Faspik - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (tabletas de 400 mg, gránulos o polvo para la preparación de una solución) para el tratamiento del dolor y la inflamación en la artritis, la migraña, la menstruación en adultos, niños y el embarazo. Composición
En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Faspik. Hay revisiones de los visitantes del sitio: consumidores de este medicamento anestésico y antiinflamatorio, así como opiniones de médicos especialistas en el uso de Faspik en su consulta. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de Faspik en presencia de análogos estructurales existentes. Uso para el tratamiento del dolor y la inflamación en artritis, artrosis, migraña, menstruación en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia. Composición de la preparación.
Faspik medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Ibuprofeno - una sustancia activa de la preparación Faspik - es un derivado del ácido propiónico y tiene efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios debido al bloqueo indiscriminado de COX-1 y COX-2, así como el efecto inhibidor sobre la síntesis de prostaglandinas.
El efecto analgésico es más pronunciado para los dolores inflamatorios. La actividad analgésica del fármaco no pertenece al tipo de opioide.
Al igual que otros AINE, el ibuprofeno tiene actividad antiagregante.
Efecto analgésico con el uso de la preparación Faspik se desarrolla 10-45 minutos después de su administración.
Composición
Ibuprofeno + excipientes.
Farmacocinética
Después de la ingestión, la droga se absorbe bien en el tracto digestivo. La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente 99%. Se distribuye lentamente en el líquido sinovial y se retira de él más lentamente que desde el plasma. El ibuprofeno se metaboliza en el hígado principalmente por hidroxilación y carboxilación del grupo isobutilo. Los metabolitos son farmacológicamente inactivos. Caracterizado por una cinética de excreción en dos fases. Hasta el 90% de la dosis se puede detectar en la orina en forma de metabolitos y sus conjugados. Menos del 1% se excreta sin cambios en la orina y, en menor medida, con la bilis.
Indicaciones
- síndrome febril de diferente génesis;
- síndrome de dolor de diversas etiologías (incluyendo dolor de garganta, dolor de cabeza, migraña, dolor de muelas, neuralgia, dolor postoperatorio, dolor postraumático, algodismenorrea primaria);
- enfermedades inflamatorias y degenerativas de las articulaciones y la columna vertebral (incluida la artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante).
El medicamento está destinado a la terapia sintomática, reduciendo el dolor y la inflamación en el momento del uso, la progresión de la enfermedad no se ve afectada.
Formas de lanzamiento
Las tabletas cubiertas con una tapa de 400 mg.
Gránulos para la preparación de una solución para administración oral en bolsas de 400 mg (a veces denominado erróneamente como polvo).
Instrucciones de uso y régimen de dosificación
Pastillas
El medicamento se toma por vía oral.
Adultos y niños mayores de 12 años de edad, el medicamento se administra en forma de tabletas en una dosis inicial de 400 mg; si es necesario, 400 mg cada 4-6 horas. La dosis diaria máxima es de 1200 mg. La tableta se lava con un vaso de agua (200 ml). Para reducir el riesgo de desarrollar efectos secundarios dispépticos, se recomienda tomar el medicamento mientras se come.
El medicamento no debe tomarse más de 7 días o en dosis más altas. Si es necesario tomar dosis más largas o más altas, se requiere una consulta médica.
Gránulos
Adultos con espondilitis anquilosante: 400-600 mg 3-4 veces al día; con artritis reumatoide: 800 mg 3 veces al día; a los dolores postraumáticos - 1.6-2.4 g por día en algunas dosis; con algodismenorea - 400 mg 3-4 veces al día; con síndrome de dolor: hasta 1.2 gramos por día en varias recepciones.
Niños mayores de 12 años con artritis reumatoide juvenil: 30-40 mg / kg por día en dosis divididas 3-4 veces por día; para reducir la temperatura corporal más de 39.2 grados Celsius - 10 mg / kg por día, menos de 39.2 grados Celsius - 5 mg / kg por día; Cuando se usa como analgésico, dependiendo de la intensidad del dolor, se prescriben dichas dosis. La dosis máxima diaria para niños es de 40 mg / kg de peso corporal.
La ingesta diaria recomendada para adultos con el medicamento es de 1,2 g (el contenido de 6 paquetes de 200 mg, el contenido de 3 paquetes de 400 mg o el contenido de 2 paquetes de 600 mg). La artritis reumatoide recomienda el uso de dosis más altas, pero no más de 2.4 mg por día (el contenido de 12 paquetes de 200 mg, el contenido de 6 paquetes de 400 mg o el contenido de 4 paquetes de 600 mg).
El contenido del paquete se disuelve en agua (50-100 ml) y se toma en el interior inmediatamente después de la preparación de la solución durante o después de una comida.
Para superar la rigidez matutina en pacientes con artritis, se recomienda tomar la primera dosis del medicamento inmediatamente después del despertar.
En pacientes con disfunción renal, hepática o cardíaca, la dosis debe reducirse.
La duración del tratamiento con síndrome febril no es más de 3 días, con síndrome de dolor: no más de 5 días.
Efecto secundario
- AINE-gastropatía - dolor abdominal, náuseas, vómitos, acidez, empeoramiento del apetito, diarrea, flatulencia, estreñimiento
- ulceración de la mucosa gastrointestinal (en algunos casos complicada por perforación y hemorragia);
- irritación o sequedad de la mucosa oral;
- dolor en la boca;
- ulceración de la mucosa gingival;
- estomatitis aftosa;
- pancreatitis;
- hepatitis;
- disnea;
- broncoespasmo;
- pérdida de la audición;
- zumbido o ruido en los oídos;
- daño tóxico del nervio óptico;
- visión borrosa o visión doble;
- escotoma;
- sequedad e irritación de los ojos;
- edema de la conjuntiva y los párpados (génesis alérgica);
- dolor de cabeza;
- mareo;
- insomnio;
- ansiedad;
- nerviosismo e irritabilidad;
- agitación psicomotora;
- somnolencia;
- depresión;
- confusión de la conciencia;
- alucinaciones;
- meningitis aséptica (más a menudo en pacientes con enfermedades autoinmunes);
- insuficiencia cardíaca;
- taquicardia;
- aumento de la presión sanguínea;
- insuficiencia renal aguda;
- nefritis alérgica;
- síndrome nefrótico (edema);
- poliuria;
- cistitis;
- anemia (incluida hemolítica, aplástica), trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, agranulocitosis, leucopenia;
- aumento del tiempo de sangrado;
- disminución en la concentración de glucosa en suero;
- una disminución en el hematocrito o la hemoglobina;
- aumento de la concentración de creatinina sérica;
- aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas;
- erupción cutánea (generalmente eritematosa o urticaria);
- Comezón;
- angioedema;
- reacciones anafilactoides;
- choque anafiláctico;
- broncoespasmo;
- disnea;
- fiebre;
- eritema exudativo de múltiples formas (que incluye el síndrome de Stevens-Johnson);
- necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell);
- eosinofilia;
- rinitis alérgica.
Con el uso a largo plazo del medicamento en dosis altas, aumenta el riesgo de ulceración de la mucosa gastrointestinal, hemorragia (gastrointestinal, gingival, uterina, hemorroidal), discapacidad visual (visión de color, escotoma, daño del nervio óptico).
Contraindicaciones
- enfermedades erosivas y ulcerosas del tracto digestivo (incluyendo úlcera gástrica y úlcera duodenal en la fase de exacerbación, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa o NNC);
- asma "aspirina";
- hemofilia y otros trastornos de la coagulación de la sangre (incluida la hipocoagulación), diátesis hemorrágica;
- sangrado de varias etiologías;
- enfermedades del nervio óptico;
- el embarazo;
- período de lactancia;
- la edad de los niños hasta 12 años;
- hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
- La hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE en la anamnesia.
Aplicación en embarazo y lactancia
La droga está contraindicada para el uso en el embarazo y la lactancia (amamantamiento).
El uso de Faspik puede afectar negativamente la fertilidad femenina y no se recomienda para mujeres que planean un embarazo.
Uso en niños
Contraindicado en niños menores de 12 años.
Aplicación en pacientes de edad avanzada
Con precaución se debe utilizar en pacientes de edad avanzada.
instrucciones especiales
Si hay signos de sangrado del tracto gastrointestinal, Faspik debe cancelarse.
Aplicación Faspika puede enmascarar los síntomas objetivos y subjetivos de la infección, por lo que la droga debe administrarse con precaución a los pacientes con enfermedades infecciosas.
La aparición de broncoespasmo es posible en pacientes que padecen asma bronquial o reacciones alérgicas en la anamnesis o en el presente.
Los efectos secundarios se pueden reducir al usar el medicamento en la dosis efectiva más baja. Con el uso prolongado de analgésicos, existe el riesgo de desarrollar nefropatía por analgésicos.
Los pacientes que reportan discapacidad visual con la terapia de Faspic deben suspender el tratamiento y someterse a un examen oftalmológico.
El ibuprofeno puede aumentar la actividad de las enzimas hepáticas.
Durante el tratamiento, es necesario controlar la imagen de la sangre periférica y el estado funcional del hígado y los riñones.
Cuando aparecen síntomas de gastropatía, se muestra una monitorización cuidadosa que incluye esofagogastroduodenoscopia, un análisis de sangre con determinación de hemoglobina, hematocrito, análisis de heces para sangre latente.
Para prevenir el desarrollo de NSAID-gastropatía, se recomienda combinar ibuprofeno con preparaciones de prostaglandina E (misoprostol).
Si es necesario determinar 17-cetosteroides, el medicamento debe suspenderse 48 horas antes de la prueba.
Durante el período de tratamiento, no se recomienda etanol (alcohol).
La preparación contiene sacarosa (1 tableta - 16.7 mg, 1 paquete de gránulos - 1.84 g), que debe tenerse en cuenta si hay una intolerancia hereditaria correspondiente a la fructosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de isomaltasa.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos
Los pacientes deben abstenerse de todas las actividades que requieren una mayor atención y la velocidad de las reacciones psicomotoras.
Interacciones con la drogas
Es posible disminuir la efectividad de la furosemida y los diuréticos tiazídicos debido al retraso del sodio asociado con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en los riñones.
El ibuprofeno puede mejorar el efecto de los anticoagulantes indirectos, los agentes antiplaquetarios y los agentes fibrinolíticos (mayor riesgo de complicaciones hemorrágicas).
Con la administración concomitante con ácido acetilsalicílico, el ibuprofeno reduce su efecto antiagregante (posiblemente un aumento en la incidencia de insuficiencia coronaria aguda en pacientes que reciben pequeñas dosis de ácido acetilsalicílico como agente antiplaquetario).
El ibuprofeno puede reducir la efectividad de los medicamentos antihipertensivos (incluidos los bloqueadores de los canales de calcio lentos y los inhibidores de la ECA).
En la literatura, se han descrito casos únicos de aumento de las concentraciones plasmáticas de digoxina, fenitoína y litio con la administración simultánea de ibuprofeno.Los agentes bloquean la secreción tubular, reducen la excreción y aumentan la concentración plasmática de ibuprofeno.
Faspik, al igual que otros AINE, debe usarse con precaución en combinación con ácido acetilsalicílico u otros AINE. esto aumenta el riesgo de efectos adversos del medicamento en el tracto gastrointestinal.
El ibuprofeno puede aumentar la concentración de metotrexato en el plasma.
La terapia combinada con zidovudina y Faspik puede aumentar el riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes con hemofilia infectados con VIH.
El uso combinado de Faspik y tacrolimus puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos nefrotóxicos debido a una violación de la síntesis de prostaglandinas en los riñones.
El ibuprofeno aumenta el efecto hipoglucémico de los agentes hipoglucémicos orales e insulina; puede ser necesario ajustar la dosis.
El efecto ulcerogénico con hemorragia se describe con la combinación de Faspik con colchicina, estrógenos, etanol (alcohol) y glucocorticosteroides (GCS).
Los antiácidos y la colestiramina reducen la absorción de ibuprofeno.
La cafeína aumenta el efecto analgésico de Faspic.
Con el uso simultáneo de Faspik con agentes trombolíticos (alteplasa, estreptoquinasa, uroquinasa), aumenta el riesgo de hemorragia.
Cefamandol, cefoperazona, cefotetan, ácido valproico, plikamicina con aplicación simultánea con Faspik aumentan la frecuencia de hipoprotrombinemia.
Los agentes mielotóxicos con aplicación simultánea intensifican las manifestaciones de hematotoxicidad de Faspic.
La ciclosporina y las preparaciones de oro aumentan el efecto del ibuprofeno en la síntesis de prostaglandina en los riñones, lo que se manifiesta por una mayor nefrotoxicidad.
El ibuprofeno aumenta la concentración plasmática de ciclosporina y la probabilidad de sus efectos hepatotóxicos.
Los inductores de la oxidación microsomal (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) aumentan la producción de metabolitos activos hidroxilados del ibuprofeno, lo que aumenta el riesgo de desarrollar reacciones hepatotóxicas graves.
Los inhibidores de la oxidación microsomal reducen el riesgo de acción hepatotóxica del ibuprofeno.
Analogos del medicamento Faspik
Análogos estructurales de la sustancia activa:
- Avanzar;
- Advil para niños;
- ArthroCam;
- Bonifen;
- Brudol para niños;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- Deblock;
- Motrin para niños;
- Dolgit;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofeno;
- Ibuprofeno para niños;
- Ibusan;
- Gel Ibutop;
- Ibufen;
- Iprene;
- MIG 200;
- MIG 400;
- MIG para niños;
- MIL para bebés;
- Maksikold para niños;
- Tapas de Nebolin;
- El siguiente es Uno Express;
- Nurofen;
- Nurofen Rapid Forte;
- Nurofen UltraKap;
- Nurofen Express;
- Nurofen Express Neo;
- Nurofen Express forte;
- Nurofen para niños;
- Fortaleza de Nurofen;
- Pedee;
- Sedaling el Sprint;
- Solpaflex.
Medicamentos similares:
Otros medicamentos:
- Imoferase - instrucciones de uso, revisiones, análogos y formulaciones (crema, ungüento o gel) de un medicamento para el tratamiento de cicatrices y cicatrices, incluyendo queloides, después de acné o acné en adultos, niños y embarazo. Composición
- Bellastesin: instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (tabletas 15 mg + 300 mg) medicamentos para el tratamiento de cólicos intestinales y biliares, úlceras estomacales, así como otros dolores abdominales en adultos, niños y embarazo. Composición
- Essley Forte - instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (cápsulas o tabletas de 300 mg) de hepatoprotector para el tratamiento de hepatitis, cirrosis, hígado graso, toxicosis en adultos, niños y embarazo. Composición