Ibuklin - Gebrauchsanweisungen, Testberichte, Analoga und Formulierungen (Tabletten, einschließlich Junior) eines Arzneimittels zur Behandlung von Schmerzen und Fieber bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft. Zusammensetzung
In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Ibuklin. Präsentiert werden Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten Spezialisten auf die Verwendung von Ibklin in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga Ibuklina in Gegenwart von bestehenden strukturellen Analoga. Verwenden Sie für die Behandlung von Schmerzen und Fieber bei Erwachsenen, Kindern, sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.Zusammensetzung der Zubereitung.
Ibuklin - Kombiniertes Medikament, dessen Wirkung auf seine Bestandteile zurückzuführen ist.
Ibuprofen ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), hat eine analgetische, entzündungshemmende, antipyretische Wirkung. Hemmung der Cycloxygenase (COX) 1 und 2, stört den Stoffwechsel der Arachidonsäure, reduziert die Anzahl der Prostaglandine (Mediatoren von Schmerz, Entzündung und Hyperthermie), sowohl im entzündlichen Fokus und in gesunden Geweben, unterdrückt die exsudative und proliferative Phasen der Entzündung.
Paracetamol - wahllos blockiert COX, vor allem im zentralen Nervensystem, hat wenig Einfluss auf Wasser-Salz-Stoffwechsel und Magen-Darm-Schleimhaut. Hat analgetische und antipyretische Wirkung. In entzündeten Geweben neutralisieren Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX 1 und 2, was die geringe entzündungshemmende Wirkung erklärt.
Die Wirksamkeit der Kombination ist höher als die der einzelnen Komponenten. Lindert Arthralgie in Ruhe und während der Bewegung, reduziert Morgensteifigkeit und Schwellungen der Gelenke, fördert eine Zunahme des Bewegungsumfangs.
Zusammensetzung
Ibuprofen + Paracetamol + Hilfsstoffe.
Pharmakokinetik
Ibuprofen
Die Absorption ist hoch, schnell und fast vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Dringt langsam in die Gelenkhöhle ein, reichert sich in der Synovialflüssigkeit an und erzeugt dort höhere Konzentrationen als im Blutplasma. Dem Stoffwechsel ausgesetzt. Mehr als 90% werden über die Nieren ausgeschieden (unverändert nicht mehr als 1%) und in geringerem Maße durch Galle in Form von Metaboliten und ihren Konjugaten.
Paracetamol
Die Absorption ist hoch, die Assoziation mit Plasmaproteinen beträgt weniger als 10% und steigt leicht mit einer Überdosierung. Es ist gleichmäßig im flüssigen Medium des Körpers verteilt. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Etwa 90-95% des Paracetamols werden in der Leber metabolisiert, wobei inaktive Konjugate mit Glucuronsäure (60%), Taurin (35%) und Cystein (3%) sowie einer kleinen Menge hydroxylierter und deacetylierter Konjugate gebildet werden Metaboliten. Es wird über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronid- und Sulfatkonjugaten (weniger als 5% in unveränderter Form). Muttermilch durchdringt weniger als 1% der verabreichten Paracetamol-Dosis.
Hinweise
- erhöhte Körpertemperatur (febrile Syndrom) bei Erkältungen und anderen infektiösen und entzündlichen Erkrankungen.
Schmerzsyndrom von leichter oder mittlerer Intensität unterschiedlicher Ätiologie:
- bei entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsapparates (rheumatoide Arthritis, psoriatische, juvenile und chronische Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Gichtarthritis);
- bei degenerativen Erkrankungen des Bewegungsapparates (deformierende Osteoarthrose, Osteochondrose);
- bei Erkrankungen des periartikulären Gewebes (Tendovaginitis, Bursitis);
- Lumbago, Ischias, Neuralgie, Myalgie;
- posttraumatische Schmerzsyndrome (Prellungen, Verstauchungen, Luxationen, Frakturen, Prellungen der Weichteile);
- Zahnschmerzen;
- Kopfschmerzen.
Das Medikament ist für die symptomatische Therapie vorgesehen, reduziert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Verwendung, das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen.
Formen der Freisetzung
Tabletten beschichtet mit einer Filmschicht 400 mg + 325 mg.
Tabletten für Kinder, dispergierbare Junior 100 mg + 125 mg.
Es gibt keine anderen Darreichungsformen, ob Kerzen oder Kapseln.
Gebrauchsanweisung und Dosierung
Inside (vor oder 2-3 Stunden nach dem Essen), ohne zu kauen, mit genug Wasser gepresst. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 1 Tablette 2-3 mal am Tag. Der minimale Abstand zwischen der Einnahme des Medikaments beträgt 4 Stunden.Die maximale Dosis für Erwachsene: Single - 2 Tabletten, täglich - 6 Tabletten.
Das Medikament sollte nicht mehr als 5 Tage als Anästhetikum und für mehr als 3 Tage als Antipyretikum ohne die Aufsicht eines Arztes eingenommen werden.
Tabletten für Kinder
Die Droge wird intern eingenommen. Vor Gebrauch sollte die Ibuquin Tablette in 5 ml (1 Teelöffel) Wasser aufgelöst werden. Die tägliche Dosis des Medikaments wird in 2-3 geteilten Dosen genommen. Die minimale Zeitspanne zwischen der Einnahme des Medikaments beträgt 4 Stunden.
Einzeldosis für Kinder älter als 3 Jahre - 1 Tablette. Die Tagesdosis hängt vom Alter und Gewicht des Kindes ab: 3-6 Jahre (13-20 kg) - 3 Tabletten pro Tag; 6-12 Jahre (20-40 kg) - bis zu 6 Tabletten pro Tag. Bei Verletzungen der Nieren- oder Leberfunktion sollte der Abstand zwischen den Dosen mindestens 8 Stunden betragen.
Das Medikament sollte nicht mehr als 5 Tage als Anästhetikum und für mehr als 3 Tage als Antipyretikum ohne Aufsicht eines Arztes eingenommen werden.
Nebenwirkung
- dyspeptische Phänomene;
- Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Neutropenie, Agranulozytose;
- Hautausschlag;
- Juckreiz;
- Nesselsucht.
Kontraindikationen
- erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels (einschließlich anderer NSAIDs);
- peptisches Ulkus des Magens und Zwölffingerdarms in der Phase der Exazerbation;
- Magen-Darm-Blutungen
- schweres Nierenversagen (CC weniger als 30 ml / min);
- vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich in der Anamnese);
- Niederlage des Sehnervs;
- genetische Abwesenheit von Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;
- Erkrankungen des Blutsystems;
- Zeitraum nach aortokoronarem Shunting;
- progressive Nierenerkrankung,
- schwere Leberfunktionsstörung oder aktive Lebererkrankung;
- bestätigte Hyperkaliämie;
- aktive Magen-Darm-Blutung;
- entzündliche Darmerkrankung;
- Kinder bis 3 Jahre (vorbehaltlich der Verwendung einer speziellen Kinderform Ikbulin).
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie das Medikament Ibuklin während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) verwenden müssen, sollten Sie sorgfältig den erwarteten Nutzen der Therapie für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind abwägen.
Wenn Sie im Trimester der Schwangerschaft verwenden müssen, sollte langfristige Verwendung des Medikaments Ibuklin gelöscht werden.
Wenn Sie während der Stillzeit eine kurzfristige Anwendung des Medikaments Ibuklin benötigen, ist das Stillen in der Regel nicht erforderlich. In experimentellen Studien wurden keine embryotoxischen, teratogenen und mutagenen Wirkungen der Komponenten des Arzneimittels Ibuklin nachgewiesen.
spezielle Anweisungen
Die Zweckmäßigkeit der Verwendung des Arzneimittels als Antipyretikum wird in jedem Fall in Abhängigkeit von der Schwere, Art und Verträglichkeit des febrilen Syndroms entschieden.
Um das Risiko der Entwicklung unerwünschter Ereignisse auf Seiten des Magen-Darm-Trakts zu reduzieren, sollte eine minimale wirksame Dosis mit dem kürzest möglichen Kurzzeit-Verlauf verwendet werden.
Bei der gleichzeitigen Anwendung der Antikoagulanzien der indirekten Tätigkeit ist nötig es die Parameter des koagulierenden Systems des Blutes zu überwachen.
Es ist notwendig, die gemeinsame Einnahme von Ibuklin mit anderen NSAIDs zu vermeiden.
Während der Einnahme sollte kein Alkohol getrunken werden, um mögliche Schäden an der Leber zu vermeiden.
Bei längerer (mehr als 5 Tage) Einnahme von Medikamenten ist die Kontrolle des peripheren Blutes und der funktionelle Zustand der Leber notwendig.
Das Medikament kann die Ergebnisse von Labortests bei der quantitativen Bestimmung von Glucose, Harnsäure im Blutserum, 17-Ketosteroide verfälschen (es ist notwendig, das Medikament 48 Stunden vor der Studie abzubrechen).
Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten
Während des Behandlungszeitraums sollte der Patient von potenziell gefährlichen Aktivitäten absehen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Bei der gleichzeitigen Anwendung des Medikaments Ibuklin mit Medikamenten ist es möglich, verschiedene Interaktionseffekte zu entwickeln.
Die langfristige kombinierte Anwendung mit Paracetamol erhöht das Risiko, nephrotoxische Wirkungen zu entwickeln.
Die Kombination mit Ethanol (Alkohol), Glukokortikosteroiden, Corticotropin erhöht das Risiko von erosiven und ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltraktes.
Ibuprofen verstärkt die Wirkung von direkten (Heparin) und indirekten (Cumarin und Indandion-Derivaten) Antikoagulanzien, Thrombolytika (Alteplase, Anestreplase, Streptokinase, Urokinase), Antiaggreganten, Colchicin - erhöht das Risiko von hämorrhagischen Komplikationen.
Stärkt die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen Antidiabetika.
Schwächere die Wirkung von blutdrucksenkenden Medikamenten und Diuretika (durch Hemmung der Synthese von Nierenprostaglandinen).
Erhöht die Blutkonzentration von Digoxin, Lithium und Methotrexat. Caffeine erhöht die analgetische Wirkung von Ibuprofen. Cyclosporin- und Goldpräparate erhöhen die Nephrotoxizität.
Cefamandol, Cefoperazon, Cefotetan, Valproinsäure, Plikamycin erhöhen die Häufigkeit von Hypoprothrombinämie.
Antazida und Colestyramin reduzieren die Resorption des Medikaments.
Myelotoxische Arzneimittel fördern die Manifestation der Hämatotoxizität des Arzneimittels.
Analoga des Medikaments Ibuklin
Strukturanaloge für den Wirkstoff:
- Brustan;
- Nächster;
- Hyumat.
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