Reaferon - Gebrauchsanweisungen, Übersichten, Analoga und Formen der Freisetzung (Lipint Kapseln, Injektionen in EU Ampullen, Suspension der EU Lipint) Medikamente zur Behandlung von Herpes, Hepatitis und anderen Viruserkrankungen bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Reaferon. Kommentare der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten Spezialisten für den Einsatz von Reaferon in ihrer Praxis vorgestellt werden. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga von Reaferon in Gegenwart von bestehenden strukturellen Analoga. Zur Behandlung von Herpes, Hepatitis und anderen Viruserkrankungen und Neoplasmen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Reaferon - Interferon. Es ist ein hochreines steriles Protein mit 165 Aminosäuren. Identisch mit humanem Leukozyten-Interferon alpha-2a. Hat antivirale, Antitumor- und immunmodulierende Aktivität. Es ist möglich, dass der Mechanismus der antiviralen und antitumoralen Aktivität mit einer Veränderung der Synthese von RNA, DNA und Proteinen verbunden ist. Hemmt die Replikation von Viren in virusinfizierten Zellen. Erhöht die phagozytische Aktivität von Makrophagen und erhöht die spezifische zytotoxische Wirkung von Lymphozyten auf Zielzellen.

Reaferon EU Lipint ist ein antivirales und immunmodulatorisches Arzneimittel, es ist eine menschliche Interferon alpha 2b-Rekombinante, die in Liposomen eingekapselt und lyophilisiert getrocknet wird.

Zusammensetzung

Interferon alfa-2a + Hilfsstoffe (EU Reaferon).

Interferon alfa-2b + Hilfsstoffe (Reaferon Lipint).

Interferon alfa-2b Human rekombinante + Hilfsstoffe (Reaferon EU Lipint).

Pharmakokinetik

Nach intramuskulärer Injektion wird die maximale Konzentration von Interferon alfa-2a nach 3,8 Stunden festgestellt. Nach subkutaner Applikation ist die maximale Konzentration nach 7,3 h erreicht. Nach intravenöser Verabreichung beträgt Vd nach intravenöser Verabreichung durchschnittlich 0,4 l / kg. Interferon alfa-2a unterliegt einem schnellen Stoffwechsel in den Nieren und in geringerem Maße in der Leber. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

Hinweise

Neoplasmen des lymphatischen Systems und des Hämatopoiesesystems:

• Haarzellenleukämie;
• Myelom;
• kutanes T-Zell-Lymphom;
• chronische myeloische Leukämie;
• Thrombozytose bei myeloproliferativen Erkrankungen;
• Non-Hodgkin-Lymphom von geringer Malignität.

Solide Tumoren:

• Kaposi-Sarkom bei Patienten mit AIDS ohne opportunistische Infektionen in der Anamnese;
• fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom;
• Melanom mit Metastasen;
• Melanom nach chirurgischer Resektion (Tumordicke mehr als 1,5 mm) in Abwesenheit von Läsion von Lymphknoten und Fernmetastasen.

Viruserkrankungen:

• chronische aktive Hepatitis B bei Erwachsenen mit viralen Replikationsmarkern (positiv für HBV-DNA, DNA-Polymerase, HBeAg);
• chronische aktive Hepatitis C bei Erwachsenen mit Antikörpern gegen Hepatitis-C-Virus oder HCV-RNA im Serum und erhöhter ALT-Aktivität ohne Anzeichen einer hepatischen Dekompensation (Child-Pugh-Klasse A);
• Genitalwarzen;
• Krankheiten verursacht durch Viren Herpes Simplex Typ 1 und 2 und Varicella Zoster (einschließlich einfacher und Herpes Zoster, wiederkehrende Herpes des Gesichts, Genitalien, Herpes Gingivitis und Stomatitis);
• Prävention und Behandlung von Influenza und ARI bei Erwachsenen und Kindern;
• Durch Zecken übertragene Enzephalitis.

Atopische Erkrankungen, allergische Rhinokonjunktivitis, Asthma bronchiale während spezifischer Immuntherapie.

Urogenital-Chlamydien-Infektion bei Erwachsenen.

Formen der Freisetzung

Lyophilisiertes Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung und topischen Anwendung 0,5, 1, 3 und 5 Millionen IE (EU Reaferon) (Injektionen in Ampullen für Injektionszwecke).

Kapseln 500 000 IE (Reaferon Lipint).

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung von 250 Tausend und 500 Tausend IE (Reaferon EU Lipint).

Andere Darreichungsformen, ob Kerzen oder Tabletten, sind zum Zeitpunkt der Medikamentenbeschreibung im Nachschlagewerk nicht registriert.

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Injektionen Reaferon EU

Intramuskulär (im Herd oder unter der Läsion), subkonjunktival, lokal. Akute Hepatitis B - 1 Million IE intramuskulär 2 mal am Tag für 5-6 Tage (Kurs - 15 Millionen IE); chronische aktive Hepatitis B - 1 Million IE IM / m 2 mal pro Woche für 1-2 Monate; chronische aktive Hepatitis B und D (mit Zeichen der Leberzirrhose) - 250-500 Tausend IE pro Tag v / m 2 mal pro Woche für 1 Monat; Haarzellenleukämie - 3-6 Millionen IE täglich für 2 Monate, (natürlich - 420-600 Millionen IE); Nierenkrebs - 3 Millionen IE täglich für 10 Tage (Kurs - 120-300 Millionen IE); Stroma Keratitis und Keratoidocyclitis - subkonjunktival für 60 Tausend IE in einem Volumen von 0,5 ml täglich (Kurs - 15-25 Injektionen).

Kapseln Reaferon Lipint

Das Medikament wird oral eingenommen, 30 Minuten vor den Mahlzeiten.

Bei Behandlung von Influenza und ARVI: 500 000 IE (1 Kapsel) täglich 2 mal täglich für 5 Tage.

Zur Vorbeugung von Grippe und SARS: 500 000 IE (1 Kapsel) pro Tag, 2 mal pro Woche für einen Monat.

Wenn das Schlucken schwierig ist, werden die Kapseln vorsichtig geöffnet und der Inhalt mit einer kleinen Menge Wasser aufgenommen.

Suspension Reaferon EU Lipint

Das Medikament ist für die orale Verabreichung vorgesehen. Unmittelbar vor der Verwendung werden 1-2 ml destilliertes oder gekühltes abgekochtes Wasser zu dem Inhalt der Ampulle gegeben. Nach Schütteln für 1 bis 5 Minuten sollte sich eine gleichförmige Suspension bilden.

Bei akuter Hepatitis B wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten nach dem folgenden Schema eingenommen: Erwachsenen und Kindern im schulpflichtigen Alter wird 1 Million ME zweimal täglich für 10 Tage verschrieben; Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - 500 Tausend ME einmal täglich für 10 Tage oder nach der Kontrolle biochemischen Bluttests für eine längere Zeit (bis zur vollständigen klinischen Genesung).

Bei chronischer Hepatitis B in aktiven und inaktiven replikativen Formen sowie bei chronischer Hepatitis B im Zusammenhang mit Glomerulonephritis wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten wie folgt eingenommen: Erwachsenen und Kindern im schulpflichtigen Alter wird 1 Million ME zweimal täglich für 10 Stunden verschrieben Tage und wechseln Sie dann für 1 Monat einmal pro Nacht an die Verwaltung. Kinder im Vorschulalter (von 3 bis 7 Jahren) - 500 Tausend ME 2 mal am Tag für 10 Tage und wechseln dann zur Einführung von 500 Tausend ME einmal die Nacht jeden zweiten Tag für 1 Monat.

Bei der Durchführung einer spezifischen Immuntherapie wird das Medikament am Morgen, 30 Minuten nach dem Essen, gemäß dem folgenden Schema eingenommen: Für Erwachsene mit allergischer Rhinokonjunktivitis werden täglich 500.000 IE an Erwachsene für 10 Tage verabreicht (die Kursdosis beträgt 5 Millionen). MICH); Atopische Bronchialasthma Erwachsene - 500 Tausend ME einmal täglich für 10 Tage, und dann 500 Tausend ME jeden zweiten Tag für 20 Tage. Die Gesamtdauer der Behandlung beträgt 30 Tage.

Zur Vorbeugung von Influenza und akuter Atemwegserkrankung wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen; Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren werden 500.000 ME zweimal pro Woche für 1 Monat während des Anstiegs der Inzidenzrate verschrieben; Kinder von 3 bis 15 Jahren - 250 Tausend ME 2 mal pro Woche für 1 Monat während des Anstiegs der Inzidenz. Bei der Behandlung von Influenza und akuten Infektionen der Atemwege, Erwachsene und Kinder über 15 Jahren - 500.000 ME jeden Tag 2 mal am Tag für 3 Tage; Kinder von 3 bis 15 Jahren - 250 Tausend ME 2 mal pro Tag für 3 Tage.

In der komplexen Therapie von Urogenitalinfektionen werden Erwachsenen 500.000 IE zweimal täglich für 10 Tage verschrieben.

Nebenwirkung

• Lethargie;
• Fieber;
• Schüttelfrost;
• Muskelschmerzen;
• Kopfschmerzen;
• Schmerzen in den Gelenken;
• vermehrtes Schwitzen;
• Schwindel;
• Sehstörung;
• Depression;
• Verwirrung des Bewusstseins;
• Nervosität;
• Angst;
• Schlafstörungen;
• Tremor;
• schwere Schläfrigkeit;
• Krämpfe;
• Störungen der Hirndurchblutung;
• ischämische Retinopathie;
• Appetitverlust;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Durchfall;
• Abnahme des Körpergewichts;
• Blähung;
• Sodbrennen;
• Rückfälle von Magengeschwüren und Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt;
• Veränderungen im Blutdruck;
• Ödem;
• Zyanose;
• Arrhythmien;
• ein Gefühl von Herzklopfen;
• Schmerzen in der Brust;
• leichte Atemnot;
• Husten;
• Lungenödem;
• Symptome einer chronischen Herzinsuffizienz;
• plötzlichen Herzstillstand;
• Herzinfarkt;
• erhöhte Konzentrationen von Harnstoff, Kreatinin und Harnsäure im Blutplasma;
• Thrombozytopenie, vermindertes Hämoglobin und Hämatokrit;
• Ausschlag;
• Juckreiz;
• Alopezie;
• trockene Haut und Schleimhäute;
• Rhinitis;
• Nasenbluten;
• individuelle Unverträglichkeit gegenüber Interferonpräparaten.

Kontraindikationen

• schwere Herzkrankheit (einschließlich in der Geschichte);
• schwere Nierenfunktionsstörung;
• schwere Verletzungen der Leberfunktion;
• schwere Störungen des myeloischen Keims der Hämatopoese;
• Anfälle und / oder Dysfunktion des zentralen Nervensystems;
• chronische Hepatitis mit schwerer Dekompensation oder mit Leberzirrhose;
• chronische Hepatitis bei Patienten, die eine Therapie mit Immunsuppressiva erhalten oder kürzlich erhalten haben (außer bei Kurzzeitbehandlung mit Steroiden);
• Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (wenn der Patient einen HLA-identischen Verwandten hat und in naher Zukunft eine allogene Knochenmarktransplantation durchführen wird);
• Überempfindlichkeit gegenüber rekombinantem Interferon alpha-2a;
• schwere allergische Erkrankungen;
• Schwangerschaft.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.

Es ist nicht bekannt, ob Interferon alpha 2b in die Muttermilch übergeht. Wenn es notwendig ist, während der Stillzeit zu verwenden, sollte die Frage des Stillens gelöst werden.

Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden.

spezielle Anweisungen

Die gemeinsame Anwendung mit Arzneimitteln, unterdrückenden ZNS und immunsuppressiven Medikamenten (einschließlich Glukokortikosteroiden (GCS) zur systemischen Anwendung) sollte vermieden werden.

Während des Gebrauchs der Droge wird Alkoholkonsum nicht empfohlen.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren-, Leber- und Knochenmarkshämatopoese mit Vorsicht anwenden, mit der Tendenz zu suizidalen Versuchen.

Patienten mit Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems können Arrhythmien haben. Wenn die Arrhythmie nicht abnimmt oder zunimmt, sollte die Dosis 2-mal reduziert werden oder die Behandlung beendet werden.

Während der Behandlungsphase ist eine Kontrolle des neurologischen und mentalen Status erforderlich.

Bei schwerer Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese ist eine regelmäßige Untersuchung der Zusammensetzung des peripheren Blutes notwendig.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Je nach Dosierungsschema und individueller Empfindlichkeit des Patienten kann Interferon alfa-2a die Reaktionsgeschwindigkeit, die Fähigkeit zu potenziell gefährlichen Aktivitäten einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen, das Arbeiten mit Maschinen und Mechanismen beeinflussen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Interferon alpha-2b ist in der Lage, die Aktivität von Cytochrom-P450-Isoenzymen zu reduzieren und daher während der Anwendung beeinflussen den Stoffwechsel von Cimetidin, Phenytoin Dipyridamol, Theophyllin, Diazepam, Propranolol, Warfarin, einige Zytostatika.

Das Arzneimittel kann die neurotoxische, myelotoxische oder kardiotoxische Wirkung von Arzneimitteln verschärfen, die zuvor oder gleichzeitig damit verschrieben wurden.

Analoga des Medikaments Reaferon

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Altevir;
• Alfaron;
• Viferon;
• Grippferon;
• Interferon alfa-2b ist eine menschliche Rekombinante;
• Inter;
• Interferal;
• Intron A;
• Infagel;
• Layfferon;
• EU-Reaferon;
• Reaferon EU Lipint;
• Reaferon Lipint;
• Roferon A;
• Eberon Alpha R.

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