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Nimide - Mode d'emploi, de formulations analogues et (Forte comprimés de 100 mg, suspension, gel ou pommade, de poudre ou de granules) pour les maux de tête, l'arthrite, l'arthrite chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition

Nimide - Mode d'emploi, de formulations analogues et (Forte comprimés de 100 mg, suspension, gel ou pommade, de poudre ou de granules) pour les maux de tête, l'arthrite, l'arthrite chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Nimid. Présentés sont les commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Nimid dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Nimid avec analogues.Use structurelle disponible pour le traitement des maux de tête et les douleurs dentaires, avec l'arthrose, l'arthrite chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

 

Nimid - a la capacité d'inhiber sélectivement COX-2 et de supprimer la synthèse des prostaglandines dans le foyer inflammatoire.

 

Nimide a des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Nimide inhibe la libération de la myéloperoxydase et inhibe la formation de radicaux libres de l'oxygène, sans influencer les processus de la chimiotaxie et la phagocytose. Le nimésulide (la substance active du médicament Nimid) est capable d'inhiber la formation de médiateurs inflammatoires et le facteur de nécrose tumorale. En supprimant la synthèse de l'urokinase et de l'interleukine-6, Nimide aide à prévenir la destruction des tissus cartilagineux. Le nimésulide a la capacité de réduire la synthèse des métalloprotéases (collagénase et élastase), empêchant la destruction du collagène du cartilage et des protéoglycanes. Nimid est capable de bloquer les impulsions douloureuses du système nociceptif. Pratiquement sans affecter la COX-1, Nimide ne modifie pas la synthèse des prostaglandines cytoprotectrices dans la muqueuse gastrique.

 

Le mécanisme de l'effet analgésique de Nimide est également associée à la suppression de la libération par les mastocytes d'histamine et l'influence de nimésulide sur les récepteurs glucocorticostéroïdes. En supprimant l'activité de la myéloperoxydase, le médicament réduit la formation de toxines dans le foyer inflammatoire, exerçant ainsi un effet antioxydant.

 

Le nimésulide inhibe la synthèse des endoperoxydes, le thromboxane A2, inhibe l'activation du plasminogène, entraînant une diminution de l'agrégation plaquettaire. Nimid a la capacité de réduire le bronchospasme, provoqué par l'acétaldéhyde et l'histamine.

 

Composition

 

Nimésulide + substances auxiliaires.

 

Pharmacocinétique

 

Après ingestion, Nimide est bien absorbé par le tube digestif. La prise alimentaire simultanée réduit quelque peu le taux d'absorption du nimésulide, mais n'affecte pas ses concentrations plasmatiques. Après 1,5-3 heures après l'administration orale du médicament dans le plasma sanguin, des concentrations maximales de nimésulide sont notées. Le nimide est caractérisé par un haut degré de capacité à se lier aux protéines plasmatiques. Il pénètre bien à travers la barrière hématoplacentaire et la barrière hémato-encéphalique. Le nimésulide est défini en concentrations élevées dans le liquide synovial et dans le foyer inflammatoire. Le médicament est métabolisé dans le foie, excrété principalement par les reins, en moins - avec les fèces. La demi-vie du nimésulide atteint 3-5 heures. Le nimésulide est excrété sous forme inchangée et sous forme de métabolites actifs. Chez les patients âgés, chez les enfants, chez les patients présentant une insuffisance rénale, les paramètres pharmacocinétiques ne changent pratiquement pas. Lors de l'application des formulations topiques de Nimide sur la peau, l'absorption du nimésulide dans le flux sanguin total est négligeable. Le médicament est lentement résorbé, pénétrant dans la couche de graisse sous-cutanée, les muscles, la capsule articulaire et le liquide synovial. Dans le foyer de l'inflammation pendant une longue période, des concentrations élevées de nimésulide sont créées.

 

Les indications

 

Nimide sous la forme de comprimés, de granules et de suspensions est utilisé pour:

  • traitement symptomatique du syndrome douloureux dans les maladies des os, des articulations et des muscles, incl. avec l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, la bursite, la tendinite, la myalgie;
  • comme un analgésique pour la douleur post-traumatique et post-opératoire, pour la douleur causée par des maladies des organes ORL, la douleur dans la pratique gynécologique et dentaire;
  • comme un agent antipyrétique pour la fièvre, accompagnée de maladies des voies respiratoires supérieures et des organes ORL.

 

Nimide sous la forme d'un gel est appliqué par voie topique à:

  • les maladies dégénératives et inflammatoires du système musculo-squelettique accompagnées d'un œdème et une douleur (rhumatismale et l'arthrite rhumatoïde, le psoriasis et l'arthrite goutteuse, la maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante), l'arthrose, le syndrome de Reiter, la tendinite, la myosite, la tendosynovitis, la myalgie, l'ostéochondrose avec syndrome radiculaire, la névralgie , lumbago, sciatique);
  • inflammation des tissus mous causée par un traumatisme (ruptures et lésions ligamentaires, ecchymoses et étirement des muscles).

 

Formes de libération

 

Forte comprimés 100 mg.

 

Gel (parfois appelé à tort une pommade).

 

Une suspension de 60 ml.

 

Granulés en sachets (parfois appelés par erreur poudre).

 

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

 

Comprimés et suspension

 

Le médicament est pris après un repas. La dose et la durée du traitement sont déterminées par le médecin. Dans les cas normaux, Nimid est prescrit aux adultes deux fois par jour pour 100 mgs. La dose maximale est de 400 mg par jour. Les enfants à partir de 12 ans prennent le médicament deux fois par jour pour 1,5 mg par kg de poids corporel. La dose maximale de Nimidum pour les enfants est de 5 mg par kg de poids corporel par jour. Les enfants à partir de 12 ans, pesant plus de 40 kg, peuvent prendre Nimide deux fois par jour pour 100 mg.La dose maximale de Nimide pour ces patients est de 200 mg par jour.

 

Granules

 

Le médicament est prescrit pour les enfants à partir de 12 ans et les adultes deux fois par jour après les repas pour 100 mg (1 sachet). Le contenu du sachet doit être dissous dans un verre d'eau chaude.

 

Gel

 

Le médicament dans une petite quantité d'une fine couche doit être appliqué sur la zone du corps où le syndrome de la douleur est le plus prononcé, pas de frotter, pas plus de quatre fois par jour. Il est recommandé de se laver soigneusement les mains avant et après l'utilisation du gel.

 

Effet secondaire

  • éruptions cutanées;
  • des démangeaisons;
  • érythème;
  • augmentation de la transpiration;
  • dermatite;
  • angioedème;
  • l'érythème multiforme;
  • gonflement du visage;
  • urticaire;
  • nécrolyse épidermique;
  • gastralgie;
  • nausées Vomissements;
  • douleur abdominale;
  • constipation, diarrhée;
  • flatulence;
  • melena;
  • stomatite;
  • ulcères peptiques du duodénum ou de l'estomac;
  • saignement gastro-intestinal ou perforation;
  • cholestase;
  • jaunisse;
  • hépatite aiguë;
  • somnolence;
  • vertiges;
  • mal de tête;
  • encéphalopathie (syndrome de Reye);
  • nervosité;
  • anxiété;
  • rêves cauchemardesques;
  • dysurie;
  • œdème;
  • hématurie (sang dans les urines);
  • rétention de la miction;
  • oligurie;
  • néphrite interstitielle;
  • l'éosinophilie, l'anémie, le purpura thrombocytopénique, la thrombocytopénie;
  • saignement;
  • l'anaphylaxie;
  • bronchospasme;
  • l'asthme bronchique;
  • hypertension artérielle;
  • tachycardie;
  • asthénie;
  • violation de l'acuité visuelle;
  • hypothermie.

 

Contre-indications

  • les patients avec l'ulcère peptique du duodénum et l'estomac au stade de l'exacerbation;
  • exprimé par des violations du foie (insuffisance hépatique);
  • réactions hépatotoxiques à un médicament dans l'anamnèse;
  • insuffisance sévère de la fonction rénale (avec une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml par minute);
  • avec administration simultanée avec des agents potentiellement hépatotoxiques;
  • avec une tendance à saigner;
  • les patients atteints d'insuffisance cardiaque;
  • hypersensibilité aux composants du médicament;
  • les femmes pendant l'allaitement et la grossesse;
  • les enfants de moins de 12 ans;
  • les patients atteints d'alcoolisme chronique ou de toxicomanie;
  • avec de la fièvre et des conditions semblables à celles de la grippe;
  • en cas de suspicion de pathologie chirurgicale aiguë.

 

Application pendant la grossesse et l'allaitement

 

Dans le troisième trimestre de la grossesse, Nimide est strictement contre-indiqué. Le nimésulide peut affecter la fertilité, son utilisation n'est pas recommandée pour les femmes qui planifient une grossesse. Nimid inhibe la synthèse des prostaglandines, qui peuvent provoquer une hypertension pulmonaire, une infestation prématurée du canal canalaire, de la malodontie, de l'oligurie. Lors de l'utilisation de Nimid, le risque de saignement, d'œdème périphérique et de faiblesse du travail est augmenté.

 

Le médicament Nimid n'est pas recommandé pour une utilisation dans le 1-2 trimestre de la grossesse et est contre-indiqué pendant la période d'allaitement.

 

Utiliser chez les enfants

 

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.

 

instructions spéciales

 

Il est recommandé de prendre le médicament Nimid avec des doses minimales efficaces avec une durée minimale de traitement.

 

Lorsque Nimid apparaît sur le fond de symptômes de lésions hépatiques (vomissements, nausées, anorexie, douleurs abdominales, urine foncée, fatigue) ou avec des indicateurs de la fonction hépatique indiquant des lésions hépatiques, Nimid doit être jeté.

 

Pendant l'administration de Nimid, il est recommandé d'éviter l'utilisation d'analgésiques, de médicaments hépatotoxiques, d'alcool et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

 

L'apparition de signes de saignement gastro-intestinal lors de la prise de Nimid nécessite le retrait du médicament.

 

Les patients ayant des antécédents d'anémie gastro-intestinale (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse) doivent être prescrits avec prudence.

 

L'apparition de signes d'altération de la fonction rénale nécessite l'arrêt du médicament.

 

Les patients ayant un âge avancé doivent être surveillés régulièrement lorsqu'ils sont prescrits.

 

La nomination de Nimid chez les patients atteints de diathèse hémorragique nécessite une surveillance médicale constante de la maladie en rapport avec la capacité du nimésulide à influencer la fonction des plaquettes.

 

L'admission de Nimid doit être interrompue lorsque des symptômes pseudo-grippaux apparaissent ou lorsque la température corporelle augmente.

 

Interactions médicamenteuses

 

L'administration simultanée du médicament avec de l'acide acétylsalicylique (aspirine), de la warfarine et d'autres anticoagulants peut entraîner un risque accru de saignement.

 

L'utilisation simultanée de Nimide et de furosémide chez les patients présentant une insuffisance cardiaque et rénale nécessite des précautions.

 

Préparations du groupe AINS peut réduire la clairance du lithium, ce qui augmente sa concentration dans le plasma sanguin et augmente sa toxicité.À cet égard, il est nécessaire de surveiller les concentrations dans le plasma de lithium avec l'utilisation simultanée de préparations de lithium et Nimide.

 

Avec l'administration simultanée de Nimid avec la théophylline, la digoxine, la ranitidine, le glibenclamide, les antiacides, il n'y avait pas d'interaction cliniquement significative.

 

Avec l'administration simultanée de Nimide avec des cyclosporines, la néphrotoxicité de ces dernières sera augmentée.

 

Si Nimide est utilisé moins de 24 heures avant l'administration du méthotrexate ou moins de 24 heures après son administration, une augmentation de la concentration de méthotrexate dans le sang et une augmentation de sa toxicité peuvent être notées.

 

Analogues de la drogue Nimid

 

Analogues structuraux pour la substance active:

  • L'actasulide;
  • L'amoeolin;
  • Aponil;
  • Aulin;
  • Le mésulide;
  • Nyz;
  • Nemux;
  • Nimegesic;
  • Nimesan;
  • Nimesil;
  • Le nimésulide;
  • Nimika;
  • Nimulide;
  • Novolide;
  • Prolid;
  • Sulaydine;
  • Solide.

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Avis (1):
Invités
Vitaliy
Il aide à soulager la douleur en cas de récidive de la glomérulonéphrite (douleur dorsale dans la région rénale). Avec une utilisation prolongée (plusieurs semaines), j'ai remarqué un effet secondaire non ambigu, répété lors de la prochaine séance de la réception - la difficulté d'inhaler (comme si vous étiez dans un bain). Aucun problème avec les poumons / bronches ont été vus avant. Je n'ai pris que des granules jusqu'à ce que je trouve un remplacement. Les propriétés antipyrétiques sont exprimées.

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