Ibuprofeno: instrucciones de uso, revisiones, análogos y formulaciones (tabletas 200 mg y 400 mg, supositorios 60 mg, gel y ungüento 5%, jarabe) para el tratamiento de la inflamación y el calor en adultos, niños y embarazo
En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Ibuprofeno. Los comentarios de los visitantes del sitio - los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos especialistas sobre el uso de Ibuprofeno en su práctica se presentan. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Analogos de ibuprofeno en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para tratar la inflamación y aliviar el calor, así como la analgesia en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.
Ibuprofeno - Agente antiinflamatorio no esteroideo, derivado del ácido fenilpropiónico. Tiene efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético.
El mecanismo de acción está asociado con la opresión de la actividad de la COX, la enzima principal del metabolismo del ácido araquidónico, que es el precursor de las prostaglandinas, que desempeñan un papel importante en la patogénesis de la inflamación, el dolor y la fiebre. El efecto analgésico se debe tanto a la periferia (indirectamente, a través de la supresión de la síntesis de prostaglandinas) como al mecanismo central (debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central y periférico). Suprime la agregación de plaquetas.
Con aplicación externa tiene efecto antiinflamatorio y analgésico. Reduce la rigidez matutina, promueve un aumento en el volumen de movimientos en las articulaciones.
Farmacocinética
Cuando se ingiere, el ibuprofeno se absorbe casi por completo del tracto digestivo. La ingesta simultánea de alimentos reduce la velocidad de absorción. Metabolizado en el hígado (90%). El 80% de la dosis se excreta en la orina principalmente en forma de metabolitos (70%), 10% - sin cambios; El 20% se excreta a través de los intestinos en forma de metabolitos.
Indicaciones
- enfermedades inflamatorias de las articulaciones y la columna vertebral (que incluyen artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, osteoartritis, artritis gotosa);
- síndrome de dolor moderado de diversas etiologías (que incluye dolor de cabeza, migraña, dolor de muelas, neuralgia, mialgia, dolor postoperatorio, dolor postraumático, algodismenorea primaria);
- síndrome febril con "resfriados" y enfermedades infecciosas;
- está destinado a la terapia sintomática, reduciendo el dolor y la inflamación en el momento del uso, la progresión de la enfermedad no se ve afectada.
Formas de lanzamiento
Tabletas recubiertas con 200 mg y 400 mg.
Velas para uso rectal para niños 60 mg.
Gel para uso externo 5%.
Ungüento para uso externo 5%.
Jarabe o suspensión para administración oral.
Tabletas de ibuprofeno efervescente - Hemofarm.
Instrucciones de uso y dosificación
El ibuprofeno se prescribe para adultos y niños mayores de 12 años en el interior, en tabletas de 200 mg 3-4 veces al día. Para lograr un efecto terapéutico rápido, la dosis puede aumentarse a 400 mg (2 tabletas) 3 veces al día. Cuando se logra el efecto terapéutico, la dosis diaria del medicamento se reduce a 600-800 mg.Tome la dosis de la mañana antes de las comidas, bebiendo con una cantidad suficiente de agua (para una absorción más rápida de la droga). Las dosis restantes se toman durante todo el día después de las comidas.
La dosis máxima diaria es de 1200 mg (no tome más de 6 tabletas en 24 horas). La dosis repetida no debe tomarse más de 4 horas. La duración del uso de drogas sin consultar a un médico no es más de 5 días.
No usar en niños menores de 12 años sin consultar a un médico.
Niños de 6 a 12 años: 1 tableta no más de 4 veces al día; la droga solo puede usarse en el caso de un peso corporal de más de 20 kg. El intervalo entre tomar las tabletas no es inferior a 6 horas (la dosis diaria no es superior a 30 mg / kg).
Aplicar externamente durante 2-3 semanas.
La ingesta diaria máxima para adultos con administración oral o rectal es de 2,4 g.
Efecto secundario
- AINEs: gastropatía (dolor abdominal, náuseas, vómitos, ardor de estómago, disminución del apetito, diarrea, flatulencia, estreñimiento, en raras ocasiones: ulceración de la mucosa gastrointestinal, que en algunos casos se complica con perforación y sangrado);
- irritación o sequedad de la mucosa oral;
- dolor en la boca;
- ulceración de la mucosa;
- disnea;
- broncoespasmo;
- Discapacidad auditiva: pérdida de audición, zumbido o tinnitus;
- discapacidad visual: daño tóxico al nervio óptico, visión borrosa o visión doble
- sequedad e irritación de los ojos;
- edema de la conjuntiva y los párpados (génesis alérgica);
- dolor de cabeza;
- mareo;
- insomnio;
- ansiedad;
- nerviosismo e irritabilidad;
- agitación psicomotora;
- somnolencia;
- depresión;
- confusión de la conciencia;
- alucinaciones;
- insuficiencia cardíaca;
- taquicardia;
- aumento de la presión sanguínea;
- nefritis alérgica;
- erupción cutánea (generalmente eritematosa o urticaria);
- Comezón;
- angioedema;
- reacciones anafilactoides;
- choque anafiláctico;
- fiebre;
- rinitis alérgica;
- anemia (incluida hemolítica, aplástica);
- trombocitopenia y púrpura trombocitopénica;
- agranulocitosis;
- leucopenia;
- aumento de la sudoración.
Indicadores de laboratorio:
- tiempo de sangrado (puede aumentar);
- concentración de glucosa sérica (puede disminuir);
- aclaramiento de creatinina (puede disminuir);
- hematocrito o hemoglobina (puede disminuir);
- concentración sérica de creatinina (puede aumentar);
- actividad de las transaminasas "hepáticas" (puede aumentar).
Contraindicaciones
- hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes que componen el medicamento. Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE, incl. datos anamnésicos sobre un ataque de obstrucción bronquial, rinitis, urticaria después de tomar ácido acetilsalicílico u otros AINE; síndrome completo o incompleto de intolerancia al ácido acetilsalicílico (rinosinusitis, urticaria, pólipos de la mucosa nasal, asma bronquial);
- enfermedades erosivas y ulcerativas de los órganos del tracto gastrointestinal en la etapa de exacerbación (que incluye úlcera péptica del estómago y el duodeno, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa);
- Enfermedad inflamatoria intestinal;
- hemofilia y otros trastornos de la coagulación de la sangre (incluida la hipocoagulación), diátesis hemorrágica;
- período después de la derivación aortocoronaria;
- hemorragia gastrointestinal y hemorragia intracraneal;
- insuficiencia hepática grave o enfermedad hepática activa;
- enfermedad renal progresiva;
- marcada insuficiencia renal con aclaramiento de creatinina menor de 30 ml / min, hiperpotasemia confirmada;
- el embarazo;
- la edad de los niños hasta 6 años.
Aplicación en embarazo y lactancia
Contraindicado en el embarazo Aplicar con precaución en el período de lactancia.
instrucciones especiales
El medicamento debe tratarse con la dosis efectiva más baja, el curso corto mínimo posible. Durante el tratamiento a largo plazo, es necesario controlar la imagen de la sangre periférica y el estado funcional del hígado y los riñones. Cuando aparecen síntomas de gastropatía, se muestra una monitorización cuidadosa que incluye esofagogastroduodenoscopia, un análisis de sangre general (determinación de hemoglobina) y análisis de heces para sangre latente.
Si es necesario determinar 17-cetosteroides, el medicamento debe suspenderse 48 horas antes de la prueba.
Los pacientes deben abstenerse de todas las actividades que requieren una mayor atención, una reacción mental y motora rápida. Durante el período de tratamiento, no se recomienda etanol (alcohol).
Interacciones con la drogas
No se recomienda la recepción simultánea de ibuprofeno con ácido acetilsalicílico y otros AINE. Con la administración simultánea de ibuprofeno se reduce el efecto antiinflamatorio y antiplaquetario del ácido acetilsalicílico (posiblemente aumentando la incidencia de insuficiencia coronaria aguda en pacientes que reciben como agente antiplaquetario una pequeña dosis de ácido acetilsalicílico, después del inicio de tomar ibuprofeno). Cuando se administra con anticoagulantes y trombolíticos (alteplasa, estreptoquinasa, uroquinasa), el riesgo de hemorragia aumenta al mismo tiempo. La recepción simultánea con inhibidores de la recaptación de serotonina (citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina) aumenta el riesgo de desarrollar hemorragia gastrointestinal grave.
Cefamandol, cefaperazona, cefotetan, ácido valproico, plikamicina, aumentan la frecuencia de hipoprotrombinemia. La ciclosporina y las preparaciones de oro aumentan el efecto del ibuprofeno en la síntesis de prostaglandinas en los riñones, lo que se manifiesta por una mayor nefrotoxicidad. El ibuprofeno aumenta la concentración plasmática de ciclosporina y la probabilidad de sus efectos hepatotóxicos. Fármacos que bloquean la secreción tubular, reducen la excreción y aumentan la concentración plasmática de ibuprofeno. Los inductores de la oxidación microsomal (fenitoína, etanol (alcohol), barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) aumentan la producción de metabolitos activos hidroxilados, lo que aumenta el riesgo de intoxicación grave. Los inhibidores de la oxidación microsomal reducen el riesgo de efectos hepatotóxicos. Reduce la actividad hipotensora de vasodilatadores, actividad natriurética y diurética en furosemida e hidroclorotiazida. Reduce la eficacia de los fármacos uricosúricos, aumenta el efecto de anticoagulantes indirectos, antiagregantes, fibrinolíticos (mayor riesgo de trastornos hemorrágicos), mejora los efectos ulcerogénicos con mineralocorticosteroides hemorrágicos, glucocorticosteroides, colchicina, estrógenos, etanol (alcohol). Refuerza el efecto de los medicamentos hipoglucemiantes orales y los derivados insulínicos de la sulfonilurea. Los antiácidos y la colestiramina reducen la absorción. Aumenta la concentración en la sangre de digoxina, preparaciones de litio, metotrexato. La cafeína aumenta el efecto analgésico.
Analogos del medicamento Ibuprofeno
Análogos estructurales de la sustancia activa:
- Avanzar;
- ArthroCam;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- Deblock;
- Motrin para niños;
- Dolgit;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofeno Lannacher;
- Ibuprofeno Nycomed;
- Ibuprofeno-Verte;
- Ibuprofeno-Hemofarm;
- Ibusan;
- Gel Ibutop;
- Ibufen;
- Iprene;
- MIG 200;
- MIG 400;
- Nurofen;
- Nurofen para niños;
- Periodo de Nurofen;
- Nurofen UltraKap;
- Fortaleza de Nurofen;
- Nurofen Express;
- Pedee;
- Solpaflex;
- Faspik.
Medicamentos similares:
Otros medicamentos:
- Fenistil: instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (gotas, gel o ungüento, crema Penzivir, cápsulas 4 mg) del medicamento para el tratamiento de alergias en adultos, niños (incluidos los senos y los recién nacidos) y en el embarazo
- Echinacea - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (tintura o extracto, compositum, gotas, hierba) drogas para el tratamiento y prevención de la influenza y orgi y fortalecimiento de la inmunidad en adultos, niños y en el embarazo
- Hofitol - instrucciones de uso, análogos, testimoniales y formas de liberación (tabletas, jarabe, solución) para el tratamiento de la cirrosis hepática, hepatitis, toxicosis en adultos, niños (incluidos recién nacidos y bebés) y en el embarazo