Fermatron - instructions d'utilisation, analogues, revues et formes de libération (injections en ampoules pour l'injection intra-articulaire d'une prothèse synoviale) médicaments pour le traitement de l'arthrose et de la raideur articulaire chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Fermatron. Présentés sont les critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins d'experts sur l'utilisation de Fermatron dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Fermatron en présence d'analogues structurels existants.Utilisation pour le traitement de l'arthrose et la raideur des articulations, y compris après des blessures chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

Fermatron - médicament viscoélastique, utilisé comme une injection dans l'espace synovial des articulations avec arthrose. C'est une solution à 1% de hyaluronate (hyaluronate de sodium, sel de sodium de l'acide hyaluronique). Fermatron est un analogue (prothèse) du liquide synovial humain. Remplace le hyaluronate synovial, endommagé par des changements dégénératifs ou traumatiques dans l'articulation.

L'action de Fermatron est due à la biocompatibilité et aux propriétés physico-chimiques. Le fermatron contient l'équivalent d'hyaluronate humain naturel, un polysaccharide de haut poids moléculaire constitué de résidus disaccharidiques répétés de N-acétylglucosamine et d'acide glucuronique, qui est un composant du liquide synovial des articulations. Il est synthétisé par fermentation de Streptococcus equi et soigneusement purifié. Hyaluronate remplit les fonctions d'un amortisseur avec des charges directes sur le joint et lubrifiant (lubrifiant) sous charges latérales. Stimule les cellules de la synovie, remplit la fonction d'un filtre, qui retient les cellules et les molécules qui endommagent le cartilage.

Fermatron affecte la cause de la progression de l'arthrose. Il restaure les propriétés visco-élastiques et protectrices du liquide articulaire, réduit les réactions inflammatoires dans l'articulation, protège le cartilage articulaire, restaure l'homéostasie du cartilage, stimule la synthèse de son propre hyaluronate (acide hyaluronique). Élimine la douleur et la raideur du genou et d'autres grosses articulations synoviales.

Un résultat cliniquement valide est obtenu après la 4ème injection de Fermatron; L'effet thérapeutique persiste jusqu'à 6 mois ou plus après la dernière injection.

Le fermatron est prêt à l'emploi - dans une seringue stérile à usage unique avec un capuchon protecteur en caoutchouc spécial et un filetage pour une connexion étanche avec l'embrayage à aiguille, qui élimine la fuite du médicament au moment de l'insertion dans la cavité articulaire. En raison de la forme de libération (seringue prête à l'emploi), la possibilité d'introduire une infection secondaire avec injection intra-articulaire est minimisée.

Dans les études cliniques, l'absence de propriétés toxiques, allergiques et mutagènes a été démontrée dans Fermatron.

Composition

Hyaluronate de sodium dans un tampon phosphate + substances auxiliaires.

Les indications

• soulagement du syndrome de la douleur et de la raideur du genou et d'autres articulations avec des changements dégénératifs et traumatiques chez eux (à tout stade de l'arthrose et après des interventions arthroscopiques).

Formes de libération

Solution dans une seringue pour une seule injection intra-articulaire d'une prothèse de liquide synovial 2 ml (blister ou ampoule avec une seringue).

Instructions d'utilisation et comment les utiliser

Le mode d'administration de Fermatron dépend de la gravité des changements dégénératifs ou traumatiques dans l'articulation et est déterminé par le médecin individuellement.

Le contenu de la seringue est stérile et doit être injecté avec une aiguille stérile de la taille appropriée (19 à 20). La seringue est jetable, a une canule Luer. Après utilisation, la seringue et l'aiguille doivent être éliminées.

Le fermatron est introduit dans l'espace synovial de l'articulation atteinte (intra-articulaire) avec un intervalle de 7 jours (1 fois par semaine). Les injections intra-articulaires sont effectuées par le médecin en ambulatoire. Avant l'introduction de Fermatron, la peau doit être traitée sur le site d'injection avec un antiseptique et attendre jusqu'à ce qu'elle sèche complètement. En présence d'exsudat dans la cavité articulaire, il doit être retiré avant l'introduction de Fermatron. La dose unique recommandée de Fermatron pour les grosses articulations est de 2 ml (20 mg). Pour obtenir un effet stable, généralement 4 injections avec une pause d'une semaine, bien que les essais cliniques montrent un bon effet après la 3ème injection. Il est recommandé de ne pas dépasser 5 injections de Fermatron par cure.

La durée de l'effet thérapeutique chez les patients présentant un degré modéré et modéré d'arthrose persiste à 6 mois ou plus.

Effet secondaire

• rougeur, douleur secondaire locale, sensation de chaleur dans l'articulation, gonflement du sac articulaire. Ces effets secondaires sont rapidement éliminés en appliquant un rhume sur l'articulation pendant une courte période (5-10 minutes);
• exsudation intra-articulaire (habituellement mineure);
• réactions allergiques (enregistrées dans un très petit nombre de cas).

En règle générale, tous les symptômes passent indépendamment quelques jours après l'introduction.

Contre-indications

• hypersensibilité à la substance active Fermatron - hyaluronate de sodium;
• présence d'abrasions, de plaies non cicatrisantes ou infectées dans la région articulaire;
• infection sévère ou inflammation de l'articulation;
• stase veineuse lymphatique sur le côté de l'articulation endommagée;
• Grossesse et allaitement;
• âge à 18 ans.

Avec le développement de la synovite, il n'est pas recommandé d'utiliser Fermatron pour arrêter l'inflammation, puisque le médicament est dilué avec du liquide synovial, et l'effet thérapeutique est réduit.

Lors de la conduite du traitement avec le médicament, il est nécessaire d'exclure l'introduction dans la cavité de l'articulation synoviale de l'anesthésique et d'autres agents pharmacologiques.

Les patients atteints de maladies inflammatoires, en particulier, avec la maladie de Bechterew et la polyarthrite rhumatoïde, Fermatron n'est pas prescrit.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas de données sur la sécurité de Fermatron pendant la grossesse et l'allaitement. Utilisez le médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandé.

Utiliser chez les enfants

Les enfants ne sont pas utilisés.

instructions spéciales

Il n'est pas recommandé d'utiliser Fermatron avec un épanchement intra-articulaire significatif chez le patient.

Pendant les injections, les infirmières doivent suivre toutes les précautions qui dépendent des injections intra-articulaires. La peau sur le site de l'injection doit être traitée, mais les préparations contenant des sels d'ammonium quaternaire sont exclues. La solution de hyaluronate de sodium est réchauffée à température ambiante avant l'opération.

L'administration extrararticulaire (périarticulaire) de Fermatron dans la capsule ou les tissus synoviaux articulaires n'est pas permise. Cela peut provoquer des effets secondaires locaux. Il est inadmissible d'introduire la substance dans le sang.

Après l'administration du médicament, le patient doit suivre un régime d'épargne pendant les premiers jours et s'abstenir de charger l'articulation.

L'hyaluronate de sodium est synthétisé par fermentation de Streptococcus equi et soigneusement purifié. Cependant, les médecins doivent tenir compte des risques immunologiques et potentiels qui peuvent être associés à l'injection de tout matériel biologique.

Conserver à une température de 2-8 degrés Celsius. La congélation du médicament est inacceptable.

Interactions médicamenteuses

Les données médicales sur l'incompatibilité de l'hyaluronate de sodium avec d'autres médicaments pour une utilisation intra-articulaire ne sont pas disponibles (l'administration concomitante n'est pas recommandée). La compatibilité avec les médicaments anti-inflammatoires et analgésiques est confirmée.

Analogues du médicament Fermatron

Analogues structuraux pour la substance active:

• Atri Ing;
• Hyaluron;
• Durolane;
• Ostenil;
• Ostenilmini (Ostenil mini, Miniostenil);
• Ostenil plus (Ostenil plus);
• RusVisk;
• Synvisc;
• Synocrom;
• Synocrom Forte;
• Suplazin (Suplasyn);
• Fermathron Plus;
• Fermatron S (Fermathron S).

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