Disport - Gebrauchsanleitung, Analoga, Zeugnisse und Release-Formen (Injektionen in Ampullen für Injektionen intramuskulär und subkutan) für die Behandlung von Spasmen, Falten und Zerebralparese bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Dysport. Es gibt Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten Spezialisten für den Einsatz von Disport in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoge von Disport in Gegenwart vorhandener Strukturanaloga. Zur Behandlung von Krämpfen, Falten und Zerebralparese bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung der Zubereitung

Dysport - Muskelrelaxans. Der Wirkstoff ist Clostridium botulinum Toxin Typ A, welches die Freisetzung von Acetylcholin in der neuromuskulären Synapse blockiert, was zur Entfernung von Muskelkrämpfen im Bereich der Medikamentenverabreichung führt. Die Wiederherstellung der Übertragung des Nervenimpulses erfolgt allmählich, wenn neue Nervenendigungen gebildet werden und Kontakte mit der postsynaptischen motorischen Endplatte wiederhergestellt werden.

Zusammensetzung

Komplexes Botulinumtoxin Typ A - Hämagglutinin + Hilfsstoffe.

Hinweise

• Blepharospasmus, Hemispasmus facialis, spastischer Torticollis, Spastik der Armmuskulatur nach einem Schlaganfall, hyperkinetische Falten (Gesichtsfalten) des Gesichts bei Erwachsenen;
• dynamische Fußdeformierung durch Spastik, bei Zerebralparese bei Kindern ab 2 Jahren;
• Behandlung von Hyperhidrose der Achseln.

Formen der Freisetzung

Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die intramuskuläre und subkutane Injektion (Injektionen in Ampullen für Injektionszwecke).

Gebrauchsanweisung und wie man sie benutzt

Bilateraler und unilateraler Blepharospasmus, Hemispasmus facialis

Der Inhalt der Ampulle wird mit 2,5 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung zur Injektion verdünnt. 1 ml dieser Lösung enthält 200 Einheiten Dysport.

Bei Erwachsenen und älteren Patienten zur Behandlung von bilateralem Blepharospasmus beträgt die empfohlene Anfangsdosis 120 Einheiten pro Auge. Das Arzneimittel wird subkutan in einem Volumen von 0,1 ml (20 Einheiten) nach medial in einem Volumen von 0,2 ml (40 Einheiten) - lateral in das Gelenk zwischen den oberen und unteren Teilen des zirkulären Muskels (M. orbicularis oculi) verabreicht betroffenes Auge. Bei Injektion in das obere Augenlid sollte die Nadel von der Mitte weg gerichtet sein, um den Muskel nicht zu verletzen und das obere Augenlid zu heben (m.levator palpebrae superioris).

Die Manifestation der klinischen Wirkung kann innerhalb von 2-4 Tagen erwartet werden, die maximale therapeutische Wirkung entwickelt sich innerhalb von 2 Wochen.

Injektionen sollten alle 12 Wochen oder bei Anzeichen wiederholt werden, um ein Wiederauftreten der Symptome zu verhindern. Für jede weitere Verabreichung sollte die Dosis auf 80 Einheiten pro Auge reduziert werden. Zum Beispiel 0,1 ml (20 Einheiten) medial und 0,1 ml (20 U) lateral oberhalb des Auges und unterhalb des Auges. In Zukunft kann die Dosis des Medikaments auf 60 Einheiten pro Auge reduziert werden, da Medikamente medikamentös im unteren Augenlid fehlen. Der Arzt wird die nachfolgende Dosis entsprechend der erzielten Wirkung bestimmen.

Bei einseitiger Blepharospasmus sollten Injektionen auf den Bereich des betroffenen Auges beschränkt werden. Eine ähnliche Behandlung wird mit Hemispasmus facialis durchgeführt.

Spasmodischer Torticollis

Der Inhalt der Ampulle wird mit 1 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung zur Injektion verdünnt. 1 ml dieser Lösung enthält 500 Einheiten Disport.

Dosen, die für die Behandlung von Torticollis empfohlen werden, werden bei Erwachsenen aller Altersgruppen verwendet, die ein normales Körpergewicht und eine zufriedenstellende Entwicklung der Nackenmuskulatur haben. Eine Verringerung der Dosis des Medikaments ist bei einem signifikanten Defizit des Körpergewichts oder bei älteren Menschen mit verringerter Muskelmasse möglich.

Bei der Behandlung von spastischem Torticollis beträgt die anfängliche Gesamtdosis 500. Diese Dosis ist auf 2 oder 3 der aktivsten Nackenmuskeln verteilt.

Bei Rotation wird das gekrümmte Arzneimittel in einer Dosis von 500 Einheiten wie folgt verabreicht: 350 Einheiten im Gürtelmuskel des Kopfes (M. splenius capitis), ipsilateral zur Rotationsrichtung des Kopfes und 150 Einheiten im M. sternocleidomastoideus ( M. Sternocleidomastoideus, kontralaterale Rotation.

Bei Laterocollis (Kopf-Schulter-Neigung) verteilt sich die Dosis von 500 ED wie folgt: 350 Einheiten werden ipsilateral in den Bandmuskel des Kopfes (M. splenius capitis) und 150 Einheiten - ipsilateral in den M. sternocleidomastoideus (M. . sternocleidomastoideus). In Fällen, die von einem Schulterheber aufgrund eines M. trapezius (M. Trapezius) oder eines M. scapulae (M. levator scapulae) hebenden Muskels begleitet werden, kann eine Behandlung entsprechend der scheinbaren Muskelhypertrophie oder Elektromyographie erforderlich sein.

Wenn die Verabreichung des Medikaments an 3 Muskeln erforderlich ist, ist die Dosis von 500 Einheiten wie folgt verteilt: 300 Einheiten werden in den Gürtelmuskel des Kopfes injiziert (m.Splenius capitis), 100 Einheiten in den M. sternocleidomastoideus, 100 Einheiten in den dritten Muskel (M. trapezius oder Muskel, der das Schulterblatt hebt).

Mit Anterocollis (Neigekopf nach vorne) werden 150 Einheiten in beide M. sternocleidomastoideus (M. sternocleidomastoideus) eingeführt.

Bei einer Retrocollis (Kopfneigung nach hinten) ist die Dosis von 500 Einheiten wie folgt verteilt: In jeden Kopfmuskel des Kopfes (M. splenius capitis) werden 250 U-Einheiten injiziert. Bei unzureichender klinischer Wirkung nach der Injektion ist es möglich, das Präparat nach 6 Wochen bilateral (bis zu 250 Einheiten pro Muskel) in den M. trapezius (M. Trapezius) zu injizieren.

Bilaterale Injektionen in die Taillenmuskeln (M. splenius capitis) können das Risiko einer Schwäche der Nackenmuskulatur erhöhen.

Mit der anschließenden Verabreichung des Arzneimittels können die Dosen in Übereinstimmung mit dem klinischen Effekt und den resultierenden Nebenwirkungen angepasst werden. Empfohlene Gesamtdosen sind 250-1000 Einheiten. Die Verwendung des Medikaments in höheren Dosen kann von einer erhöhten Häufigkeit von Nebenwirkungen, insbesondere Dysphagie, begleitet sein.

Klinische Verbesserung mit spastischen Krivoshee wird innerhalb von 1 Woche nach der Injektion festgestellt. Injektionen sollten alle 8-12 Wochen oder nach Bedarf wiederholt werden.

Für die Behandlung anderer Formen von Torticollis ist die Verwendung von Elektromyographie (EMG) zum Nachweis und zur Verabreichung des Medikaments in den aktivsten Muskeln von großer Bedeutung. EMG sollte verwendet werden, um alle komplexen Formen von Torticollis zu diagnostizieren, oder um Patienten mit einem Mangel an positiver Dynamik nach der Verabreichung des Arzneimittels, für Injektionen in die tiefen Muskeln und bei Patienten mit übermäßigem Körpergewicht und schwer tastbaren Nackenmuskeln erneut zu untersuchen.

Spastizität der Hand nach einem Schlaganfall bei Erwachsenen

Bestimmung der Indikationen für die Verabreichung von Dysport bei der Behandlung von Spastik der Hand nach einem Schlaganfall wird von einem Neurologen 3 Monate nach dem Schlaganfall durchgeführt.

1 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung wird in die Ampulle des Arzneimittels injiziert, um eine Lösung zu erhalten, die 500 Einheiten Dysport in 1 ml enthält.

Die maximale Gesamtdosis beträgt 1000 Einheiten, die auf die folgenden fünf Muskeln verteilt sind: der tiefe Beuger der Finger (M. flexor digitorum profundus), der oberflächliche Fingerbeuger (M. flexor digitorum superficialis), der Ellenbogenstrecker von das Handgelenk (M. flexor carpi ulnaris), der Radiusflexor des Handgelenks (M. flexor carpi radialis) und der M. biceps arm (M. Bizeps brachii).

Bei der Wahl der Injektionsstelle sollte sich an den Standard-EMG-Punkten orientieren, und die unmittelbare Injektionsstelle wird durch Palpation bestimmt. In allen Muskeln, außer den Bizeps brachii Muskeln, werden die Injektionen an einem Punkt durchgeführt. Im Bizepsarmmuskel (M. Bizeps brachii) erfolgt die Injektion an 2 Punkten.

Die anfängliche Gesamtdosis des Arzneimittels kann auf 500 Einheiten reduziert werden, um eine übermäßige Schwäche der injizierten Muskeln zu verhindern, wenn die Zielmuskeln ein kleines Volumen haben, wenn die Injektion in den Bizepsmuskel der Schulter (M. Bizeps brachii) nicht durchgeführt wird, oder wenn Patienten mehrere Male Punkte desselben Muskels injiziert werden.

Klinische Besserung tritt innerhalb von 2 Wochen nach der Injektion auf. Die Injektionen können alle 16 Wochen oder nach Bedarf wiederholt werden, um die Wirkung zu erhalten, jedoch nicht öfter als alle 12 Wochen.

Hyperkinetische Falten (Gesichtsfalten) des Gesichts

Das Hauptanwendungsgebiet von Dysport zur kosmetischen Korrektur ist die obere Gesichtshälfte. Die untere Hälfte des Gesichts und des Halses werden einer Korrektur unterzogen, indem viel seltener Botulinumtoxin eingeführt wird.

Der Inhalt der Ampulle wird mit 2,5 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung zur Injektion verdünnt. Bei dieser Verdünnung enthält 1 ml der Lösung 200 Einheiten Dysport.

Die empfohlene Gesamtdosis für die einmalige Anwendung in allen vier Bereichen (Intertroplet, Stirn, äußerer Augenwinkel und Nasenrücken) sollte 200 Einheiten Dysport nicht überschreiten.

Um vertikale Falten im Interbrovenbereich zu korrigieren, werden Injektionen des Medikaments in den Muskel erzeugt, wobei die Augenbrauen (m.corrugator supercilii) 8-10 ED bei 2-4 Punkten und m.procerus bei 5-10 Einheiten an 2 Punkten wachsen gelassen werden. Die Gesamtdosis beträgt 42 bis 100 Einheiten.

Die Beseitigung von hyperkinetischen Falten im Stirnbereich erfolgt durch Injektion des Medikaments in den Bereich maximaler frontaler Muskelspannung (m.frontalis). Die Anzahl der Einfügepunkte kann beliebig sein. Alle von ihnen sollten 2 cm über der Augenbrauenlinie auf einer Linie oder V-förmig platziert werden. Die optimale Gesamtdosis von Dysport in diesem Bereich beträgt 30-40 Einheiten (maximal - 90 Einheiten) mit einer Rate von 5-15 Einheiten pro Punkt, die Gesamtzahl der Punkte beträgt 4-6.

Die Korrektur der Falten im Bereich des äußeren Augenwinkels ("Krähenfüße") erfolgt durch subkutane Injektion an Punkten, die 1 cm seitlich vom äußeren Augenwinkel liegen, mit einer Rate von 5-15 Einheiten Dysport Vorbereitung für einen Injektionspunkt. Die Anzahl der Punkte beträgt 2 bis 4 für jedes Auge. Die maximal empfohlene Gesamtdosis beträgt auf beiden Seiten 120 Einheiten.

Die Häufigkeit wiederholter Injektionen hängt vom Zeitpunkt der Wiederherstellung der Gesichtsmuskelaktivität ab. Die Dauer der Wirkung beträgt 3-4 Monate.

Wenn während der ersten Injektion eine ausreichende Dosis des Medikaments verabreicht wurde, kann die Gesamtdosis von Dysport während der zweiten und nachfolgenden Injektionen um 15-20 Einheiten für die entsprechenden Bereiche reduziert werden. Es ist möglich, das Intervall zwischen den Injektionen des Präparates auf 6-9 Monate zu vergrössern. Wenn die Anfangsdosis des Arzneimittels unzureichend war, sollte es bei wiederholten Injektionen erhöht werden.

Um Falten im Bereich des Nasenrückens zu korrigieren, werden Injektionen in der Mitte des Bauches der Nasenmuskeln durchgeführt. Die Dosis verteilt sich auf 5-10 Einheiten pro 1-2 Punkte in jedem Muskel.

Die miorelaksiruyuschee Wirkung des Medikaments Dysport auf die Gesichtsmuskeln des Gesichts ist klinisch manifestiert am Tag 2-3 nach der Verabreichung und erreicht maximal 14-15 Tage.

Die empfohlenen Dosierungen von Dysport, die in der ästhetischen Medizin verwendet werden, verursachen keine systemischen Nebenwirkungen.

Dynamische Verformung des Fußes durch Spastizität bei Zerebralparese bei Kindern ab 2 Jahren

Der Inhalt der Ampulle wird in 1 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung zur Injektion gelöst, um eine Lösung mit 500 Einheiten pro ml zu erhalten.

Das Medikament wird intramuskulär in den M. gastrocnemius (M. gastrocnemius) injiziert. Die anfängliche empfohlene Dosis beträgt 20 E / kg Körpergewicht und ist zu gleichen Teilen auf den M. gastrocnemius (M. Gastrocnemius) aufgeteilt. Wenn ein Gastrocnemius (M. Gastrocnemius) verletzt ist, wird das Medikament in einer Dosis von 10 E / kg verabreicht. Die optimale Dosis wird individuell bestimmt, die nachfolgende Behandlung sollte nach der Auswertung der Ergebnisse der Anwendung der Anfangsdosis geplant werden. Um die Entwicklung von Nebenwirkungen zu vermeiden, überschreiten Sie nicht die maximale Dosis von 1000 Einheiten. Das Medikament wird hauptsächlich in den M. gastrocnemius (m. Gastrocnemius) eingeführt, aber es ist möglich, in den M. soleus (M. soleus) und den M. tibialis posterior (M. tibialis posterior) einzuführen. Um die aktivsten Muskeln zu bestimmen, können Sie die Methode der Elektromyographie verwenden.

In Fällen, in denen die Zielmuskeln des Patienten klein sind, sollte die Anfangsdosis des Arzneimittels reduziert werden, um die Entwicklung ihrer übermäßigen Schwäche zu verhindern. Klinische Besserung tritt innerhalb von 2 Wochen nach der Verabreichung des Arzneimittels auf. Injektionen werden nach Bedarf in Intervallen von nicht weniger als 12 Wochen wiederholt, wobei die verabreichte Dosis in Abhängigkeit von der Wirkung der vorherigen Injektion von 10 bis 30 Einheiten pro kg Körpergewicht variiert.

Behandlung von Hyperhidrosis der Achselhöhle

Der Inhalt der Ampulle wird mit einer 0,9% igen Natriumchloridlösung für die Injektion auf 2,5 ml verdünnt, um eine Lösung mit 200 U / ml zu erhalten.

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 100 Einheiten pro Achselbereich. Wird der gewünschte Effekt nicht erreicht, ist eine Nachdosierung von bis zu 200 Einheiten möglich.

Der Bereich der Verwaltung der Vorbereitung bestimmt den Zusammenbruch von Minor. Die Probe wird vor der Behandlung und, falls erforderlich, in der Dynamik bei Raumtemperatur (22-24 ° C) nach einer 15-minütigen Ruhezeit des Patienten durchgeführt. Um den Test durchzuführen, benötigen Sie: 5% ige Alkohollösung von Jod; Kartoffelstärke; Marker; Antiseptikum; Bürste; Gaze-Tücher.

Der Patient liegt liegend, die Hände unter dem Kopf. Die Schwitzstelle wird mit 5% iger Alkohollösung behandelt und nach 1 Minute wird eine kleine Schicht Kartoffelstärke mit einem Tuch oder Pinsel auf diesen Bereich aufgetragen. Die Testergebnisse werden nach 5 Minuten ausgewertet. In Gegenwart von Schwitzen wird die Farbe der behandelten Oberfläche visuell in Blau beobachtet. Die Intensität der Farbe (von hellblau bis blau-schwarz) korreliert mit der Aktivität des Schwitzens. Nach dem Test wird die Fläche der Hyperhidrose mit einem Marker markiert, dann wird die Stärke mit Alkohol oder einem anderen Antiseptikum abgewaschen.

Intradermale Injektionen werden an zehn Punkten in jeder Achselregion durchgeführt, 10 ED der Präparation in einem Volumen von 0,05 ml, 100 ED pro Region werden in jeden Punkt injiziert. Der maximale therapeutische Effekt entwickelt sich innerhalb von 2 Wochen. In den meisten Fällen hemmt die empfohlene Anfangsdosis den Schweiß bis zu 48 Wochen lang. Die Häufigkeit wiederholter Injektionen wird individuell durch Wiederherstellung des anfänglichen Schwitzeniveaus bestimmt, jedoch nicht öfter als einmal alle 12 Wochen. Wenn sich bei wiederholten Injektionen ein kumulativer Effekt zeigt, wird der Zeitpunkt der wiederholten Injektionen für jeden Patienten individuell bestimmt.

Regeln für die Herstellung von Injektionslösung

Entfernen Sie aus der Durchstechflasche die schützende Kunststoffabdeckung des ersten Autopsiesteuergeräts.

Bei der Verdünnung des Arzneimittels ist es verboten, die Flasche zu öffnen und den Stopfen zu entfernen. Unmittelbar vor dem Verdünnen des Inhaltes der Durchstechflasche muss der zentrale Teil des Verschlusses mit Alkohol behandelt werden. Das Lyophilisat wird durch Einspritzen eines regulierten Volumens einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid für Injektionszwecke in die Phiole durch Punktieren des Pfropfens mit einer sterilen Nadel der Größe 23 oder 25 verdünnt. Die resultierende Lösung ist eine farblose transparente Flüssigkeit. Da die Präparation keine enthält ein Konservierungsmittel, es wird empfohlen, es unmittelbar nach der Auflösung zu verwenden. Die verdünnte Zubereitung kann nicht länger als 8 Stunden bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C gelagert werden.

Regeln für die Verarbeitung von Werkzeugen und Entsorgung

Unmittelbar nach der Injektion sollte die verbleibende Lösung in einer Durchstechflasche oder Spritze mit einer verdünnten Natriumhypochloritlösung, die 1% aktives Chlor enthält, inaktiviert werden. Alle Hilfsstoffe, die mit dem Arzneimittel in Kontakt kommen, müssen entsprechend der üblichen Krankenhauspraxis entsorgt werden.

Verschüttete Arzneimittel sollten mit einem saugfähigen Tuch, das mit 1% iger Natriumhypochloritlösung getränkt wurde, entfernt werden.

Nebenwirkung

• neuralgische Amyotrophie;
• Hautausschlag;
• Schmerzen und Blutergüsse an der Injektionsstelle;
• Reizung, brennendes Gefühl an der Injektionsstelle, die 1-2 Minuten dauert;
• allgemeine Schwäche;
• ermüden;
• grippeähnliches Syndrom;
• Dysphagie (wurde aufgezeichnet, wenn Dosen über 2700 U verabreicht wurden, die an einem Punkt verabreicht wurden oder auf mehrere Injektionspunkte verteilt waren);
• Schwäche der Armmuskulatur;
• Schwäche der Gesichtsmuskeln;
• Parese der Gesichtsmuskeln;
• Durchfall;
• Harninkontinenz;
• zufällige Verletzung aufgrund von Sturz und abnorme Gangart, die das Ergebnis einer übermäßigen Muskelschwäche und / oder der Ausbreitung von Toxinwirkung auf andere in der Nähe der Injektionsstelle, beteiligten Muskeln oder Teilnahme an einer bestimmten motorischen Handlung und Aufrechterhaltung des Gleichgewichts des Körpers des Patienten sind Stand- und Gehposition;
• Dysphonie;
• Verletzung der Unterkunft;
• Schwellung der Augenlider;
• die Jahrhundertwende;
• kompensatorisches Schwitzen;
• Ausschlag;
• Juckreiz;
• Nesselsucht;
• allergische Reaktionen auf die Haut;
• Aspirationspneumonie, die zum Tod führen kann.

Kontraindikationen

• akute Krankheiten (die Einführung des Medikaments erfolgt nach der Genesung);
• Schwangerschaft;
• Stillzeit (Stillen);
• Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) ist die Anwendung von Kontra kontraindiziert.

Studien zur Wirkung des Medikaments Dysport auf Reproduktions- und Teratogenität wurden nicht durchgeführt. Sicherheit des Medikaments Dysport während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nicht bestätigt.

spezielle Anweisungen

Die Behandlung mit Dysport sollte von Spezialisten durchgeführt werden, die Erfahrung in der Diagnose und Behandlung dieser Krankheiten haben und in der Behandlung dieses Arzneimittels geschult sind.

Nebenwirkungen wurden als Ergebnis der Wirkung von Toxin auf die Muskeln beobachtet, die von der Stelle der Verabreichung des Arzneimittels entfernt waren. Patienten, die Dysport in therapeutischen Dosen erhalten, können eine allgemeine Muskelschwäche erfahren. Das Risiko solcher Nebenwirkungen kann verringert werden, indem die Empfehlungen zur Dosierung des Arzneimittels und zur Anwendung des Arzneimittels bei der niedrigsten wirksamen Dosis eingehalten werden.

Mit Vorsicht und unter strenger ärztlicher Aufsicht verschreiben Sie das Medikament bei Patienten mit subklinischen oder klinischen Manifestationen von Läsionen der neuromuskulären Übertragung (z. B. Bulbospinalparalyse). Solche Patienten können eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Botulinumtoxin-Präparaten aufweisen, was zu einer ausgeprägten Muskelschwäche führen kann.

Mit Vorsicht sollte Dysport bei Patienten mit eingeschränkten Schluck- und Atemfunktionen angewendet werden. Diese Störungen können sich aufgrund der weit verbreiteten Wirkung von Toxin auf die entsprechenden Muskeln verschlimmern.

Bei Patienten mit chronischen Atemwegserkrankungen ist in seltenen Fällen eine Aspiration selten.

Bei der Behandlung von Botulinumtoxinen Typ A und B wurden einzelne Todesfälle berichtet, die durch Dysphagie (beeinträchtigtes Schlucken), Pneumopathie oder bei Patienten mit signifikanter Asthenie verursacht wurden.

Patienten und Personen, die sich um sie kümmern, sollten vor dringender medizinischer Hilfe bei Verletzungen von Schluck-, Sprech- und Atemstörungen gewarnt werden.

Bei einer kleinen Anzahl von Patienten, die mit Dysport behandelt wurden, wurden antibotoxische Antikörper nachgewiesen. Klinisch manifestierte sich dies in einer Abnahme der therapeutischen Wirkung, die eine ständige Erhöhung der Arzneimitteldosen erforderte.

Bei Patienten mit verzögerter Koagulationszeit und Entzündung am vorgesehenen Verabreichungsort sollte Dysport bei extremer Notwendigkeit angewendet werden.

Die Wirkeinheiten der Dysport-Zubereitung sind spezifisch und können nicht mit denen anderer Botulinumtoxin-haltiger Präparate verglichen werden.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Daten über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Kontrollmechanismen fehlen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, die die neuromuskuläre Übertragung beeinflussen, wie die Antibiotika der Aminoglycosid-Gruppe, ist Vorsicht geboten.

Daten zur Wechselwirkung des Arzneimittels mit Ethanol (Alkohol) vor und nach der Einführung von Disport fehlen.

Analoge des Medikaments Dysport

Strukturanaloge für den Wirkstoff und die Wirkung:

• Botox;
• Xeomin;
• Lantox;
• Miolastan;
• Relatox Toxin Botulinum Typ A in Kombination mit Hämagglutinin.

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