Carnitina: instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (tabletas 3.5 g, cápsulas 480 mg, 896 mg) del medicamento para el tratamiento del accidente cerebrovascular y la pérdida de peso en adultos y en el embarazo. Forma L de carnitina

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Carnitina. Se presentan reseñas de los visitantes del sitio, consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos especialistas sobre el uso de Carnitina en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Analogos de carnitina en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para el tratamiento del accidente cerebrovascular (como parte de una terapia compleja), la corrección de los procesos metabólicos y la pérdida de peso en adultos, así como durante el embarazo y la lactancia. Forma L de carnitina

Carnitina - el medio para la corrección de los procesos metabólicos. Tiene efecto anabólico, antihipóxico y antitiroideo, activa el metabolismo de las grasas, estimula la regeneración y aumenta el apetito.

Carnitina - vitaminas relacionadas con la sustancia natural del grupo B. Es un cofactor en los procesos metabólicos que mantienen la actividad de la Coenzima A. disminuye el metabolismo basal y ralentiza la descomposición de la proteína y las moléculas de carbohidratos. Promueve la penetración a través de las membranas de las mitocondrias y la escisión de ácidos grasos de cadena larga con la formación de acetil-CoA (necesaria para la actividad piruvato carboxilasa en el proceso de gluconeogénesis, formación de cuerpos cetónicos, síntesis de colina y sus ésteres, fosforilación oxidativa y Formación de ATP).

Mobiliza la grasa (la presencia de 3 grupos de metilo lábiles) de las reservas de grasa. El desplazamiento competitivo de glucosa comprende un shunt metabólico de ácido graso, cuya actividad no es oxígeno limitado (a diferencia de la glicólisis aeróbica), en relación con la cual el fármaco es eficaz en la hipoxia aguda (incluido el cerebro) y otras afecciones críticas.

Tiene acción neurotrófica, inhibe la apoptosis, limita el área afectada y restaura la estructura del tejido nervioso. Normaliza el metabolismo de proteínas y grasas, aumenta el metabolismo basal en tirotoxicosis (siendo un antagonista parcial de la tiroxina). Restaura la reserva alcalina de sangre.

Reduce la formación de cetoácidos, aumenta la resistencia de los tejidos al efecto de los productos tóxicos de descomposición, activa la glucólisis anaeróbica, estimula y acelera los procesos de reparación.

Aumenta el umbral de resistencia al ejercicio físico, reduce el grado de acidosis láctica y restablece la capacidad de trabajo después de un esfuerzo físico prolongado. Al mismo tiempo, contribuye al consumo económico de glucógeno y al aumento de sus reservas en el hígado y los músculos.

No afecta el sistema de coagulación de la sangre.

Farmacocinética

Después de la administración intravenosa después de 3 horas casi completamente eliminado de la sangre. Penetra fácilmente en el hígado y el miocardio, más lentamente, en los músculos. Se excreta por los riñones principalmente en forma de ésteres de acilo.

Indicaciones

• accidente cerebrovascular isquémico (en períodos agudos, de recuperación);
• alteración transitoria de la circulación cerebral;
• encefalopatía;
• lesiones traumáticas y tóxicas del cerebro;
• obesidad.

Deficiencia primaria y secundaria de carnitina.

Como un cardioprotector en el tratamiento de citostáticos, especialmente antraciclina.

Formas de lanzamiento

Cápsulas 480 mg, 896 mg.

Tabletas para la preparación de bebidas gaseosas 3.5g.

Líquido para administración oral 25 ml, 50 ml, 100 ml (carnitina líquida).

Instrucciones de uso y régimen de dosificación

El líquido se inyecta por vía intravenosa, goteando lentamente (no más de 60 gotas / min). Antes de la administración de 5-10 ml de una solución al 10% (0,5-1 g) se diluye en 200 ml de solución de cloruro sódico al 0,9%.

En trastornos agudos de la circulación cerebral: 1 g1 veces al día durante los primeros 3 días, luego durante 0,5 gv por día durante 7 días. Después de 10-12 días, se recomiendan cursos repetidos de 0.5 g1 una vez al día durante 3-5 días.

En los períodos de ataque subaguda y de recuperación, con encefalopatía discirculatoria, lesiones cerebrales tóxicas y traumáticas: 0.5-1 g una vez al día durante 3-5 días. Si es necesario, después de 12-14 días, designe un segundo curso.

Cápsulas 1 cápsula 2 veces al día.

Efecto secundario

• reacciones alérgicas
• debilidad muscular en pacientes con uremia.

Contraindicaciones

• hipersensibilidad a la carnitina.

Aplicación en embarazo y lactancia

No se llevaron a cabo estudios especiales sobre la seguridad durante el embarazo y la lactancia. Si corresponde, en esta categoría de pacientes, se debe comparar el beneficio esperado de la terapia para la madre y el riesgo potencial para el feto o el bebé.

instrucciones especiales

Posible uso en anorexia, hipotrofia, retraso del crecimiento en niños.

Interacciones con la drogas

Los glucocorticosteroides contribuyen a la acumulación de carnitina en los tejidos (excepto en el hígado).

Otros anabólicos aumentan el efecto de la carnitina.

Analogos del medicamento Carnitina

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Cloruro de carnitina.

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