Flamax - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (cápsulas 50 mg, 100 mg Forte tabletas, inyecciones para inyecciones) para el tratamiento de artritis, artrosis en adultos, niños y embarazo. Composición

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Flamax. Comentarios de los visitantes del sitio: se presentan los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de especialistas sobre el uso de Flamax en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de Flamax en presencia de análogos estructurales existentes. Uso para el tratamiento del dolor y la inflamación en artritis, artrosis, lumbago en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia. Composición de la preparación.

Flamax - un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE), un derivado del ácido propiónico. Tiene efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos, suprime la agregación plaquetaria.

Al actuar sobre la unidad de ciclooxigenasa y lipoxigenasa del metabolismo del ácido araquidónico, el ketoprofeno inhibe la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos. El efecto analgésico se debe a mecanismos centrales y periféricos.

Composición

Ketoprofeno + sustancias auxiliares.

Farmacocinética

La absorción es rápida, la biodisponibilidad es del 90%. Hasta el 99% del ketoprofeno absorbido se une a proteínas plasmáticas, principalmente con albúmina. Ketoprofeno penetra bien en el líquido sinovial y el tejido conectivo. Cmax en el líquido sinovial es el 30% de la concentración sérica, y después de 4-6 horas después de la ingestión lo excede. Ketoprofeno penetra la barrera hematoencefálica (GEB). No se acumule. Casi completamente metabolizado en el hígado por glucuronación, se somete al efecto de "primer paso" a través del hígado. Se excreta principalmente por los riñones y a través del intestino (1-8%).

Indicaciones

Enfermedades inflamatorias y degenerativas del sistema musculoesquelético:

Artritis Reumatoide;
artritis psoriásica;
Enfermedad de Bechterew (espondilitis anquilosante);
artritis gotosa (con un ataque agudo de gota, se prefieren formas de dosificación de acción rápida);
osteoartritis.

Síndrome de dolor:

mialgia, osalgia, artralgia;
neuralgia;
tendinitis, bursitis;
radiculitis;
anexitis;
otitis;
dolor de cabeza;
dolor de muelas;
con enfermedades oncológicas;
síndrome de dolor postraumático y postoperatorio, acompañado de inflamación;
algodismenorea.

Formas de lanzamiento

Cápsulas 50 mg.

Tabletas recubiertas con 100 mg (Flamax Forte).

Solución para inyección intravenosa e intramuscular (inyecciones en ampollas para inyección).

No existían otras formas de dosificación, ya fueran velas, ungüentos, crema o gel, en el momento de la publicación del medicamento en el Directorio.

Instrucciones de uso y dosificación

Cápsulas

El medicamento se toma por vía oral durante una comida.

Cuando hay enfermedades reumáticas: 1 cápsula en la mañana, 1 cápsula en la tarde y 2 cápsulas en la noche o 1 cápsula 4 veces al día. Una combinación de formas de dosificación es posible.

En el tratamiento del síndrome de dolor y algodismenorea, la dosis, si es necesario, es de 50 mg de ketoprofeno cada 6-8 horas.

Para pacientes con insuficiencia renal, la dosis se reduce a 33-50%, en pacientes de edad avanzada la dosis se adapta a la edad.

La dosis diaria máxima es de 300 mg.

Flamax Forte tabletas

Asigne a los adultos 1 tableta 2-3 veces al día (cada 8 horas). La dosis diaria máxima es de 300 mg.

Ampollas

El medicamento está destinado a la administración intravenosa e intramuscular.

Inyección intramuscular: 100 mg (1 ampolla) 1-2 veces al día.

En / en la infusión de la droga debe llevarse a cabo solo en un hospital. El tiempo promedio de infusión es de 0.5-1 h, máximo: no más de 48 h, con la dosis del medicamento no debe exceder los 300 mg.

Infusión intravenosa a corto plazo: 100-200 mg (1-2 ampollas) del medicamento, diluido en 100 ml de solución de cloruro sódico al 0,9%, se inyecta durante 0,5-1 hora. Es posible volver a introducir después de 8 horas.

Infusión intravenosa continua: 100-200 mg (1-2 ampollas) del fármaco diluido en 500 ml de la solución de infusión (solución de cloruro sódico al 0,9%, solución de Ringer, solución de dextrosa al 5%) durante 8 horas. Posible administración repetida después de 8 horas .

Se debe usar una dosis efectiva mínima con el curso corto mínimo posible.

Efecto secundario

dolor abdominal;
dispepsia (náuseas, vómitos, ardor de estómago, flatulencia, disminución del apetito, diarrea);
estomatitis;
función hepática anormal;
cambio en el gusto;
ulceración de la mucosa del tracto gastrointestinal;
hemorragia gingival, gastrointestinal, hemorroidal;
dolor de cabeza;
mareo;
insomnio;
excitación;
nerviosismo;
somnolencia;
depresión;
astenia;
confusión o pérdida de conciencia;
deterioro de la memoria;
migraña;
neuropatía periférica;
ruido o zumbido en los oídos;
visión borrosa;
conjuntivitis;
sequedad de la membrana mucosa del ojo;
Dolor en los ojos;
hiperemia de la conjuntiva;
pérdida de la audición;
vértigo;
aumento de la presión sanguínea;
taquicardia;
agranulocitosis, anemia, anemia hemolítica, trombocitopenia, leucopenia;
síndrome edematoso;
cistitis;
uretritis;
insuficiencia renal;
nefritis intersticial;
síndrome nefrótico;
hematuria (sangre en la orina);
erupción cutánea (incluida eritematosa, urticaria);
picazón de la piel;
rinitis;
angioedema;
broncoespasmo;
dermatitis exfoliativa;
choque anafiláctico;
aumento de la sudoración;
hemoptisis;
sangrado nasal;
mialgia;
espasmos musculares;
disnea;
sed;
fotosensibilización;
con uso prolongado en grandes dosis - sangrado vaginal.

Contraindicaciones

lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (en la fase de exacerbación);
sangrado del tracto gastrointestinal, enfermedad inflamatoria del intestino en la fase de exacerbación (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn);
insuficiencia hepática grave o enfermedad hepática en un período agudo;
insuficiencia renal grave (CC menor de 30 ml / min);
enfermedad renal progresiva;
hipercalemia;
combinación completa o incompleta de asma bronquial, poliposis nasal recidivante y senos paranasales e intolerancia al ácido acetilsalicílico u otros AINE (incluso en la anamnesis);
violación de la hematopoyesis, trastornos de la hemostasia (incluida la hemofilia);
3 trimestre del embarazo;
período de lactancia;
la edad de los niños hasta 15 años;
período después de la derivación aortocoronaria;
hipersensibilidad (incluidos otros AINE o componentes auxiliares).

Aplicación en embarazo y lactancia

El uso de Flamax en el tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia está contraindicado (la lactancia debe abandonarse durante el período de uso del medicamento).

Se permite el uso de la droga en el 1 y 2 trimestres del embarazo si el beneficio previsto para la madre excede el riesgo potencial para el feto.

Uso en niños

Contraindicado en niños menores de 15 años.

Aplicación en pacientes de edad avanzada

Con precaución, debe recetar el medicamento a pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años).

instrucciones especiales

Cuando se usan medicamentos de Flamax y warfarina o litio simultáneamente, los pacientes deben estar bajo estricta supervisión médica.

Se debe tener cuidado al prescribir el medicamento a pacientes con enfermedades de úlcera péptica en la historia, insuficiencia renal o hepática, y también recibir anticoagulantes de cumarina.

Al igual que el resto de las drogas en este grupo, puede enmascarar los síntomas de enfermedades infecciosas.

Durante el tratamiento, es necesario controlar la imagen de la sangre periférica y el estado funcional del hígado y los riñones.

Si es necesario determinar 17-cetosteroides, el medicamento debe suspenderse 48 horas antes de la prueba.

Si hay una violación del hígado, los riñones deben reducir la dosis y la observación cuidadosa.

Para reducir el riesgo de desarrollar eventos adversos en el tracto gastrointestinal, se debe usar una dosis mínima eficaz con el curso corto mínimo posible.

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

Durante el período de tratamiento, se debe tener cuidado al conducir vehículos y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración y velocidad de las reacciones psicomotoras.

Interacciones con la drogas

Flamax se puede combinar con analgésicos de acción central; se puede mezclar con morfina en una botella. No mezcle en una botella con Tramadol debido a la precipitación.

La administración parenteral de Flamax se puede combinar con el uso de formas orales (tabletas, cápsulas) o supositorios rectales, y la dosis diaria total puede aumentarse a 300 mg o reducirse a 100 mg, dependiendo de la naturaleza de la enfermedad y la condición de el paciente.

Con el uso simultáneo de Flamax y diuréticos de "asa", se potencia el efecto nefrotóxico de ambos fármacos.

Ketoprofeno reduce la efectividad de los medicamentos uricosúricos.

Refuerza el efecto de anticoagulantes, antiagregantes, fibrinolíticos, etanol, efectos secundarios de glucocorticosteroides y mineralocorticosteroides, estrógenos; reduce la efectividad de los medicamentos antihipertensivos y diuréticos.

El uso simultáneo con otros AINE, glucocorticosteroides (GCS), etanol (alcohol), corticotropina puede conducir a la formación de úlceras y al desarrollo de hemorragia gastrointestinal, un mayor riesgo de disfunción renal.

El uso simultáneo con anticoagulantes orales, heparina, agentes trombolíticos, antiagregantes, cefoperazona, cefamandol y cefotetan aumenta el riesgo de hemorragia.

El ketoprofeno potencia la acción hipoglucémica de la insulina y los medicamentos hipoglucemiantes orales (es necesario volver a calcular la dosis).

Los inductores de enzimas de oxidación microsomal en el hígado (fenitoína, etanol (alcohol), barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) aumentan la producción de metabolitos activos hidroxilados.

El uso simultáneo con valproato de sodio reduce la agregación de plaquetas.

Ketoprofeno aumenta la concentración en el plasma de Verapamil y nifedipina, preparaciones de litio, metotrexato.

Los antiácidos y la colestiramina reducen la absorción de ketoprofeno.

Los fármacos mielotóxicos aumentan las manifestaciones de hematotoxicidad del fármaco.

Analogos de la droga Flamax

Análogos estructurales de la sustancia activa:

Arketal Rompharm;
Arthrosylen;
Artrum;
Bystrumgel;
Bystrumcaps;
Valusal;
Ketonal;
Ketonal Uno;
Ketoprofeno;
Ketosfera;
OCI;
Oruvel;
Profenide;
Fastum gel;
Febrofide;
Flamax forte;
Fleksen.

Si no hay análogos del medicamento para la sustancia activa, puede ir a los enlaces a continuación para conocer las enfermedades, a partir de las cuales ayuda el medicamento correspondiente, y observar los análogos disponibles para los efectos terapéuticos.

Utilizado para el tratamiento de enfermedades: dolor, inflamación, artritis, artrosis, lumbago, ciática, neuralgia, migraña, algodismenorea, dolor postraumático, ciática, osteoartritis, Artritis Reumatoide, artritis psoriásica, radiculitis, tendinitis, artritis juvenil, dolor con la menstruación