Promedol - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Testimonials und Freisetzungsformen (Injektionen in Ampullen für Injektionen in 1% und 2% ige Lösung, Tabletten von 25 mg) Medikamente zur Schmerzbehandlung, bei der Geburt für Analgesie und Stimulation bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Promedol. Es gibt Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten Spezialisten über die Verwendung von Promedol in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga von Promedol in Gegenwart von bestehenden Strukturanaloga. Verwenden Sie für die Behandlung von Schmerzen, während der Wehen für Schmerzen und Stimulation bei Erwachsenen, Kindern, sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Promedol - bezieht sich auf Agonisten von Opioid-Rezeptoren (hauptsächlich Mu-Rezeptoren). Aktiviert das endogene antinocizeptive System und somit stört die interneuronaler Übertragung von Schmerzimpulsen auf den verschiedenen Ebenen des zentralen Nervensystems und ändert sich auch die emotionale Farbe des Schmerzes, die höheren Teile des Gehirns beeinflussen. Nach seinen pharmakologischen Eigenschaften ist Trimeperidin der Nähe von Morphin: es erhöht die Schwelle von Schmerzempfindlichkeit mit Schmerzreizen unterschiedlicher Modalitäten, bedingte Reflexe hemmt, und hat eine moderate hypnotische Wirkung. Im Gegensatz zu Morphin verringert es das Atemzentrum in geringerem Maße und verursacht seltener Übelkeit und Erbrechen. Hat eine mäßige spasmolytische und uterotonische Wirkung. Fördert die Öffnung der Zervix während der Wehen, erhöht den Tonus und kontraktile Aktivität des Myometriums.

Bei parenteraler Verabreichung entwickelt sich eine analgetische Wirkung in 10-20 Minuten, erreicht ein Maximum nach 40 Minuten und dauert 2-4 Stunden.

Zusammensetzung

Trimeperidin + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Verbindung mit Plasmaproteinen - 40%. Metabolisiert durch Hydrolyse unter Bildung von Meperidin und Normeperidinsäure gefolgt von Konjugation. In kleinen Mengen wird es unverändert von den Nieren ausgeschieden

Hinweise

• Schmerzen von mittlerer bis schwerer Intensität (instabile Angina Pectoris, Myokardinfarkt, Sezieren Aortenaneurysma, Thrombose, Nierenarterienthrombose, arterielle Körpers oder der Lungenembolie, akute Perikarditis, Luftembolie, Lungeninfarkt, akute Pleuritis, Spontanpneumothorax, Ulcus ventriculi und Ulcus 12- Perforation des Ösophagus, chronische Pankreatitis, paranephritis, akute Dysurie, paraphimosis, Priapismus, akute Prostatitis, akuter Glaukom Angriff, Kausalgie, akute Neuritis, Ischias t, akute Vesikeln, Thalamus-Syndrom, Verbrennungen, Krebs, Trauma, Bandscheibenprotrusion; Fremdkörper Blase, Rektum, Harnröhre);
• in Kombination mit Atropin und Spasmolytika gegen Schmerzen durch Spasmus der glatten Muskulatur der inneren Organe (Leber, Niere, Darmkolik);
• akutes linksventrikuläres Versagen, Lungenödem, kardiogener Schock;
• präoperative, operative und postoperative Phasen;
• Geburt (Anästhesie und Stimulation);
• Neuroleptanalgesie (in Kombination mit Neuroleptika).

Formen der Freisetzung

Injektionslösung 1% und 2% (Injektionen in Ampullen zur Injektion).

Tabletten 25 mg.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Subkutan, intramuskulär oder intravenös (nur s / s und / m für das Medikament in Spritzenröhrchen).

Erwachsene: von 0,01 g bis 0,04 g (von 1 ml einer 1% igen Lösung bis 2 ml einer 2% igen Lösung). Während der Anästhesie mit fraktionellen Dosen wird das Arzneimittel iv in 0,003-0,01 g verabreicht.

Kinder ab zwei Jahren: 0,003-0,01 g, je nach Alter.

Für Prämedikation vor der Anästhesie unter der Haut oder in / m 0,02-0,03 g zusammen mit Atropin (0,0005 g) für 30-45 Minuten vor der Operation injiziert wird.

Analgesie Entbindungs: subkutan oder intramuskulär mit einer Dosis von 0,02-0,04 g, wenn die Öffnung des Rachens ist 3-4 cm und mit einem zufriedenstellenden Zustand des Fötus. Die letzte Dosis des Medikaments wird für 30-60 Minuten vor der Geburt verabreicht, um eine Drogendepression des Fötus und des Neugeborenen zu vermeiden.

Höhere Dosen für Erwachsene: Einzeldosis - 0,04 g, täglich - 0,16 g.

Nebenwirkung

• Verstopfung;
• Übelkeit, Erbrechen;
• trockener Mund;
• Anorexie;
• Spasmus der Gallenwege;
• paralytischer Darmverschluss und toxisches Megakolon;
• Gelbsucht;
• Schwindel;
• Kopfschmerzen;
• verschwommene Sicht;
• Tremor;
• Krämpfe;
• die Schwäche;
• Schläfrigkeit;
• Verwirrung des Bewusstseins;
• Euphorie;
• Albträume oder ungewöhnliche Träume;
• Halluzinationen;
• Depression;
• paradoxe Stimulation;
• Angst;
• Tinnitus;
• verlangsamen die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen;
• Depression des Atemzentrums;
• Abnahme oder Erhöhung des Blutdrucks;
• Arrhythmie;
• verringerte Diurese;
• Harnverhaltung;
• Bronchospasmus;
• Laryngospasmus;
• Angioödem;
• Hautausschlag;
• Juckreiz;
• Schwellung des Gesichts;
• Hyperämie, Ödem, "Brennen" an der Injektionsstelle;
• vermehrtes Schwitzen;
• Sucht, Drogenabhängigkeit.

Kontraindikationen

• Überempfindlichkeit;
• Zustände begleitet von Atemdepression;
• gleichzeitige Behandlung mit MAO-Hemmern und innerhalb von 3 Wochen nach ihrer Entlassung;
• Kinder bis 2 Jahre alt.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Verwenden Sie mit Vorsicht in der Schwangerschaft, während der Stillzeit.

Anwendung bei älteren Patienten

Im Alter Vorsicht anwenden.

Verwenden Sie bei Kindern

Kontraindiziert in der Kindheit bis zu 2 Jahren. Bei Kindern ab 2 Jahren mit Vorsicht anwenden.

spezielle Anweisungen

Während der Behandlungsphase ist es notwendig, keine Kraftfahrzeuge zu fahren und möglicherweise gefährliche Aktivitäten auszuüben, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern. Verwenden Sie keinen Alkohol (Alkohol).

Es wird auf Rezept veröffentlicht. Die Rate der Freisetzung des Medikaments für eine Verschreibung beträgt 0,25 g.

Überdosis

Symptome: Miosis, Bewusstseinsstörung (bis Koma), erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

Behandlung: Aufrechterhaltung einer ausreichenden Lungenventilation, symptomatische Therapie. Die intravenöse Injektion eines spezifischen Opioid-Naloxon-Antagonisten in einer Dosis von 0,4-2 mg stellt die Atmung schnell wieder her. Wenn es nach 2-3 Minuten keine Wirkung mehr gibt, wird die Verabreichung von Naloxon wiederholt. Die Anfangsdosis von Naloxon für Kinder beträgt 0,01 mg / kg.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Stärkt die Hemmung des Zentralnervensystems und der Atmung, die durch die Verwendung anderer narkotischer Analgetika, Sedativa, Hypnotika, Antipsychotika (Antipsychotika), Anxiolytika, Allgemeinanästhetika, Ethanol (Alkohol), Muskelrelaxantien verursacht wird. Vor dem Hintergrund der systematischen Anwendung von Barbituraten, insbesondere von Phenobarbital, ist eine Verringerung der analgetischen Wirkung möglich.

Stärkt die blutdrucksenkende Wirkung von blutdrucksenkenden Medikamenten (einschließlich Ganglioblocatoren, Diuretika).

Arzneimittel mit anticholinerger Wirkung und Antidiarrhoika (inkl. Loperamid) erhöhen das Risiko für Verstopfung (bis hin zum Darmverschluss) und Harnretention.

Stärkt die Wirkung von Antikoagulanzien (sollte Prothrombinplasma überwachen).

Buprenorphin (einschließlich der vorherigen Therapie) reduziert die Wirksamkeit von Promedol. Bei gleichzeitiger Anwendung mit MAO-Hemmern können schwere Reaktionen aufgrund von Übererregung oder Hemmung des Zentralnervensystems mit dem Auftreten von hyper- oder hypotensiven Krisen auftreten.

Naloxon stellt die Atmung wieder her, beseitigt die Analgesie und reduziert die durch die Einnahme von Promedol verursachte Depression des Zentralnervensystems. Es kann das Auftreten von Symptomen des Entzugssyndroms vor dem Hintergrund der Drogenabhängigkeit beschleunigen.

Naltrexon beschleunigt das Auftreten von Entzugssymptomen vor dem Hintergrund der Drogenabhängigkeit (Symptome können bereits 5 Minuten nach der Verabreichung auftreten, 48 Stunden andauern, sind resistent und schwer zu beheben); reduziert die Wirkung von Promedol; beeinflusst nicht die durch die Histaminreaktion verursachten Symptome.

Reduziert die Wirkung von Metoclopramid.

Analoga des Medikaments Promedol

Strukturelle Analoga des Wirkstoffs, Promedol, nicht.

Analoge für die pharmakologische Gruppe (opioid-narkotische Analgetika):

• Bupranal;
• Buprenorphinhydrochlorid;
• DGC Continus;
• Dipidolor;
• Dolphorin;
• Durogesic;
• Durogezik Matrix;
• Codein-Phosphat-Hemihydrat;
• Codein-Phosphat-Hemihydrat;
• Lunaldin;
• M. Eslong;
• Morphium;
• MST Kontinuum;
• Nopan;
• Nurofen Plus;
• Omnopon;
• Prosidol;
• Sedalgin Neo;
• Schenan;
• Thebain;
• Transtec;
• Ultiva;
• Fendivia;
• Fentadol;
• Fentanyl.

Ähnliche Medikamente:

Andere Medikamente: