Ibuklin - instrucciones de uso, revisiones, análogos y formulaciones (tabletas, incluido Junior) de un medicamento para el tratamiento del dolor y la fiebre en adultos, niños y embarazo. Composición

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Ibuklin. Se presentan reseñas de los visitantes del sitio, consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos especialistas sobre el uso de Ibklin en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Analogos Ibuklina en presencia de análogos estructurales existentes. Uso para el tratamiento del dolor y la fiebre en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.Composición de la preparación.

Ibuklin - Droga combinada, cuyo efecto se debe a sus componentes constituyentes.

El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), tiene un efecto analgésico, antiinflamatorio y antipirético. La inhibición de la ciclooxigenasa (COX) 1 y 2 interrumpe el metabolismo del ácido araquidónico, reduce el número de prostaglandinas (mediadores del dolor, la inflamación y la hipertermia), tanto en el foco inflamatorio como en los tejidos sanos, suprime las fases exudativa y proliferativa de la inflamación.

Paracetamol: bloquea COX indiscriminadamente, principalmente en el sistema nervioso central, tiene poco efecto sobre el metabolismo de la sal y el agua y la mucosa gastrointestinal. Tiene efecto analgésico y antipirético. En los tejidos inflamados, las peroxidasas neutralizan el efecto del Paracetamol sobre la COX 1 y 2, lo que explica el bajo efecto antiinflamatorio.

La efectividad de la combinación es más alta que la de los componentes individuales. Alivia la artralgia en reposo y durante el movimiento, reduce la rigidez matutina y la hinchazón de las articulaciones, promueve un aumento en el volumen de movimientos.

Composición

Ibuprofeno + Paracetamol + excipientes.

Farmacocinética

Ibuprofeno

La absorción es alta, rápida y casi completamente absorbida por el tracto digestivo. Penetra lentamente dentro de la cavidad articular, se acumula en el líquido sinovial, creando concentraciones más altas en él que en el plasma sanguíneo. Expuesto al metabolismo. Más del 90% se excreta por los riñones (sin modificar no más del 1%) y, en menor medida, por la bilis en forma de metabolitos y sus conjugados.

Paracetamol

La absorción es alta, la asociación con proteínas plasmáticas es inferior al 10% y aumenta ligeramente con una sobredosis. Está distribuido uniformemente en el medio líquido del cuerpo. Penetra a través de la barrera hematoencefálica. Alrededor del 90-95% del paracetamol se metaboliza en el hígado con la formación de conjugados inactivos con ácido glucurónico (60%), taurina (35%) y cisteína (3%), así como una pequeña cantidad de hidroxilada y desacetilada metabolitos. Se excreta por los riñones, principalmente en forma de glucurónidos y conjugados de sulfato (menos del 5% en forma inalterada). La leche materna penetra menos del 1% de la dosis aceptada de paracetamol.

Indicaciones

• temperatura corporal elevada (síndrome febril) para resfríos y otras enfermedades infecciosas e inflamatorias.

Síndrome doloroso de intensidad leve o moderada de diferente etiología:

• en enfermedades inflamatorias del sistema musculoesquelético (artritis reumatoide, psoriasis, artritis juvenil y crónica, espondilitis anquilosante, artritis gotosa);
• con enfermedades degenerativas del sistema musculoesquelético (osteoartritis deformante, osteocondrosis);
• con enfermedades de los tejidos periarticulares (tendovaginitis, bursitis);
• lumbago, ciática, neuralgia, mialgia;
• síndromes de dolor postraumático (hematomas, esguinces, dislocaciones, fracturas, hematomas de los tejidos blandos);
• dolor de muelas;
• dolor de cabeza.

El medicamento está destinado a la terapia sintomática, reduciendo el dolor y la inflamación en el momento del uso, la progresión de la enfermedad no se ve afectada.

Formas de lanzamiento

Tabletas recubiertas con un recubrimiento de película 400 mg + 325 mg.

Tabletas para niños, dispersables Junior 100 mg + 125 mg.

No hay otras formas de dosificación, ya sean velas o cápsulas.

Instrucciones de uso y dosificación

Tome adentro (antes o 2-3 horas después de comer), sin masticar, exprimido con suficiente agua. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 tableta 2-3 veces al día. El intervalo mínimo entre la toma del medicamento es de 4 horas.La dosis máxima para adultos: solo - 2 tabletas, diariamente - 6 tabletas.

El medicamento no debe tomarse durante más de 5 días como anestésico y durante más de 3 días como antipirético sin la supervisión de un médico.

Tabletas para niños

La droga se toma internamente. Antes de su uso, la tableta de Ibuquin debe disolverse en 5 ml (1 cucharadita) de agua. La dosis diaria del medicamento se toma en 2-3 dosis divididas. El intervalo de tiempo mínimo entre tomar el medicamento es de 4 horas.

Dosis única para niños mayores de 3 años: 1 tableta. La dosis diaria depende de la edad y el peso del niño: 3-6 años (13-20 kg) - 3 tabletas por día; 6-12 años (20-40 kg): hasta 6 tabletas por día. En caso de violación de la función renal o hepática, el intervalo entre dosis debe ser de al menos 8 horas.

El medicamento no se debe tomar por más de 5 días como anestésico y por más de 3 días como agente antipirético sin la supervisión de un médico.

Efecto secundario

• fenómenos dispépticos;
• Trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, neutropenia, agranulocitosis;
• erupción cutanea;
• Comezón;
• urticaria.

Contraindicaciones

• aumento de la sensibilidad individual a los componentes del medicamento (incluidos otros AINE);
• úlcera péptica del estómago y el duodeno en la fase de exacerbación;
• hemorragia gastrointestinal;
• insuficiencia renal grave (CC menor de 30 ml / min);
• combinación completa o incompleta de asma bronquial, poliposis nasal recidivante y senos paranasales e intolerancia al ácido acetilsalicílico u otros AINE (incluso en la historia);
• derrota del nervio óptico;
• ausencia genética de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
• enfermedades del sistema sanguíneo;
• período después de la derivación aortocoronaria;
• enfermedad renal progresiva,
• insuficiencia hepática grave o enfermedad hepática activa;
• hiperpotasemia confirmada;
• sangrado gastrointestinal activo;
• Enfermedad inflamatoria intestinal;
• la edad de los niños hasta 3 años (sujeto al uso de Ikbulin especial infantil).

Aplicación en embarazo y lactancia

Si necesita usar el medicamento Ibuklin durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento), debe sopesar cuidadosamente el beneficio esperado de la terapia para la madre y el riesgo potencial para el feto o el niño.

Si necesita utilizar en el trimestre del embarazo debe eliminarse el uso prolongado del medicamento Ibuklin.

Si necesita un uso a corto plazo del medicamento Ibuklin durante la lactancia, generalmente no se requiere amamantar. En estudios experimentales, no se han establecido los efectos embriotóxicos, teratogénicos y mutagénicos de los componentes del medicamento Ibuklin.

instrucciones especiales

La conveniencia de usar el fármaco como agente antipirético se decide en cada caso, dependiendo de la gravedad, naturaleza y tolerabilidad del síndrome febril.

Para reducir el riesgo de desarrollar eventos adversos en el tracto gastrointestinal, se debe usar una dosis mínima eficaz con el curso corto mínimo posible.

A la aplicación simultánea de los anticoagulantes de la acción indirecta es necesario supervisar los parámetros del sistema de coagulación de la sangre.

Es necesario evitar la ingestión conjunta de Ibuklin con otros AINE.

Durante el período de toma de la droga no debe beber alcohol para evitar posibles efectos dañinos en el hígado.

Con una ingesta prolongada (más de 5 días) de medicamentos, es necesario controlar la sangre periférica y el estado funcional del hígado.

El medicamento puede distorsionar los resultados de las pruebas de laboratorio en la determinación cuantitativa de glucosa, ácido úrico en el suero sanguíneo, 17-cetosteroides (es necesario cancelar el medicamento 48 horas antes del estudio).

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

Durante el período de tratamiento, el paciente debe abstenerse de participar en actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.

Interacciones con la drogas

Con el uso simultáneo de la droga Ibuklin con drogas, es posible desarrollar diversos efectos de interacción.

El uso combinado a largo plazo con paracetamol aumenta el riesgo de desarrollar efectos nefrotóxicos.

La combinación con etanol (alcohol), glucocorticosteroides, corticotropina aumenta el riesgo de lesiones erosivas y ulcerosas del tracto gastrointestinal.

El ibuprofeno potencia la acción de los anticoagulantes directos (heparina) e indirectos (derivados de cumarina e indandiona), agentes trombolíticos (alteplasa, anestreplasa, estreptoquinasa, uroquinasa), antiagregantes, colchicina, aumenta el riesgo de complicaciones hemorrágicas.

Refuerza el efecto hipoglucémico de la insulina y los medicamentos hipoglucemiantes orales.

Debilitar los efectos de los medicamentos antihipertensivos y diuréticos (al inhibir la síntesis de prostaglandinas renales).

Aumenta la concentración en la sangre de digoxina, litio y metotrexato. La cafeína aumenta el efecto analgésico del ibuprofeno. La ciclosporina y las preparaciones de oro aumentan la nefrotoxicidad.

Cefamandol, cefoperazona, cefotetan, ácido valproico, plikamicina aumentan la frecuencia de hipoprotrombinemia.

Los antiácidos y la colestiramina reducen la absorción del medicamento.

Las drogas mielotóxicas promueven la manifestación de la hematotoxicidad de la droga.

Analogos de la droga Ibuklin

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Brustan;
• Siguiente;
• Hyrumat.

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