Indometacina: instrucciones de uso, revisiones, análogos y formulaciones (velas de 50 mg y 100 mg de Sopharma, tabletas y cápsulas de 25 mg y 50 mg, gel al 5%, ungüento al 10%) para el tratamiento de la inflamación en adultos, niños y embarazo

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Indometacina. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos especialistas en el uso de la indometacina en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de indometacina en presencia de análogos estructurales existentes. Utilícelos para tratar la inflamación en reumatología y ginecología en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.

Indometacina - Agente antiinflamatorio no esteroideo, derivado del ácido indolacético. Tiene efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético. El mecanismo de acción está asociado con la inhibición de la enzima COX, que conduce a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas a partir del ácido araquidónico.

Suprime la agregación de plaquetas.

Cuando se administra por vía oral y parenteral contribuye al debilitamiento del síndrome de dolor, especialmente dolor en las articulaciones en reposo y durante el movimiento, una disminución en la rigidez matutina e hinchazón de las articulaciones, un aumento en el volumen de movimientos. El efecto antiinflamatorio se desarrolla al final de la primera semana de tratamiento.

Con aplicación tópica elimina el dolor, reduce la hinchazón y el eritema.

Con la aplicación externa, además, ayuda a reducir la rigidez matutina, aumenta el volumen de movimientos.

Farmacocinética

Después de la ingestión, la indometacina se absorbe rápidamente en el tracto digestivo. Metabolizado en el hígado Se somete a recirculación intestinal-hepática. Se excreta en la orina - 60% en forma de sustancia y metabolitos inalterados, y con heces - 33% principalmente en forma de metabolitos.

Indicaciones

Para uso sistémico:

• síndrome articular (que incluye artritis reumatoide, artrosis u osteoartritis, espondilitis anquilosante, gota);
• dolor en la columna vertebral;
• neuralgia;
• mialgia;
• inflamación traumática de tejidos blandos y articulaciones;
• reumatismo;
• enfermedades difusas del tejido conectivo;
• dismenorrea.

Como agente auxiliar para enfermedades infecciosas e inflamatorias de los órganos otorrinolaringológicos, anexitis, prostatitis, cistitis.

Para aplicación tópica:

• prevención de la inflamación en intervenciones quirúrgicas para cataratas y en el segmento anterior del ojo;
• inhibición de la miosis durante la cirugía.

Para uso externo:

• síndrome articular (que incluye artritis reumatoide, artrosis u osteoartritis, espondilitis anquilosante, gota);
• dolor en la columna vertebral;
• neuralgia;
• mialgia;
• inflamación traumática de tejidos blandos y articulaciones.

Formas de lanzamiento

Velas para administración rectal de 50 mg y 100 mg.

Tabletas, recubiertas con una cáscara, soluble en el intestino 25 mg.

Cápsulas 25 mg y 50 mg.

Ungüento para uso externo 10%.

Gel para uso externo 5%.

Instrucciones de uso y régimen de dosificación

Establecido individualmente teniendo en cuenta la gravedad del curso de la enfermedad. Para adultos con administración oral, la dosis inicial es de 25 mg 2-3 veces al día. Si el efecto clínico es inadecuado, la dosis se aumenta a 50 mg 3 veces al día. Las formas medicinales de acción prolongada se aplican 1-2 veces al día. La dosis diaria máxima: 200 mg.

Cuando se logra el efecto, el tratamiento se continúa durante 4 semanas con la misma dosis o dosis reducida. Con el uso prolongado, la dosis diaria no debe exceder los 75 mg. Tomar después de las comidas.

Para el tratamiento de afecciones agudas o alivio de una exacerbación de un proceso crónico, se administran intramuscularmente 60 mg 1-2 veces al día. La duración de la IM es 7-14 días. La indometacina se administra por vía oral o rectal a 50-100 mg dos veces al día, con la dosis máxima diaria no superior a 200 mg. Para el tratamiento de mantenimiento, aplicar rectalmente 50-100 mg una vez al día por la noche.

Para la aplicación tópica en dosis de oftalmología, la frecuencia y la duración de la aplicación se determinan individualmente.

Externo aplica 2 veces al día.

Efecto secundario

• náuseas vómitos;
• anorexia;
• dolor y malestar en el abdomen;
• estreñimiento o diarrea;
• lesiones erosivas y ulcerativas;
• sangrado y perforación del tracto gastrointestinal;
• estenosis intestinal;
• estomatitis;
• flatulencia;
• sangrado del colon sigmoide o del divertículo;
• mareo;
• dolor de cabeza;
• depresión;
• sensación de cansancio;
• ansiedad;
• desmayo;
• somnolencia;
• convulsiones;
• neuropatía periférica;
• debilidad muscular;
• movimientos musculares involuntarios;
• trastornos del sueño;
• trastornos mentales (despersonalización, episodios psicóticos);
• parestesia;
• edema;
• aumento de la presión sanguínea;
• taquicardia;
• Dolor en el pecho;
• arritmia;
• hipotensión arterial;
• insuficiencia cardíaca congestiva;
• Comezón;
• urticaria;
• eritema nodoso;
• erupción cutanea;
• perdida de cabello;
• una fuerte caída en la presión arterial;
• reacciones anafilácticas;
• angioedema;
• edema pulmonar;
• leucopenia;
• Síndrome de DIC;
• la discapacidad auditiva;
• sordera;
• nefritis intersticial;
• insuficiencia renal;
• hiperglucemia;
• glucosuria;
• sangrado vaginal;
• mareas;
• aumento de la sudoración;
• sangrado nasal;
• aumento y tensión de las glándulas mamarias;
• ginecomastia;
• la formación de un infiltrado, un absceso (con inyección local e intramuscular);
• picazón, enrojecimiento, sarpullido en el lugar de aplicación.

Contraindicaciones

• aumento de la sensibilidad a la indometacina;
• lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal en la fase de exacerbación;
• "tríada de aspirina";
• trastornos de la hematopoyesis;
• violaciones severas de la función hepática y / o renal;
• formas graves de insuficiencia cardíaca crónica, hipertensión arterial, pancreatitis;
• 3 trimestre del embarazo;
• la edad de los niños hasta 14 años;
• para administración rectal: proctitis, sangrado reciente del recto.

Aplicación en embarazo y lactancia

La indometacina está contraindicada en el tercer trimestre del embarazo. En 1 y 2 trimestres de embarazo, así como durante la lactancia (amamantamiento), no se recomienda su uso.

Indometacina en pequeñas cantidades excretadas en la leche materna.

instrucciones especiales

Se utilizan con precaución en pacientes de edad avanzada, así como en casos de hígado, riñón, historia de enfermedad gastrointestinal, síntomas dispépticos en el momento de la aplicación, hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca, inmediatamente después de intervenciones quirúrgicas graves, con parkinsonismo, epilepsia.

En caso de anamnesis, las reacciones alérgicas a los NSAID se usan solo en casos urgentes.

Durante el período de tratamiento, es necesaria una monitorización sistemática de la función hepática y renal, una imagen de la sangre periférica.

No se recomienda el uso simultáneo con ácido acetilsalicílico y otros AINE.

No use indometacina concomitantemente con diflunizol.

Cuando se debe tener en cuenta el uso concomitante de indometacina con preparaciones de litio, se debe tener en cuenta la posibilidad de aparición de síntomas de efectos tóxicos del litio.

Cuando la aplicación tópica no se debe aplicar a la superficie de la herida de la piel, y evite el contacto con los ojos o las membranas mucosas.

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

Durante el tratamiento debe abstenerse de actividades potencialmente peligrosas asociadas con la necesidad de concentración y aumento de la velocidad de las reacciones psicomotoras.

Interacciones con la drogas

Con el uso simultáneo de indometacina puede reducir los efectos de los saluréticos, bloqueadores beta; intensificar los efectos de los anticoagulantes indirectos.

Con el uso simultáneo de indometacina y diflunizala existe el peligro de hemorragia grave del tracto gastrointestinal.

Con la aplicación simultánea con probenecid, es posible un aumento en la concentración de indometacina en el plasma sanguíneo.

La indometacina puede reducir la secreción tubular de metotrexato, lo que conduce a un aumento de su toxicidad.

Con el uso simultáneo con AINE, aumenta la toxicidad de la ciclosporina.

La indometacina en una dosis de 50 mg 3 veces al día aumenta la concentración de litio en el plasma sanguíneo y reduce el aclaramiento de litio del cuerpo en pacientes con enfermedad mental.

Con el uso simultáneo de indometacina con digoxina, es posible un aumento en la concentración de digoxina en el plasma sanguíneo y un aumento en la vida media de la digoxina.

Análogos del medicamento Indomethacin

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Indoene;
• Indowis EU;
• Indocollar;
• Indometacina (Moivide);
• Indomethacin 100 Berlin-Chemie;
• Indomethacin 50 Berlin-Chemie;
• Indometacina Sopharma;
• Indometacina-Acrila;
• Indometacina-Altpharm;
• Indometacina-biosíntesis;
• Indotard;
• Indocide;
• Metindol retard;
• Metindol.

Medicamentos similares:

Otros medicamentos: