Irifrin - Gebrauchsanweisungen, Übersichtsarbeiten, Analoga und Formen der Freisetzung (Augentropfen 2,5% und 10% in Lösung) des Arzneimittels zur Behandlung von Iridozyklitis und erweiterten Pupillen bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Irifrin. Präsentiert werden Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten Spezialisten auf die Verwendung von Irifrin in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoge von Irifrin mit verfügbaren Strukturanaloga. Verwenden Sie für die Behandlung von Iridocyclitis und erweiterte Pupille bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Irifrin - Sympathomimetika. Hat eine ausgeprägte alpha-adrenerge Aktivität und hat bei normaler Anwendung keine signifikante stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem.

Bei topischer Anwendung in der Augenheilkunde kommt es zur Dilatation der Pupille, verbessert den Abfluss von Intraokularflüssigkeit und verengt die Gefäße der Bindehaut.

Phenylephrine (der Wirkstoff der Zubereitung Irifrin) hat eine ausgeprägte stimulierende Wirkung auf postsynaptische alpha-Adrenorezeptoren, hat sehr geringe Wirkung auf myokardiale Beta-Adrenozeptoren. Das Medikament hat eine vasokonstriktorische Wirkung, ähnlich der Wirkung von Noradrenalin, während es praktisch keine chronotrope und inotrope Wirkung auf das Herz hat. Der vasopressorische Effekt von Phenylephrin ist weniger ausgeprägt als der von Norepinephrin, ist jedoch länger anhaltend. Verursacht Vasokonstriktion nach 30-90 Sekunden nach dem Einträufeln, die Wirkungsdauer beträgt 2-6 Stunden.

Nach der Instillation reduziert Phenylephrin den Pupillendilatator und die glatte Muskulatur der Arteriolen der Bindehaut und verursacht dadurch eine erweiterte Pupille. Midriaz tritt innerhalb von 10-60 Minuten nach einer einzigen Instillation auf. Nach Instillation der Augentropfen 2,5% der Mydriasis wird für 2 Stunden beibehalten, nach Instillation der Augentropfen 10% - 3-7 Stunden. Da Phenylephrin eine geringe Wirkung auf den Ziliarmuskel hat, tritt Mydriasis ohne Zykloplegie auf.

Zusammensetzung

Phenylephrinhydrochlorid + Hilfsstoffe.

Hinweise

• Iridozyklitis (um das Auftreten von posteriorer Synechie zu verhindern und die Exsudation von der Iris zu reduzieren);
• zur diagnostischen Dilatation der Pupille in der Ophthalmoskopie und anderen diagnostischen Verfahren, die zur Überwachung des Zustandes des hinteren Augenabschnitts notwendig sind;
• Durchführung eines provokativen Tests bei Patienten mit einem engen Winkel der Vorderkammer des Auges und Verdacht auf ein geschlossenes Glaukom;
• Differentialdiagnose der oberflächlichen und tiefen Injektion des Augapfels;
• in der Augenchirurgie - mit präoperativer Vorbereitung auf die Erweiterung der Pupille (Augentropfen 10%);
• zur Erweiterung der Pupille bei Lasereingriffen auf den Fundus und in der Netzhautchirurgie;
• Behandlung von Glaukom-zyklischen Krisen;
• Behandlung des Syndroms des "roten Auges" (Augentropfen 2,5%), um Hyperämie und Reizung der Augenhäute zu reduzieren;
• Krampf der Unterkunft.

Formen der Freisetzung

Augentropfen 2,5% und 10%.

Augentropfen 2,5% Irifrin BK.

Gebrauchsanweisung und wie man sie benutzt

Bei der Ophthalmoskopie werden Augentropfen 2,5% einmalig in Form von Instillationen appliziert. In der Regel reicht es zur Schaffung von Mydriasis aus, 1 Tropfen in den Bindehautsack einzuführen. Die maximale Mydriasis ist nach 15-30 Minuten erreicht und bleibt für 1-3 Stunden auf einem ausreichenden Niveau. Wenn es notwendig ist, Mydriasis nach einer Stunde für eine lange Zeit aufrechtzuerhalten, ist es möglich, Irifrin erneut zu injizieren.

Bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren mit ungenügender Pupillenexpansion sowie bei Patienten mit starrer Iris (ausgeprägte Pigmentierung) kann bei gleicher Dosis zur diagnostischen Pupillenerweiterung ein Augentropfen von 10% verabreicht werden.

Um den Spasmus der Anpassung zu entfernen, werden Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren Augentropfen 2,5% 1 Tropfen pro Auge pro Nacht täglich für 4 Wochen vorgeschrieben.

Bei anhaltendem Akkommodationskrampf können Augentropfen von 10% bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren verabreicht werden - 1 Tropfen in jedes Auge bei Nacht jeden Tag für 2 Wochen.

Bei der Durchführung der diagnostischen Prozeduren wird die einmalige Instillation der Augentropfen 2,5% in den folgenden Fällen verwendet:

• als provokativer Test bei Patienten mit engem Vorderkammerwinkelprofil und Verdacht auf okklusives Glaukom - wenn der Unterschied zwischen den Augeninnendruckwerten vor der Instillation von Irifrin und nach Pupillenerweiterung 3 bis 5 mm Hg beträgt, wird der Provokationstest in Betracht gezogen positiv;
• für die Differentialdiagnose der Art der Injektion des Augapfels - wenn 5 Minuten nach der Instillation eine Verengung der Gefäße des Augapfels auftritt, wird die Injektion als oberflächlich klassifiziert, während die Rötung des Auges beibehalten wird, ist es notwendig, die Augen sorgfältig zu untersuchen Patient auf das Vorhandensein von Iridozyklitis oder Skleritis. dies deutet auf die Erweiterung der tiefer liegenden Schiffe hin.

Iridriklitah Irifrin verwendet in Form von Augentropfen 2,5% oder 10%, um die Entwicklung und Ruptur der bereits gebildeten hinteren Synechie zu verhindern und Exsudation in der vorderen Augenkammer zu reduzieren. Zu diesem Zweck wird ein Tropfen des Patientenauges (Auge) in den Konjunktivalsack von 1 bis 2-3 mal täglich getropft.

In glaukomzyklischen Krisen, bedingt durch die vasokonstriktive Wirkung von Phenylephrin, sinkt der Augeninnendruck, dieser Effekt ist bei Verwendung von Irifrin in Form von 10% igen Augentropfen ausgeprägter. Um Glaukom-zyklischen Krisen vorzubeugen, wird das Medikament 2 3 mal täglich.

In Vorbereitung auf chirurgische Eingriffe für 30-60 Minuten vor der Operation zu erreichen, produziert Mydriasis Irifrin Einzeldosis von Augentropfen in Form von 10%. Nach dem Öffnen der Augenschalen ist ein wiederholtes Einträufeln des Arzneimittels nicht erlaubt.

Augentropfen 10% werden nicht zur Irrigation, Imprägnierung von Tampons während der Operation und zur subkonjunktivalen Verabreichung verwendet.

Nebenwirkung

• Bindehautentzündung;
• Periorbitalödem;
• brennendes Gefühl zu Beginn der Anwendung;
• verschwommene Sicht;
• Reizung, Unbehagen;
• Tränenfluss;
• erhöhter Augeninnendruck;
• reaktive Miosis;
• ein Gefühl von Herzklopfen;
• Tachykardie;
• Arrhythmie (einschließlich ventrikulär);
• arterieller Hypertonie;
• Reflex-Bradykardie;
• Verschluss der Koronararterien;
• Lungenembolie;
• Kontaktdermatitis;
• Herzinfarkt;
• Gefäßkollaps;
• intrakranielle Blutung.

Kontraindikationen

• Engwinkel- oder Engwinkelglaukom;
• Patienten im fortgeschrittenen Alter mit schweren Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems und der Hirndurchblutung;
• für eine zusätzliche Pupillenerweiterung bei chirurgischen Eingriffen bei Patienten mit einer Verletzung der Integrität des Augapfels sowie bei der Verletzung der Tränenproduktion;
• Aneurysma der Arterien (Augentropfen 10%);
• Hyperthyreose;
• hepatische Porphyrie;
• angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;
• Kinderalter bis 12 Jahre (Augentropfen 10%);
• vorzeitig (Augentropfen 2,5%);
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Da die Wirkung von Irifrin während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht gut verstanden wird, ist die Verwendung des Arzneimittels bei diesen Patienten nur möglich, wenn der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus oder Säugling übersteigt.

spezielle Anweisungen

Bei Patienten mit Diabetes sollten wegen des Risikos der Entwicklung eines mit einer Verletzung der autonomen Regulation verbundenen Blutdrucks sowie bei älteren Patienten Vorsichtsmaßnahmen ergriffen werden - wegen des erhöhten Risikos einer reaktiven Miosis.

Vorsicht ist mit Ilifrin gleichzeitig mit MAO-Hemmern sowie innerhalb von 21 Tagen nach Absetzen der Anwendung geboten.

Die Überschreitung der empfohlenen Dosis bei Augentropfen 2,5% bei Patienten mit Trauma, Augenkrankheiten oder deren Anhängseln, in der postoperativen Phase oder mit reduzierter Tränenproduktion (Anästhesie) kann zu einer Erhöhung der Resorption von Phenylephrin und der Entwicklung von systemischen Nebenwirkungen führen .

Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament Hypoxie der Bindehaut verursacht, sollte es mit Vorsicht bei Patienten mit Sichelzellenanämie, mit Kontaktlinsen, nach chirurgischen Eingriffen (Verringerung der Heilung) verwendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die mydriatische Wirkung von Phenylephrin wird verstärkt, wenn es in Kombination mit Atropin angewendet wird. Aufgrund der erhöhten vasopressorischen Wirkung kann sich Tachykardie entwickeln.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Irifrin mit MAO-Hemmern oder innerhalb von 21 Tagen nach Absetzen der Einnahme besteht die Gefahr, dass der Blutdruck unkontrolliert ansteigt.

Die vasopressorische Wirkung von adrenomimetischen Wirkstoffen kann auch in Kombination mit trizyklischen Antidepressiva, Propranolol, Reserpin, Guanethidin, Methyldopa und m-Holinoblokatorami verstärkt werden.

Die Anwendung von Irifrin in Form von Augentropfen 10% in Kombination mit einer systemischen Anwendung von Betablockern kann zu einer akuten Hypertonie führen.

Irifrin kann mit Inhalationsanästhesie eine depressive Wirkung auf die Aktivität des kardiovaskulären Systems verstärken.

Die Anwendung in Verbindung mit Sympathomimetika kann die kardiovaskulären Wirkungen von Phenylephrin verstärken.

Analoge des Rauschgifts Irifrin

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Visoprin;
• Irifrin BC;
• Mesatone;
• Nazol Baby;
• Nazole Kinder;
• Neosinphrin PIC;
• Phenylephrinhydrochlorid.

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