Levolet R - instrucciones de uso, análogos, revisiones antibióticas y formas de liberación (tabletas de 250 mg y 500 mg, inyecciones en ampollas) para el tratamiento de neumonía, prostatitis y sinusitis en adultos, niños y embarazo
En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Levot P. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos especialistas en el uso de antibióticos Levolet en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Analógicos Levot P con la presencia de análogos estructurales existentes. Se utiliza para el tratamiento de la neumonía, la prostatitis y la sinusitis en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.
Levot P - preparación antibacteriana de un grupo de fluoroquinolonas de amplio espectro de acción. Bloquea la ADN-girasa (topoisomerasa 2) y la topoisomerasa 4, interrumpe el supercoiling y el entrecruzamiento de las brechas de ADN, suprime la síntesis de ADN y causa profundos cambios morfológicos en el citoplasma, la pared celular y las membranas.
Composición
Levofloxacina hemihidrato + excipientes.
Farmacocinética
Farmacocinética Levot P con una administración única y repetida del medicamento es lineal. El perfil plasmático de las concentraciones de levofloxacina después de la administración intravenosa es similar al de las tabletas. Por lo tanto, las rutas orales y / o de administración pueden considerarse intercambiables. Penetra bien en los órganos y tejidos: pulmones, mucosa bronquial, esputo, órganos del sistema genitourinario, leucocitos polimorfonucleares, macrófagos alveolares. En el hígado, una pequeña porción de levofloxacina se oxida y / o desacetila. Se excreta del cuerpo principalmente por los riñones a través de la filtración glomerular y la secreción tubular.
Indicaciones
Enfermedades infecciosas inflamatorias de gravedad leve y moderada causadas por patógenos sensibles a los medicamentos:
- Neumonía adquirida en la comunidad (para solución para perfusión);
- como parte de una terapia compleja de formas de tuberculosis resistentes a los medicamentos;
- infecciones complicadas del riñón y del tracto urinario, que incluyen pielonefritis;
- infecciones del tracto urinario sin complicaciones;
- prostatitis;
- septicemia / bacteriemia asociada con las indicaciones anteriores;
- infecciones intraabdominales.
Para tabletas:
- infección de órganos lop (sinusitis aguda);
- infección del tracto respiratorio inferior (exacerbación de la bronquitis crónica);
- infecciones de la piel y tejidos blandos.
Formas de lanzamiento
Tabletas recubiertas con 250 mg y 500 mg.
Solución para infusiones (inyecciones en ampollas para inyecciones).
Instrucciones de uso y dosificación
Pastillas
Las tabletas se toman por vía oral, antes de las comidas o en un descanso entre comidas, sin masticar, exprimidas con suficiente líquido.
Las dosis están determinadas por la naturaleza y la gravedad de la infección, así como por la susceptibilidad sospechosa de padecer patógenos.
Pacientes con función renal normal o ligeramente alterada (CK> 50 ml / min) se recomienda administrar el medicamento en las siguientes dosis.
Con sinusitis: 500 mg una vez al día. El curso del tratamiento es de 10 a 14 días.
Con la exacerbación de la bronquitis crónica - 250-500 mg una vez al día. El curso del tratamiento es de 10-14 días.
Con neumonía adquirida en la comunidad, 500 mg 1-2 veces al día. El curso del tratamiento es 7-14 días.
En infecciones no complicadas del tracto urinario: 250 mg una vez al día. El curso de tratamiento es de 3 días.
Con infecciones complicadas del tracto urinario (incluida la pielonefritis): 250 mg una vez al día. El curso del tratamiento es de 7-10 días.
Con prostatitis, 500 mg una vez al día. El curso del tratamiento es de 28 días.
Con septicemia / bacteriemia, 500 mg 1-2 veces al día. El curso del tratamiento es de 10-14 días.
Con infección intraabdominal, 500 mg una vez al día. El curso del tratamiento es de 7-14 días, en combinación con medicamentos antibacterianos que actúan sobre la flora anaeróbica.
Para infecciones de la piel y tejidos blandos, 250 mg 1-2 veces al día o 500 mg una vez al día. El curso del tratamiento es 7-14 días.
En la terapia compleja de formas de tuberculosis resistentes a los medicamentos: 500-1000 mg una vez al día. El curso del tratamiento es de hasta 3 meses.
La duración del tratamiento, según el curso de la enfermedad, no es más de 14 días. Al igual que con el uso de otros antibióticos, se recomienda continuar el tratamiento con Levoleth R durante al menos 48-72 horas después de la normalización de la temperatura corporal o después de una erradicación confiable del patógeno.
Ampollas
El medicamento se administra por vía intravenosa.
La dosis está determinada por la naturaleza y la gravedad de la infección, así como por la susceptibilidad sospechosa de padecer patógenos.
Con neumonía adquirida en la comunidad, 500 mg 1-2 veces al día. El curso del tratamiento es 7-14 días.
En infecciones del tracto urinario sin complicaciones: 250 mg una vez al día. El curso de tratamiento es de 3 días.
Con infecciones complicadas del tracto urinario (incluida la pielonefritis): 250 mg una vez al día. En infecciones graves, la dosis puede aumentarse. El curso del tratamiento es de 7-10 días.
Con prostatitis bacteriana: 500 mg una vez al día. El curso del tratamiento es de 28 días.
Con septicemia / bacteriemia, 500 mg 1-2 veces al día. El curso del tratamiento es de 10-14 días.
Con infecciones intraabdominales, 500 mg una vez al día. El curso del tratamiento es de 7-14 días, en combinación con medicamentos antibacterianos que actúan sobre la flora anaeróbica.
Como parte del tratamiento complejo de las formas de tuberculosis resistentes a los medicamentos: 500 mg 1-2 veces al día (500-1000 mg de levofloxacina por día), dependiendo de la gravedad de la enfermedad y del régimen de tratamiento utilizado. El curso del tratamiento es de hasta 3 meses.
El medicamento Levoleth R, en forma de una solución para infusiones, se administra por vía intravenosa por goteo (cuentagotas) lentamente. La duración de la administración del medicamento en una dosis de 500 mg (100 ml de solución para perfusión / 500 mg de levofloxacina) debe ser de al menos 60 minutos.
La solución de fármaco P de Levolet es adecuada para soluciones de infusión: solución de cloruro de sodio al 0.9%, dextrosa al 5% (glucosa), solución de Ringer, dextrosa al 2.5%, soluciones mixtas para nutrición parenteral (aminoácidos, carbohidratos, electrolitos). La solución del fármaco no se puede mezclar con heparina o soluciones con una reacción alcalina (por ejemplo, con solución de bicarbonato de sodio).
Con una dinámica positiva del estado clínico del paciente después de unos días de tratamiento, es posible pasar de un goteo intravenoso a una ingesta oral del medicamento a la misma dosis.
La duración del tratamiento, según el curso de la enfermedad, no es más de 14 días (con la excepción de la prostatitis bacteriana). Al igual que con el uso de otros antibióticos, se recomienda continuar el tratamiento con Levoleth R durante al menos 48-72 horas después de la normalización de la temperatura corporal o después de una erradicación confiable del patógeno.
Efecto secundario
- eosinofilia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, agranulocitosis grave, anemia hemolítica, pancitopenia;
- náuseas vómitos;
- Diarrea;
- disbiosis;
- pérdida de apetito;
- dolor de estómago;
- desordenes digestivos;
- Diarrea con sangre (en casos muy raros puede ser un signo de inflamación del intestino o colitis pseudomembranosa);
- taquicardia;
- una disminución en la presión sanguínea;
- prolongación del intervalo QT;
- dolor de cabeza;
- mareo;
- somnolencia;
- trastornos del sueño;
- parestesia en las manos;
- ansiedad;
- estados de miedo;
- convulsiones y confusión;
- reacciones psicóticas como alucinaciones y depresiones;
- trastornos del movimiento;
- problemas de visión y audición, olfato, gusto y sensibilidad táctil;
- hipoglucemia (manifestada por un fuerte aumento en el apetito, nerviosismo, transpiración, temblor);
- deterioro de la función renal hasta insuficiencia renal aguda (p. ej., debido a reacciones alérgicas - nefritis intersticial);
- lesiones del tendón (incluida la tendinitis);
- dolor en las articulaciones y los músculos;
- ruptura del tendón (incluida la ruptura del tendón de Aquiles, que puede ser bilateral y manifestarse dentro de las 48 horas posteriores al inicio del tratamiento);
- debilidad muscular (es de particular importancia para pacientes con miastenia);
- rabdomiólisis;
- picazón y enrojecimiento de la piel;
- reacciones anafilácticas y anafilactoides (manifestadas por síntomas como urticaria, broncoespasmo y posible asfixia grave, y en casos raros, hinchazón de la cara, laringe);
- una fuerte disminución de la presión arterial;
- choque anafiláctico;
- Síndrome de Stevens-Johnson;
- necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell);
- neumonitis alérgica;
- vasculitis;
- fotosensibilización;
- astenia;
- fiebre persistente;
- desarrollo de superinfección.
Contraindicaciones
- epilepsia;
- afecciones de los tendones asociadas con la toma de quinolonas en la anamnesis;
- niños y adolescentes menores de 18 años;
- el embarazo;
- período de lactancia (amamantamiento);
- hipersensibilidad a levofloxacina u otras quinolonas.
Aplicación en embarazo y lactancia
El medicamento está contraindicado en el embarazo y la lactancia.
Uso en niños
Contraindicado: niños y adolescentes menores de 18 años.
instrucciones especiales
Durante el tratamiento, la luz solar y la irradiación ultravioleta artificial deben evitarse para evitar daños a la piel (fotosensibilización).
Si aparecen signos de tendinitis, colitis pseudomembranosa, reacciones alérgicas, Levolet P se cancela inmediatamente.
Debe tenerse en cuenta que el desarrollo de convulsiones es posible en pacientes con antecedentes de lesión cerebral (apoplejía, traumatismo severo), con la insuficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa aumentando el riesgo de hemólisis.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos
Durante el período de tratamiento, se debe tener cuidado al conducir vehículos y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor atención y la velocidad de las reacciones psicomotoras.
Interacciones con la drogas
Aumenta la ciclosporina T1 / 2.
La compleción de la absorción de levofloxacino se ve reducida por fármacos que disminuyen la motilidad intestinal, el sucralfato, los medicamentos antiácidos que contienen sales de aluminio y magnesio, así como preparados que contienen sales de hierro (es necesario interrumpir la ingesta de al menos 2 horas).
Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), la teofilina aumentan la preparación convulsiva.
Los glucocorticosteroides (GCS) aumentan el riesgo de ruptura de los tendones.
La cimetidina y los medicamentos que bloquean la secreción tubular disminuyen la excreción.
Análogos de Levoleth R
Análogos estructurales de la sustancia activa:
- Glevo;
- Ivacina;
- Lebel;
- Levotech;
- Levoflox;
- Levofloxabol;
- Levofloxacina;
- Levofloxacina hemihidrato;
- Levofloxacina hemihidrato;
- Leobeg;
- Leflobact;
- Lefokcin;
- Matlevo;
- OD Levoks;
- Oftakwix;
- Remedio;
- Signictsef;
- Tavanik;
- Tanflomed;
- Flexina;
- Floracid;
- Hayleflex;
- Ecología;
- Eleflox.
Medicamentos similares:
Otros medicamentos:
- Posterizan - instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (supositorios rectales, ungüentos o crema, Forte) para el tratamiento de hemorroides, grietas y prurito anal en adultos, niños y embarazo. Composición
- Tizin - instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (gotas nasales 0.1%, aerosol nasal 0.05% y 0.1% Xylo y Xylo Bio) medicamentos para el tratamiento del resfrío en adultos, niños y embarazo. Composición
- Rovamicina: instrucciones para el uso de antibióticos, revisiones, análogos y formas de liberación (tabletas de 1,5 millones de UI y 3 millones de UI, inyecciones en ampollas) para el tratamiento de la toxoplasmosis, la ureaplasmosis, la sinusitis en adultos, niños y el embarazo