Pentalgin - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Bewertungen und Freisetzungsformen (Tabletten H, ICN, Plus, grün ohne Codein und ohne Rezept) Medikamente zur Behandlung von Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Temperatur bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Pentalginum. Präsentiert werden Bewertungen von Besuchern der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Pentalgin in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga von Pentalgin mit bestehenden strukturellen Analoga.Verwenden, um Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und andere Schmerzen und Temperatur bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit zu behandeln. Die Zusammensetzung des Arzneimittels und die Bedingungen für den Freiverkehr und die Verschreibungspflicht sind abhängig von der Verfügbarkeit von Bestandteilen, die für den allgemeinen Verkauf verboten sind.

Pentalginum - Kombinationspräparat, analgetisch, entzündungshemmend, krampflösend, antipyretisch.

Paracetamol - ein Analgetikum-Antipyretikum, hat eine antipyretische und analgetische Wirkung aufgrund der Blockade von COX im zentralen Nervensystem und Exposition gegenüber Schmerzzentren und Thermoregulation.

Naproksen - nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament, hat entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkung mit nicht selektiven Unterdrückung der COX-Aktivität, die Regulierung der Synthese von Prostaglandinen.

Koffein - ein psychostimulierendes Mittel, verursacht die Erweiterung der Blutgefäße von Skelettmuskeln, Herz, Nieren; erhöht die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit, hilft, Müdigkeit und Benommenheit zu beseitigen; erhöht die Durchlässigkeit von histohämatologischen Barrieren und erhöht die Bioverfügbarkeit von nicht-narkotischen Analgetika und trägt damit zur Steigerung der therapeutischen Wirkung bei. Hat eine tonische Wirkung auf die Gefäße des Gehirns.

Drotaverin - hat eine myotropische krampflösende Wirkung, die durch die Hemmung von PDE 4 verursacht wird, wirkt auf die glatten Muskeln des Gastrointestinaltrakts, der Gallenwege, des Urogenitalsystems, der Gefäße.

Phenyramin ist ein Blocker von Histamin-H1-Rezeptoren. Hat spasmolytische und milde sedative Wirkung, reduziert das Phänomen der Exsudation, und erhöht auch die analgetische Wirkung von Paracetamol und Naproxen.

Codein hat eine analgetische Wirkung aufgrund der Anregung von Opioidrezeptoren in verschiedenen Abteilungen des Zentralnervensystems, was zu einer Stimulation des antinozizeptiven Systems und einer Veränderung der emotionalen Wahrnehmung von Schmerz führt.

Phenobarbital - Barbiturat, erhöht die analgetische Wirksamkeit von Metamizol-Natrium und Paracetamol.

Phenobarbital und Codein erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium und Naproxen.

Zusammensetzung

Paracetamol + Naproxen + Koffein + Drotaverina-Hydrochlorid + Pheniraminmaleat + Hilfsstoffe (Tabletten sind grün, enthalten kein Codein und werden ohne Rezept verkauft).

Metamizol Natrium + Naproxen + Koffein + Phenobarbital + Codein (in Form von Phosphat) + Hilfsstoffe (Pentalgin H).

Paracetamol + Metamizol Natrium + Koffein + Phenobarbital + Codein Phosphat + Hilfsstoffe (Pentalgin ICN).

Paracetamol + Propyphenazon + Koffein + Codein Phosphat + Phenobarbital + Hilfsstoffe (Pentalgin Plus).

Pharmakokinetik

Die Bestandteile des Arzneimittels werden gut in den Verdauungstrakt absorbiert.

Metamizol-Natrium

In der Darmwand hydrolysiert es zu einem aktiven Metaboliten, 4-Methyl-Amino-Antipyrin, der wiederum zu 4-Formyl-Amino-Antipyrin und anderen Metaboliten metabolisiert wird. Die Bindung des aktiven Metaboliten mit Proteinen beträgt 50-60%. Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden und in die Muttermilch ausgeschieden.

Naproxen

Die Bioverfügbarkeit beträgt 95%. Es bindet an Blutproteine. Es wird im Urin hauptsächlich in Form eines Metaboliten (Dimethylnaproxen) in kleinen Mengen - mit Galle - ausgeschieden.

Koffein

Gut im Darm absorbiert. Es wird hauptsächlich von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden, etwa 10% - in unveränderter Form.

Kodein

Hängt leicht an Plasmaproteine. Unterliegt der Biotransformation in der Leber (10% durch Demethylierung geht in Morphin über). Es wird von den Nieren ausgeschieden (5-15% - unverändert).

Phenobarbital

Nun durchdringt die Plazenta-Barriere.Biotransformatsya in der Leber. Der Hauptmetabolit hat keine pharmakologische Aktivität. Es wird von den Nieren ausgeschieden, incl. 20-25% - unverändert.

Hinweise

• Schmerzsyndrom verschiedener Genese, einschließlich Schmerzen in den Gelenken, Muskeln, Ischias, Algodismenorea, Neuralgie, Zahnschmerzen, Kopfschmerzen (einschließlich durch Spasmus der Hirngefäße verursacht);
• Schmerzsyndrom im Zusammenhang mit Spasmus der glatten Muskulatur, inkl. mit chronischer Cholezystitis, Cholelithiasis, Postcholezystektomiesyndrom, Nierenkolik;
• Posttraumatisches und postoperatives Schmerzsyndrom, inkl. begleitet von Entzündungen;
• Katarrhalerkrankungen mit febrilem Syndrom (als symptomatische Therapie).

Formen der Freisetzung

Tabletten (grüne Farbe von OTC).

Tabletten (H, ICN, Plus).

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Das Medikament wird für 1 Tablette 1-3 mal täglich verschrieben. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 Tabletten.

Das Medikament sollte nicht mehr als 5 Tage als Anästhetikum und mehr als 3 Tage als Antipyretikum ohne Verschreibung eines Arztes eingenommen werden.

Überschreiten Sie nicht die angegebenen Dosen des Arzneimittels.

Nebenwirkung

• Hautausschlag;
• Juckreiz;
• Nesselsucht;
• Angioödem;
• Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, Anämie;
• Erregung;
• Angst;
• Verstärkung der Reflexe;
• Tremor;
• Kopfschmerzen;
• Schlafstörungen;
• Schwindel;
• verringerte Konzentration der Aufmerksamkeit;
• Herzklopfen;
• Arrhythmien;
• erhöhter Blutdruck;
• erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Unbehagen im Epigastrium;
• Magenschmerzen;
• Verstopfung;
• Beeinträchtigte Nierenfunktion;
• Schwerhörigkeit;
• Lärm in den Ohren;
• erhöhter intraokularer Druck bei Patienten mit geschlossenem Glaukom;
• Dermatitis;
• Beschleunigung der Atmung.

Kontraindikationen

• erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes (in der Phase der Exazerbation);
• Magen-Darm-Blutungen
• vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich in der Anamnese);
• schwere Leberfunktionsstörung;
• schweres Nierenversagen;
• Anämie, Leukopenie;
• Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks;
• Zustand nach aortokoronarer Bypassoperation;
• schwere organische Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (einschließlich akutem Myokardinfarkt);
• paroxysmale Tachykardie;
• häufige ventrikuläre Extrasystolen;
• schwere arterielle Hypertonie;
• alkoholische Intoxikation;
• Glaukom;
• Hyperkaliämie;
• Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;
• Schwangerschaft;
• Stillzeit (Stillen);
• Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren;
• Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Kontraindizierte Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen).

Anwendung bei älteren Patienten

Bei älteren Patienten sollte mit Vorsicht vorgegangen werden.

spezielle Anweisungen

Es ist notwendig, die gleichzeitige Anwendung des Präparats Pentalgin mit anderen Produkten, die Paracetamol und / oder NSAIDs enthalten, sowie mit Mitteln zur Linderung der Symptome von Erkältungen, Grippe und verstopfter Nase zu vermeiden.

Bei Verwendung des Medikaments Pentalgin für mehr als 5-7 Tage sollte das periphere Blut und der funktionelle Zustand der Leber überwacht werden.

Paracetamol verfälscht die Ergebnisse von Laboruntersuchungen von Glukose und Harnsäure im Blutplasma.

Wenn es notwendig ist, 17-Ketosteroide zu bestimmen, sollte Pentalgin 48 Stunden vor dem Test abgesetzt werden. Es sollte berücksichtigt werden, dass Naproxen die Blutungszeit verlängert.

Die Wirkung von Koffein auf das ZNS hängt von der Art des Nervensystems ab und kann sich sowohl durch Erregung als auch durch Hemmung der höheren Nervenaktivität manifestieren.

Während der Behandlung sollte der Patient keinen Alkohol trinken.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

In einigen Fällen kann die Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen reduziert werden, so sollte der Patient während der Behandlung vorsichtig sein, wenn er Fahrzeuge fährt und andere potentiell gefährliche Aktivitäten unternimmt, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Pentalgin mit Barbituraten, trizyklischen Antidepressiva, Rifampicin, Ethanol (Alkohol) erhöht sich das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen (diese Kombinationen sollten vermieden werden).

Paracetamol erhöht die Wirkung von Antikoagulantien mit indirekter Wirkung und reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Langfristige Verwendung von Barbituraten reduziert die Wirksamkeit von Paracetamol.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol mit Ethanol (Alkohol) erhöht sich das Risiko einer akuten Pankreatitis.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen von Paracetamol.

Diflunizal erhöht die Plasmakonzentration von Paracetamol um 50%, was das Risiko einer Hepatotoxizität erhöht.

Naproxen kann die diuretische Wirkung von Furosemid verringern, die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien verstärken, die Toxizität von Sulfonamiden und Methotrexat erhöhen, die Lithiumausscheidung verringern und die Konzentration im Blutplasma erhöhen.

Mit der gemeinsamen Verwendung von Koffein und Barbituraten, Primidon, Antikonvulsiva (Hydantoinderivate, insbesondere Phenytoin) ist es möglich, den Metabolismus zu erhöhen und die Koffeinclearance zu erhöhen; bei gleichzeitiger Verabreichung von Koffein und Cimetidin, oralen Kontrazeptiva, Disulfiram, Ciprofloxacin, Norfloxacin - eine Verringerung des Metabolismus von Koffein in der Leber (Verlangsamung der Elimination und Erhöhung der Blutkonzentration).

Die gleichzeitige Verwendung von koffeinhaltigen Getränken und anderen ZNS-stimulierenden Mitteln kann zu einer übermäßigen Stimulation des ZNS führen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Drotaverin kann der Antiparkinson-Effekt von Levodopa abgeschwächt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Phenyramin mit Beruhigungsmitteln, Hypnotika, MAO-Hemmern, Ethanol (Alkohol) ist es möglich, die drückende Wirkung auf das zentrale Nervensystem zu verstärken.

Analoga des Medikaments Pentalginum

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Pentalgin Plus.
• Pliwalgin.

Ähnliche Medikamente:

Andere Medikamente: