Vancomicina: instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (inyecciones en ampollas para inyecciones e infusiones en polvo 500 mg y 1 g, tabletas) de un medicamento antibiótico para el tratamiento de infecciones en adultos, niños y embarazo. Composición

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Vancomicina. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de médicos de especialistas sobre el uso de antibióticos de vancomicina en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de vancomicina en presencia de análogos estructurales existentes. Utilización para el tratamiento de infecciones bacterianas en adultos, niños, así como en el embarazo y la lactancia. Composición de la preparación.

Vancomicina - grupo antibiótico de glucopéptidos. Tiene un efecto bactericida. Viola la síntesis de la pared celular, la permeabilidad de la membrana citoplásmica y la síntesis de bacterias ARN. Es activo contra bacterias grampositivas: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus) (incluidas las cepas productoras de penicilinasa y cepas resistentes a la meticilina), Streptococcus spp. (estreptococo), Enterococcus spp. (Enterococcus), Corynebacterium spp., Listeria spp. (Listeria), Actinomyces spp., Clostridium spp. (incluido Clostridium difficile).

No hubo resistencia cruzada con antibióticos de otros grupos.

Composición

Vancomicina (en forma de hidrocloruro) + sustancias auxiliares.

Farmacocinética

Ampliamente distribuido en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales. Pobre penetración de la barrera hematoencefálica (BBB), pero con la inflamación de las meninges, la permeabilidad aumenta. Penetra a través de la barrera placentaria. La unión a proteínas plasmáticas es del 55%. 80-90% se excreta en la orina, una pequeña cantidad se excreta con bilis.

Indicaciones

Enfermedades infecciosas e inflamatorias de curso severo, causadas por patógenos de vancomicina susceptibles (con intolerancia o ineficacia de la terapia con otros antibióticos, incluyendo penicilinas o cefalosporinas):

• septicemia;
• endocarditis (como monoterapia o como parte de una terapia antibiótica combinada);
• neumonía;
• absceso de los pulmones;
• meningitis;
• infección de huesos y articulaciones;
• infecciones de la piel y tejidos blandos;
• colitis pseudomembranosa causada por Clostridium difficile.

Formas de lanzamiento

Polvo para solución para perfusión (inyecciones en ampollas para inyección) 500 mg y 1 g.

Liofilizado para la preparación de una solución para infusiones de 500 mg y 1 g.

No hay otras formas de dosificación, ya sean píldoras o suspensiones.

Instrucciones de uso y dosificación

Introduzca goteo intravenoso (en forma de gotero). Adultos: 500 mg cada 6 horas o 1 g cada 12 horas. Para evitar reacciones de colapoide, la duración de la infusión debe ser de al menos 60 minutos. Niños: 40 mg / kg por día, cada dosis debe administrarse al menos 60 minutos. En pacientes con función renal excretora alterada, la dosis se reduce con la tolerancia para los valores de CK.

Dependiendo de la etiología de la enfermedad, la vancomicina puede tomarse por vía oral. Para los adultos, la dosis diaria es de 0.5-2 g en 3-4 dosis, para los niños: 40 mg / kg en 3-4 dosis.

La ingesta diaria máxima para adultos con administración intravenosa es de 3-4 g.

Efecto secundario

• insuficiencia cardíaca;
• mareas;
• una disminución en la presión sanguínea;
• shock (estos síntomas se asocian principalmente con la infusión rápida de sustancia farmacológica);
• neutropenia, eosinofilia, trombocitopenia, agranulocitosis;
• náusea;
• nefritis intersticial;
• cambio en pruebas renales funcionales;
• insuficiencia renal;
• vértigo;
• tinnitus;
• efectos ototóxicos;
• dermatitis exfoliativa;
• dermatosis benigna de la burbuja;
• dermatosis por picazón;
• erupción;
• urticaria;
• Síndrome de Stevens-Johnson;
• Necrolisis epidérmica toxica;
• vasculitis;
• reacciones anafilactoides;
• resfriado;
• fiebre de drogas;
• necrosis de tejidos en sitios de inyección;
• dolor en el sitio de inyección;
• tromboflebitis;
• el desarrollo del "síndrome del cuello rojo" asociado con la liberación de histamina: eritema, erupción cutánea, enrojecimiento de la cara, cuello, tronco superior, manos, palpitaciones, náuseas, vómitos, escalofríos, fiebre, desmayos.

Contraindicaciones

• neuritis del nervio auditivo;
• disfunción renal severa;
• 1 trimestre de embarazo;
• período de lactancia (amamantamiento);
• aumento de la sensibilidad a la vancomicina

Aplicación en embarazo y lactancia

El uso en el primer trimestre del embarazo está contraindicado debido al riesgo de desarrollar nefro y ototoxicidad. El uso de vancomicina en el 2. ° y 3. ° trimestres solo es posible para indicaciones vitales.

Si es necesario utilizar la lactancia, se debe interrumpir la lactancia.

Uso en niños

Cuando se usa en recién nacidos, es necesario controlar la concentración de vancomicina en el plasma sanguíneo.

Aplicación en pacientes de edad avanzada

Cuando se usa en pacientes de edad avanzada, es necesario controlar la concentración de vancomicina en el plasma sanguíneo.

instrucciones especiales

Usar con precaución para la insuficiencia renal de leve a moderada, la deficiencia auditiva (incluida la anamnesis), en el segundo y tercer trimestre del embarazo. Durante el período de tratamiento, los pacientes con enfermedad renal y / o daño a 8 pares de CMN deben ser monitoreados para detectar la función renal y la audición.

La administración intramuscular de vancomicina no está permitida debido al alto riesgo de necrosis tisular.

Cuando se usa en recién nacidos o pacientes de edad avanzada, es necesario controlar la concentración de vancomicina en el plasma sanguíneo.

Interacciones con la drogas

El uso simultáneo de vancomicina y anestésicos locales puede conducir al desarrollo de eritema, bochornos similares a la histamina y shock anafiláctico.

Con el uso simultáneo de vancomicina con aminoglucósidos, anfotericina B, cisplatino, ciclosporina, furosemida, polimixinas, se observa un aumento del efecto oto y nefrotóxico.

Analogues del medicamento Vancomycin

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Wakoled;
• Vankomabol;
• Vancomicina J;
• Vancomycin Teva;
• Clorhidrato de vancomicina;
• Vancorus;
• Vancocin;
• Wannmixan;
• Vero Vancomycin;
• Edicyin.

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