Antigrippin: instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (polvo para la preparación de solución, tabletas efervescentes, Maxi cápsulas y Anv) para el tratamiento de la gripe y ARVI en adultos, niños y embarazo. Alcohol

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Antigrippin. Se presentan reseñas de los visitantes del sitio, consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos especialistas sobre el uso de Antigrippin en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de análogos de la analogía en presencia de análogos estructurales existentes. Utilícelos para tratar la influenza y el ARVI en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia. Ingesta conjunta de la droga y el alcohol. Composición.

Antigrippin preparación combinada.

Paracetamol tiene un efecto analgésico y antipirético; elimina el dolor de cabeza y otros tipos de dolor, reduce la fiebre.

El ácido ascórbico (vitamina C) está involucrado en la regulación de los procesos de oxidación-reducción, el metabolismo de los carbohidratos, aumenta la resistencia del cuerpo.

La clorfenamina es un bloqueador de los receptores H1-histamínicos, tiene un efecto antialérgico, facilita la respiración por la nariz, reduce la sensación de congestión nasal, estornudos, lagrimeo, picazón y enrojecimiento de los ojos.

Rutósido (rutina) es un angioprotector. Reduce la permeabilidad de los capilares, reduce la hinchazón y la inflamación, fortalece la pared vascular. Inhibe la agregación y aumenta el grado de deformación de los eritrocitos.

Metamizol sódico tiene un efecto antiinflamatorio analgésico, antipirético y débil, cuyo mecanismo se asocia con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.

La difenhidramina tiene un efecto antialérgico y antiedematoso. Reduce la permeabilidad de los vasos sanguíneos, elimina la hinchazón y el enrojecimiento de la mucosa nasal, reduce la transpiración en la garganta y manifestaciones de reacciones alérgicas en el tracto respiratorio superior.

El gluconato de calcio es un regulador del metabolismo del calcio y el fósforo, reduce la permeabilidad vascular. En enfermedades o afecciones alérgicas, se recomienda su uso combinado con antihistamínicos.

La rimantadina es un agente antiviral que es activo contra el virus de la influenza A. Al bloquear los canales M2 del virus de la influenza A, interrumpe su capacidad de penetrar las células y liberar la ribonucleoproteína, lo que inhibe la etapa más importante de la replicación viral. Induce la producción de interferones alfa y gamma. Con la influenza causada por el virus B, la rimantadina ejerce un efecto antitóxico.

Composición

Maleato de Paracetamol + clorfenamina + ácido ascórbico + excipientes (producto Antigrippin Natur).

Ácido ascórbico + Ácido acetilsalicílico + Rutozida + sustancias auxiliares (Antigrippin ARVI).

Difenhidramina + gluconato de calcio + Metamizole sodium + excipients (Antigrippin ARVI).

Paracetamol + clorhidrato de rimantadina + ácido ascórbico + loratadina + rutósido (en forma de trihidrato) + gluconato de calcio monohidrato + excipientes (Antigrippin máximo).

Ácido acetilsalicílico + Ácido ascórbico + Rutozida + sustancias auxiliares (Antigrippin Anvi).

Metamizol sodium + Diphenhydramine hydrochloride + gluconato de calcio monohidrato + excipientes (Antigrippin Anvi).

Farmacocinética

Paracetamol

La absorción es alta. Penetra a través de la barrera hematoencefálica (BBB). Se excreta por los riñones en forma de metabolitos, principalmente conjugados, solo un 3% sin cambios.

Rimantadina

Después de la administración oral, se absorbe casi por completo en el intestino. La absorción es lenta. Más del 90% es excretado por los riñones en 72 horas, principalmente en forma de metabolitos, 15%, en forma inalterada.

Ácido ascórbico

El ácido ascórbico se absorbe en el tracto digestivo (principalmente en el yeyuno). Penetra fácilmente en leucocitos, plaquetas y luego en todos los tejidos; la mayor concentración se logra en los órganos glandulares, los leucocitos, el hígado y el cristalino del ojo. Penetra a través de la barrera placentaria. La concentración de ácido ascórbico en leucocitos y plaquetas es mayor que en los eritrocitos y en el plasma. Con estados deficientes, la concentración en leucocitos disminuye más tarde y más lentamente y se considera como el mejor criterio para evaluar el déficit que la concentración en el plasma. Se excreta por los riñones, a través del intestino, con sudor en forma inalterada y en forma de metabolitos.

Fumar y el uso de etanol (alcohol) aceleran la destrucción del ácido ascórbico (conversión en metabolitos inactivos), reduciendo drásticamente las reservas en el cuerpo.

Loratadin

Después de la administración oral, se absorbe rápida y completamente del tracto digestivo. No penetra el BBB. Se excreta por los riñones y con la bilis.

Rutozid

Se excreta principalmente con bilis y, en menor medida, riñones.

Gluconato de calcio

Aproximadamente 1 / 5-1 / 3 parte del gluconato de calcio administrado por vía oral se absorbe en el intestino delgado; este proceso depende de la presencia de ergocalciferol, pH, características dietéticas y la presencia de factores capaces de unirse a los iones calcio. La absorción de iones de calcio aumenta con su deficiencia y el uso de una dieta con un contenido reducido de iones de calcio. Aproximadamente el 20% es excretado por los riñones, el resto (80%) es a través de los intestinos.

Indicaciones

• Enfermedades infecciosas e inflamatorias (infección viral respiratoria aguda, influenza) acompañadas de fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, dolores articulares y musculares, congestión nasal y dolores en la garganta y senos paranasales.

Formas de lanzamiento

Polvo para solución para administración oral (Producto Natur).

Las tabletas son efervescentes para adultos y niños (Producto Natur).

Cápsulas (Antigrippin Anvi, Maximum y SARS).

Polvo para solución para administración oral (Antigrippinum Maximum).

Instrucciones de uso y esquema de recepción

Producto Antigrippin Natur

Dentro. Adultos y niños mayores de 15 años por 1 paquete 2-3 veces al día. El contenido del sobre debe disolverse por completo en un vaso (200 ml) de agua tibia (50-60 ° C) y la solución resultante debe beberse inmediatamente. Es mejor tomar la droga entre comidas. La dosis diaria máxima es de 3 sobres. El intervalo entre las dosis de la droga debe ser de al menos 4 horas.

En pacientes con insuficiencia hepática o función renal y en pacientes de edad avanzada, el intervalo entre dosis debe ser de al menos 8 horas.

La duración de la admisión sin consultar a un médico no es más de 5 días cuando se receta como anestésico y 3 días como antipirético.

Antigrippin el Máximo

El medicamento debe tomarse por vía oral después de una comida.

Adultos Las cápsulas de Antigrippin-maximum se prescriben 1 cápsula de azul y 1 cápsula de color rojo 2-3 veces al día hasta que los síntomas desaparezcan. Las cápsulas se lavan con agua.

Adultos y niños mayores de 12 años Antigrippin: máximo en forma de polvo para preparar una solución para administración oral: aplique 1 paquete 2-3 veces al día hasta que desaparezcan los síntomas. Preparación de la solución: disuelva el contenido de 1 sobre en 1 vaso de agua caliente hervida. Use en forma caliente, revolviendo previamente.

La duración del tratamiento es de 3-5 días (no más de 5 días). Si dentro de los 3 días posteriores al inicio del uso del medicamento, no mejora el estado de salud, el paciente debe dejar de tomar el medicamento y consultar a un médico.

Antigrippin Anvi

El medicamento se prescribe a adultos y adolescentes mayores de 15 años por 2 cápsulas por recepción: 1 cápsula verde (de la ampolla A) y 1 cápsula blanca (de la ampolla B).

La duración de la admisión es 3-5 días antes de la desaparición de los síntomas de la enfermedad.

Las cápsulas se toman por vía oral 2-3 veces al día después de las comidas, se lavan con agua. Se debe advertir al paciente que si no mejora el estado de salud, se debe suspender el medicamento y consultar a un médico.

Efecto secundario

• anorexia;
• náuseas vómitos;
• gastralgia;
• Diarrea;
• lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal;
• hemorragia gastrointestinal;
• insuficiencia hepática;
• aumento de la presión sanguínea;
• taquicardia;
• erupción cutanea;
• angioedema;
• broncoespasmo (con propensión al broncoespasmo puede provocar un ataque);
• insuficiencia renal;
• trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia;
• mareo;
• dolor de cabeza;
• discapacidad visual;
• ruido en los oídos;
• sordera;
• síndrome hemorrágico (que incluye sangrado nasal, sangrado de las encías, púrpura);
• choque anafiláctico;
• Síndrome de Stevens-Johnson;
• necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell);
• daño renal con necrosis papilar;
• insuficiencia renal;
• oliguria;
• anuria;
• proteinuria;
• nefritis intersticial;
• manchando la orina en rojo por la excreción del metabolito;
• en niños: síndrome de Reye (hiperpirexia, acidosis metabólica, trastornos del sistema nervioso y psique, vómitos, disfunción hepática).

Contraindicaciones

• lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (en la fase de exacerbación);
• hemorragia gastrointestinal;
• aumento de la tendencia al sangrado;
• asma bronquial y enfermedades acompañadas de broncoespasmo (incluido el asma "aspirina");
• hemopoyesis de opresión (agranulocitosis, neutropenia, leucopenia);
• diatesis hemorrágica (hemofilia, enfermedad de von Willebrand, telangiectasia, hipoprotrombinemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica);
• deficiencia de vitamina K;
• violaciones severas de la función hepática;
• hipertensión portal;
• disfunción renal severa;
• anemia hemolítica hereditaria (incluida la asociada a la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa);
• aneurisma aórtico exfoliante;
• hipercalcemia (concentración de iones de calcio no debe exceder 12 mg% o 6 meq / l);
• hipercalciuria;
• nefrolitiasis (calcio);
• sarcoidosis;
• intoxicación por glucósidos (riesgo de arritmia);
• deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
• el embarazo;
• lactancia (lactancia);
• niños y adolescencia hasta 15 años;
• hipersensibilidad a los componentes de la droga.

Aplicación en embarazo y lactancia

El medicamento está contraindicado para su uso en el embarazo. Si es necesario, las citas durante la lactancia deben interrumpir la lactancia durante el período de uso del medicamento.

El ácido acetilsalicílico tiene un efecto teratogénico: cuando se aplica en el primer trimestre del embarazo conduce al desarrollo de la escisión del cielo superior; en el tercer trimestre - al cierre prematuro del conducto arterial en el feto, que causa hiperplasia de los vasos pulmonares e hipertensión en los vasos del pequeño círculo de circulación sanguínea, y a la inhibición del trabajo de parto (debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas )

El ácido acetilsalicílico se excreta en la leche materna, lo que aumenta el riesgo de hemorragia en el niño debido a la alteración de la función plaquetaria.

Uso en niños menores de 12 años

Contraindicado: niños y adolescentes menores de 15 años. El medicamento no se prescribe como un agente antipirético para niños menores de 15 años con enfermedades virales respiratorias agudas debido al peligro de desarrollar el síndrome de Reye (Reynaud) (encefalopatía y distrofia de hígado graso aguda con desarrollo agudo de insuficiencia hepática).

instrucciones especiales

Cuando el medicamento se usa por un tiempo prolongado, es necesario controlar el patrón de sangre periférica y los indicadores de laboratorio del estado funcional del hígado.

Dado que el ácido acetilsalicílico tiene un efecto antiagregante, el paciente, si va a someterse a una cirugía, debe advertir al médico con anticipación acerca de tomar el medicamento.

El ácido acetilsalicílico en dosis bajas reduce la excreción de ácido úrico, que en algunos casos puede provocar un ataque de gota.

Asignar ácido ascórbico a pacientes con tumores metastáticos e intensamente proliferantes puede agravar el curso del proceso.

En pacientes con asma bronquial y polinosis al tomar el medicamento pueden desarrollar reacciones de mayor sensibilidad.

En relación con el efecto estimulante del ácido ascórbico en la síntesis de hormonas corticosteroides, es necesario controlar la función de los riñones y la presión arterial.

No se recomienda recetar un medicamento con anticoagulantes, glucocorticosteroides, ticlopidina, uricosúricos y antihipertensivos.

El ácido ascórbico puede distorsionar los resultados de varias pruebas de laboratorio (determinación de glucosa, bilirrubina y actividad de transaminasas hepáticas, LDH en plasma sanguíneo).

Los agentes de radiocontraste, los sustitutos sanguíneos coloidales y la penicilina no deben usarse durante el uso de metamizol sódico.

En el contexto de la droga, los pacientes deben evitar el consumo de alcohol debido al mayor riesgo de desarrollar hemorragia gastrointestinal.

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

Durante el período de consumo de drogas, uno debe abstenerse de participar en actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor atención y la velocidad de las reacciones psicomotoras.

Interacciones con la drogas

Con el uso simultáneo de Antigrippin aumenta el efecto de la heparina, los anticoagulantes indirectos, la reserpina, las hormonas esteroides y los agentes hipoglucemiantes.

Con el uso simultáneo de Antigrippin reduce la efectividad de espironolactona, furosemida, antihipertensivos y uricosúricos.

Antigrippin aumenta los efectos secundarios de los glucocorticosteroides, derivados de sulfonilurea, metotrexato, analgésicos no narcóticos y antiinflamatorios no esteroideos.

Con el uso simultáneo del medicamento Antigrippin con barbitúricos, fármacos antiepilépticos, zidovudina, rifampicina y medicamentos que contienen etanol, aumenta el riesgo de efecto hepatotóxico. Estas combinaciones deben ser evitadas.

Metamizol sódico

Los antidepresivos tricíclicos, los anticonceptivos orales y el alopurinol interrumpen el metabolismo de metamizol en el hígado y aumentan su toxicidad.

El uso simultáneo de metamizol sódico con ciclosporina reduce el nivel de este último en el plasma sanguíneo.

Los sedantes y los tranquilizantes aumentan el efecto analgésico del metamizol sódico.

Con el uso simultáneo con metamizol sódico, tiamazol y melfalán aumentan el riesgo de desarrollar leucopenia.

Metamizole sodium aumenta los efectos de las bebidas que contienen alcohol.

Ácido ascórbico

• aumenta la concentración en la sangre de bencilpenicilina y tetraciclinas;
• mejora la absorción en el intestino de las preparaciones de hierro (convierte el hierro trivalente en bivalente); puede aumentar la excreción de hierro con la aplicación simultánea con deferoxamina;
• aumenta el riesgo de desarrollar cristaluria en el tratamiento de salicilatos y sulfonamidas de acción corta, ralentiza la excreción de ácidos renales, aumenta la excreción de medicamentos que tienen una reacción alcalina (incluidos los alcaloides), reduce la concentración de anticonceptivos orales en la sangre;
• aumenta la eliminación total de etanol (alcohol);
• con el uso simultáneo reduce el efecto cronotrópico de la isoprenalina.

Pueden tanto aumentar como disminuir el efecto de los fármacos anticoagulantes. Reduce el efecto terapéutico de los antipsicóticos (neurolépticos): derivados de fenotiazina, reabsorción tubular de anfetaminas y antidepresivos tricíclicos.

La recepción simultánea de barbitúricos aumenta la excreción de ácido ascórbico en la orina.

Maleato de clorfenamina

El maleato de clorfenamina aumenta el efecto de los fármacos hipnóticos.

Antidepresivos, agentes antiparkinsonianos, antipsicóticos (derivados de la fenotiazina): aumentan el riesgo de efectos secundarios (retención urinaria, sequedad de boca, estreñimiento). Glucocorticosteroides: aumentan el riesgo de desarrollar glaucoma. El etanol (alcohol) mejora el efecto sedante del maleato de clorfenamina.

Paracetamol

En la reacción de paracetamol y los inductores de la oxidación microsomal hepática (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) aumentó la producción de metabolitos hidroxilados activos, lo que hace posible la intoxicación grave con sobredosis pequeñas.

En el contexto de tomar paracetamol, el etanol (alcohol) contribuye al desarrollo de la pancreatitis aguda.

Los inhibidores de la oxidación microsomal (incluida la cimetidina) reducen el riesgo de efectos hepatotóxicos.

La recepción simultánea de diflunisal y paracetamol aumenta la concentración en el plasma sanguíneo de este último en un 50%, aumentando la hepatotoxicidad. La recepción simultánea de barbitúricos reduce la efectividad del paracetamol.

Paracetamol reduce la efectividad de los medicamentos uricosúricos.

Analogos del medicamento Antigrippin

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Antiflu Kids.

Analogos para el grupo farmacologico y el efecto terapeutico:

• Akamol-Teva;
• Aldolor;
• Antigrippin Maximum;
• Antigrippin Anvi;
• Apap;
• Acetaminofén;
• GrippoFlu;
• Daleron;
• Panadol para niños;
• Tylenol para niños;
• Influenza;
• Ithymol;
• Kalpol;
• Coldrex;
• Xoomapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Paracetamol;
• Pentalgin;
• Perfalgan;
• Prostudox;
• Pro-Efferalgan;
• Prohodol;
• Rince;
• Sanidol;
• Strymol;
• Tylenol;
• Tylenol para bebés;
• Teraflu;
• Febricet;
• Fervex;
• Cefekon D;
• Efferalgan.

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