule doit être prise le soir. En cas d'utilisation répétée du médicament pendant la journée, un intervalle entre les doses d'au moins 4 heures et d'au plus 6 heures est recommandé.

Adultes et enfants de plus de 4 ans. Les doses de Biltricide sont choisies strictement individuellement et dépendent du type d'agent pathogène.

Schistosoma haematobium - 40 mg / kg de poids corporel une fois. Durée du traitement - 1 jour.

Schistosoma mansoni et Schistosoma intercalatum - 40 mg / kg une fois par jour ou 20 mg / kg deux fois par jour. Durée du traitement - 1 jour.

Schistosoma japonicum, Schistosoma mekongi - 60 mg / kg une fois par jour ou 30 mg / kg deux fois par jour. Durée du traitement - 1 jour.

Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini - 25 mg / kg 3 fois par jour pendant 1-3 jours.

Paragonimus westermani et autres espèces - 25 mg / kg 3 fois par jour pendant 2-3 jours.

Effet secondaire

• mal de tête;
• vertiges;
• somnolence;
• la myalgie;
• dans le traitement de la neurocysticercose, les phénomènes du méningisme, la perturbation de la pensée, l'augmentation de la pression intracrânienne, l'hyperthermie;
• maux d'estomac;
• la nausée;
• vomissement;
• élévation transitoire du taux de transaminases hépatiques;
• fièvre;
• éruptions cutanées.

Contre-indications

• hypersensibilité au praziquantel;
• la cysticercose de l'oeil;
• 1 trimestre de grossesse;
• lactation;
• les enfants de moins de 4 ans;
• insuffisance hépatique;
• cysticercose du foie.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Biltricide est contre-indiqué pour une utilisation pendant le premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement (allaitement maternel).

Aux 2e et 3e trimestres de la grossesse, le prazikvantel est utilisé uniquement sur des indications strictes.

S'il est nécessaire d'utiliser pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement au jour de la prise praziquantel et pour les prochaines 72 heures.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 4 ans. L'innocuité du médicament chez les enfants de moins de 4 ans n'est pas établie.

instructions spéciales

Dans le cas de cysticercose, Biltricide n'est pas utilisé en raison du risque de développer des lésions des tissus oculaires lors de la mort de cysticerques.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Dans le processus de prise de praziquantel et pour les prochaines 24 heures, il est nécessaire de ne pas conduire des véhicules et d'autres potentiellement dangerousactivities.

Interactions médicamenteuses

La dexaméthasone réduit la concentration de Biltricide dans le plasma sanguin.

Chloroquine peut conduire à une diminution de la concentration de praziquantel dans le sang (le mécanisme de cette interaction est pas claire).

Bien que l'utilisation d'inducteurs de cytochrome P450, par exemple avec des médicaments antiépileptiques (phénytoïne, le phénobarbital et la carbamazépine), la concentration de la dexaméthasone praziquantel dans le plasma sanguin peut être réduite, et en combinaison avec des inhibiteurs du cytochrome P450 comme la cimétidine, le kétoconazole, l'itraconazole, l'érythromycine - augmenter .

L'utilisation simultanée de rifampicine (un inducteur puissant de cytochrome P450) avec praziquantel est contre-indiqué.

Analogues de la drogue Biltricid

Les analogues structuraux de la substance active Biltricide ne le sont pas. Le médicament contient une substance active unique dans sa composition.

Analogues pour le groupe pharmacologique (antihelminthiques):

• Vermox;
• Vermifuges;
• Gelmodol BM;
• Helmintox;
• Decaris;
• Mebendazole;
• Médamine;
• Le némosol;
• Némocide;
• Fleurs de Tanaisie;
• Pipérazine;
• L'adipate de pipérazine;
• Pirantel;
• Pirantela pamoat;
• Piervinium;
• Sanoxal;
• Telmox 100;
• Graines de citrouille.

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