Longitud: instrucciones de uso, análogos, testimonios y formularios de liberación (velas 3000 UI, inyecciones en ampollas para inyección 1500 UI y 3000 UI) de un medicamento para el tratamiento de adherencias, contracturas y cicatrices en adultos, niños y en el embarazo
En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Longitud. Se presentan reseñas de los visitantes del sitio, consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos de especialistas sobre el uso de Longidase en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Analogos de Longidase en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para tratar adherencias, contracturas y cicatrices en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.
Longitud - un fármaco con actividad proteolítica.Longidasa es un conjugado de hialuronidasa con un derivado del N-óxido de poli-1,4-etileno-piperazina. Posee una actividad enzimática proteolítica (hialuronidasa) de acción prolongada, acción inmunomoduladora, quelante, antioxidante y antiinflamatoria.
La prolongación del fármaco se debe a la unión covalente de la enzima con un portador de alto peso molecular fisiológicamente activo (derivado activado de N-óxido poli-1,4-etileno piperazina), que tiene su propia actividad farmacológica: tiene un efecto inmunomodulador, desintoxicante y efecto antioxidante.
La presencia de un enlace covalente aumenta significativamente la resistencia de la enzima a los efectos desnaturalizantes y al efecto de los inhibidores. La actividad enzimática de Longidase persiste con calentamiento a 37 ° C durante 20 días, mientras que la hialuronidasa nativa en las mismas condiciones pierde su actividad durante el día.
El enlace covalente proporciona presencia local simultánea de una enzima hidrolítica y un transportador capaz de unirse liberando inhibidores enzimáticos y estimuladores de la síntesis de colágeno (iones de hierro, iones de cobre, heparina). Gracias a estas propiedades, Longidase no solo tiene la capacidad de despolimerizar la matriz del tejido conectivo en formaciones fibro-granulomatosas, pero también para inhibir la reacción reguladora inversa dirigida a la síntesis de los componentes del tejido conjuntivo.
El sustrato específico de la hialuronidasa testicular son los glicosaminoglicanos (ácido hialurónico, condroitina, condroitín-4-sulfato, condroitín-6-sulfato), que forman la base de la matriz del tejido conectivo. Como resultado de la despolimerización (ruptura del enlace entre la acetil glucosamina C1 y los ácidos glucurónico o indurónico C4) bajo la influencia de la hialuronidasa, los glicosaminoglicanos pierden sus propiedades básicas (viscosidad, capacidad de unir agua, iones metálicos). También es difícil formar proteínas de colágeno en las fibras, aumentar la permeabilidad de las barreras tisulares, facilitar el movimiento del fluido en el espacio intercelular y aumentar la elasticidad del tejido conectivo. El efecto de la droga conduce a una reducción en la hinchazón del tejido, aplanamiento de las cicatrices, un aumento en el volumen de movimiento de las articulaciones, una reducción de las contracturas y adherencias y la prevención de su formación.
El fármaco reduce la manifestación de la fase aguda del proceso inflamatorio, regula (aumenta o disminuye según el nivel basal) la síntesis de mediadores inflamatorios (interleucina-1 y factor de necrosis tumoral), aumenta la resistencia a la infección y una respuesta inmune humoral.
Longidase no tiene actividad mitogénica policlonal, no tiene efectos mutagénicos, embriotóxicos, teratogénicos y carcinogénicos.
Composición
Longidase con actividad hialuronidasa + sustancias auxiliares.
Farmacocinética
Con la administración parenteral, el fármaco se absorbe rápidamente en el torrente sanguíneo sistémico desde el sitio de inyección. Caracterizado por una alta tasa de distribución, el período de media distribución es de aproximadamente 30 minutos. Penetra en todos los órganos y tejidos (incluso a través de la barrera hematoencefálica (GEB) y la barrera sanguínea oftálmica). No acumular En el cuerpo, la hialuronidasa se hidroliza y se excreta principalmente por los riñones. El transportador se metaboliza a compuestos de bajo peso molecular (oligómeros), que son excretados por los riñones.
Con la administración rectal, el fármaco se absorbe rápidamente en la circulación sistémica. La biodisponibilidad de los supositorios rectales de Longidazum no es inferior al 70%. El fármaco penetra en todos los órganos y tejidos (incluso a través de la barrera hemato-oftálmica y BBB). No se acumule en los tejidos. Se excreta principalmente por los riñones.
Indicaciones
Adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad en forma de monoterapia y como parte de la terapia compleja de enfermedades acompañadas de hiperplasia de tejido conectivo (incluso y en el contexto del proceso inflamatorio).
En urología:
- prostatitis crónica;
- cistitis intersticial;
- estenosis de la uretra y los uréteres;
- Enfermedad de Peyronie;
- la etapa inicial de hiperplasia prostática benigna;
- prevención de la formación de cicatrices y estenosis después de la cirugía en la uretra, vejiga, uréteres.
En ginecología:
- prevención y tratamiento del proceso adhesivo en la pelvis pequeña en enfermedades inflamatorias crónicas de órganos genitales internos;
- prevención y tratamiento del proceso adhesivo en la pelvis pequeña después de manipulaciones ginecológicas (incluidos abortos artificiales, intervenciones quirúrgicas realizadas anteriormente en los órganos pélvicos);
- sinequia intrauterina;
- infertilidad peritoneal tubaria;
- endomiometritis crónica.
En dermatovenerología:
- esclerodermia limitada;
- prevención de complicaciones fibróticas de infecciones de transmisión sexual.
En cirugía:
- prevención y tratamiento de adherencias después de intervenciones quirúrgicas en los órganos abdominales;
- enfermedad adhesiva;
- queloides, hipertróficas, cicatrices después de pioderma, trauma, quemaduras, cirugías;
- contracturas articulares, artritis, hematomas;
- heridas no curativas de larga duración.
En neumología y ftisiología:
- neumofibrosis;
- siderosis;
- tuberculosis (cavernoso-fibrosa, infiltrante, tuberculoma);
- neumonía intersticial;
- alveolitis fibrosante;
- pleuresía.
Para aumentar la biodisponibilidad de la terapia con antibióticos en urología, ginecología, dermatovenereología, cirugía y neumología.
Formas de lanzamiento
Velas para uso vaginal o rectal 3000 IU.
Liofilizado para la preparación de solución para inyección intramuscular y subcutánea (inyecciones en ampollas para inyección) 1500 UI y 3000 UI.
Instrucciones de uso y cómo usarlos
Ampollas
El régimen de dosificación y el modo de administración se establecen individualmente, dependiendo del curso clínico y la gravedad de la enfermedad, la edad del paciente.
Longitudase se administra por vía subcutánea (cerca del sitio de la lesión o debajo del tejido cicatricial) o por inyección intramuscular a una dosis de 3000 UI con un ciclo de 5 a 15 inyecciones (dependiendo de la gravedad de la enfermedad) con un intervalo entre administraciones de 3 a 10 dias.
Si es necesario, recomendando un segundo curso en 2-3 meses.
En enfermedades acompañadas de un proceso productivo crónico severo en el tejido conectivo, se recomienda, después de un curso estándar, la terapia de mantenimiento Longidaza en una dosis de 3000 UI con interrupciones entre 10-14 días.
Para aumentar la biodisponibilidad de los medicamentos, Longinazu se administra en una dosis de 1500 UI.
Regímenes de tratamiento recomendados
1. En neumología, urología, ginecología, dermatovenereología
Con las enfermedades del sistema respiratorio, el medicamento se administra en / m en una dosis de 3000 UI una vez cada 3-5 días con un ciclo total de 10 inyecciones. Se puede continuar la terapia a largo plazo (de 3-4 meses a 1 año) a una dosis de 3000 UI cada 10-14 días.
Con las enfermedades de los órganos pélvicos, el medicamento se administra en / m en una dosis de 3000 UI una vez cada 3-5 días con un ciclo total de 5 a 15 inyecciones.
Con esclerodermia limitada de diversas formas y localización, el medicamento se administra en / m a una dosis de 3000-4500 UI cada 3 días con un ciclo de 5-15 inyecciones. La dosis y la duración del ciclo de tratamiento se seleccionan individualmente dependiendo de el curso clínico, el estadio, la localización de la enfermedad y las características individuales del paciente.
2. En ortopedia, cirugía, cosmetología
Con cicatrices queloides e hipertróficas después de pioderma, quemaduras y operaciones, el medicamento se inyecta en el rumen en una dosis de 3000 UI en 1-2 ml 1-2 veces a la semana con un ciclo de 5-10 inyecciones y / o IM una vez o cada 3-5 días con un curso común de hasta 10 inyecciones.
Con las heridas no cicatrizantes a largo plazo, el medicamento se administra por vía intramuscular a una dosis de 1500-3000 UI cada 5 días con un ciclo de 5-7 inyecciones.
Con contracturas articulares, artritis y hematomas, a Longidaz se le prescribe una dosis de I / m de 3000 UI 1-2 veces por semana, con un ciclo de 7 a 15 inyecciones.
En el caso de enfermedad adhesiva, la droga se inyecta / m una vez cada 3-5 días a una dosis de 3000 UI con un ciclo total de 7 a 15 inyecciones.
3. Para aumentar la biodisponibilidad de medicamentos medicinales y de diagnóstico (antibióticos, quimioterapia, anestésicos). Se administra una dosis larga una vez cada 3 días en una dosis de 1500 UI. El curso no debe exceder 10 inyecciones.
Los pacientes con insuficiencia renal no deben prescribirse más de una vez a la semana.
Preparación de la solución
Para administración intramuscular, subcutánea o intradérmica, el contenido del vial (ampolla) se disuelve en 1.5-2 ml de 0.25% o 0.5% de la solución de procaína. Si la procaína es intolerante, el medicamento se disuelve con una solución de cloruro de sodio al 0.9% o agua para inyección.
La solución preparada para administración parenteral no está sujeta a almacenamiento.
Velas
Se recomienda la longitud en forma de velas para la aplicación rectal o vaginal 1 vez por día durante la noche, para el curso - 10-20 inyecciones.
Rectal: 1 vela una vez al día después de la limpieza del intestino.
Intravaginal: 1 vela una vez al día durante la noche; El supositorio se inserta en la vagina en posición supina.
El régimen de tratamiento se ajusta según la gravedad, el estadio y la duración de la enfermedad. Es posible administrar el medicamento cada dos días o con interrupciones de 2-3 días.
Regímenes de tratamiento recomendados
En urología
El 1 supositorio cada dos días - 10 introducciones, luego en 2-3 días - 10 introducciones. Curso general de 20 presentaciones.
En ginecología
Rectalmente o intravaginalmente con 1 supositorio en 2 días - 10 administraciones, luego, de ser necesario, se prescribe la terapia de mantenimiento.
En dermatovenerología
Para 1 supositorio en 1-2 días - 10-15 presentaciones.
En cirugía
Por 1 supositorio en 2-3 días - 10 introducciones.
En neumología y ftisiología
En 1 supositorio en 2-4 días - 10-20 vesting.
Si es necesario, se recomienda que el curso repetido de Longidase no antes, que en tres meses o terapia de mantenimiento larga - 1 vela 1 vez en 5-7 días durante 3-4 meses.
Efecto secundario
- dolor en el sitio de inyección;
- hiperemia de la piel en el sitio de inyección;
- hinchazón de los tejidos en el sitio de administración;
- reacciones alérgicas.
Contraindicaciones
- neoplasmas malignos;
- el embarazo;
- la edad de los niños hasta los 12 años (la eficiencia y la seguridad no se han estudiado);
- aumento de la sensibilidad individual a la droga.
Aplicación en embarazo y lactancia
El medicamento está contraindicado para su uso en el embarazo.
instrucciones especiales
El medicamento no debe inyectarse en el área de infección, inflamación aguda o tumor.
Interacciones con la drogas
La longitud es compatible con antibióticos, medicamentos antivirales, antimicóticos y antihistamínicos, broncodilatadores, citostáticos, glucocorticosteroides.
Cuando se combinan, aumenta la biodisponibilidad de los fármacos, acelera el inicio de la analgesia con la administración de anestésicos locales.
Analogos de la droga Longidase
Análogos estructurales de la sustancia activa:
- Lidase;
- Lidase (para inyección);
- Lidase-M;
- RONIDASE.
Medicamentos similares:
Otros medicamentos:
- Prestarium - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (tabletas 2.5 mg, 5 mg, 10 mg A con arginina) medicamentos para el tratamiento de la hipertensión y la insuficiencia cardíaca en adultos, niños y en el embarazo
- Festal: instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (tabletas o píldoras) para el tratamiento de enfermedades del páncreas, el estómago y los intestinos en adultos, niños y embarazo. Composición
- Perder peso con medicamentos diuréticos (furosemida, Veroshpiron, indapamida). Mitos humanos