Rupafin - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et des formulations (10 mg comprimés) d'un médicament antihistaminique pour le traitement de l'urticaire, la rhinite et d'autres manifestations d'allergies chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition et alcool

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions pour l'utilisation d'un médicament antihistaminique Rupafin. Présentés sont des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Rupafin dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Rupafin en présence d'analogues structurels existants.Utilisation pour le traitement de l'urticaire, la rhinite et d'autres manifestations de l'allergie chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition et interaction de la drogue avec de l'alcool.

Rupafin - se réfère à la deuxième génération d'antihistaminiques et est un bloqueur sélectif et à long terme des récepteurs H1-histamine périphériques. Certains de ses métabolites (desloratadine et 3-hydroxydesloratedadine) conservent une activité antihistaminique et peuvent contribuer à l'efficacité globale du médicament.

Rupatadine (la substance active de la drogue Rupafin) montre une forte affinité pour les récepteurs H1-histamine. Les études de rupatadine dans des concentrations élevées ont montré une inhibition de la dégranulation des mastocytes provoquée par des stimuli immunologiques et non immunologiques, l'inhibition de la chimiotaxie des éosinophiles et des neutrophiles et la libération de cytokines (interleukine (IL) -5, IL-6, IL- 8, GM-CSF (facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages), en particulier du TNF-alpha (facteur alpha de nécrose tumorale) à partir des mastocytes et monocytes humains. de plus, rupatadine a provoqué une suppression dépendante de la dose de l'expression de l'adhésion des neutrophiles molécules.

En raison de la sélectivité de la rupatadine vis-à-vis des récepteurs H1-histaminiques périphériques, elle n'a pas d'effet significatif sur l'activité du système nerveux central à des doses de 10 ou 20 mg par jour.

Depuis la libération d'histamine est un maillon clé dans la pathogenèse de tous les urticaires, il est prévu que lorsque Rupafin est prescrit conformément aux recommandations cliniques, il peut réduire efficacement la gravité des symptômes de idiopathique chronique non seulement, mais aussi d'autres ruches.

Composition

Fumarate de rupatadine + excipients.

Pharmacocinétique

La rupafin est rapidement absorbée après administration orale. La pharmacocinétique de la rupatadine est linéaire pour des doses de 10 à 40 mg. Le rapport de liaison de la rupatadine aux protéines plasmatiques est de 98,5 à 99%. Puisque la rupatadine n'a jamais été utilisée par voie intraveineuse chez l'humain, il n'existe aucune donnée sur sa biodisponibilité absolue. Manger un repas augmente l'effet global de la rupatadine sur le corps. L'effet sur l'un de ses métabolites actifs et sur le métabolite de base inactif est pratiquement le même (une diminution d'environ 5% et 3%, respectivement). La rupatadine subit un métabolisme pré-systémique important lorsqu'elle est ingérée. La substance active non convertie est présente dans l'urine et dans les fèces seulement en petites quantités. Cela signifie que la rupatadine est presque complètement métabolisée. Dans l'étude de l'excrétion humaine (40 mg de 14C-rupatadine), 34,6% du médicament a été excrété par les reins et 60,9% par l'intestin dans les 7 jours.

Les indications

Traitement symptomatique chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans:

• rhinite allergique;
• Pollinose
• urticaire.

Formes de libération

Comprimés 10 mg.

D'autres formes posologiques, qu'il s'agisse de gouttes, de capsules ou d'onguent, n'existent pas.

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire.

Chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans, la dose recommandée est de 10 mg (1 comprimé) 1 fois par jour.

Effet secondaire

• somnolence;
• mal de tête;
• vertiges;
• fatigue;
• asthénie;
• diminution de la concentration de l'attention;
• irritabilité;
• saignement de nez;
• sécheresse de la muqueuse nasale;
• pharyngite;
• la toux;
• sécheresse dans la gorge;
• douleur dans le pharynx et dans le larynx;
• la rhinite;
• bouche sèche;
• nausées Vomissements;
• constipation, diarrhée;
• dyspepsie;
• maux d'estomac;
• Augmentation de l'appétit;
• téméraire;
• mal au dos;
• arthralgie;
• la myalgie;
• la soif;
• malaise;
• fièvre;
• augmentation du poids corporel.

Contre-indications

• insuffisance rénale;
• insuffisance hépatique;
• grossesse;
• période de lactation;
• enfants de moins de 12 ans (efficacité et sécurité non établies);
• intolérance héréditaire rare au galactose, carence en lactase ou syndrome d'insuffisance d'insuffisance en glucose-galactose;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament Rupafin est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (efficacité et sécurité non établies).

Application chez les patients âgés

Des précautions doivent être prises pour les patients âgés (65 ans et plus).

Comme les résultats de la rupatadine et de ses métabolites n'étaient pas cliniquement significatifs, il a été conclu que lorsque le médicament est administré à des patients âgés, un ajustement de la dose de 10 mg n'est pas nécessaire.

instructions spéciales

Des précautions doivent être prises chez les patients présentant un intervalle QT prolongé, une hypokaliémie non ajustée, des troubles pro-arythmiques persistants tels qu'une bradycardie cliniquement significative, une ischémie myocardique aiguë; patients âgés (65 ans et plus); simultanément avec des statines, simultanément avec du jus de pamplemousse.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Lors de l'application du médicament à une dose de 10 mg, il n'y avait aucun effet sur l'aptitude à conduire et d'autres mécanismes. Dans le même temps, il y a des rapports de somnolence, noté pendant le traitement avec Rupafin. À cet égard, il est recommandé d'être prudent lors de la conduite d'une voiture ou de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices jusqu'à ce que la réaction de chaque patient à la rupatadine soit établie.

Interactions médicamenteuses

Interaction avec le kétoconazole et l'érythromycine

L'application conjointe de Rupafin dans une dose de 20 mgs et Ketoconazole ou Erythromycin augmente l'exposition systémique à la rupatadine 10 fois et le dernier - 2-3 fois. Ces combinaisons ne sont pas accompagnées par des changements dans l'intervalle QT ou une augmentation de l'incidence des effets indésirables par rapport à l'utilisation séparée de ces médicaments.

Cependant, la rupatadine doit être utilisée avec précaution en association avec ces médicaments et avec d'autres inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4.

Interaction avec le jus de pamplemousse

La réception simultanée de jus de rupatadine et de pamplemousse 3,5 fois renforce l'action générale de la rupatadine. Ne prenez pas de jus de pamplemousse pendant la prise du médicament.

Interaction avec l'éthanol

Avec l'utilisation simultanée avec de l'éthanol (alcool), Rupafin 10 mg ne provoque pas un changement plus prononcé dans l'activité cognitive, psychomotrice par rapport à la consommation d'éthanol seul. La rupatadine, prise à la dose de 20 mg, améliore les changements provoqués par l'ingestion d'éthanol.

Interaction avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central

Il est impossible d'exclure la possibilité d'une interaction de Rufafin avec d'autres antihistaminiques et dépresseurs du SNC.

Interaction avec les statines

Du fait que certaines des statines, ainsi que la rupatadine, sont métabolisées par l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450, il est impossible d'exclure la possibilité d'augmenter le taux de CKD lorsqu'elles sont utilisées ensemble. Pour ces raisons, la rupatadine doit être utilisée avec prudence en même temps que les statines.

Analogues du médicament Rupafin

Rupafin n'a pas d'analogues structuraux pour la substance active.

Analogues pour le groupe pharmacologique (antihistaminiques):

• Allergodyle;
• L'astémizole;
• Vibrocil;
• Histaglobine;
• Histalong;
• Histafen;
• Gifast;
• Desloratadine;
• Diazoline;
• La diphenhydramine;
• Donormil;
• Zirtek;
• Zodak;
• Kestin;
• Claritin;
• La clémastine;
• Chambre froide;
• La lévocétirizine;
• Lomilan;
• La loratadine;
• Mebhydrogen;
• Parlementaire;
• Pipolphen;
• Suprastin;
• Suprastinex;
• Tavegil;
• Telfast;
• Fexofénadine;
• Femizol;
• Maléate de phéniramine;
• Fenistil;
• Fenkarol;
• La chloropyramine;
• Cétirizine;
• Cetrin;
• Ezlor;
• Erespal;
• Erius;
• Erolin.

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