Cerepro - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Bewertungen und Freisetzungsformen (Kapseln oder Tabletten 400 mg, Injektionen in Ampullen zur Injektion 4 ml) Medikamente zur Behandlung der Hirndurchblutung, Aufmerksamkeit bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Cerepro. Präsentiert werden Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten Spezialisten auf die Verwendung von Cerepro in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga von Cerepro in Gegenwart von bestehenden strukturellen Analoga.Verwenden für die Behandlung von zerebralen Durchblutungsstörungen, Konzentration der Aufmerksamkeit, Gedächtnis bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Cerepro - holinomimetische Zentralwirkung, die 40,5% des metabolisch geschützten Cholin enthält (der Stoffwechselschutz trägt zur Freisetzung von Cholin im Gehirn bei). Nach der Einnahme wird es unter der Wirkung von Enzymen auf Cholin und Glycerophosphat gespalten: Cholin beteiligt sich an der Biosynthese von Acetylcholin, einem der wichtigsten Neurotransmitter-Mediatoren; Glycerophosphat ist ein Vorläufer der neuronalen Membran von Phospholipiden (Phosphatidylcholin). Das Medikament bietet die Synthese von Acetylcholin und Phosphatidylcholin in neuronalen Membranen, verbessert die Durchblutung und verbessert Stoffwechselprozesse im zentralen Nervensystem, aktiviert die Formatio reticularis; erhöht die lineare Geschwindigkeit des Blutflusses auf der Seite der traumatischen Hirnverletzung, trägt zur Normalisierung der raumzeitlichen Eigenschaften der spontanen bioelektrischen Aktivität des Gehirns bei; wirkt sich positiv auf die kognitiven und verhaltensbezogenen Reaktionen von Patienten mit zerebralen Gefäßerkrankungen aus.

Das Medikament verbessert die Gehirnfunktion, beeinflusst die pathogenetischen Faktoren des involutionären psychoorganischen Syndroms, verändert die Phospholipidzusammensetzung der neuronalen Membranen und reduziert die cholinerge Aktivität. Dosolensive stimuliert die Freisetzung von Acetylcholin, Teilnahme an der Synthese von Phosphatidylcholin (Membranphospholipid), verbessert die synaptische Übertragung, Plastizität der neuronalen Membranen, Rezeptor-Funktion.

Zusammensetzung

Cholinalfoscerat (Glycerylphosphorylcholinhydrat) + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Nach Aufnahme beträgt die Absorption 88%. Leicht durchdringt die Blut-Hirn-Schranke (BBB) ​​(bei oraler Aufnahme erreicht die Konzentration im Gehirn 45% des Spiegels im Blutplasma). In dem Organismus von Cholin wird Alphoscerat unter der Wirkung von Enzymen zu Cholin und Glycerophosphat biotransformiert (was pharmakologische Wirkungen des Arzneimittels bereitstellt). 85% wird durch Licht in Form von Kohlendioxid ausgeschieden; Der verbleibende Teil (15%) wird mit Urin und Kot ausgeschieden.

Hinweise

• akute und Erholungsphasen von schweren Schädel-Hirn-Trauma (einschließlich in Fällen von Bewusstseinsstörungen, Koma);
• Hirndurchblutungsstörungen nach ischämischem Typ (Akut- und Erholungsphase) und hämorrhagischem Typ (Erholungsphase) mit fokalen hemisphärischen Symptomen oder Symptomen einer Hirnstammschädigung;
• Psychoorganisches Syndrom auf dem Hintergrund degenerativer und unwillkürlicher Veränderungen im Gehirn und der Folgen zerebrovaskulärer Insuffizienz;
• kognitive Störungen (gestörte mentale Funktion, Gedächtnis, Verwirrtheit, Orientierungslosigkeit, verminderte Motivation, Initiative und Konzentrationsfähigkeit), einschl. mit Demenz und Enzephalopathie;
• senile pseudomelanchia, Veränderungen im emotionalen und verhaltensbezogenen Bereich: emotionale Labilität, erhöhte Reizbarkeit, vermindertes Interesse.

Formen der Freisetzung

Kapseln 400 mg (manchmal fälschlicherweise Pillen genannt).

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion in Ampullen von 4 ml (Injektionen).

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Kapseln

Bei akuten Zuständen wird das Arzneimittel 10-15 Tage lang in einer Tagesdosis von 1 g (1 Ampulle) in / m oder / in (langsam) gegeben und dann in einer täglichen Dosis von 1,2 g auf die orale Einnahme des Arzneimittels umgestellt ( 800 mg (2 Kapseln) morgens und 400 mg (1 Kapsel) während des Tages) für 6 Monate.

Unter chronischen Bedingungen wird das Medikament oral dreimal täglich 400 mg (1 Kapsel) verabreicht. Die Dauer der Therapie beträgt 3-6 Monate.

Es wird empfohlen, Kapseln vor den Mahlzeiten einzunehmen.

Ampullen

Das Arzneimittel wird intramuskulär in einer Dosis von 1 g (1 Ampulle) pro Tag oder intravenös (langsam) in einer Dosis von 1 g bis 3 g pro Tag verabreicht.

Bei intravenöser Verabreichung werden die Inhalte von 1 Ampulle (4 ml) in 50 ml physiologischer Lösung verdünnt, die Infusionsrate beträgt 60-80 Tropfen / min.

Die Dauer der Behandlung beträgt 10-15 Tage, aber wenn nötig, kann die Behandlung bis zum Erscheinen der positiven Dynamik und der Fähigkeit, auf die Einnahme von Kapseln zu wechseln, fortgesetzt werden.

Nebenwirkung

• Übelkeit (als Folge der dopaminergen Aktivierung);
• allergische Reaktionen.

Kontraindikationen

• Schwangerschaft;
• Stillzeit (Stillen);
• Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist für die Verwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

In experimentellen Studien gab es keine mutagene und teratogene Wirkung des Arzneimittels sowie eine Wirkung auf die Fortpflanzungsfunktionen.

Verwenden Sie bei Kindern

Mit Vorsicht sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren (aufgrund der fehlenden Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit der Droge) verwendet werden

spezielle Anweisungen

Wenn es Übelkeit nach Einnahme des Medikaments gibt, sollte die Dosis reduziert werden.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Cerepro beeinflusst nicht die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die Arzneimittelwechselwirkung von Cerepro ist nicht erwiesen.

Analoga des Medikaments Cerepro

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Glaser;
• Gliatilin;
• Glycerylphosphorylcholinhydrat;
• Delecite;
• Noochlin Rompharm;
• Phosal;
• Cholin-Alphoscerat;
• Holilitil;
• Cereton.

Analoga für die pharmakologische Gruppe (Nootropika):

• Amylonosar;
• Aminalon;
• Vinpotropil;
• Gamalon;
• Ginkyo;
• Gliatilin;
• Glycin;
• Gopantam;
• Idebenon;
• Intelland;
• Cortexin;
• Cortexin für Kinder;
• Lucetsam;
• Mexipridol;
• Mexiprim;
• Minisem;
• Noben;
• Hoenopt;
• Nootropil;
• Noocetam;
• Omaron;
• Pantogam;
• Pantokaltsin;
• Pikamilon;
• Piraben;
• Pirasine;
• Piracetam;
• Pyriditol;
• Semax;
• Stamin;
• Tenoten;
• Tenoten für Kinder;
• Thiocetam;
• Fezam;
• Fenibut;
• Phenotropil;
• Cebrilysin;
• Ceraxon;
• Cerebrosolat;
• Cerebrolysin;
• Cereton;
• Energol;
• Encephalus;
• Das Eskotrop.

Ähnliche Medikamente:

Andere Medikamente: