Tsifran - instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (tabletas de 250 mg y 500 mg ST y OD, gotas para los ojos, inyecciones en ampollas) para el tratamiento de angina y conjuntivitis en adultos, niños y embarazo
En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Tsifran. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de médicos de especialistas sobre el uso de Cyphrane en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de Cyphrane en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para el tratamiento de la angina y la conjuntivitis en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.
Cyphrane - un agente antimicrobiano de amplio espectro del grupo de las fluoroquinolonas. Tiene un efecto bactericida. Suprime la ADN girasa e inhibe la síntesis de ADN bacteriano.
Altamente activo contra la mayoría de las bacterias Gram negativas: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.
Es activo contra Staphylococcus spp. (incluyendo cepas que producen y no producen penicilinasas, cepas resistentes a la meticilina), algunas cepas de Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp.
La ciprofloxacina (el principio activo de la preparación Cyphran) es activa contra las bacterias que producen beta-lactamasas.
La ciprofloxacina es resistente a Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. La acción contra Treponema pallidum no se ha estudiado adecuadamente.
El tinidazol es un agente antiprotozoario y antimicrobiano, un derivado de imidazol, eficaz contra microorganismos anaeróbicos, como Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus y Peptostreptococcus anaerobius.
Farmacocinética
Absorbe rápidamente del tracto digestivo. La ingesta de alimentos afecta ligeramente la absorción de Cyphrane. La unión con proteínas plasmáticas es 20-40%. Se distribuye en tejidos y fluidos corporales. Penetra en el líquido cefalorraquídeo: la concentración de ciprofloxacina en las meninges no inflamadas alcanza el 10%, con inflamación hasta el 37%. Se alcanzan altas concentraciones en la bilis. Excretado en la orina y la bilis.
Indicaciones
- Enfermedades infecciosas inflamatorias causadas por microorganismos susceptibles a la ciprofloxacina, incl. enfermedades del tracto respiratorio, cavidad abdominal y órganos pélvicos, huesos, articulaciones, piel; septicemia; infecciones severas de los órganos ENT. Tratamiento de infecciones postoperatorias. Prevención y tratamiento de infecciones en pacientes con inmunidad reducida;
- para aplicación tópica: conjuntivitis aguda y subaguda, blefaroconjuntivitis, blefaritis, úlceras corneales bacterianas, queratitis, queratoconjuntivitis, dacriocistitis crónica, meibomitas. Lesiones infecciosas de los ojos después de lesiones o cuerpos extraños. Profilaxis preoperatoria en cirugía oftálmica.
Formas de lanzamiento
Tabletas recubiertas con 250 mg y 500 mg (OD - acción prolongada y CT - contiene tinidazol).
Gotas para los ojos.
Solución para infusiones (inyecciones en ampollas para inyecciones).
Instrucciones de uso y régimen de dosificación
Individual. Dentro - 250-750 mg 2 veces al día. La duración del tratamiento es de 7-10 días a 4 semanas.
Para la administración intravenosa, una sola dosis de 200-400 mg, multiplicidad de administración: 2 veces al día; duración del tratamiento: 1-2 semanas, si es necesario y más.Se puede administrar por vía intravenosa, pero más preferiblemente una infusión por goteo (cuentagotas) durante 30 minutos.
Cuando la aplicación tópica se instila en 1-2 gotas en el saco conjuntival inferior del ojo afectado cada 1-4 horas. Después de la mejora, los intervalos entre las instilaciones pueden aumentarse.
La ingesta diaria máxima para adultos cuando se ingiere es de 1,5 g.
Efecto secundario
- náuseas vómitos;
- Diarrea;
- dolor de estómago;
- colitis pseudomembranosa;
- dolor de cabeza;
- mareo;
- sensación de cansancio;
- trastornos del sueño;
- sueños de pesadilla;
- alucinaciones;
- desmayo;
- discapacidad visual;
- glomerulonefritis;
- disuria;
- poliuria;
- albuminuria;
- hematuria;
- eosinofilia, leucopenia, neutropenia, cambio en el número de plaquetas;
- taquicardia;
- alteraciones del ritmo cardíaco;
- hipotensión arterial;
- Comezón;
- urticaria;
- angioedema;
- Síndrome de Stevens-Johnson;
- micosis;
- vasculitis;
- flebitis (con introducción iv);
- dolor leve e hiperemia por congestión (gotas para los ojos).
Contraindicaciones
- el embarazo;
- lactancia (lactancia);
- niños y adolescencia hasta 15 años;
- aumento de la sensibilidad a la ciprofloxacina y otras drogas de la serie de quinolonas.
Aplicación en embarazo y lactancia
Tsifran penetra a través de la barrera placentaria, se excreta en la leche materna. La aplicación en el embarazo o la lactancia no es deseable.
instrucciones especiales
Los pacientes con insuficiencia renal requieren una corrección del régimen de dosificación. Se usan con precaución en pacientes de edad avanzada, con aterosclerosis de vasos cerebrales, trastornos de la circulación cerebral, epilepsia, síndrome convulsivo de etiología poco clara.
Durante el tratamiento, los pacientes deben recibir una cantidad suficiente de líquido.
En caso de diarrea persistente, Cyphran debe descartarse.
Con la administración intravenosa simultánea de ciprofloxacina y barbitúricos, es necesario controlar la frecuencia cardíaca, la presión arterial y el ECG. Durante el tratamiento, es necesario controlar la concentración en la sangre de urea, creatinina, transaminasas hepáticas.
Durante el período de tratamiento, es posible una disminución en la reactividad (especialmente cuando se usa simultáneamente con alcohol).
No coloque Cyfran de manera subconjunctiva o directamente en la cámara anterior del ojo.
Interacciones con la drogas
Con el uso simultáneo de ciprofloxacina con didanosina, la absorción de ciprofloxacina disminuye debido a la formación de complejo de ciprofloxacina con tampones de aluminio y magnesio en didanosina.
Con el uso simultáneo con warfarina, aumenta el riesgo de hemorragia.
Con el uso simultáneo de Cyfran y teofilina, un aumento en la concentración de teofilina en el plasma sanguíneo, un aumento en la teofilina T1 / 2, lo que conduce a un mayor riesgo de acción tóxica asociada con la teofilina.
La recepción simultánea de antiácidos, así como las preparaciones que contienen iones de aluminio, zinc, hierro o magnesio, pueden causar una disminución en la absorción de ciprofloxacina, por lo que el intervalo entre la cita de estos medicamentos debe ser de al menos 4 horas.
Analogos de la droga Tsifran
Análogos estructurales de la sustancia activa:
- Altsipro;
- Afenoxin;
- Basijen;
- Betaciprol;
- Vero-Ciprofloxacin;
- Zindolin 250;
- Isfipro;
- Quintor;
- Quipro;
- Liprokhin;
- Microfleks;
- Oftotsipro;
- PROCIPRO;
- Recipro;
- Siflox;
- Ceprova;
- Ciloxano;
- Cipraz;
- Ciprinol;
- Ciprobay;
- Ciprobide;
- Ciprobrin;
- Citrodox;
- Ciprolake;
- Tsiprolet;
- Ciprolona;
- Cipromed;
- Cipropano;
- Ciprosan;
- Ciprosina;
- Ciprosol;
- Ciprofloxabol;
- Ciprofloxacina;
- Cytar;
- Cifloxinal;
- La figura de OD;
- Tsifran ST;
- Ecocylol.
Medicamentos similares:
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