Piracetam: instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (tabletas y cápsulas 200 mg y 400 mg, inyecciones (inyecciones en ampollas)) medicamento para el tratamiento de trastornos vasculares, presión en adultos, niños y embarazo

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Pyracetam. Se presentan reseñas de los visitantes del sitio, consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos especialistas sobre el uso de Piracetam en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de piracetam en presencia de análogos estructurales existentes. Uso para el tratamiento de trastornos vasculares, la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia y la presión en adultos, niños (incluidos los recién nacidos), así como durante el embarazo y la lactancia. Efecto de la droga

Pyracetam - tiene un efecto positivo en los procesos metabólicos del cerebro, aumenta la concentración de ATP en el tejido cerebral, mejora la biosíntesis de ácido ribonucleico y fosfolípidos, estimula los procesos glucolíticos, mejora la utilización de glucosa. Mejora la actividad integradora del cerebro, facilita la consolidación de la memoria, facilita el proceso de aprendizaje. Cambia la velocidad de propagación de la excitación en el cerebro, mejora la microcirculación, sin proporcionar una acción vasodilatadora, inhibe la agregación de plaquetas activadas. Tiene un efecto protector en el daño cerebral causado por hipoxia, intoxicación, electroshock, aumenta la actividad alfa y beta, reduce la actividad delta en el EEG, reduce la gravedad del nistagmo vestibular.

No tiene sedantes, efecto psicoestimulante. El fármaco mejora las conexiones entre los hemisferios cerebrales y la conductividad sináptica en las estructuras neocorticales, restablece y estabiliza las funciones cerebrales, especialmente la conciencia, la memoria y el habla, aumenta el rendimiento mental, mejora el flujo sanguíneo cerebral.

Farmacocinética o acción de la droga

Después de la ingestión, se absorbe bien y penetra en varios órganos y tejidos. Penetra a través de las barreras sanguíneas y placentarias, se acumula en el tejido cerebral 1-4 horas después de la ingestión. Desde el fluido espinal se excreta mucho más lentamente que desde otros tejidos. Prácticamente no metabolizado. Se excreta por los riñones - 2/3 sin cambios durante 30 horas.

Indicaciones

El medicamento se usa en la práctica neurológica, psiquiátrica y narcótica.

Neurología:

• enfermedades cardiovasculares del cerebro (aterosclerosis, hipertensión, parkinsonismo vascular) con los fenómenos de insuficiencia cerebrovascular crónica (memoria, atención, habla, mareos, dolor de cabeza);
• trastornos de la circulación cerebral;
• las condiciones comatosas, las consecuencias de las lesiones y la intoxicación cerebral para aumentar la actividad motora y mental;
• enfermedades del sistema nervioso, acompañadas de una disminución de las funciones intelectual-mnésicas y trastornos de la esfera emocional-volitiva;
• tratamiento sintomático en pacientes con enfermedad de Alzheimer y demencia senil de tipo Alzheimer.

Psiquiatría:

• estados depresivos neuróticos y asténico-dinámicos de diversas génesis con prevalencia en el cuadro clínico de los signos de adinamia, trastornos asténicos y senestohipocondriacos, fenómenos de inhibición ideacional;
• condiciones defectuosas de apatía lenta en la esquizofrenia, síndromes psicoorgánicos de diversas etiologías, procesos senil y atrófico;
• terapia compleja de enfermedades mentales que ocurren en "suelos orgánicamente inferiores";
• terapia compleja de condiciones depresivas resistentes a los antidepresivos;
• mala tolerabilidad de los neurolépticos y otros agentes psicotrópicos con el objetivo de eliminar o prevenir las complicaciones somato-vegetativas, neurológicas y psiquiátricas causadas por ellos;
• epilepsia.

Narcología:

• alivio de estados abstinentes, pre y delirantes con alcoholismo, drogadicción, en caso de envenenamiento agudo por alcohol, morfina, barbitúricos, fenamina;
• alcoholismo crónico con los fenómenos de trastornos mentales persistentes (astenia, trastornos intelectuales-mnésicos).

Pediatría:

• si es necesario, acelere el proceso de aprendizaje y elimine las consecuencias del daño cerebral perinatal, con oligofrenia, retraso mental, parálisis cerebral.

En la terapia compleja de la anemia de células falciformes.

Formas de lanzamiento

Cápsulas 400 mg.

Tabletas 200 mg y 400 mg.

Solución para inyección intravenosa e intramuscular 200 mg / ml (inyecciones) (en ampollas de 5 ml).

Instrucciones de uso y dosificación

Tabletas o cápsulas

En el interior al comienzo del tratamiento, designe 800 mg en 3 dosis antes de las comidas, con la mejora de la condición, una dosis única se reduce gradualmente a 400 mg. La dosis diaria es 30-160 mg / kg de peso corporal, la frecuencia de ingesta es 2 veces al día, si es necesario 3-4 veces al día. El curso del tratamiento dura de 2 a 3 semanas a 2 a 6 meses. Si es necesario, repita el tratamiento.

Con la terapia prolongada del síndrome psico-orgánico en los ancianos, el medicamento se prescribe a 1.2-2.4 g por día; La dosis de carga para las primeras semanas de terapia es de hasta 4.8 g por día. El tratamiento con piraratamol, si es necesario, se puede combinar con el uso de drogas psicotrópicas, cardiovasculares y de otro tipo.

Cuando se tratan las secuelas del coma, en el período postraumático la dosis inicial es de 9-12 g por día, lo que respalda - 2,4 g, el curso del tratamiento - 3 semanas.

Esta forma de dosificación se recomienda para niños a partir de 5 años: 1 cápsula. 3 veces al día. La dosis diaria máxima es de 1.8 g. El curso del tratamiento es de 2 semanas a 2-6 meses.

Al alcoholismo - 12 g por día en el período de la manifestación del síndrome de la abstinencia del alcohol; dosis de mantenimiento - 2.4 g.

En la anemia de células falciformes, la dosis diaria es de 160 mg / kg de peso corporal dividida en 4 porciones iguales.

Atención: la última dosis única debe tomarse antes de las 5 p. M. Para evitar trastornos del sueño.

Inyecciones

Rociado por vía intravenosa o por goteo, por vía intramuscular. La dosis diaria se divide en 2-4 admisiones.

Tratamiento sintomático del síndrome psico-orgánico: 4.8 g por día durante la primera semana, luego pase a una dosis de mantenimiento de 1.2-2.4 g por día.

Tratamiento de mareos y desequilibrios relacionados: 2.4-4.8 g por día.

Tratamiento de la mioclonía cortical: comience con una dosis de 7.2 gramos por día, cada 3-4 días la dosis se incrementa en 4.8 g por día hasta alcanzar una dosis máxima de 24 g por día. El tratamiento continúa durante todo el período de la enfermedad. Cada 6 meses. debe intentar reducir la dosis o cancelar el medicamento, reduciendo gradualmente la dosis en 1.2 g por día cada 2 días. Con poco o ningún efecto terapéutico, el tratamiento se interrumpe.

En la célula falciforme vazookklyuzionnom Accidente cerebrovascular (adultos y niños): por vía intravenosa con 300 mg / kg por día dividido en 4 dosis iguales.

tratamiento con dislexia en niños mayores de 8 años (en combinación con otros tratamientos) - a 3,2 g dividido en 2 dosis iguales.

Efecto secundario

Los efectos secundarios se observan con mayor frecuencia en dosis superiores a 5 g por día:

• nerviosismo;
• excitación;
• irritabilidad;
• ansiedad;
• desorden del sueño;
• náuseas vómitos;
• diarrea, estreñimiento;
• anorexia;
• mareo;
• dolor de cabeza;
• convulsiones;
• aumento de la actividad sexual;
• debilidad;
• somnolencia;
• agitación;
• ansiedad;
• inquietud;
• desinhibición del motor;
• disminución de la capacidad de concentración;
• desequilibrio;
• mayor conflicto.

Contraindicaciones

• insuficiencia renal (CC menor que 20 ml / min);
• accidente cerebrovascular hemorrágico (etapa aguda);
• Depresión con ansiedad (depresión agravada);
• Corea de Huntington;
• el embarazo;
• lactancia;
• la edad de los niños (hasta 1 año);
• hipersensibilidad

Aplicación en embarazo y lactancia

No se han realizado estudios adecuados y estrictamente controlados sobre la seguridad del uso de piracetam durante el embarazo. El uso solo es posible en los casos en que el beneficio previsto para la madre excede el posible riesgo para el feto.

Parece que Pyracetam ingresa a la leche materna. Si es necesario usarlo durante el período de lactancia, debe resolverse la cuestión de interrumpir la lactancia.

En estudios experimentales en animales, no hubo efectos adversos del piracetam en el feto.

instrucciones especiales

En el tratamiento de lesiones cerebrales agudas, el piracetam se administra en combinación con otros métodos de desintoxicación y terapia restaurativa, en el tratamiento de afecciones psicóticas, con fármacos psicotrópicos.

En el tratamiento de pacientes con mioclonías corticales, debe evitarse la abstinencia abrupta del fármaco (riesgo de reanudación de las convulsiones).

En caso de la aparición de las infracciones del sueño se recomienda anular la recepción de noche, habiendo agregado esta dosis a la recepción de un día.

Con precaución fije en pacientes con trastorno hemostático, después de intervenciones quirúrgicas extensas, sangrado severo.

Cuando se toma piracetam, se recomienda un control periódico de los indicadores de la función renal, y en pacientes con enfermedades hepáticas: el estado funcional del hígado.

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

Durante el período de tratamiento, se debe tener cuidado al conducir vehículos y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración y velocidad de las reacciones psicomotoras.

Interacciones con la drogas

Aumenta la efectividad de las hormonas tiroideas, anticoagulantes indirectos (en un contexto de altas dosis de piracetam), psicoestimulantes.

Cuando se administra con neurolépticos reduce el riesgo de trastornos extrapiramidales.

Con la admisión simultánea con neurolépticos, su efecto central (temblor, inquietud, etc.) aumenta.

Analogos de la droga Pyracetam

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Lucetsam;
• Memotropized;
• Nootebril;
• Nootropil;
• Noocetam;
• Piraben;
• Pirámides;
• Piramidal;
• Pyracetam buff;
• Piracetam MS;
• Pyracetam Obolensky;
• Piracetam-Vial;
• Piracetam-ratopharm;
• Piracetam-Richter;
• Piracetam-Eskom;
• Estamina;
• Cerebrial;
• El escotropo

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