Hemomicina: instrucciones para el uso de antibióticos, análogos, revisiones y formas de liberación (polvo para la preparación de una suspensión de 100 mg y 200 mg, cápsulas 250 mg, tabletas 500 mg, ampollas) medicamentos para el tratamiento de infecciones en adultos, niños y embarazo

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Hemomicina. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos especialistas sobre el uso de antibióticos Hemomycin en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de hemomicina en presencia de análogos estructurales existentes. Utilización para el tratamiento de la angina, la neumonía y otras enfermedades infecciosas en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia. Composición e interacción de la droga con el alcohol.

Hemomicina - antibiótico de amplio espectro. La azitromicina (el principio activo del medicamento Chemomycin) es un representante de un subgrupo de antibióticos macrólidos: azalides. En altas concentraciones tiene un efecto bactericida.

La hemomicina es activa contra las bacterias aerobias Gram-positivas y Gram-negativas, así como contra las bacterias anaeróbicas.

El fármaco es activo contra microorganismos intracelulares: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, y también con respecto a Treponema pallidum.

Las bacterias Gram-positivas resistentes a la eritromicina son resistentes a la droga.

Composición

Azitromicina (en forma de dihidrato) + sustancias auxiliares.

Farmacocinética

La quimiomicina se absorbe rápidamente en el tracto digestivo, lo que se debe a su resistencia en ambientes ácidos y lipofilia. La biodisponibilidad es del 37%. La azitromicina penetra bien en el tracto respiratorio, los órganos y tejidos del tracto urogenital, en la glándula prostática, la piel y los tejidos blandos. La capacidad de la azitromicina para acumularse principalmente en los lisosomas es especialmente importante para la eliminación de los patógenos intracelulares. Está demostrado que los fagocitos administran azitromicina al sitio de infección, donde se libera durante la fagocitosis. La concentración de azitromicina en los focos de infección es significativamente más alta que en los tejidos sanos (un promedio de 24-34%) y se correlaciona con el grado de edema inflamatorio. A pesar de la alta concentración en fagocitos, la azitromicina no afecta significativamente su función. La azitromicina se conserva en concentraciones bactericidas en el foco inflamatorio en 5-7 días después de la administración de la última dosis, lo que permitió el desarrollo de cursos de tratamiento cortos (3 días y 5 días).

Indicaciones

Enfermedades infecciosas inflamatorias causadas por microorganismos sensibles a la preparación:

• infección del tracto respiratorio superior y de los órganos otorrinolaringológicos (dolor de garganta, sinusitis, amigdalitis, otitis media);
• escarlatina;
• infecciones del tracto respiratorio inferior (neumonía bacteriana y atípica, bronquitis);
• infección del tracto urogenital (uretritis y / o cervicitis no complicadas);
• infecciones de la piel y los tejidos blandos (erisipela, impétigo, dermatosis secundariamente infectadas);
• Enfermedad de Lyme (borreliosis) para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migrans);
• enfermedades del estómago y el duodeno, asociadas con Helicobacter pylori (como parte de la terapia de combinación) (para tabletas).

Formas de lanzamiento

Polvo para la preparación de una suspensión para la administración oral de 100 mg y 200 mg (a veces denominado erróneamente jarabe).

Cápsulas 250 mg.

Tabletas recubiertas con 100 mg.

Liofilizado para la preparación de una solución para infusiones (inyecciones en ampollas para inyectables).

Instrucciones de uso y dosificación

El medicamento se toma por vía oral 1 vez al día durante 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de las comidas, tk. con la ingesta simultánea de alimentos disminuye la absorción de azitromicina.

Si omite una dosis del medicamento, debe tomarse tan pronto como sea posible y las dosis posteriores, con un intervalo de 24 horas.

Cápsulas

Adultos con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior Hemomicina nombrar 500 mg (2 cápsulas) por día durante 3 días; dosis del curso - 1.5 g.

Para las infecciones de la piel y los tejidos blandos, se prescribe 1 g (4 cápsulas) el día 1, luego 500 mg (2 cápsulas) al día desde el día 2 hasta el día 5; dosis del curso - 3 g.

En la uretritis o cervicitis aguda no complicada, administre 1 g (4 cápsulas) una vez.

En la enfermedad de Lyme (borreliosis) para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migratorio), 1 g (4 cápsulas) el día 1 y 500 mg (2 cápsulas) se prescriben diariamente del día 2 al día 5 (dosis del curso 3 g).

Con enfermedades del estómago y el duodeno asociadas con Helicobacter pylori, se prescribe 1 g (4 cápsulas) por día durante 3 días como una combinación de terapia anti-Helicobacter.

Los niños mayores de 12 años con infecciones de las divisiones superior e inferior del tracto respiratorio, piel y tejidos blandos se prescriben a razón de 10 mg / kg una vez al día durante 3 días (dosis de intercambio - 30 mg / kg) o en el primer día - 10 mg / kg, luego 4 días - 5-10 mg / kg por día.

En el tratamiento de eritema migrans: 20 mg / kg el primer día y 10 mg / kg de 2 a 5 días.

Pastillas

Los adultos y los niños mayores de 12 años con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior nombran 500 mg por día durante 3 días; dosis del curso - 1.5 g.

Cuando se prescriben infecciones de la piel y tejidos blandos, 1 g por día el primer día, luego 500 mg diarios de 2 a 5 días; dosis del curso - 3 g.

En la uretritis aguda no complicada o cervicitis se prescribe una vez en una dosis de 1 g.

Con la enfermedad de Lyme (borreliosis) para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migrans), el medicamento se prescribe a una dosis de 1 g el primer día y 500 mg diarios de 2 a 5 días; dosis del curso - 3 g.

En enfermedades del estómago y el duodeno asociadas con Helicobacter pylori, se prescribe 1 g por día durante 3 días como parte de la terapia combinada antihelikobakternoy.

Suspensión

En niños mayores de 12 meses, se usa una suspensión de 200 mg, en niños mayores de 6 meses, una suspensión de 100 mg.

Bebés con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, infecciones de la piel y tejidos blandos (excluyendo eritema migratorio crónico) Hemomitsin en suspensión administrada a 10 mg / kg de peso corporal una vez al día durante 3 días (una dosis del curso - 30 mg / kg).

Los adultos prescriben 500 mg una vez al día durante 3 días; dosis del curso - 1.5 g.

En infecciones del tracto urogenital, el medicamento se prescribe a adultos a una dosis de 1 g una vez.

Cuando el eritema migratorio crónico se prescribe 1 vez al día durante 5 días: el 1er día a una dosis de 20 mg / kg de peso corporal, luego de 2 a 5 días - 10 mg / kg de peso corporal.

Reglas para la preparación de la suspensión

En el vial que contiene el polvo, agregue gradualmente agua (destilada o hervida y enfriada) a la marca. El contenido del vial se agita cuidadosamente hasta que se obtenga una suspensión uniforme. Si el nivel de la suspensión preparada está por debajo de la etiqueta en la etiqueta del vial, vuelva a agregar agua a la etiqueta y agite.

La suspensión preparada es estable a temperatura ambiente durante 5 días.

Antes del uso, la suspensión debe agitarse.

Inmediatamente después de tomar la suspensión, se debe permitir que el niño beba varios sorbos de líquido (agua, té) para lavarse y tragarse la suspensión restante en la cavidad oral.

Ampollas

El medicamento debe usarse solo en instituciones médicas para pacientes internados. Dosis recomendadas para la administración intramural de quimomicina en el tratamiento de adultos y pacientes mayores de 16 años con las siguientes enfermedades:

Neumonía adquirida en la comunidad (EP)

500 mg una vez al día por vía intramuscular durante al menos 2 días. En / en la administración debe reemplazarse por la administración oral posterior de azitromicina en forma de una única dosis diaria de 500 mg hasta la finalización completa de un ciclo general de tratamiento de 7-10 días.

Enfermedades infecciosas e inflamatorias de los órganos pélvicos

500 mg una vez al día por vía intravenosa durante al menos 2 días. En / en la administración debe reemplazarse por la administración oral posterior de azitromicina en forma de una dosis diaria única de 250 mg hasta la finalización completa de un ciclo general de tratamiento de 7 días.

El momento de la transición al tratamiento oral se determina de acuerdo con los datos del examen clínico.

Para pacientes con insuficiencia moderada de la función hepática y renal (aclaramiento de creatinina> 40 ml / min), no es necesario ajustar la dosis.

Reglas para la preparación de la solución

La solución para perfusión se prepara en 2 etapas:

Etapa 1 - preparación de la solución reconstituida: se añaden 4,8 ml de agua estéril para inyecciones a una botella con 500 mg de la preparación y se agita completamente hasta que el polvo se disuelva por completo. En 1 ml de la solución resultante contiene 100 mg de azitromicina. La solución preparada permanece estable durante 24 horas a temperatura ambiente.

Etapa 2: la dilución de la solución reconstituida (100 mg / ml) se lleva a cabo inmediatamente antes de la administración.

La solución reconstituida se introduce en un vial con un disolvente (solución de cloruro sódico al 0,9%, dextrosa al 5%, solución de Ringer) hasta que la concentración final de azitromicina sea de 1-2 mg / ml en la solución de infusión.

Una solución de hemomicina no puede administrarse por vía intravenosa ni por inyección de chorro ni por inyección intramuscular. Se recomienda ingresar la solución preparada IV en forma de infusión, goteo (cuentagotas) (al menos 1 hora).

Antes de la inyección, la solución se inspecciona visualmente. Si la solución terminada contiene partículas de la sustancia, no debe usarse. La solución preparada es estable a temperatura ambiente durante 24 horas.

Efecto secundario

• Diarrea;
• náuseas vómitos;
• dolor de estómago;
• dispepsia;
• flatulencia;
• melena;
• estreñimiento;
• anorexia;
• gastritis;
• cambio en el gusto;
• Candidiasis de la mucosa oral;
• palpitación;
• Dolor en el pecho;
• mareo;
• dolor de cabeza;
• somnolencia;
• neurosis;
• candidiasis vaginal;
• nefritis;
• angioedema;
• conjuntivitis;
• Comezón;
• urticaria;
• aumento de la fatiga;
• fotosensibilización.

Contraindicaciones

• insuficiencia hepática;
• insuficiencia renal;
• niños menores de 12 años (para cápsulas y tabletas);
• la edad de los niños hasta 12 meses (para la suspensión de 200 mg);
• la edad de los niños hasta 6 meses (para la suspensión de 100 mg);
• aumento de la sensibilidad a los antibióticos de los macrólidos.

Aplicación en embarazo y lactancia

En el embarazo, la hemomicina se prescribe solo si el beneficio esperado de la terapia para la madre excede el riesgo potencial para el feto.

Si necesita usar el medicamento durante la lactancia, debe decidir si deja de amamantar durante la duración del medicamento.

Uso en niños

Contraindicado en niños menores de 12 años (para cápsulas y tabletas); niños hasta 12 meses (para una suspensión de 200 mg); niños hasta 6 meses (para una suspensión de 100 mg).

instrucciones especiales

No tome la droga mientras come.

Se recomienda que el intervalo se observe durante al menos 2 h entre la toma de Chemomycin y las preparaciones antiácidas.

Después de la abolición del tratamiento, las reacciones de hipersensibilidad pueden persistir en algunos pacientes, lo que requiere terapia específica y control médico.

Interacciones con la drogas

Con el uso simultáneo de quimomicina y antiácidos (que contienen aluminio y magnesio), la absorción de azitromicina se ralentiza.

El etanol (alcohol) y los alimentos reducen la velocidad y reducen la absorción de azitromicina.

Con la administración conjunta de warfarina y azitromicina (en dosis normales), no se detectaron cambios en el tiempo de protrombina, pero considerando que los macrólidos y la warfarina interactúan pueden potenciar el efecto anticoagulante, los pacientes necesitan un control cuidadoso del tiempo de protrombina.

El uso combinado de hemomicina y digoxina aumenta la concentración de este último.

Con el uso simultáneo de azitromicina con ergotamina y dihidroergotamina, hay un aumento en el efecto tóxico de este último (vasoespasmo, disestesia).

La administración concomitante de triazolam y azitromicina disminuye el aclaramiento y mejora la acción farmacológica del triazolam.

Hemomitsin reduce la velocidad y aumenta la concentración plasmática y la toxicidad de cicloserina, anticoagulantes, metilprednisolona, ​​felodipina, así como los medicamentos que sufren de oxidación microsomal (carbamazepina, terfenadina, ciclosporina, hexobarbital, alcaloides del cornezuelo, valproato, disopiramida, bromocriptina, fenitoína, agentes hipoglucemiantes orales , teofilina y otros derivados de xantina) debido a la inhibición de azitromicina de la oxidación microsomal en hepatocitos.

Las lincosaminas debilitan la efectividad de la azitromicina y la tetraciclina y el cloranfenicol: fortalecen.

Interacción farmacéutica

Farmacéuticamente, la hemomicina es incompatible con la heparina.

Analogos del medicamento Hemomicina

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Azivok;
• Azimicina;
• Azitral;
• Azitroxy;
• Azitromicina;
• Azitromicina fuerte;
• AsitRus;
• AzitRus forte;
• Azicid;
• Vero Azitromicina;
• Zetamax retard;
• Zitnob;
• Zitrolide;
• Zitrolid forte;
• Zitrocina;
• Sumazid;
• Sumaclide;
• Sumamed;
• Sumamed forte;
• Sumamecina;
• Sumamecin fuerte;
• Sumamox;
• Soluto de sumatrolide;
• Tremak Sanovel;
• Ecomed.

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