Cardosal - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (tabletas de 10 mg, 20 mg y 40 mg, más 12.5 mg + 20 mg, 25 mg + 20 mg con un diurético) medicamentos para el tratamiento de la hipertensión y la reducción de la presión en adultos , niños y durante el embarazo. Composición

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Cardosal. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos especialistas sobre el uso de Cardosal en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de Cardosal en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para tratar la hipertensión y reducir la presión arterial en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.Composición de la preparación.

Cardosal - Antagonista del receptor de angiotensina 2 (tipo AT1). La angiotensina 2 es la principal hormona vasoactiva del SRAA y desempeña un papel significativo en la fisiopatología de la hipertensión a través de los receptores AT1. Se supone que olmesartan (ingrediente activo del medicamento Cardosal) bloquea todos los efectos de la angiotensina 2 mediada por los receptores AT1, independientemente de la fuente y la ruta de síntesis de la angiotensina 2.

Con la hipertensión arterial, olmesartan causa una disminución prolongada dependiente de la dosis de la presión arterial. No hay evidencia del desarrollo de hipotensión arterial después de tomar la primera dosis del medicamento, sobre la taquicardia durante el tratamiento a largo plazo (para Cardosal 20 y Cardosal 40) y sobre el desarrollo del síndrome de abstinencia (un aumento brusco de la PA después de la abstinencia )

El uso de olmesartan medoxomil una vez al día proporciona una disminución efectiva y suave de la presión arterial dentro de las 24 horas, y el efecto después de una sola dosis es similar al efecto de tomar el medicamento 2 veces al día en la misma dosis diaria.

El efecto hipotensor del olmesartán se desarrolla, por regla general, después de 2 semanas, y el efecto máximo se desarrolla aproximadamente 8 semanas después del inicio de la terapia.

La hidroclorotiazida (en la preparación Cardosal Plus) - diurético tiazídico - interrumpe la reabsorción de sodio, cloro y iones de agua en los túbulos renales. Aumenta la excreción de iones de potasio, magnesio, hidrocarbonatos, retrasa el cuerpo de iones de calcio. El efecto diurético ocurre 2 horas después de tomar hidroclorotiazida hacia adentro, alcanza un máximo después de 4 horas y dura hasta 12 horas. Ayuda a disminuir la presión arterial alta. Cuando se combina con la administración de olmesartan medoxomil e hidroclorotiazida, hay una disminución en la pérdida de iones de potasio causada por la acción del diurético. El resultado de la terapia combinada con olmesartan medoxomil e hidroclorotiazida es la potenciación del efecto hipotensor, que depende de la dosis de cada componente de la droga. La terapia de combinación es bien tolerada por los pacientes. Con el tratamiento a largo plazo, se mantiene la efectividad de la terapia combinada (olmesartan medoxomil / hydrochlorothiazide), no se observa el desarrollo del síndrome de abstinencia.

Composición

Olmesartan medoxomil + sustancias auxiliares.

Hidroclorotiazida + Olmesartan medoxomil + excipientes (Cardosal Plus).

Farmacocinética

Olmesartan medoxomil

Olmesartan medoxomil es un profármaco. Rápidamente se convierte en metabolito activo olmesartan bajo la acción de enzimas en la mucosa intestinal y en la sangre portal durante la absorción del tracto digestivo. Olmesartan medoxomil en forma inalterada en el plasma sanguíneo no fue detectado. La biodisponibilidad del olmesartan es del 25,6% en promedio. Comer no tiene un efecto significativo en la biodisponibilidad del olmesartan, por lo que se puede tomar olmesartan medoxomil independientemente de la ingesta de alimentos. No se revelaron diferencias clínicamente significativas en los parámetros farmacocinéticos de olmesartan, según el sexo.

Olmesartan se une a las proteínas del plasma sanguíneo (99.7%), pero el potencial para un cambio clínicamente significativo en la cantidad de unión a proteínas en la interacción de olmesartan con otros fármacos altamente relacionados y concomitantes es bajo (la ausencia de una interacción clínicamente significativa) entre olmesartan y warfarina). La asociación de olmesartán con células sanguíneas es insignificante.

La excreción renal es aproximadamente del 40%, con bilis, alrededor del 60%. La circulación intrahepática de olmesartán es mínima. Como la mayoría del olmesartan se excreta a través del hígado, su uso en pacientes con obstrucción del conducto biliar está contraindicado.

Se logra un efecto significativo de la terapia después de las primeras dosis del medicamento, y después de 14 días de uso repetido, no se observa acumulación adicional.

Hidroclorotiazida

La hidroclorotiazida se une a las proteínas plasmáticas en un 68%. La biodisponibilidad sistémica de hidroclorotiazida con el uso simultáneo con olmesartanom medoxomil disminuye en aproximadamente un 20%, pero esta pequeña disminución en los términos clínicos no es significativa. La administración simultánea de hidroclorotiazida, por su parte, no afecta significativamente la cinética de olmesartan medoxomil. En ensayos clínicos controlados, se encontró el efecto antihipertensivo pronunciado de esta combinación, que excedió el efecto de cada uno de los componentes por separado, así como el efecto placebo.

La hidroclorotiazida en el cuerpo no se metaboliza y casi completamente sin cambios se excreta por los riñones.Después de la administración oral, aproximadamente el 60% de la dosis de hidroclorotiazida tomada sin cambios se retira dentro de las 48 horas.

Indicaciones

• hipertensión arterial esencial.

Cardosal Plus con un diurético hidroclorotiazida se usa cuando la monoterapia con olmesartan con medoxomil es ineficaz.

Formas de lanzamiento

Tabletas de 10 mg, 20 mg y 40 mg.

Tabletas 12.5 mg + 20 mg, 25 mg + 20 mg (Cardosal Plus).

Instrucciones de uso y régimen de dosificación

Tabletas cardosales

Se recomienda tomar la preparación Cardosal todos los días al mismo tiempo, independientemente de la ingesta de alimentos una vez al día.

La dosis inicial recomendada para adultos es de 10 mg (1 tableta de Cardosal 10) una vez al día. En el caso de una reducción insuficiente de la presión arterial cuando toma el medicamento a una dosis de 10 mg por día, la dosis del medicamento puede aumentarse a 20 mg por día (posiblemente usando Cardosal 20). Si es necesario reducir aún más la presión arterial, la dosis del medicamento puede aumentarse hasta un máximo de 40 mg por día (se puede usar Cardosal 40), o se puede recetar un diurético (hidroclorotiazida). La dosis diaria máxima es de 40 mg.

Tabletas Kardosal Plus

Cardosal plus tabletas se toman por vía oral independientemente de la ingesta de alimentos.Antes de la designación del medicamento combinado Cardosal plus, se recomienda una selección de dosis preliminar de cada uno de los principios activos solos (es decir, olmesartan medoxomil e hidroclorotiazida).

La dosis recomendada es de 1 comprimido de Cardosal plus todos los días, que contiene 20 mg de olmesartan medoxomilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida, en ausencia de un control adecuado de la PA contra olmesartan monosomal medoxomilo a una dosis de 20 mg.

En ausencia de un control adecuado de la presión arterial cuando se toma Cardosal plus, que contiene 20 mg de olmesartan medoxomilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida, Cardosal plus, que contiene 20 mg de olmesartan medoxomilo y 25 mg de hidroclorotiazida, se puede usar diariamente para 1 tableta.

La dosis máxima de Cardosal plus es de 20 mg de olmesartan medoxomilo y 25 mg de hidroclorotiazida una vez al día.

Efecto secundario

• mareo;
• dolor de cabeza;
• palpitación;
• marcado descenso en la presión arterial;
• hipotensión ortostática;
• erupción cutanea;
• Comezón;
• angioedema;
• dermatitis alérgica;
• urticaria;
• eczema;
• hiper o hipocalemia, hipercalcemia, hipertrigliceridemia, hiperuricemia, aumento de los niveles de lípidos en la sangre;
• un ligero aumento en la concentración de creatinina, ácido úrico y nitrógeno ureico en el suero sanguíneo;
• una ligera disminución en la concentración de hemoglobina y hematocrito;
• leucopenia, neutropenia, agranulocitosis, trombocitopenia;
• bronquitis;
• faringitis;
• rinitis;
• tos;
• Diarrea;
• dispepsia;
• gastroenteritis;
• dolor abdominal;
• náusea;
• vómitos;
• hematuria;
• infección del tracto urinario;
• insuficiencia renal aguda;
• artritis;
• dolor de espalda;
• calambres musculares;
• mialgia;
• Dolor en el pecho;
• síntomas parecidos a la influenza;
• Edema periférico;
• debilidad;
• aumento de la fatiga;
• alteración del sueño;
• malestar;
• ansiedad;
• confusión de la conciencia;
• apatía;
• depresión;
• trombosis;
• embolia;
• fiebre.

Contraindicaciones

• intolerancia a la lactosa hereditaria, falta de lactasa en el cuerpo o síndrome de glucosa y la malabsorción de lactosa;
• disfunción hepática grave (más de 9 en la escala Child-Pugh) (riesgo de desarrollar un coma hepático), obstrucción del conducto biliar y colestasis;
• disfunción renal grave (QC menor de 30 ml / min);
• hipocalemia refractaria, hiponatremia, hipercalcemia e hiperuricemia sintomática;
• el embarazo;
• período de lactancia;
• edad hasta 18 años (eficacia y seguridad del medicamento no estudiado);
• aumento de la sensibilidad a olmesartan medoxomil, hidroclorotiazida u otros derivados de sulfonamidas oa cualquiera de los excipientes incluidos en la preparación.

Cuidadosamente

• asma bronquial;
• cardiopatía isquémica (IHD);
• insuficiencia cardíaca crónica en la etapa de descompensación;
• trastornos cerebrovasculares severos;
• estenosis de la válvula aórtica o mitral;
• miocardiopatía hipertrófica obstructiva;
• insuficiencia hepática y función hepática leve (menos de 9 en la escala de Child-Pugh);
• función renal deteriorada (QC más de 30 ml / min, pero menos de 60 ml / min.);
• estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis de la arteria de un único riñón;
• La patología después del trasplante de riñón recientemente trasladado (falta la experiencia de la aplicación del preparado);
• aldosteronismo primario;
• diabetes mellitus, gota;
• alteración del equilibrio hidroelectrolítico, deshidratación;
• enfermedades del tejido conectivo, incluido el lupus eritematoso sistémico;
• pacientes que siguen una dieta con restricción de sal o que están en hemodiálisis;
• cuando la opresión de la hematopoyesis de la médula ósea;
• condiciones, acompañadas de una disminución en el volumen de sangre circulante;
• (Bcc) incl. diarrea, vómitos o terapia previa con diuréticos.

Aplicación en embarazo y lactancia

La experiencia de usar olmesartan medoxomil en mujeres embarazadas está ausente. Sin embargo, en vista de los informes disponibles de efectos teratogénicos graves de los medicamentos que actúan sobre el SRAA, como cualquier medicamento de esta clase, Cardosal y Cardosal plus están contraindicados para el uso en el embarazo. En el caso de la planificación o el inicio del embarazo durante el tratamiento con Cardosal plus, el medicamento debe interrumpirse lo antes posible. No se sabe si olmesartan medoxomil se excreta en la leche materna, pero las tiazidas se excretan en la leche materna y pueden inhibir la lactancia, por lo que si necesita Cardosal Plus plus durante la lactancia, debe interrumpirse la lactancia durante el período de toma.

Uso en niños

Está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años (la eficacia y la seguridad del medicamento no se han estudiado).

Aplicación en pacientes de edad avanzada

Los pacientes ancianos (mayores de 65 años) con función renal normal (CC mayor de 90 ml / min) no necesitan ajuste de dosis.

instrucciones especiales

La hipotensión arterial sintomática, especialmente después de tomar la primera dosis del medicamento, puede ocurrir en pacientes con BCC reducido y / o concentración reducida de sodio debido a la terapia intensiva con diuréticos, restricción dietética de la ingesta dietética y también debido a diarrea o vómitos. Los factores correspondientes deben eliminarse antes de comenzar a usar Cardosal plus.

Los diuréticos tiazídicos, incluida la hidroclorotiazida, pueden causar una violación del balance de bcc o agua-electrolito del suero sanguíneo (incluyendo hipocalemia, hiponatremia y alcalosis hipoclorémica). Los síntomas precursores son: sequedad de la mucosa oral, sed, debilidad, somnolencia, ansiedad, mialgia o calambres, debilidad muscular, hipotensión arterial, oliguria, taquicardia, náuseas y vómitos (ver Efectos secundarios).

El mayor riesgo de desarrollar hipocalemia existe en pacientes con cirrosis hepática, en pacientes con diuresis forzada y en pacientes que toman simultáneamente glucocorticosteroides o ACTT (ver Interacciones con otras drogas). Por el contrario, debido al antagonismo de Cardosan más olmesartan medoxomil en el receptor del receptor de angiotensina 2 (AT1), puede haber hiperpotasemia, principalmente en pacientes con insuficiencia renal y / o insuficiencia cardíaca crónica, así como en pacientes con diabetes mellitus. Se recomienda a los pacientes con factores de riesgo una monitorización regular de la concentración de potasio en el suero sanguíneo. Los datos sobre si olmesartan medoxomil puede reducir la hiponatremia causada por diuréticos o dificultar su desarrollo no lo es. En climas cálidos, puede producirse hiponatremia diluida en pacientes propensos a edema. La reducción de la concentración de cloruro en general no es muy pronunciada y generalmente no requiere tratamiento.

Las tiazidas pueden reducir la excreción de iones de calcio por los riñones y también conducir a un ligero aumento transitorio en el calcio sérico en ausencia de un historial de alteración del metabolismo. La hipercalcemia puede indicar hiperparatiroidismo latente. Antes del estudio de la función de las glándulas paratiroides, las tiazidas deben suspenderse.

Está demostrado que los diuréticos tiazídicos aumentan la excreción de iones de magnesio por los riñones, lo que puede provocar hipomagnesemia.

En pacientes con tono vascular y función renal que dependen en gran medida de la actividad del SRAA (por ejemplo, en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica grave o disfunción renal, incluida la estenosis de la arteria renal), el tratamiento con otros agentes que afectan al SRAA se asocia con la posibilidad de desarrollar hipotensión arterial aguda, azotemia, oliguria o, en casos raros, insuficiencia renal aguda. La posibilidad de un efecto similar no se puede descartar con el uso de antagonistas del receptor de angiotensina P.

Existe un mayor riesgo de hipotensión arterial grave e insuficiencia renal si un paciente con estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis de la arteria de un único riñón en funcionamiento recibe tratamiento con medicamentos que afectan al SRAA. Cuando se usa Cardosal plus en pacientes con insuficiencia renal, se recomienda realizar un control periódico de la concentración de iones de potasio, creatinina y ácido úrico en el suero sanguíneo. La experiencia de usar olmesartan medoxomil en pacientes con trasplante renal reciente o en pacientes con la última etapa de disfunción renal está ausente.

En pacientes con función renal limitada, el uso de diuréticos tiazídicos puede ir acompañado de azotemia. Con la progresión obvia de la insuficiencia renal, es necesario revisar la terapia y decidir sobre la cuestión de la abolición de los diuréticos.

Al igual que con cualquier fármaco antihipertensivo, una reducción excesiva de la presión arterial en pacientes con cardiopatía isquémica o con insuficiencia cerebrovascular puede provocar infarto de miocardio o accidente cerebrovascular.

Los diuréticos tiazídicos pueden causar una violación de la tolerancia a la glucosa, así como un aumento en la concentración de colesterol, triglicéridos y ácido úrico en el suero. En pacientes con diabetes mellitus, puede ser necesario ajustar la dosis de insulina o agente hipoglucemiante para administración oral (ver Interacciones con otras drogas). En el tratamiento de los diuréticos tiazídicos, la diabetes mellitus latente puede manifestarse.

Hay informes de que los diuréticos tiazídicos pueden contribuir al desarrollo de un ataque de gota y causar una exacerbación del lupus eritematoso sistémico. Las reacciones de hipersensibilidad a la hidroclorotiazida pueden ser más probables en pacientes con antecedentes de antecedentes alérgicos o asma bronquial.

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

La influencia de Cardosal plus en la capacidad de conducir vehículos y mecanismos de control no se ha estudiado específicamente, por lo tanto, durante el tratamiento con Cardosal plus, se debe tener precaución al conducir vehículos y practicar actividades potencialmente peligrosas que requieren una alta concentración de atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.

Interacciones con la drogas

Olmesartan medoxomil

No se recomienda su uso junto con diuréticos ahorradores de potasio, preparaciones de potasio, sustitutos de las sales que contienen potasio u otros medicamentos que pueden aumentar la concentración de potasio en el suero sanguíneo (por ejemplo, heparina): es posible aumentar el potasio concentración en el suero sanguíneo.

Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluido el ácido acetilsalicílico en dosis superiores a 3 g por día, así como los inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y los antagonistas del receptor de la angiotensina 2 pueden actuar sinérgicamente, reduciendo la filtración glomerular. Con el uso simultáneo de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y antagonistas de los receptores de la angiotensina-2, puede existir riesgo de desarrollar insuficiencia renal aguda, por lo que se recomienda controlar la función renal al comienzo del tratamiento y que suficiente cantidad de fluido se toma regularmente.Sin embargo, el tratamiento simultáneo puede reducir el efecto antihipertensivo de los antagonistas del receptor de angiotensina 2, lo que conduce a una pérdida parcial de su eficacia terapéutica. Cuando se usa simultáneamente con antiácidos (hidróxidos de magnesio y aluminio), es posible una disminución moderada en la biodisponibilidad de olmesartan medoxomilo. Ha habido informes de un aumento reversible en la concentración sérica de litio y toxicidad durante el uso simultáneo de preparaciones de litio con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) y con antagonistas del receptor de angiotensina 2, por lo tanto, no se recomienda el uso de olmesartan medoxomilo en combinación con preparados de litio . Si es necesario utilizar la terapia de combinación apropiada, se recomienda el control regular de la concentración de litio en el suero sanguíneo. En casos raros, los inhibidores de la ECA pueden aumentar la acción hipoglucémica de la insulina y los agentes hipoglucemiantes para administración oral (p. Ej., Sulfonilureas) en pacientes con diabetes mellitus. En estos casos, el uso simultáneo de inhibidores de la ECA puede requerir una reducción en la dosis de agente hipoglucemiante para la ingestión y la insulina.

Hidroclorotiazida

Glucocorticosteroides, hormona adrenocorticotrópica (ACTH), anfotericina B (parenteral), carbenoxolona, ​​penicilina G sal sódica, derivados del ácido salicílico: mientras se toman con hidroclorotiazida, puede haber un aumento en las pérdidas de electrolitos, especialmente el desarrollo de hipocalemia.

La recepción simultánea de fármacos de intercambio iónico (colestiramina, colestipol) reduce la absorción de hidroclorotiazida.

Con el uso simultáneo de hidroclorotiazida con sales de calcio, es posible aumentar la concentración de calcio en el suero sanguíneo, debido a una disminución en su excreción. Si es necesario recetar preparados de calcio, debe controlar su concentración en el suero sanguíneo y ajuste su dosis en consecuencia.

Con el uso simultáneo de hidroclorotiazida con glucósidos cardíacos, pueden ocurrir arritmias.

Medicamentos que pueden causar torsades des pointes (una forma especial de taquicardia ventricular polimórfica con una configuración de onda, tornillo o huso de los complejos ventriculares en combinación con un aumento o disminución en la amplitud de los dientes complejos QRS que pueden conducir a fibrilación ventricular o asistolia) : Debido al riesgo de hipocalemia, se requiere precaución cuando se usa hidroclorotiazida simultáneamente con ciertos antiarrítmicos (quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, metilsulfato de liofilidina sotal, eritromicina para administración intravenosa, halofanthin, amyloseptin, ácido dicarboxílico, ácido dicarboxílico, ácido dicarboxílico, desinastina, nentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina para administración intravenosa), que se sabe que causan arritmia de tipo piruet.

Con el uso combinado de hidroclorotiazida con relajantes musculares no despolarizantes (incluido el cloruro de tubocurarina) - aumento de la acción de los relajantes musculares.

Las tiazidas pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de la amantadina. El tratamiento con diuréticos tiazídicos puede alterar la tolerancia a la glucosa. Con el uso simultáneo de M-holinoblokatorov (atropina) y tiazidas, debido a una disminución en la motilidad del tracto gastrointestinal, la biodisponibilidad de los diuréticos tiazídicos puede aumentar.

Puede ser necesario reducir la dosis de agentes hipoglucemiantes para la ingestión y la insulina.

Agentes antifúngicos (probenecid, sulfinpirazona, alopurinol): puede ser necesario corregir la dosis del agente hipo-uricémico (aumentando la dosis de probenecid o sulfinpirazona), ya que la hidroclorotiazida puede aumentar la concentración de ácido úrico en el suero sanguíneo. El uso simultáneo con diuréticos tiazídicos puede aumentar la frecuencia del desarrollo de reacciones de hipersensibilidad al alopurinol. El efecto de los simpaticomiméticos con la administración simultánea de diuréticos tiazídicos puede debilitarse.

Los diuréticos tiazídicos pueden reducir la excreción de fármacos citotóxicos por los riñones y aumentar su efecto mielosupresor.

Al tomar salicilatos en altas dosis de hidroclorotiazida puede aumentar su efecto tóxico sobre el sistema nervioso central.

Hay informes de casos únicos de anemia hemolítica con la administración concomitante de metildopa con hidroclorotiazida.

El uso simultáneo de ciclosporina con hidroclorotiazida puede aumentar el riesgo de hiperuricemia y exacerbación de la gota.

El uso simultáneo de tetraciclinas con diuréticos tiazídicos aumenta el riesgo de un aumento en la concentración de urea debido a las tetraciclinas. Esta interacción no se aplica a la doxiciclina.

Olmesartan medoxomil / hydrochlorothiazide en combinación

El uso simultáneo de preparaciones de litio con diuréticos tiazídicos puede aumentar el riesgo ya alto de intoxicación por litio debido a los inhibidores de la ECA, por lo que no se recomienda el uso combinado de Cardosal plus y las preparaciones de litio. Si tal combinación todavía es necesaria, también es necesario un control cuidadoso de la concentración de litio en el suero.

Con el uso simultáneo del medicamento Cardosal plus con baclofeno y amifostina, es posible un aumento de la acción antihipertensiva.

Con el uso simultáneo de otras drogas antihipertensivas, el efecto hipotensor de Cardosal plus puede aumentar. El etanol (alcohol), los barbitúricos, los analgésicos narcóticos o los antidepresivos cuando se usan con Cardosal plus pueden empeorar la hipotensión ortostática.

Analogos del medicamento Cardosal

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Cardosal Plus;
• Olimestra;
• Olmesartan Medox.

Analogos sobre el efecto curativo (medios para el tratamiento de la hipertension):

• Adelphan Ezidrex;
• Amlodipina;
• Anaprilina;
• Arifon;
• Atenolol;
• Bisoprolol;
• Verapamilo;
• Veroshpiron;
• Hipotiazida;
• Dibazol;
• Diltiazem;
• Diroton;
• Buzo;
• Doxazosin;
• El Zocardis;
• Indapamida;
• Kapoten;
• Captopril;
• Carvedilol;
• Tabletas Cloppelin;
• Concor;
• Corvitol;
• Cordaflex;
• Corinfar;
• Lasix;
• Lisinopril;
• Lozap;
• Losartan;
• Lorist;
• Sulfato de magnesio;
• Metoprolol;
• Mycardis;
• Moxonidina;
• Niperten;
• Nifedipina;
• Nifecard;
• Noliprel;
• Norvasc;
• Pape;
• Prazosin;
• Prestarium;
• Propranolol;
• Raunatin;
• Renitek;
• Espironolactona;
• Tritace;
• Felodipina;
• Fisioterapia;
• Fosicard;
• Furosemida;
• Hartil;
• Ebrantil;
• Egilok;
• Ecuador;
• Exforge;
• Enalapril;
• Enam;
• Enap;
• Enarenal

Medicamentos similares:

Otros medicamentos: