Amosina: instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (tabletas y cápsulas 250 mg y 500 mg, polvo para la preparación de 125 mg suspensión, 250 mg y 500 mg) antibiótico para el tratamiento del dolor de garganta, cistitis en adultos, niños y embarazo

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Amosin. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos especialistas sobre el uso de antibióticos Amosina en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de amosina en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para el tratamiento del dolor de garganta, la neumonía, la sinusitis y otras enfermedades infecciosas en adultos, niños y durante el embarazo y la lactancia.Composición e interacción de la droga con el alcohol.

Amosin - un antibiótico de amplio espectro de acción de un grupo de penicilinas semisintéticas. Es bactericida Inhibe la transpeptidasa, rompe la síntesis de peptidoglicano (polímero de soporte de la pared celular) en el período de división y crecimiento, causa lisis bacteriana. Resistente a los ácidos

Es activo contra bacterias grampositivas aeróbicas: Staphylococcus spp. (estafilococos) (a excepción de las cepas que producen penicilinasa), Streptococcus spp. (estreptococo); Gram-negativas bacterias aerobias: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes (Listeria), Helicobacter pylori (Helicobacter), Klebsiella spp. (Klebsiella).

Los microorganismos que producen penicilinasa son resistentes a la acción de la amoxicilina.

La acción se desarrolla 15-30 minutos después de la administración y dura 8 horas.

Composición

Amoxicilina (en forma de trihidrato) + sustancias auxiliares.

Farmacocinética

Después de la ingestión, la amosina se absorbe rápidamente y casi por completo (93%) del tracto digestivo. Comer no afecta la absorción del medicamento, no se descompone en el ambiente ácido del estómago. En altas concentraciones se encuentra en el plasma, esputo, secreción bronquial (en la secreción bronquial purulenta la distribución es débil), pleural y fluido peritoneal, orina, el contenido de ampollas en la piel, tejido pulmonar, mucosa intestinal, órganos genitales femeninos, glándula de la próstata , líquido del oído medio, hueso, tejido adiposo, vesícula biliar (con función hepática normal), tejidos fetales. Cuando la dosis se duplica, la concentración también se duplica. La concentración en bilis excede la concentración en plasma en 2-4 veces. En el líquido amniótico y en los vasos del cordón umbilical, la concentración de amoxicilina es del 25-30% del nivel plasmático en una mujer embarazada. Pobre penetración de la barrera hematoencefálica (BHE), con inflamación de la concentración de meninges (meningitis) en el líquido cefalorraquídeo: alrededor del 20%. Unión a proteínas plasmáticas - 17%. En pequeñas cantidades excretadas en la leche materna. La amoxicilina se metaboliza parcialmente con la formación de metabolitos inactivos. La amoxicilina se excreta 50-70% en orina sin cambios a través de excreción tubular (80%) y filtración glomerular (20%), con bilis 10-20%.

Indicaciones

Enfermedades infecciosas inflamatorias causadas por microorganismos sensibles a la preparación:

• infecciones del sistema respiratorio (incluyendo bronquitis, neumonía);
• infección de los órganos otorrinolaringológicos (incluidos .inusitis, faringitis, amigdalitis, otitis media aguda);
• infecciones del sistema genitourinario (que incluyen pielonefritis, pielitis, cistitis, uretritis, gonorrea);
• infecciones ginecológicas (que incluyen endometritis, cervicitis);
• infecciones del tracto digestivo (incluyendo peritonitis, enterocolitis, fiebre tifoidea, colangitis, colecistitis);
• infecciones de la piel y los tejidos blandos (incluyendo erisipela, impétigo, dermatosis secundariamente infectadas);
• leptospirosis;
• listeriosis;
• Enfermedad de Lyme (borreliosis);
• disentería;
• salmonelosis, salmonela;
• meningitis;
• endocarditis (profilaxis);
• septicemia.

Formas de lanzamiento

Cápsulas 250 mg.

Tabletas 250 mg y 500 mg.

Polvo para la preparación de una suspensión para ingestión 125 mg, 250 mg y 500 mg.

Instrucciones de uso y dosificación

El medicamento se toma por vía oral, antes o después de una comida. El régimen de dosificación se establece de forma individual, teniendo en cuenta la gravedad del curso de la enfermedad, la sensibilidad del agente patógeno a la droga, la edad del paciente.

Los adultos y niños mayores de 10 años (con un peso corporal de más de 40 kg) se prescriben 500 mg 3 veces al día, en casos severos: 0.75-1 g 3 veces al día.

A los niños de 5 a 10 años se les recetan 250 mg 3 veces al día, a la edad de 2 a 5 años: 125 mg 3 veces al día, a la edad de 2 años, 20 mg / kg por día en 3 dosis divididas. El curso del tratamiento es de 5-12 días.

Para niños menores de 5 años, el medicamento se administra en forma de suspensión (la forma pediátrica ideal del medicamento).

Para el tratamiento de la gonorrea aguda no complicada, el medicamento se prescribe en una dosis de 3 g una vez; en el tratamiento de mujeres, se recomienda la ingesta repetida de esta dosis.

En enfermedades infecciosas agudas del tracto digestivo (paratifoidea, tifoidea) y del tracto biliar, con enfermedades infecciosas ginecológicas, a los adultos se les recetan 1,5-2 g 3 veces al día o 1-1,5 g 4 veces al día.

Con leptospirosis, a los adultos se les recetan 500-750 mg 4 veces al día durante 6-12 días.

Con salmonela que porta adultos - 1.5-2 g 3 veces al día durante 2-4 semanas.

Para la prevención de la endocarditis en intervenciones quirúrgicas pequeñas, a los adultos se les prescribe una dosis de 3-4 g durante 1 h antes del procedimiento. Si es necesario, designe una segunda dosis después de 8-9 horas. En niños, la dosis se reduce a la mitad.

Reglas para la preparación de una suspensión de un paquete de dosis única

Vierta el agua hervida y enfriada en un vaso de precipitados limpio en la cantidad indicada en la tabla, luego vierta el contenido de un paquete y mezcle hasta que se obtenga una suspensión homogénea.

• La dosis en el paquete es de 125 mg; la cantidad requerida de agua es de 2.5 ml;
• dosis en un paquete de 250 mg - la cantidad requerida de agua 5 ml;
• dosis en el paquete 500 mg - la cantidad requerida de agua 10 ml.

Después de tomar el vaso, enjuáguelo con agua, séquelo y guárdelo en un lugar seco y limpio.

Efecto secundario

• urticaria;
• hiperemia de la piel;
• eritema;
• angioedema;
• rinitis;
• conjuntivitis;
• fiebre;
• dolor en las articulaciones;
• eosinofilia;
• dermatitis exfoliativa;
• exudativo eritema multiforme;
• Síndrome de Stevens-Johnson;
• reacciones similares a la enfermedad del suero;
• choque anafiláctico;
• disbiosis;
• cambio en el gusto;
• vómitos, náuseas;
• Diarrea;
• estomatitis;
• glositis;
• enterocolitis pseudomembranosa;
• excitación;
• ansiedad;
• insomnio;
• confusión de la conciencia;
• cambio de comportamiento;
• depresión;
• neuropatía periférica;
• dolor de cabeza;
• mareo;
• reacciones convulsivas;
• nefritis intersticial;
• leucopenia, neutropenia, púrpura trombocitopénica, anemia;
• dificultad para respirar;
• taquicardia;
• candidiasis de la vagina;
• sobreinfección (especialmente en pacientes con enfermedades crónicas o resistencia reducida del cuerpo).

Contraindicaciones

• diatesis alérgica;
• asma bronquial, polinosis;
• Mononucleosis infecciosa;
• leucemia linfocítica;
• insuficiencia hepática;
• Enfermedad gastrointestinal en la historia (especialmente colitis, asociada con el uso de antibióticos);
• período de lactancia (amamantamiento);
• hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
• aumento de la sensibilidad a otras penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos;
• niños menores de 3 años (para tabletas y cápsulas).

Aplicación en embarazo y lactancia

El uso de la droga en el embarazo solo es posible en los casos en que el uso previsto de la terapia para la madre excede el riesgo potencial para el feto.

La aplicación en el período de lactancia está contraindicada. Si es necesario, el uso durante la lactancia debe interrumpir la lactancia.

Uso en niños

Contraindicado en niños menores de 3 años (para la forma de liberación en forma de tabletas y cápsulas). Niños menores de 5 años, el medicamento se administra en forma de suspensión.

instrucciones especiales

Durante el tratamiento con Amosin, es necesario controlar el estado de las funciones de la sangre, el hígado y los riñones.

Tal vez el desarrollo de la superinfección debido al crecimiento de la microflora insensible a la amoxicilina, que requiere un cambio correspondiente en la terapia antibacteriana.

En el tratamiento de pacientes con bacteriemia, la reacción de bacteriolisis raramente se desarrolla (la reacción de Yarisch-Gerxheimer).

En pacientes que son hipersensibles a las penicilinas, puede haber reacciones alérgicas cruzadas con antibióticos de cefalosporina.

En el tratamiento de la diarrea leve, la amosina debe evitar la prescripción de medicamentos antidiarreicos que reducen la peristalsis intestinal; es posible utilizar agentes antidiarricos que contienen caolin o atapulgita. En la diarrea grave es necesario realizar un diagnóstico diferencial y prescribir la terapia adecuada.

El tratamiento debe continuar por otras 48-72 horas después de la desaparición de los signos clínicos de la enfermedad.

Con el uso simultáneo de anticonceptivos orales que contienen estrógenos y amoxicilina, se deben usar métodos anticonceptivos adicionales, si es posible.

Interacciones con la drogas

Antiácidos, glucosamina, laxantes, alimentos, antibióticos del grupo aminoglucósido con aplicación simultánea reducen la velocidad y reducen la absorción de amosina; ácido ascórbico - aumenta su absorción.

Los antibióticos bactericidas (incluidos aminoglucósidos, cefalosporinas, cicloserina, vancomicina, rifampicina) exhiben sinergia con la amoxicilina; fármacos bacteriostáticos (macrólidos, cloranfenicol, lincosaminas, tetraciclinas, sulfonamidas) - antagonismo.

La amoxicilina con aplicación simultánea aumenta la efectividad de los anticoagulantes indirectos (suprime la microflora intestinal, reduce la síntesis de vitamina K y el índice de protrombina); reduce la efectividad de los anticonceptivos orales que contienen estrógenos, el etinilestradiol (el riesgo de sangrado intermenstrual), así como los medicamentos, en el proceso del metabolismo del que se forma el ácido para-aminobenzoico.

Está prohibido compartir Amosin con alcohol (el efecto hepatotóxico del etanol se incrementa).

Los diuréticos, el alopurinol, la oxifenbutazona, la fenilbutazona, los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y los medicamentos que bloquean la secreción tubular, mientras usan la amosina para reducir la secreción tubular, aumentan la concentración de amoxicilina.

Con el uso simultáneo de amosina y alopurinol, aumenta el riesgo de desarrollar erupciones en la piel.

La amoxicilina con aplicación simultánea reduce el aclaramiento y aumenta la toxicidad del metotrexato.

La amoxicilina con aplicación simultánea aumenta la absorción de digoxina.

Analogos de la droga Amosin

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Amoxisar;
• Amoxicilina;
• Trihidrato de amoxicilina;
• Gonoform;
• Grunamox;
• Danemox;
• Ospamox;
• Flemoxin Solutab;
• Hiconcile;
• EcoBall.

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