Xizal - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (gotas, tabletas de 5 mg) medicamentos para el tratamiento de la rinitis, la urticaria y otras manifestaciones de alergias en adultos, niños y el embarazo. Composición e interacción con el alcohol

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Xizal. Se presentan reseñas de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos de especialistas sobre el uso de Xyzal en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de Xizal en presencia de análogos estructurales existentes. Se utiliza para el tratamiento de rinitis, conjuntivitis, urticaria y otras manifestaciones de alergia en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.Composición e interacción de la droga con el alcohol.

Xizal - bloqueador de receptores de histamina H1, enantiómero de cetirizina, pertenece al grupo de antagonistas competitivos de histamina. La afinidad por los receptores de histamina H1 en la levocetirizina (ingrediente activo de Xisal) es 2 veces mayor que la de la cetirizina.

Xizal influye en la etapa dependiente de la histamina de las reacciones alérgicas, y también reduce la migración de eosinófilos, reduce la permeabilidad vascular y limita la liberación de mediadores inflamatorios. Impide el desarrollo y facilita el curso de reacciones alérgicas, tiene efecto antiexudativo, antipruriginoso, prácticamente no tiene acción anticolinérgica y antiserotonina. En dosis terapéuticas, prácticamente no tiene un efecto sedante.

Composición

Levocetirizina dihidrocloruro + excipientes.

Farmacocinética

Los parámetros farmacocinéticos de levocetirizina varían linealmente y prácticamente no difieren de la farmacocinética de la cetirizina. Después de la ingestión, la levocetirizina se absorbe rápidamente en el tracto digestivo. La ingesta de alimentos no afecta el grado de absorción, aunque su velocidad disminuye. La biodisponibilidad es del 100%. La unión de levocetirizina a las proteínas plasmáticas es del 90%. Menos del 14% se metaboliza en el hígado mediante N- y O-desalquilación (a diferencia de otros bloqueadores del receptor H1 de histamina que se metabolizan en el hígado con la participación de las isoenzimas del citocromo P450) para formar un metabolito farmacológicamente inactivo. Debido al bajo nivel de metabolismo y la falta de un potencial metabólico, la interacción de levocetirizina con otros medicamentos es poco probable. Aproximadamente el 85.4% de la dosis es excretada por los riñones sin cambios por filtración glomerular y secreción tubular; aproximadamente 12.9% se excreta a través del intestino.

Indicaciones

Terapia sintomática de enfermedades y afecciones alérgicas:

• todo el año (persistente) y estacional (intermitente) rinitis alérgica y conjuntivitis alérgica (picazón, estornudos, rinorrea, lagrimeo, hiperemia congestiva, congestión nasal);
• Polinosis (fiebre del heno);
• urticaria (incluida la urticaria idiopática crónica);
• angioedema;
• otras dermatosis alérgicas, acompañadas de picazón y erupciones.

Formas de lanzamiento

Las tabletas cubiertas con una cubierta de 5 mg.

Gotas para administración oral.

Instrucciones de uso y régimen de dosificación

El medicamento se administra por vía oral durante las comidas o con el estómago vacío.

Las tabletas se toman con una pequeña cantidad de agua, sin masticar.

Las gotas para la ingestión se toman con una cucharadita. Si es necesario, la dosis del medicamento se puede diluir en una pequeña cantidad de agua inmediatamente antes de su uso.

Adultos y niños mayores de 6 años: dosis diaria de 5 mg (1 tableta o 20 gotas).

Niños de 2 a 6 años: 1.25 mg (5 gotas) 2 veces al día; dosis diaria de 2.5 mg (10 gotas).

Efecto secundario

• dolor de cabeza;
• fatiga;
• somnolencia;
• astenia;
• agresión;
• excitación;
• convulsiones;
• alucinaciones;
• depresión;
• problemas de vision;
• taquicardia;
• disnea;
• boca seca;
• dolor abdominal;
• náusea;
• Diarrea;
• hepatitis;
• mialgia;
• aumento en el peso corporal;
• Comezón;
• erupción;
• urticaria;
• angioedema;
• anafilaxia.

Contraindicaciones

• etapa terminal de insuficiencia renal (QC menor de 10 ml / min);
• niños menores de 6 años (para tabletas);
• niños menores de 2 años (para gotas para administración oral);
• el embarazo;
• aumento de la sensibilidad a los componentes del fármaco, especialmente en pacientes con galactosemia o intolerancia grave a la lactosa (para tabletas);
• hipersensibilidad a derivados de levocetirizina o piperazina.

Aplicación en embarazo y lactancia

No se han realizado ensayos clínicos adecuados y estrictamente controlados sobre la seguridad del uso del medicamento en mujeres embarazadas, por lo tanto, Xyzal no debe administrarse durante el embarazo.

La levocetirizina se excreta en la leche materna, por lo que si necesita usar el medicamento durante la lactancia, debe suspenderse la lactancia durante el período de admisión.

En estudios en animales experimentales, no hubo efectos adversos directos o indirectos de la levocetirizina en el feto en desarrollo (incluso en el período postnatal), el curso del embarazo y el parto tampoco cambiaron.

Uso en niños

Contraindicado en niños menores de 6 años (para tabletas); en niños menores de 2 años (para gotas para administración oral).

Niños mayores de 6 años: dosis diaria de 5 mg (1 tableta o 20 gotas).

Niños de 2 a 6 años: 1.25 mg (5 gotas) 2 veces al día; dosis diaria de 2.5 mg (10 gotas).

Aplicación en pacientes de edad avanzada

Dado que Xisal se excreta por los riñones, cuando el medicamento se prescribe para pacientes de edad avanzada, la dosis debe ajustarse dependiendo de la magnitud del CC.

instrucciones especiales

El paciente debe tener cuidado al tomar la droga y beber alcohol al mismo tiempo.

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

A la apreciación objetiva de la capacidad de la conducción del transporte automovilístico y el trabajo con los mecanismos es auténtica no ha revelado ningún fenómeno indeseable al destino o el destino de la preparación en la dosis recomendada. Sin embargo, durante el período de tratamiento, es recomendable abstenerse de participar en actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración de atención y la velocidad de las reacciones psicomotoras.

Interacciones con la drogas

La interacción de levocetirizina con otros medicamentos no ha sido estudiada.

Cuando se estudió la interacción del fármaco del racemato cetirizina con pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazol, eritromicina, azitromicina, glipizida y diazepam, no se detectó interacción clínicamente significativa indeseable.

Con la aplicación simultánea con teofilina (400 mg por día), el aclaramiento total de cetirizina se reduce en un 16%, los parámetros farmacocinéticos de la teofilina no cambian.

En una serie de casos con el uso simultáneo de Xyzal con etanol (alcohol) o drogas, que tienen un efecto deprimente sobre el sistema nervioso central, es posible mejorar su efecto sobre el sistema nervioso central, aunque se ha demostrado que el racemato de cetirizina potencia el efecto del alcohol.

Análogos de Xizal de la droga

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Glencet;
• Zenaro;
• Zodak Express;
• Levocetirizina;
• Suprastinex;
• Cezer;
• Eltset.

Análogos sobre el efecto curativo (medio para el tratamiento de la polinosis):

• Alergias;
• Benarin;
• Vibroloor;
• Vibrocilo;
• Delufen;
• Zincet;
• Zirtek;
• Zodak;
• Zodak Express;
• Kestin;
• Ketotifen;
• Claridol;
• Lethisen;
• Lotharen;
• Nazarel;
• Peritol;
• Pipolphen;
• Primalan;
• Ruzam;
• Singulex;
• Suprastin;
• Suprastinex;
• Tavegil;
• Telfast;
• Fexadina;
• Fenkarol;
• Cetrin;
• Erius;
• Erolin.

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