Kwamatel - instrucciones de uso, revisiones, análogos y formulaciones (tabletas 10 mg mini, 20 mg y 40 mg, inyecciones en ampollas para inyección intravenosa en solución) fármaco para el tratamiento de úlceras y gastritis en adultos, niños y embarazo

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Kwamatel. Los comentarios de los visitantes del sitio - los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos de especialistas sobre el uso de Kwamatel en su práctica se presentan. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Analogues de Kwamatel en presencia de análogos estructurales existentes. Uso para tratar úlceras de estómago y duodenales y gastritis en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.

Kwamatel - Bloqueador de los receptores de histamina H2. Reduce la gastrina basal y estimulada, pentagastrina, betazol, cafeína, histamina, acetilcolina y la secreción fisiológica de ácido clorhídrico. Esto aumenta el pH y reduce la actividad de la pepsina. Prácticamente no afecta los niveles de gastrina en ayunas después de comer. No afecta la motilidad gástrica, la actividad pancreática exocrina, la circulación sanguínea en el sistema portal, los niveles hormonales, no tiene un efecto antiandrogénico.

La famotidina (el principio activo del medicamento Kwamatel) tiene poco efecto sobre las enzimas microsómicas del hígado.

Después de tomar el medicamento dentro de la acción se produce después de 1 hora, el máximo de la acción - 3 horas después de la administración, la duración del efecto varía dentro de 12-24 horas, dependiendo de la dosis.

Después de la administración intravenosa, el efecto máximo ocurre dentro de los primeros 30 minutos. El fármaco en forma de liofilizado para la preparación de una solución para administración intravenosa después de la administración en una dosis única de 20 o 40 mg por la noche inhibe la secreción basal y nocturna durante 10-12 horas.

Composición

Famotidina + excipientes.

Farmacocinética

Después de la administración oral, no se absorbe por completo del tracto digestivo. Biodisponibilidad: 40-45%, aumenta con la ingesta simultánea de alimentos y disminuye con la administración simultánea de antiácidos. La unión a proteínas plasmáticas es del 10-20%. Penetra a través de la barrera placentaria y a través de la barrera hematoencefálica (BBB). Excretado en leche materna 30-35% de la droga se metaboliza en el hígado para formar un S-óxido. Después de la administración oral de 30-35% de famotidina, y después de la administración intravenosa de 65-70% de famotidina se excreta en la orina sin cambios.

Indicaciones

• úlcera péptica del duodeno y el estómago en la fase de exacerbación, prevención de recaídas;
• tratamiento y prevención de úlceras gástricas y duodenales sintomáticas (asociadas con el uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), úlceras posoperatorias estresantes);
• gastroduodenitis erosiva;
• dispepsia funcional asociada con aumento de la función secretora del estómago;
• esofagitis por reflujo;
• Síndrome de Zollinger-Ellison;
• prevención de recurrencia de hemorragia del tracto gastrointestinal superior;
• prevención de la aspiración de jugo gástrico en anestesia general (síndrome de Mendelssohn);
• tratamiento sintomático de la dispepsia asociada con la alta acidez del jugo gástrico (acidez estomacal, eructos ácidos, etc.) (Kwamatel mini).

Formas de lanzamiento

Tabletas recubiertas con 10 mg (Kwamatel mini), 20 mg y 40 mg.

Liofilizado para la preparación de una solución para administración intravenosa (inyecciones en ampollas para inyecciones).

Instrucciones de uso y régimen de dosificación

Pastillas

Con la úlcera gástrica y la úlcera duodenal en la fase de empeoramiento, Kwamatel se prescribe a una dosis de 40 mg una vez al día a la hora de acostarse o 20 mg dos veces al día, por la mañana y por la noche. Si es necesario, la dosis diaria puede aumentarse a 80-160 mg. La duración del tratamiento es un promedio de 4-8 semanas.

Con el fin de prevenir las exacerbaciones de la úlcera gástrica y la úlcera duodenal, Kwamatel se prescribe en una dosis de 20 mg 1 vez al día antes de acostarse.

Cuando el medicamento reflujo-esofagitis se prescribe en una dosis de 20 mg 2 veces al día (mañana y tarde) durante 6 semanas; si es necesario, 40 mg dos veces al día.

Con el síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis inicial es de 20-40 mg cada 6 horas; si es necesario, la dosis diaria puede aumentarse a 240-480 mg. La duración del medicamento depende de la condición clínica del paciente.

Para evitar la aspiración de contenido gástrico durante la anestesia general, Kwamatel se prescribe a una dosis de 40 mg en la víspera de la cirugía y / o en la mañana del día de la cirugía.

Kwamatel mini

En caso de pirosis u otros síntomas de dispepsia, se debe tomar una tableta. La tableta debe tragarse entera, lavada con una pequeña cantidad de agua. No use más de 2 tabletas por día. Si los síntomas persisten durante al menos 2 semanas, se debe consultar al médico.

Ampollas

Kwamatel se usa por vía intravenosa, por chorro o por goteo (cuentagotas) solo en casos graves o cuando no es posible llevar el medicamento al interior.

Está destinado solo para uso hospitalario. En la primera oportunidad, debes cambiar a Famotidine oral. La dosis promedio es de 20 mg dos veces al día (cada 12 horas). La dosis única no debe exceder los 20 mg.

Con el síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis inicial es de 20 mg cada 6 horas, luego la dosis del medicamento se ajusta dependiendo de la secreción de ácido clorhídrico y el estado clínico del paciente.

Para evitar la aspiración del contenido gástrico antes de la anestesia general se administra iv 20 mg de la droga en la víspera de la operación o al menos 2 horas antes del comienzo de la operación.

Los pacientes con insuficiencia renal (QC inferior a 30 ml / min), o con un nivel de creatinina sérica de más de 3 mg / dl, la dosis diaria del fármaco (por ingestión y administración intravenosa) se reduce a 20 mg o aumenta el intervalo entre el uso de dosis individuales de la droga a 36-48 horas.

Si la función hepática está afectada, el medicamento se administra con precaución, en dosis reducidas.

Reglas para la preparación y administración de soluciones de inyección

Para preparar la solución, el contenido de una ampolla con el principio activo debe diluirse previamente en 5-10 ml de solución fisiológica (ampolla con un disolvente). La solución preparada permanece estable a temperatura ambiente durante 24 horas. El medicamento se administra durante al menos 2 minutos. Con la inyección IV, la duración de la infusión debe ser de 15-30 minutos. La vida útil de la solución de infusión, preparada con una solución de dextrosa con cloruro de potasio o lactato de sodio, es de 4 horas; con el uso de isodes - 5 h, soluciones de Ringer, Ringer-lactate o Salsola A-8 h. La solución debe prepararse inmediatamente antes de la administración.

Efecto secundario

• boca seca;
• náuseas vómitos;
• dolor de estómago;
• flatulencia;
• estreñimiento;
• Diarrea;
• disminucion del apetito;
• pancreatitis aguda;
• agranulocitosis, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia;
• urticaria;
• erupción cutanea;
• Comezón;
• broncoespasmo;
• angioedema;
• choque anafiláctico;
• arritmia;
• bradicardia;
• Bloqueo AV;
• una disminución en la presión sanguínea;
• dolor de cabeza;
• mareo;
• somnolencia;
• alucinaciones;
• confusión de la conciencia;
• aumento de la fatiga;
• disminución de la agudeza visual;
• ruido en los oídos;
• hiperprolactinemia;
• ginecomastia;
• amenorrea;
• disminución de la libido;
• mialgia;
• artralgia;
• alopecia;
• acné común;
• piel seca;
• fiebre.

Contraindicaciones

• el embarazo;
• período de lactancia (amamantamiento);
• infancia;
• hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
• aumento de la sensibilidad a otros bloqueadores del receptor H2 de histamina.

Aplicación en embarazo y lactancia

El medicamento está contraindicado para su uso en el embarazo. Si es necesario usar el medicamento, se debe interrumpir la lactancia.

instrucciones especiales

El uso de Kwamatel puede enmascarar los síntomas del cáncer de estómago, por lo que antes de comenzar el tratamiento con famotidina, es necesario excluir la presencia de una neoplasia maligna.

Con una abrupta interrupción del tratamiento, la famotidina puede causar el síndrome de abstinencia, por lo que el tratamiento se detiene, reduciendo gradualmente su dosis.

Los pacientes con violaciones de la función hepática Kwamatel deben administrarse con precaución y en dosis más bajas.

Con el tratamiento prolongado de pacientes debilitados o pacientes bajo estrés, son posibles las lesiones bacterianas del estómago con una mayor propagación de la infección.

Kwamatel debe tomarse 2 horas después de tomar itraconazol o ketoconazol para evitar una reducción significativa en su absorción. Además, debe observar un descanso de 1 a 2 horas entre tomar Kwamatel y antiácidos.

Los bloqueadores de los receptores H2 de histamina (incluido Kwamatel) pueden inhibir el efecto estimulante de ácido de pentagastrina e histamina, por lo tanto, durante 24 horas antes de la prueba, el uso de Kwamatel debe descartarse.

Los bloqueadores de los receptores de histamina H2 pueden suprimir la reacción de la piel a la histamina, lo que conduce a resultados negativos falsos. Por lo tanto, antes de realizar pruebas cutáneas de diagnóstico para detectar una reacción cutánea alérgica, se debe descartar un tipo inmediato de Kwamatel.

Durante el tratamiento, evite comer alimentos, bebidas (incluido el alcohol) y otros medicamentos que pueden causar irritación de la mucosa gástrica.

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

Durante el período de toma de Kwamatel, los pacientes deben tener cuidado al conducir vehículos y participar en actividades potencialmente peligrosas que requieren una alta concentración de atención y la velocidad de las reacciones psicomotoras.

Interacciones con la drogas

Debido al aumento en el pH del contenido del estómago, Kwamatel, cuando se usa al mismo tiempo, reduce la absorción de ketoconazol e itraconazol; aumenta la absorción de amoxicilina y ácido clavulánico.

Los antiácidos y el sucralfato, usados ​​simultáneamente con Kwamatel, disminuyen la absorción de famotidina.

Con la administración simultánea de Kwamatel y medicamentos que inhiben la hematopoyesis de la médula ósea, aumenta el riesgo de desarrollar neutropenia.

Analogos de la droga Kwamatel

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Histerógeno;
• Gastrosidina;
• Kwamatel mini;
• Pepsidine;
• Ulfamide;
• Famopsin;
• Famosan;
• Famotel;
• Famotidina.

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