Oflomelid - Gebrauchsanweisungen, Analoge, Testberichte und Freisetzungsformen (Salbe oder Creme) eines Arzneimittels zur Behandlung von Verbrennungen, Wunden, Druckgeschwüren, trophischen Geschwüren bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Oflomelid. Es gibt Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Oflomelid in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoge von Oflomelid in Gegenwart von vorhandenen Strukturanaloga. Anwendung zur Behandlung von Verbrennungen, Wunden, Druckgeschwüren, trophischen Geschwüren bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.Zusammensetzung der Zubereitung.

Oflomelid - kombinierte Vorbereitung, antimikrobielle, entzündungshemmende, lokale Betäubung, regenerierende Wirkung.

Ofloxacin ist ein Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Hat bakterizide Wirkung aufgrund der Blockade von DNA-Gyrase in Bakterienzellen. Sehr aktiv gegen grampositive Mikroorganismen: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (Streptococcus); Gramnegative Mikroorganismen: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Escherichia coli (E. coli), Klebsiella spp. (Klebsiella), Proteus spp. (Proteus), Enterobacter spp., Citrobacter spp .; Anaerobier: Propionibacterium acnes; intrazelluläre Mikroorganismen: Chlamydia spp. (Chlamydien) (einschließlich Chlamydia trachomatis), Legionella spp. (Legionellen), Mycoplasma spp. (Mykoplasma).

Methyluracil - ein Stimulator der Gewebereparatur. Hat anabole Aktivität. Beschleunigt den Prozess der zellulären Regeneration in Wunden, beschleunigt das Wachstum und die Granulationsreifung von Gewebe und Epithelisierung.

Lidocain hat eine lokalanästhetische Wirkung aufgrund der Blockade von Natriumkanälen, die die Erzeugung von Impulsen in den Enden von empfindlichen Neuronen und Impulse entlang von Nervenfasern verhindert. Bei äußerer Anwendung erweitert es die Blutgefäße, wirkt lokal nicht reizend.

Die wasserlösliche hydrophile (hyperosmolare) Grundlage der Salbe ist eine Mischung von Polyethylenoxiden (Polyethylenglycolen) mit einer molekularen Masse von 400 und 1500, was eine dehydrierende (feuchtigkeitsabsorbierende) Wirkung auf Gewebe bewirkt, 20 mal größer als die Stärke von die hyperosmotische Wirkung von 10% Natriumchloridlösung.

Zusammensetzung

Ofloxacin + Dioxomethyltetrahydropyrimidin (Methyluracil) + Lidocainhydrochlorid (in Form von Monohydrat) + Hilfsstoffe.

Hinweise

Infizierte eitrige Wunden unterschiedlicher Lokalisation und Ätiologie in der ersten (eitrig-nekrotischen) Phase des Wundprozesses, inkl. begleitet von starkem Schmerzsyndrom:

• infizierte Verbrennungen 2-4 Grad;
• Druckgeschwüre;
• trophische Geschwüre;
• Postoperative und posttraumatische Wunden und Fisteln;
• Wunden nach Sekretion von Abszessen, Phlegmonen, nach chirurgischer Behandlung von Abszessen von Blutgeschwüren, Karbunkeln, Hydradeniten, Fäulnis mit Atheromen, Lipomen.

Formen der Freisetzung

Salbe zur äußerlichen Anwendung (manchmal fälschlicherweise als Creme oder Gel bezeichnet).

Gebrauchsanweisung und wie man sie benutzt

Das Medikament wird äußerlich angewendet, einmal täglich für 1-2 Wochen. Die maximale Tagesdosis sollte 100 g Salbe nicht überschreiten. Die Dauer der Behandlung hängt von der Dynamik der Reinigung von Wunden von eitrigem Exsudat und dem Zeitpunkt der Beendigung des Entzündungsprozesses ab.

Nach der Standardbehandlung von Wunden und Verbrennungen wird die Salbe direkt auf die Wundoberfläche mit einer dünnen Schicht (danach wird eine sterile Mullbinde aufgetragen) oder eine Mullbinde mit anschließender Applikation auf die Läsionsstelle aufgetragen.

Tampons, die mit einer Salbe imprägniert sind, füllen die Hohlräume von eitrigen Wunden nach ihrer chirurgischen Behandlung locker und Gaze-Salben mit Salbe werden in die Fistelgänge injiziert.

Bei der Behandlung von infizierten Verbrennungen wird das Medikament täglich oder 2-3 mal pro Woche angewendet, abhängig von der Menge des eitrigen Ausflusses.

Nebenwirkung

• allergische Reaktionen.

Kontraindikationen

• Schwangerschaft;
• Stillzeit;
• Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren;
• Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Verwendung des Medikaments Oflomelid in der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

Verwenden Sie bei Kindern

Kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

spezielle Anweisungen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert werden, geschützt vor Licht bei einer Temperatur von 15 bis 25 Grad Celsius.

Haltbarkeit - 2 Jahre.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es gab keine Fälle von Wechselwirkungen von Oflomelid mit Arzneimitteln, die zu einer Verringerung der Wirksamkeit und Sicherheit der verwendeten Arzneimittel führen würden.

Analoga des Medikaments Oflomelid

Outlomelid hat kein strukturelles Analogon für den Wirkstoff. Das Medikament enthält eine einzigartige Kombination von Wirkstoffen.

Analoge für die pharmakologische Gruppe (antimikrobielle Medikamente):

• Abisil;
• Baneocin;
• Biopin;
• Dermazin;
• Levomekol;
• Levomethyl;
• Levomycetin;
• Levosin;
• Lingezine;
• Metrogil;
• Metronidazol;
• Metroseptol;
• Radodilol Salbe;
• Rosamet;
• Rosex;
• Streptonitol;
• Sulfargin;
• Tetracyclin;
• Tomizid;
• Trophodermin;
• Fastin 1;
• Fugentin;
• Fusimet;
• Furasol;
• Chlorophyllin OZ;
• Chlorophyllipt;
• Chlorophylliptinlösung in Öl 2%;
• Chlorophylliptin-Lösung Alkohol;
• Eplan.

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