IRS 19 - Anweisungen für die Verwendung, Bewertungen, Analoga und Formen der Freisetzung (Nasenspray) zur Behandlung und Prophylaxe von Sinusitis, Pharyngitis, Laryngitis bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft
In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen IRS 19. Präsentiert werden Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten Spezialisten auf die Verwendung von IRS 19 in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga von IRS 19 in Gegenwart vorhandener Strukturanaloga. Verwenden Sie für die Behandlung und Prävention von Sinusitis, Pharyngitis, Laryngitis bei Erwachsenen, Kindern, sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.
IRS 19 - immunstimulierende Droge auf Basis von Bakterienlysaten. IRS 19 erhöht spezifische und unspezifische Immunität.
Beim Besprühen mit IRS 19 bildet sich ein feines Aerosol, das die Schleimhaut der Nase bedeckt, was zu einer schnellen Entwicklung der lokalen Immunantwort führt. Der spezifische Schutz beruht auf lokal gebildeten Antikörpern der Klasse der sekretorischen Immunglobuline Typ A (IgA), die die Fixierung und Vermehrung von Infektionserregern auf der Schleimhaut verhindern. Unspezifischer Immunschutz zeigt sich in einem Anstieg der phagozytischen Aktivität von Makrophagen, einem Anstieg des Gehalts an Lysozym.
Zusammensetzung
Lysate von Bakterien (Staphylokokken, Streptokokken, Enterokokken, Klebsiella und andere) + Hilfsstoffe.
Pharmakokinetik
Die Droge wirkt hauptsächlich in den oberen Atemwegen; Derzeit liegen keine Daten zur systemischen Resorption des Arzneimittels vor.
Hinweise
Erwachsene und Kinder älter als 3 Monate:
- Prävention von chronischen Erkrankungen der oberen Atemwege und Bronchien;
- Behandlung von akuten und chronischen Erkrankungen der oberen Atemwege und Bronchien, wie Rhinitis, Sinusitis, Laryngitis, Pharyngitis, Tonsillitis, Tracheitis, Bronchitis und andere;
- Wiederherstellung der lokalen Immunität nach einer früheren Influenza oder anderen Virusinfektionen;
- Vorbereitung auf routinemäßige chirurgische Eingriffe an den HNO-Organen und der postoperativen Phase.
Formen der Freisetzung
Nasenspray sprühen.
Gebrauchsanweisung und wie man sie benutzt
Das Medikament wird intranasal (in der Nase) durch Aerosolverabreichung von 1 Dosis (1 Dosis = 1 kurzes Drücken des Zerstäubers) angewendet.
Um Erwachsene und Kinder ab 3 Monaten zu verhindern, wird 1 Dosis des Arzneimittels 2 mal täglich 2 Wochen lang in jedes Nasenloch injiziert (es wird empfohlen, die Behandlung 2-3 Wochen vor dem erwarteten Anstieg der Inzidenz zu beginnen).
Zur Behandlung akuter und chronischer Erkrankungen der oberen Atemwege und Bronchien werden Kindern von 3 Monaten bis 3 Jahren 1 Dosis Droge pro Nasenloch 2 mal am Tag nach vorheriger Clearance von der Schleimabsonderung bis zum Verschwinden der Symptome der Infektion verschrieben ; Kinder älter als 3 Jahre und Erwachsene - 1 Dosis Droge in jedes Nasenloch von 2 bis 5 mal pro Tag, bis die Symptome der Infektion verschwinden.
Um die lokale Immunität nach einer vorherigen Grippe und anderen respiratorischen Virusinfektionen wieder herzustellen, wird Kindern und Erwachsenen 2 mal täglich eine Dosis Droge pro Nasenloch 2 Wochen lang verschrieben.
Zur Vorbereitung auf eine routinemäßige Operation und in der postoperativen Phase wird Erwachsenen und Kindern 2 mal täglich 1 Dosis Droge pro Nasenloch 2 Wochen lang verschrieben (Beginn der Behandlung wird 1 Woche vor der geplanten Operation empfohlen).
Nutzungsbedingungen
Für die korrekte Funktion des Aerosolkanisters, setzen Sie die Düse auf den Zylinder, zentrieren Sie ihn und drücken Sie ihn vorsichtig ohne Anstrengung an. Danach ist das Gerät betriebsbereit.
Beim Injizieren des Arzneimittels sollte das Fläschchen in einer streng aufrechten Position sein, der Patient sollte den Kopf nicht neigen.
Wenn Sie den Zylinder während der Injektion neigen, wird das Treibmittel in einigen Sekunden auslaufen und das Gerät wird unbrauchbar.
Bei regelmäßigem Gebrauch des Arzneimittels wird nicht empfohlen, die Düse aus der Flasche zu entfernen.
Wenn das Arzneimittel längere Zeit ohne Verwendung verbleibt, kann ein Tropfen Flüssigkeit verdampfen und die gebildeten Kristalle verstopfen den Düsenauslass. Dies tritt am häufigsten auf, wenn die Düse entfernt und in das obere Ende der Verpackung neben dem Ballon gegeben wird, ohne vorher gewaschen und getrocknet zu werden. Wenn eine Verstopfung der Düse vorliegt, sollten mehrere Striche in einer Reihe ausgeführt werden, so dass die Flüssigkeit kann unter der Wirkung von übermäßigem Druck passieren; Wenn es keine Wirkung hat, lassen Sie die Düse einige Minuten in warmem Wasser ab.
Nebenwirkung
- erythemartige und ekzematische Reaktionen;
- thrombozytopenische Purpura;
- Erythema nodosum;
- Nesselsucht;
- Angioödem;
- Asthmaanfälle und Husten;
- Rhinopharyngitis;
- Sinusitis;
- Laryngitis;
- Bronchitis;
- Übelkeit, Erbrechen;
- Bauchschmerzen;
- Durchfall;
- Erhöhung der Körpertemperatur (> 39 ° C) ohne ersichtlichen Grund.
Kontraindikationen
- Autoimmunerkrankungen;
- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
Es liegen keine ausreichenden Daten über das Potential für teratogene oder toxische Wirkungen auf den Fötus während der Schwangerschaft vor. Daher wird die Verwendung von IRS 19 während der Schwangerschaft nicht empfohlen.
spezielle Anweisungen
Zu Beginn der Behandlung können Reaktionen wie Niesen und ein erhöhter Nasenausfluss auftreten. In der Regel sind sie kurzfristiger Natur. Wenn diese Reaktionen einen schweren Verlauf nehmen, reduzieren Sie die Häufigkeit der Verabreichung des Medikaments oder brechen Sie es ab.
Zu Beginn der Behandlung ist in seltenen Fällen eine Erhöhung der Körpertemperatur ≥ 39 ° C möglich. In diesem Fall sollte das Medikament abgebrochen werden.Es ist jedoch notwendig, diesen Zustand von einem Anstieg der Körpertemperatur zu unterscheiden, der mit Unwohlsein verbunden ist, was mit der Entwicklung von Erkrankungen der HNO-Organe in Verbindung gebracht werden kann.
Im Falle der Entstehung von klinischen Symptomen einer bakteriellen Infektion sollte die Angemessenheit der systemischen Antibiotika berücksichtigen.
Bei der Verschreibung eines IRS können 19 Patienten mit Bronchialasthma eine Zunahme der Anfälle erfahren. In diesem Fall wird empfohlen, die Behandlung zu beenden und in der Zukunft nicht diese Klasse von Medikamenten zu nehmen.
Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten
IRS 19 beeinflusst nicht die psychomotorischen Funktionen, die mit dem Fahren von Fahrzeugen oder dem Management von Maschinen und Mechanismen verbunden sind.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Die Wechselwirkung des Präparates IRS 19 ist unbekannt.
Vielleicht die Ernennung von Antibiotika vor dem Hintergrund der fortgesetzten Nutzung von IRS 19.
Analoga des Arzneimittels IRS 19
Das IRS 19 hat keine strukturellen Analoga für den Wirkstoff. Das Medikament ist einzigartig in der Zusammensetzung seiner Bestandteile.
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