Dazolik - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (tabletas de 500 mg, suspensión) para el tratamiento de tricomoniasis y giardiasis en adultos, niños y embarazo. Composición e interacción con el alcohol

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Dazolik. Se presentan reseñas de los visitantes del sitio, consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos especialistas sobre el uso de Dazolik en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Analogas de Dazolik en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para tratar la tricomoniasis y la giardiasis en adultos, niños y durante el embarazo y la lactancia.Composición e interacción de la droga con el alcohol.

Dazolik - fármaco antiprotozoario, un derivado de 5-nitroimidazol. El mecanismo de acción está en la reducción bioquímica de proteínas de transporte intracelular de 5-nitro-ornidazol de bacterias anaerobias y protozoos. El 5-nitro-ornidazol recuperado interactúa con las células microbianas del ADN al inhibir la síntesis de ácidos nucleicos, lo que conduce a la muerte de la bacteria.

Es activo contra Trichomonas vaginalis (tihomonady), Giardia lamblia, Entamoeba histolytica y también contra bacterias anaeróbicas (Bacteroides spp. (Incluyendo Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp. ) Los microorganismos orníferos no son sensibles al ornidazol.

Composición

Ornidazol + sustancias auxiliares.

Farmacocinética

La absorción del tracto gastrointestinal es alta. La biodisponibilidad es del 90%. La conexión con las proteínas plasmáticas es inferior al 15%. Penetra en la mayoría de los tejidos, pasa a través de la barrera hematoencefálica (BBB) ​​y la barrera placentaria. Excretado en leche materna Metabolizado en el hígado por hidroxilación, oxidación y glucuronación. Mostrados como metabolitos renales (60-70%) y heces (20-25%), aproximadamente el 5% de la dosis se excreta sin cambios.

Indicaciones

• tricomoniasis;
• amebiasis, disentería amibiana, amibiasis extraintestinal (incluido el absceso hepático amebiano);
• giardiasis;
• prevención de infecciones causadas por bacterias anaeróbicas, en operaciones en el colon y en ginecología.

Formas de lanzamiento

Las pastillas cubiertas con la tapa de 500 mg.

Suspensión para administración oral (en viales o sobres).

Las tabletas son vaginales (a veces erróneamente llamadas velas).

Instrucciones de uso y esquema de recepción

Las tabletas se toman por vía oral después de una comida.

Para la tricomoniasis, a los adultos se les receta 1.5 g una vez o 1 g en combinación con la administración intravaginal de 500 mg (tabletas vaginales) durante la noche. Puede tratar durante 5 días, designando 500 mg por vía oral 2 veces al día (mañana y tarde), también con la cita de 1 tableta vaginal de 500 mg por noche. La dosis de los niños se establece a una velocidad de 25 mg / kg de peso corporal una vez.

Para la disentería amebiana en adultos y niños que pesan más de 35 kg por 1.5 gramos una vez al día, con un peso corporal de más de 60 kg - 2 gramos por día. Los niños mayores de 3 años y con un peso corporal de menos de 35 kg de dosis diaria se establecen a razón de 40 mg / kg de peso corporal. El curso de tratamiento es de 3 días.

En otras formas de amebiasis, adultos y niños mayores de 12 años de edad - 500 mg dos veces al día durante 5-10 días. Niños mayores de 3 años y que pesan menos de 35 kg - 25 mg / kg de peso corporal una vez durante 5-10 días .

Con giardiasis, adultos y niños que pesan más de 35 kg - 1.5 g una vez al día, niños mayores de 3 años y que pesen menos de 35 kg - 40 mg / kg por día. La duración del tratamiento es de 1-2 días.

Para prevenir infecciones causadas por bacterias anaeróbicas, designe 0.5-1 g antes de la operación y 0.5 g 2 veces al día después de la operación por 3-5 días.

Efecto secundario

• somnolencia;
• dolor de cabeza;
• mareo;
• temblor;
• músculos rígidos;
• violación de la coordinación de movimientos;
• convulsiones;
• fatiga;
• pérdida temporal de la conciencia;
• neuropatía periférica sensorial o mixta;
• perversión de las sensaciones gustativas;
• náusea;
• reacciones alérgicas.

Contraindicaciones

• niños menores de 3 años (para tabletas);
• hipersensibilidad a los componentes de la droga.

Aplicación en embarazo y lactancia

El medicamento está contraindicado para su uso en el primer trimestre del embarazo y durante la lactancia (amamantamiento).

Uso en niños

Contraindicado en niños menores de 3 años (para tabletas).

instrucciones especiales

En el tratamiento de la tricomoniasis, se debe llevar a cabo el tratamiento simultáneo de ambas parejas sexuales.

Con precaución debe aplicar el medicamento para enfermedades del sistema nervioso central (incluyendo epilepsia, esclerosis múltiple), enfermedad hepática, alcoholismo, embarazo y lactancia.

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

Debido a que Ornidazole tiene un efecto deprimente sobre el sistema nervioso central, no debe usarse durante la gestión de vehículos u otro trabajo que requiera una coordinación clara de movimientos.

Interacciones con la drogas

Cuando se combina, Dazolik potencia el efecto de los anticoagulantes indirectos de la serie de cumarina, prolonga el efecto miorelaksiruyuschee del bromuro de vecuronio.

Compatible con etanol (alcohol) (no inhibe el acetaldehído), a diferencia de otros derivados de imidazol (metronidazol).

Analogos del medicamento Dazolik

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Avrazor;
• Gairo;
• Quinizole;
• Lornisol;
• Ornidazol;
• Ornion;
• Ornisid;
• Ornisid Forte;
• Tiberal.

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