Interferón: instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (gotas en la nariz, solución y supositorios alfa-2 interferón) medicamentos para el tratamiento de la influenza, orgía, hepatitis en adultos, niños (incluidos los bebés) y durante el embarazo
En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Interferón. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de médicos de especialistas sobre el uso de interferón en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de interferón en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para tratar y prevenir la influenza, el SARS y la hepatitis B y C en adultos, niños (incluidos recién nacidos y bebés), así como durante el embarazo y la lactancia.
Interferón - una mezcla de diferentes subtipos de interferón alfa natural de leucocitos humanos. Tiene acción antiviral, inmunoestimulante y antiproliferativa. El efecto antiviral de la droga se basa principalmente en aumentar la resistencia de las células del cuerpo, aún no infectadas con el virus, a los posibles efectos. Al unirse a receptores específicos en la superficie celular, el interferón alfa altera las propiedades de la membrana celular, estimula las enzimas específicas, actúa sobre el ARN del virus y evita su replicación. El efecto inmunomodulador del interferón alfa se asocia con la estimulación de la actividad de los macrófagos y las células NK (Natural Killer), que a su vez participan en la respuesta inmune del organismo a las células tumorales.
Indicaciones
Para uso parenteral:
- hepatitis B y C
- Verrugas genitales
- leucemia de células pilosas
- mieloma múltiple
- linfomas no Hodgkin
- micosis de hongos
- Sarcoma de Kaposi en pacientes con SIDA que no tienen antecedentes de infecciones agudas
- carcinoma renal
- melanoma maligno.
Para la administración rectal:
- tratamiento de la hepatitis viral aguda y crónica.
Para la aplicación intranasal:
- prevención y tratamiento de la influenza, ARVI.
Formas de lanzamiento
Velas para uso rectal 40 000 UI.
Liofilizado para la preparación de una solución para administración intranasal de 1000 UI (gotas en la nariz).
Solución líquida para aplicación tópica e inhalación 1000 UI / ml.
Instrucciones de uso y régimen de dosificación
Intramuscularmente, subcutáneamente, intranasalmente. La dosis se selecciona individualmente para cada paciente.
La leucemia volosatokletochnaya: la dosis inicial - 3 millones de UI por día durante 16-24 semanas, el tratamiento de mantenimiento - 3 millones de UI 3 veces por semana.
Linfoma cutáneo de células T: 1-3 días - 3 millones de UI por día, 4-6 días - 9 millones de UI por día, 7-84 días - 18 millones de UI por día; tratamiento de mantenimiento: la dosis máxima tolerada (no más de 18 millones de UI) 3 veces por semana.
Sarcoma de Kaposi contra el SIDA: la dosis inicial de 3 millones de UI por día durante los primeros 3 días, 4-6 días - 9 millones de UI por día, 7-9 días - 18 millones de UI por día, con tolerabilidad de la dosis aumentada a 36 millones de UI durante 10-84 días; tratamiento de mantenimiento: la dosis máxima tolerada (pero no más de 36 millones de UI) 3 veces por semana.
Carcinoma de células renales: 36 millones de UI por día con monoterapia o 18 millones de UI 3 veces por semana en combinación con vinblastina. La dosis se incrementa gradualmente, según el esquema, a partir de 3 millones de IU durante 84 días. Melanoma: 18 millones de UI 3 veces por semana durante 8-12 semanas.
Leucemia mielógena crónica y trombocitosis en la leucemia mielógena crónica: 1-3 días - 3 millones de UI por día, 4-6 días - 6 millones de UI por día, 7-84 días - 9 millones de UI por día, el curso - 8-12 semanas .
Trombocitosis en enfermedades mieloproliferativas, a excepción de la leucemia mielógena crónica: 1-3 días - 3 millones de UI por día, 4-30 días - 6 millones de UI por día.
Hepatitis B activa crónica: 4.5 millones de UI 3 veces por semana durante 6 meses.
Hepatitis crónica C: dosis inicial: 6 millones de UI 3 veces a la semana durante 3 meses; dosis de mantenimiento: 3 millones de UI 3 veces por semana durante otros 3 meses.
En la trombocitosis primaria y secundaria, se prescriben 2 millones de UI al comienzo del tratamiento por día, 5 días a la semana, durante 4 a 5 semanas. Si el número de plaquetas después de 2 semanas no disminuye, la dosis aumenta a 3 millones de UI por día, en ausencia de efecto al final de la tercera semana, la dosis aumenta a 6 millones de UI por día. Con la trombocitopenia inicial (menos de 15 G / L), la dosis inicial es de 0,5 millones de UI. Cuando la fase de transición de la leucemia granulocítica crónica y la mielofibrosis se prescribe para 1-3 millones de UI por día según el esquema, con mieloma múltiple: 1 millón de UI cada dos días en combinación con citostáticos y corticosteroides durante al menos 2 meses.
Intranasal: para el tratamiento de la gripe y ARVI.
Efecto secundario
- fiebre;
- dolor de cabeza;
- mialgia;
- debilidad;
- pérdida de apetito;
- náuseas vómitos;
- Diarrea;
- hipotensión arterial;
- arritmia;
- somnolencia;
- conciencia deteriorada;
- piel seca;
- eritema;
- erupción cutanea;
- Debilidad general;
- granulocitopenia.
Con la aplicación parenteral, los efectos secundarios se observan con mucha más frecuencia que con otras vías de administración.
Contraindicaciones
- enfermedad cardíaca orgánica severa;
- deterioro severo de la función hepática o renal;
- epilepsia y / o disfunción del sistema nervioso central;
- hepatitis crónica y cirrosis del hígado con síntomas de insuficiencia hepática;
- hepatitis crónica en pacientes que recibieron o recibieron tratamiento inmunosupresor recientemente (con la excepción del tratamiento SCS);
- hepatitis autoinmune;
- Enfermedad de la tiroides, resistente a la terapia tradicional;
- hipersensibilidad confirmada al interferón alfa.
Aplicación en embarazo y lactancia
El uso de medicamentos con interferón alfa en el embarazo solo es posible en los casos en que el uso previsto para la madre excede el riesgo potencial para el feto. Si es necesario utilizar una madre lactante durante la lactancia, se debe resolver la cuestión de suspender la lactancia.
Los pacientes en edad reproductiva durante el tratamiento deben usar métodos anticonceptivos confiables.
instrucciones especiales
Se usan con precaución en pacientes con antecedentes de infarto de miocardio reciente, así como en casos de cambios en la coagulación de la sangre y la mielodepresión.
Para la trombocitopenia con un recuento de plaquetas de menos de 50,000 / μL, se usa sc.
Con el desarrollo de efectos secundarios del sistema nervioso central en pacientes de edad avanzada que reciben interferón alfa en dosis altas, se debe realizar un examen exhaustivo y, si es necesario, interrumpir el tratamiento.
Los pacientes deben estar hidratados, especialmente durante el período de tratamiento inicial.
En pacientes con hepatitis C que están recibiendo terapia con interferón alfa para uso sistémico, puede haber una disfunción tiroidea, expresada en hipo o hipertiroidismo. Por lo tanto, antes del inicio del tratamiento debe determinar el nivel de TSH en el suero sanguíneo y comenzar el tratamiento solo si el contenido normal de TSH en la sangre.
Tenga cuidado con el interferón alfa simultáneamente con hipnóticos, sedantes y analgésicos opioides.
Interacciones con la drogas
Dado que los interferones inhiben el metabolismo oxidativo en el hígado, es posible que se viole la biotransformación de los fármacos metabolizados de esta manera.
Con el uso simultáneo con inhibidores de la ECA, es posible la sinergia con la acción hematotóxica; con zidovudina - sinergismo con respecto a la acción mielotóxica; con paracetamol: puede aumentar la actividad de las enzimas hepáticas; con teofilina - una disminución en el aclaramiento de la teofilina.
Analogos de la droga Interferon
Análogos estructurales de la sustancia activa:
- Alfaferon;
- Wallferon;
- El interferón alfa-2b es un recombinante humano;
- Interferón leucocito humano;
- Fluido humano leucocitario de interferón;
- Interferón leucocito humano seco;
- Leucocito humano interferón;
- Leucocitos humanos de interferón en supositorios;
- Pomada recombinante de interferón alfa-2 sobre una base de hidrogel;
- Inferón;
- Lokferon.
Medicamentos similares:
Otros medicamentos:
- Midokalm - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (tabletas de 50 mg y 150 mg, inyecciones en ampollas (Richter) para inyección) del medicamento para el tratamiento de la osteocondrosis, la artrosis en adultos, niños y el embarazo
- Miramistin - instrucciones de uso, revisiones, análogos y forma de medicamento de liberación (ungüento, aerosol o solución) para el tratamiento de la otitis, la amigdalitis, la sinusitis en adultos, niños y el embarazo. Enjuague y jeringa
- Wobenzym: instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (tabletas) de medicamentos para el tratamiento de la cistitis, la tromboflebitis y las infecciones de transmisión sexual en adultos, niños y el embarazo