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Songtext - Anweisungen für die Anwendung, Rezensionen, Analoga und Formulierungen (Kapseln oder Tabletten 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg und 300 mg) Medikamente zur Behandlung von Epilepsie bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft. Zusammensetzung und Interaktion mit Alkohol

Songtext - Anweisungen für die Anwendung, Rezensionen, Analoga und Formulierungen (Kapseln oder Tabletten 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg und 300 mg) Medikamente zur Behandlung von Epilepsie bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft. Zusammensetzung und Interaktion mit Alkohol

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Text. Es gibt Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Texten in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Lyrische Analoga in Gegenwart vorhandener Strukturanaloga. Verwenden Sie für die Behandlung von Epilepsie und neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen, Kindern, sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.Zusammensetzung und Interaktion des Medikaments mit Alkohol.

 

Text - Antiepileptikum, dessen Wirkstoff ein Analogon von Gamma-Aminobuttersäure (Gamma-Aminobuttersäure) (GABA) ist.

 

Es wurde festgestellt, dass Pregabalin (der Wirkstoff der Lyrischen Präparation) an die zusätzliche Untereinheit (alpha2-delta-Protein) der potentialabhängigen Calciumkanäle im ZNS bindet und [3H] -Gabapentin irreversibel ersetzt. Es wird vermutet, dass eine solche Bindung zur Manifestation ihrer analgetischen und antikonvulsiven Wirkung beitragen kann.

 

Neuropathischer Schmerz

 

Die Wirksamkeit von Pregabalin wurde bei Patienten mit diabetischer Neuropathie und Postzosterschmerz festgestellt.

 

Es wurde festgestellt, dass bei Einnahme von Pregabalinum mit Kursen bis zu 13 Wochen 2 mal täglich und bis zu 8 Wochen 3 mal täglich das Risiko für Nebenwirkungen und die Wirksamkeit des Medikaments bei 2 oder 3 mal täglich ist das Gleiche.

 

Bei einem Verlauf von bis zu 13 Wochen nahmen die Schmerzen in der ersten Woche ab und der Effekt blieb bis zum Ende der Behandlung bestehen.

 

Eine Verringerung des Schmerzindex um 50% wurde bei 35% der mit Pregabalin behandelten Patienten und bei 18% der Patienten unter Placebo beobachtet. Bei Patienten, die keine Schläfrigkeit hatten, wurde die Wirkung dieser Schmerzreduktion bei 33% der Patienten in der Pregabalin-Gruppe beobachtet und 18% in der Placebogruppe. 48% der Patienten, die Pregabalin erhielten, und 16% der Patienten, die Placebo erhielten, hatten Schläfrigkeit.

 

Fibromyalgie

 

Ein deutlicher Rückgang der Schmerzsymptome im Zusammenhang mit Fibromyalgie wird bei der Anwendung von Pregabalin in Dosen von 300 mg bis 600 mg pro Tag beobachtet. Die Wirksamkeit von Dosen von 450 mg und 600 mg pro Tag ist vergleichbar, aber die Verträglichkeit von 600 mg pro Tag ist in der Regel schlechter. Auch die Verwendung von Pregabalin ist mit einer deutlichen Verbesserung der funktionellen Aktivität von Patienten und einer Abnahme der Schwere von Schlafstörungen verbunden. Die Verwendung von Pregabalin in einer Dosis von 600 mg pro Tag führte zu einer ausgeprägteren Verbesserung des Schlafes verglichen mit einer Dosis von 300-450 mg pro Tag.

 

Epilepsie

 

Wenn das Arzneimittel 12 Wochen lang 2 oder 3 Mal am Tag eingenommen wird, ist das bekannte Risiko von Nebenwirkungen und die Wirksamkeit des Arzneimittels unter diesen Dosierungsschemata gleich. Die Verringerung der Häufigkeit von Anfällen begann innerhalb der ersten Woche.

 

Generalisierte Angststörung

 

Die Reduktion der Symptome einer generalisierten Angststörung wird in der ersten Behandlungswoche beobachtet. Nach 8-wöchiger Anwendung des Arzneimittels wurde bei 52% der Patienten, die Pregabalin erhielten, und bei 38% der Patienten, die Placebo erhielten, der Hamilton-Symptomwert um 50% reduziert ( NAM-A).

 

Zusammensetzung

 

Pregabalin + Hilfsstoffe.

 

Pharmakokinetik

 

Die Pharmakokinetik von Pregabalin im Bereich der empfohlenen Tagesdosen ist linear, die interindividuelle Variabilität ist gering (weniger als 20%). Die Pharmakokinetik des Arzneimittels bei wiederholter Anwendung kann auf der Basis von Einzeldosisdaten vorhergesagt werden. Folglich ist es nicht notwendig, die Pregabalin-Konzentrationen regelmäßig zu überwachen. Die Parameter der Pharmakokinetik von Pregabalin im Gleichgewicht bei gesunden Freiwilligen, bei Patienten mit Epilepsie, die eine antiepileptische Therapie erhielten, und bei Patienten, die diese bei chronischen Schmerzsyndromen erhielten, waren ähnlich.

 

Pregabalin wird nach Einnahme auf nüchternen Magen schnell resorbiert. Die Biofassbarkeit pregabalinina bei der Aufnahme bildet mehr 90% und hängt von der Dosis nicht ab. Bei wiederholter Anwendung ist der Gleichgewichtszustand nach 24-48 Stunden erreicht. Die Nahrungsaufnahme hat keinen klinisch signifikanten Effekt auf die Gesamtaufnahme von Pregabalin. Das Medikament bindet nicht an Plasmaproteine.

 

Pregabalin ist dem Stoffwechsel praktisch nicht ausgesetzt. Nach der Einnahme von markiertem Pregabalin wurden etwa 98% der radioaktiven Markierung im Urin unverändert nachgewiesen. Der Anteil des N-methylierten Derivats von Pregabalin, welches der Hauptmetabolit im Urin ist, betrug 0,9% der Dosis.

 

Pregabalin wird hauptsächlich unverändert über die Nieren ausgeschieden.

 

Das Geschlecht des Patienten hat keinen klinisch signifikanten Effekt auf die Konzentration von Pregabalin im Plasma.

 

Patienten, die älter als 65 Jahre sind, sollten bei der Verschreibung des Arzneimittels berücksichtigen, dass die Clearance von Pregabalin mit dem Alter tendenziell abnimmt, was die altersbedingte Abnahme der QC widerspiegelt. Ältere Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion müssen möglicherweise die Dosis des Arzneimittels reduzieren.

 

Hinweise

 

Neuropathischer Schmerz

  • Behandlung von neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen.

 

Epilepsie

  • als zusätzliche Therapie bei Erwachsenen mit partiellen Anfällen, begleitet oder nicht von sekundärer Generalisierung begleitet.

 

Generalisierte Angststörung

  • Behandlung von generalisierten Angststörungen bei Erwachsenen.

 

Fibromyalgie

  • Behandlung von Fibromyalgie bei Erwachsenen.

 

Formen der Freisetzung

 

Kapseln 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg und 300 mg (manchmal fälschlicherweise als Tabletten bezeichnet).

 

Gebrauchsanweisung und Dosierung

 

Das Medikament wird unabhängig von der Nahrungsaufnahme in einer Tagesdosis von 150 bis 600 mg in 2 oder 3 Dosen eingenommen.

 

Bei neuropathischen Schmerzen beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 150 mg pro Tag. Abhängig von der erzielten Wirkung und der Verträglichkeit in 3-7 Tagen kann die Dosis auf 300 mg pro Tag und, falls erforderlich, nach 7 Tagen erhöht werden - bis zu einer maximalen Dosis von 600 mg pro Tag.

 

Bei Epilepsie beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 150 mg pro Tag. Unter Berücksichtigung der erzielten Wirkung und Verträglichkeit nach 1 Woche kann die Dosis auf 300 mg pro Tag und in einer Woche auf eine maximale Dosis von 600 mg pro Tag erhöht werden.

 

Bei Fibromyalgie beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 75 mg zweimal täglich (150 mg pro Tag). Abhängig von der erzielten Wirkung und der Verträglichkeit nach 3-7 Tagen kann die Dosis auf 300 mg pro Tag erhöht werden. In Ermangelung eines positiven Effekts wird die Dosis auf 450 mg pro Tag erhöht, und falls erforderlich, nach 7 Tagen - bis zu einer maximalen Dosis von 600 mg pro Tag.

 

Bei einer generalisierten Angststörung beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 150 mg pro Tag. Abhängig von der erzielten Wirkung und der Verträglichkeit nach 7 Tagen kann die Dosis auf 300 mg pro Tag erhöht werden. In Ermangelung eines positiven Effekts wird die Dosis auf 450 mg pro Tag erhöht und gegebenenfalls nach 7 Tagen erhöht bis zu einer maximalen Dosis von 600 mg pro Tag.

 

Löschen der Droge Lyrics: Wenn die Behandlung gestoppt werden soll, dann ist es ratsam, dies für mindestens 1 Woche zu tun.

 

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist eine Dosisanpassung nicht erforderlich.

 

Patienten, die älter als 65 Jahre sind, müssen möglicherweise die Dosis von Pregabalin aufgrund einer Abnahme der Nierenfunktion reduzieren.

 

Im Falle einer fehlenden Pregabalin-Dosis sollte die nächste Dosis so schnell wie möglich eingenommen werden. Nehmen Sie die vergessene Dosis jedoch nicht ein, wenn das nächste Mal angemessen ist.

 

Nebenwirkung

  • Nasopharyngitis;
  • Neutropenie;
  • gesteigerter Appetit;
  • Zunahme des Körpergewichts;
  • Anorexie;
  • Hypoglykämie;
  • Abnahme des Körpergewichts;
  • Euphorie;
  • Verwirrung des Bewusstseins;
  • verringerte Libido;
  • Reizbarkeit;
  • Schlaflosigkeit;
  • Orientierungslosigkeit;
  • Depersonalisation;
  • Anorgasmie;
  • Angst;
  • Depression;
  • depressive Stimmung;
  • Schwierigkeiten bei der Wortwahl;
  • Halluzinationen;
  • ungewöhnliche Träume;
  • erhöhte Libido;
  • Panikattacken;
  • Apathie;
  • erhöhte Schlaflosigkeit;
  • Enthemmung;
  • eine gute Stimmung;
  • Schwindel;
  • Schläfrigkeit;
  • Verletzung der Aufmerksamkeit;
  • Mangel an Koordination;
  • Gedächtnisschwäche;
  • Tremor;
  • Amnesie;
  • Sprachbeeinträchtigung;
  • Schwächung der Reflexe;
  • Psychomotorische Agitation;
  • Geschmacksverlust;
  • Ohnmacht;
  • verschwommene Sicht;
  • Einengung der Blickfelder;
  • verringerte Sehschärfe;
  • Schmerz in den Augen, Asthenopie;
  • Trockenheit in den Augen;
  • Schwellung der Augen;
  • erhöhter Tränenfluss;
  • Verlust der peripheren Sicht;
  • Strabismus;
  • erhöhte Helligkeit der visuellen Wahrnehmung;
  • Schwindel;
  • Hyperakusis;
  • Tachykardie;
  • AV-Blockade von 1 Grad;
  • Gezeiten;
  • eine Abnahme des Blutdrucks;
  • Kälte der Gliedmaßen;
  • erhöhter Blutdruck;
  • Sinustachykardie;
  • Sinusarhythmie;
  • Sinusbradykardie;
  • Dyspnoe;
  • Husten;
  • Trockenheit der Nasenschleimhaut;
  • verstopfte Nase;
  • Blutung aus der Nase;
  • trockener Mund;
  • Verstopfung;
  • Erbrechen;
  • Blähung;
  • Blähungen;
  • Pankreatitis;
  • Hyperämie der Haut;
  • Schwitzen;
  • papulöser Ausschlag;
  • Nesselsucht;
  • Schwellung der Gelenke;
  • Muskelkrämpfe;
  • Myalgie;
  • Arthralgie;
  • Rückenschmerzen;
  • Schmerz in den Gliedern;
  • Steifigkeit in den Muskeln;
  • Rhabdomyolyse;
  • Harninkontinenz;
  • Nierenversagen;
  • erektile Dysfunktion;
  • Verzögerung der Ejakulation;
  • sexuelle Dysfunktion;
  • Schmerzen in den Brustdrüsen;
  • Entlastung von den Milchdrüsen;
  • Zunahme der Milchdrüsen im Volumen;
  • eine Abnahme der Anzahl von Blutplättchen;
  • Anstieg von Glukose und Kreatinin im Blut;
  • Abnahme des Kaliumspiegels im Blut;
  • eine Abnahme der Anzahl von Leukozyten im Blut;
  • ermüden;
  • periphere Ödeme;
  • Gefühl der Berauschung;
  • Verletzung des Gangs;
  • Durst;
  • Schüttelfrost;
  • Hyperthermie.

 

Kontraindikationen

  • Kinder und Jugendliche unter 17 Jahren (keine Bewerbungsdaten);
  • seltene Erbkrankheiten, inkl. Intoleranz gegenüber Galactose, Lactasemangel und beeinträchtigte Absorption von Glucose / Galactose;
  • Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

 

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

 

Zur Verwendung von Pregabalin in der Schwangerschaft liegen keine ausreichenden Daten vor.

 

In experimentellen Tierstudien hatte das Arzneimittel eine toxische Wirkung auf die Fortpflanzungsfunktion.

 

In diesem Zusammenhang kann das lyrische Präparat während der Schwangerschaft nur verschrieben werden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus deutlich überwiegt.

 

Bei der Verwendung des Textes sollten Frauen im fortpflanzungsfähigen Alter geeignete Verhütungsmethoden anwenden.

 

Über die Ausscheidung von Pregabalin mit der Muttermilch bei Frauen liegen keine Informationen vor. In experimentellen Studien wurde jedoch festgestellt, dass es bei Ratten in die Muttermilch übergeht. In dieser Hinsicht wird empfohlen, während der Behandlung mit dem Lyrical-Präparat das Stillen zu beenden.

 

Anwendung bei älteren Patienten

 

Ältere Patienten (über 65 Jahre alt) müssen möglicherweise die Dosis von Pregabalin aufgrund einer Abnahme der Nierenfunktion reduzieren.

 

Verwenden Sie bei Kindern

 

Kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen unter 17 Jahren (keine Anwendungsdaten).

 

spezielle Anweisungen

 

Ein Teil der Patienten mit Diabetes mellitus im Falle einer Gewichtszunahme vor dem Hintergrund der Behandlung mit Pregabalin kann eine Korrektur der Dosen von hypoglykämischen Arzneimitteln erfordern.

 

Pregabalinum sollte im Falle der Entwicklung von Symptomen des angioneurotischen Ödems (wie Gesichtsödem, periorales Ödem oder Schwellung der Gewebe der oberen Atemwege) abgebrochen werden.

 

Antiepileptika, einschließlich Lyric, können das Risiko von Suizidgedanken oder -verhalten erhöhen. Daher sollten Patienten, die diese Medikamente erhalten, sorgfältig auf das Auftreten oder die Verschlechterung von Depressionen, das Auftreten von Suizidgedanken oder -verhalten überwacht werden.

 

Die Behandlung mit Pregabalin wurde von Schwindel und Benommenheit begleitet, was das Risiko von Unfallverletzungen (Stürze) bei älteren Menschen erhöht. Während des Postmarketing-Einsatzes des Medikaments gab es auch Fälle von Bewusstseinsverlust, Verwirrung und kognitiver Beeinträchtigung. Daher, bis Patienten die möglichen Auswirkungen des Medikaments nicht bewerten, müssen sie vorsichtig sein.

 

Informationen über die Möglichkeit der Aufhebung anderer Antikonvulsiva mit Unterdrückung von Anfällen mit Pregabalin und die Zweckmäßigkeit der Monotherapie mit diesem Medikament sind unzureichend. Es gibt Berichte über die Entwicklung von Sicherstellungen, einschließlich. epileptischer Status und kleine Anfälle auf dem Hintergrund der Anwendung von Pregabalin oder unmittelbar nach Beendigung der Therapie.

 

Treten während der Behandlung mit Pregabalin unerwünschte Nebenwirkungen wie Sehstörungen oder andere Störungen des Sehorgans auf, kann das Absetzen des Arzneimittels zum Verschwinden dieser Symptome führen.

 

Es gab auch Fälle der Entwicklung von Nierenversagen, in einigen Fällen nach der Abschaffung der Pregabalin Nierenfunktion wurde wiederhergestellt.

 

Als Folge der Abtreibung der Songtexte nach langer oder kurzfristiger Therapie wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, grippeähnliches Syndrom, Depression, Schwitzen, Schwindel, Krämpfe und Angstzustände. Informationen über die Häufigkeit und Schwere von Manifestationen des Syndroms der Aufhebung von Pregabalin, abhängig von der Dauer der Therapie, und seine Dosis ist nicht verfügbar.

 

Während der Post-Marketing-Anwendung des Medikaments wurde chronische Herzinsuffizienz vor dem Hintergrund der Pregabalin-Therapie bei einigen Patienten berichtet. Diese Reaktionen wurden vorwiegend bei älteren Patienten beobachtet, die eine Herzfunktionsstörung hatten und ein Medikament gegen Neuropathie erhielten. Daher sollte Pregabalin bei dieser Patientengruppe mit Vorsicht angewendet werden. Nach der Abschaffung von Pregabalin ist das Verschwinden von Manifestationen solcher Reaktionen möglich.

 

Die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse seitens des ZNS, insbesondere Schläfrigkeit, nimmt mit der Behandlung von zentralen neuropathischen Schmerzen infolge einer Rückenmarksverletzung zu, die jedoch das Ergebnis der Summe der Wirkungen von Pregabalin und anderen gleichzeitig wirkenden Substanzen sein kann ( zB antispastisch). Dieser Umstand sollte berücksichtigt werden, wenn Presgabalin für diese Indikation verschrieben wird.

 

Es gibt Berichte über Fälle von Abhängigkeitsentwicklung bei der Anwendung von Pregabalin. Patienten mit Drogenabhängigkeit in der Anamnese benötigen eine sorgfältige medizinische Beobachtung auf Symptome der Abhängigkeit von Pregabalin.

 

Es hat Fälle von Enzephalopathie vor allem bei Patienten mit Begleiterkrankungen gegeben, die zur Enzephalopathie führen können.

 

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

 

Lyrics können Schwindel und Benommenheit verursachen und dementsprechend die Fähigkeit beeinflussen, Fahrzeuge zu fahren und hoch entwickelte Technologie zu verwenden. Patienten sollten keine Fahrzeuge fahren, keine komplexen Geräte benutzen oder andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchführen, bis eine individuelle Reaktion auf das Medikament festgestellt wurde.

 

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

 

Songtexte werden weitgehend unverändert im Urin ausgeschieden, unterliegen beim Menschen einem minimalen Metabolismus (in Form von Metaboliten mit Urinausscheidung beträgt weniger als 2% der Dosis), hemmt nicht den Metabolismus anderer Medikamente und bindet nicht an Plasmaproteine, daher ist es unwahrscheinlich, dass eine pharmakokinetische Interaktion stattfindet.

 

Es gab keine Anzeichen einer klinisch signifikanten pharmakokinetischen Wechselwirkung von Pregabalin mit Phenytoin, Carbamazepin, Valproinsäure, Lamotrigin, Gabapentin, Lorazepam, Oxycodon und Ethanol (Alkohol). Es wurde festgestellt, dass orale hypoglykämische Arzneimittel, Diuretika, Insulin, Phenobarbital, Tiagabin und Topiramat keine klinisch signifikante Wirkung auf die Clearance von Pregabalin haben.

 

Bei Verwendung von oralen Kontrazeptiva, die Norethisteron und / oder Ethinylestradiol enthielten, änderte sich die Gleichgewichts-Pharmakokinetik beider Arzneimittel nicht gleichzeitig mit Pregabalin.

 

Es wurden Fälle von respiratorischem Versagen und Koma-Entwicklung berichtet, bei gleichzeitiger Anwendung von Pregabalin mit anderen Arzneimitteln, die das zentrale Nervensystem unterdrücken.

 

Es wurde auch über die negative Wirkung von Pregabalin auf die Aktivität des Magen-Darm-Trakts berichtet (einschließlich der Entwicklung von Darmverschluss, paralytischem Ileus, Verstopfung) bei gleichzeitiger Verwendung mit Medikamenten, die Verstopfung verursachen (wie nicht-narkotische Analgetika).

 

Wiederholte orale Verabreichung von Lyric mit Oxycodon, Lorazepam oder Ethanol hatte keinen klinisch signifikanten Effekt auf die Atmung. Pregabalin verstärkt offensichtlich kognitive und motorische Funktionsstörungen, die durch Oxycodon verursacht werden. Pregabalin kann die Wirkung von Ethanol (Alkohol) und Lorazepam verstärken.

 

Analoga des Arzneimittels Lyrics

 

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

  • Algerisch;
  • Pregabalin;
  • Pregabalin Richter.

 

Analoga zur Heilwirkung (Antiepileptika):

  • Actinerval;
  • Algerisch;
  • Benzobarbital;
  • Benzon;
  • Valparin;
  • Gabagamma;
  • Gapentec;
  • Depakin;
  • Depakin Chrono;
  • Diazepam;
  • Diakarb;
  • Diphenin;
  • Carbamazepin;
  • Clonazepam;
  • Konvulsiv;
  • Lamitor;
  • Lamotrigin;
  • Levetiracetam;
  • Neuronthin;
  • Pregabalin;
  • Relium;
  • Rivotril;
  • Sibazon;
  • Tegretol;
  • Topamax;
  • Phenobarbital;
  • Finlepsin;
  • Finlepsin retard;
  • Chloracon;
  • Enkorat;
  • Epimax;
  • Epitera.

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