Moviprep - Anweisungen für die Verwendung, Bewertungen, Analoga und Formen der Freisetzung (Pulver zur Herstellung einer Lösung in Sachets) ein Abführmittel zur Vorbereitung auf die Diagnose (Koloskopie) bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Moviprep. Es gibt Bewertungen von Besuchern der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten Spezialisten auf die Verwendung von Moviprep in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga von Moviprep in Gegenwart von bestehenden strukturellen Analoga. Zur Vorbereitung auf die Diagnose (Koloskopie) und Chirurgie, Darmreinigung bei Erwachsenen, Kindern, sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung der Zubereitung

Moviprep - Abführmittel. Die orale Verabreichung einer Lösung von Elektrolyten auf der Basis von Macrogol verursacht leichte Durchfälle, was zu einer schnellen Entleerung des Coloninhalts führt.

Die Wirkstoffe des Medikaments Moviprep - Macrogol 3350, Natriumsulfat und Ascorbinsäure haben eine osmotische Wirkung, die eine abführende Wirkung verursacht.

Macrogol 3350 erhöht das Kotvolumen, was zu einer Zunahme der Darmperistaltik führt.

Elektrolyte, die Teil des Medikaments sind, sowie zusätzliche Flüssigkeitsaufnahme verhindern die Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts.

Zusammensetzung

Macrogol 3350 + Natriumsulfat + Natriumchlorid + Kaliumchlorid + Hilfsstoffe (Beutel A).

Ascorbinsäure + Ascorbat Natrium + Hilfsstoffe (Beutel B).

Pharmakokinetik

Macrogol 3350 verändert sich nicht im Darm. Es wird praktisch nicht vom Verdauungstrakt absorbiert. Die aufgenommene Menge Macrogol 3350 wird über die Nieren ausgeschieden.

Ascorbinsäure wird hauptsächlich im Dünndarm durch aktiven Natrium-abhängigen sättigbaren Transport absorbiert. Zwischen der erhaltenen Dosis und dem Prozentsatz der absorbierten Dosis besteht eine umgekehrte Beziehung. Bei oraler Verabreichung in einer Dosis von 30 mg bis 180 mg werden etwa 70-85% der Dosis absorbiert. Bei der anschließenden oralen Einnahme von Ascorbinsäure in einem Volumen von bis zu 12 g absorbiert nur 2 g.

Nach oraler Aufnahme großer Dosen Ascorbinsäure und bei Überschreiten der Plasmakonzentration von 14 mg / l wird die resorbierte Ascorbinsäure in den Nieren weitgehend unverändert ausgeschieden.

Hinweise

• Vorbereitung für diagnostische Studien (endoskopische (Koloskopie, Sigmoidoskopie und andere), Radiologie und andere Darmforschung) und chirurgische Eingriffe, die Entleerung oder Reinigung des Darms erfordern.

Formen der Freisetzung

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung in Beuteln oder Sachets A und B.

Gebrauchsanweisung und wie man sie benutzt

Innerhalb.

Um einen Liter der Arzneimittellösung zuzubereiten, muss der Inhalt von einem Beutel A und einem Beutel B in einer kleinen Menge Wasser gelöst werden, dann wird das Volumen der Lösung mit Wasser auf einen Liter gebracht. Zur Herstellung des zweiten Liters des Arzneimittels Lösung, der Inhalt des verbleibenden zweiten Beutels A und des zweiten Beutels B muss in einer kleinen Menge Wasser gelöst werden, dann bringt man das Volumen der Lösung auf einen Liter mit Wasser.

Die Gesamtdosis beträgt 2 Liter Lösung des Medikaments Moviprep.

Die Lösung kann einmal eingenommen werden (2 l abends am Abend oder 2 l morgens am Tag des Verfahrens) oder in zwei Dosen teilen (1 l über Nacht und 1 l am Morgen des Verfahrens). Vor der Operation, nehmen Sie einmal 2 l Lösung des Arzneimittels am Abend zuvor. Die vorbereitete Lösung sollte innerhalb von 1-2 Stunden getrunken werden.

Während der Zubereitung wird dringend empfohlen, 1 Liter einer anderen Flüssigkeit (Wasser, Brühe, Fruchtsaft ohne Fruchtfleisch, Softdrinks, Tee, Kaffee ohne Milch) zu verwenden.

Bei getrennter (1 Liter die Nacht vorher und 1 Liter morgens) und abendlicher Einzeldosis sollte das Medikament und andere Flüssigkeiten mindestens 1 Stunde vor Beginn des Verfahrens abgesetzt werden. Bei einer morgendlichen Einzeldosis sollte das Medikament mindestens 2 Stunden vor der Einnahme der anderen Flüssigkeiten - mindestens 1 Stunde vor Beginn des Verfahrens - abgesetzt werden. Die Patienten sollten das geeignete Zeitintervall für eine Reise in die Klinik für das Verfahren in Betracht ziehen.

Essen Sie keine festen Lebensmittel von Beginn der Einnahme des Medikaments Moviprep und bis zum Ende des klinischen Eingriffs.

Nebenwirkung

• Durchfall;
• Übelkeit, Erbrechen;
• der Drang zu erbrechen;
• Dyspepsie;
• Blähung;
• Blähungen;
• Bauchschmerzen;
• Reizung im Anus;
• Schluckbeschwerden;
• Schlafstörungen;
• allergische Reaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock);
• Schwindel;
• Kopfschmerzen;
• Krämpfe im Zusammenhang mit akuter Hyponatriämie;
• Dehydratation;
• Elektrolytstörungen einschließlich einer Abnahme des Bikarbonatspiegels im Blut, Hyperkalzämie und Hypokalzämie, Hypophosphatämie, Hypokaliämie und Hyponatriämie und Veränderungen der Blutchloridspiegel;
• ein kurzfristiger Anstieg des Blutdrucks;
• Arrhythmie;
• Kardiopalmus;
• Abweichungen von der Norm von Leberfunktionsproben;
• Unwohlsein;
• erhöhte Körpertemperatur;
• Schüttelfrost;
• Durst;
• Hunger;
• Beschwerden.

Wenn sich eine der oben genannten Nebenwirkungen verschlimmert oder der Patient andere unerwünschte Nebenwirkungen bemerkt hat, sollte er den Arzt darüber informieren.

Kontraindikationen

• Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;
• Verletzung der Magenentleerung (Gastroparese);
• Darmverschluss;
• Perforation oder Perforationsgefahr des Magen-Darm-Traktes;
• Phenylketonurie (aufgrund des Aspartamgehalts);
• Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (aufgrund des Gehalts an Ascorbinsäure);
• schwere entzündliche Darmerkrankung oder toxisches Megakolon, eine Komplikation ausgeprägter entzündlicher Prozesse im Darm, einschließlich Morbus Crohn und Colitis ulcerosa;
• Alter bis 18 Jahre;
• Bewusstlosigkeit.

Vorsichtig

• gestörter Würgreflex, Neigung zu Aspiration oder Regurgitation;
• beeinträchtigtes Bewusstsein;
• Dehydratation;
• schwere Herzinsuffizienz (3-4 NYHA-Grad CF);
• Nierenversagen schweren Grades (QC weniger als 30 ml / min);
• schwere akute entzündliche Erkrankungen;
• Bauchschmerzen unklarer Ätiologie;
• Risiko von Herzrhythmusstörungen, zum Beispiel Patienten, die wegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen behandelt werden oder eine Schilddrüsenerkrankung haben.

In Gegenwart von einer der aufgeführten Krankheiten vor der Einnahme des Medikaments Moviprep sollte der Patient immer einen Arzt konsultieren.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Erfahrung mit dem Medikament Moviprep während der Schwangerschaft und während des Stillens ist begrenzt. Moviprap sollte nur angewendet werden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt (medizinische Konsultation ist notwendig).

Verwenden Sie bei Kindern

Kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Anwendung bei älteren Patienten

Bei älteren Patienten sollte das Medikament unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden.

spezielle Anweisungen

Ältere Patienten, geschwächte oder abgemagerte Patienten mit verschiedenen Begleiterkrankungen, Patienten mit Aspiration oder Aufstoßen, mit Bewusstseinsstörungen, vor allem wenn das Medikament durch eine Magensonde injiziert wird, sollte das Medikament unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden.

Die vorbereitete Lösung des Präparates Moviprep ersetzt die reguläre Flüssigkeitsaufnahme nicht, deshalb ist nötig es die ausreichende Flüssigkeit im Körper zu bewahren.

Bei erschöpften geschwächten Patienten, Patienten mit verschiedenen Begleiterkrankungen, mit klinisch signifikanter Beeinträchtigung der Nierenfunktion, Arrhythmie und dem Risiko von Elektrolytstörungen, die Notwendigkeit, das Niveau der Elektrolyte an der Baseline und nach der Behandlung zu bestimmen, beurteilen Sie die Funktion der Niere und durchzuführen Eine EKG-Studie sollte in Betracht gezogen werden.

In seltenen Fällen wurde eine schwerwiegende Arrhythmie beobachtet, einschließlich Vorhofflimmern, das mit der Verwendung von ionischen osmotischen Abführmitteln zur Darmpräparation verbunden ist. Diese Phänomene treten hauptsächlich bei Patienten mit bestehenden kardialen Risikofaktoren und einer Verletzung des Elektrolythaushaltes auf.

Wenn Patienten Symptome entwickeln, die auf Arrhythmien oder Veränderungen des Wasser- / Elektrolythaushaltes hinweisen (z. B. Schwellungen, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Herzversagen), sollten Sie den Elektrolytspiegel im Blutplasma bestimmen, ein EKG durchführen und eine angemessene Behandlung durchführen alle offenbarten Anomalien.

Wenn der Patient Symptome wie starke Blähungen, Blähungen, Bauchschmerzen oder andere Reaktionen hat, die die weitere Einnahme des Medikaments erschweren, unterbrechen Sie die Behandlung langsam oder vorübergehend und konsultieren Sie einen Arzt.In der Behandlung von Patienten, die eine Diät einhalten Bei einem kontrollierten Natriumgehalt sollte berücksichtigt werden, dass die Zubereitung 56,2 mmol absorbiertes Natrium pro 1 l Lösung enthält.

Bei der Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Patienten, die eine Diät mit einem kontrollierten Kaliumgehalt einhalten, sollte berücksichtigt werden, dass die Zubereitung 14,2 mmol Kalium pro 1 Liter Lösung enthält.

Übergewicht oder Gewichtsverlust wird nicht verwendet.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu lenken

Im Laufe der Vorbereitung auf die medizinischen Manipulationen mit dem Präparat Moviprep wird es empfohlen, vom Fahren und anderen Mechanismen Abstand zu nehmen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Durchfall oder Durchfall verursacht durch die Verwendung des Medikaments Moviprep, kann zu einer Verletzung der Absorption von anderen gleichzeitig eingenommenen Drogen führen. Arzneimittel, die innerhalb einer Stunde vor dem Beginn der abführenden Wirkung des Arzneimittels (z. B. orale Kontrazeptiva) oral eingenommen werden, können aus dem Verdauungstrakt entfernt werden, ohne absorbiert zu werden.

Analoga des Medikaments Moviprep

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Lavakol;
• Osmogol;
• Realaksan;
• Transit;
• Forlax;
• Fortez Rompharm;
• Fortrans;
• Endverblassen.

Analoge für die pharmakologische Gruppe (Abführmittel):

• Agiolax;
• Bekunis-Dragees;
• Bisacodyl;
• Vaselineöl;
• Vegaprat;
• Herbion Laxana;
• Glaxen;
• Glycelax;
• Glycerin;
• Viel Glück;
• Guttalax;
• Guttasil;
• Dinolac;
• Dulcolax;
• Dufalac;
• Magensammlung;
• XS Vorbereitung;
• Califig;
• Rizinusöl;
• Muschel;
• Buckthorn Rinde;
• Sanddornsirup;
• Erz-Extrakt;
• Laxbene;
• Laxigal;
• Lactulose;
• Die Legende;
• Lizalak;
• Magnesiumsulfat;
• Mikrolaks;
• Mil Par;
• Milch von Magnesia;
• Mukofalk;
• Natriumpicosulfat;
• Norgalax;
• Normase;
• Pikoprep;
• Portalac;
• Proctophytol (Antihämorrhoidalsammlung);
• Pursennid;
• Regulax;
• Relistor;
• Romfalak;
• Senadexin;
• Senadé;
• Senna;
• Sennalax;
• Slabicap;
• Schwach;
• Abführmittel-Sammlung;
• Software;
• Thyssen;
• Transulose;
• Tritinat;
• Fibrilax;
• Evikt;
• Export;
• Klistier Klin.

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