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Influvac - Gebrauchsanweisungen, Übersichten, Analoga und Freisetzungsformen (Suspension zur intramuskulären und subkutanen Anwendung) des Impfstoffs zur Vorbeugung von Influenza bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Monaten (einschließlich Säuglinge und Neugeborene). Zusammensetzung und Komplikationen

Influvac - Gebrauchsanweisungen, Übersichten, Analoga und Freisetzungsformen (Suspension zur intramuskulären und subkutanen Anwendung) des Impfstoffs zur Vorbeugung von Influenza bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Monaten (einschließlich Säuglinge und Neugeborene). Zusammensetzung und Komplikationen

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Influwak. Es gibt Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten Spezialisten auf die Verwendung von Influvac in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga von Influvac mit verfügbaren strukturellen Analoga.Verwendung des Impfstoffs zur Vorbeugung von Influenza bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Monaten (einschließlich Säuglinge und Neugeborene) sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung und Komplikationen der Droge.

 

Influwak - ist ein dreiwertiger inaktivierter Influenza-Impfstoff, der aus Oberflächenantigenen (HA, HA) von in Hühnerembryonen gezüchteten Influenza-A- und -B-Viren besteht. Die antigene Zusammensetzung des Influenza-Impfstoffs wird jährlich gemäß den WHO-Empfehlungen aktualisiert.

 

Bildet eine spezifische Immunität gegen die Grippeviren Influenza A und B, die normalerweise 14 Tage nach der Impfung auftritt und bis zu 1 Jahr anhält.

 

Zusammensetzung

 

Eine Impfdosis (0,5 ml) enthält Hämagglutinin (HA) und Neuraminidase (HA) der folgenden Virusstämme: A (H3N2) + A (H1N1) + B + Hilfsstoffe.

 

Hinweise

 

Prävention der Influenza bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Monaten (einschließlich Säuglinge und Neugeborene).

 

Die Impfung wird für alle Personen und vor allem für folgende Bevölkerungsgruppen empfohlen, die bei einer Kombination von Influenza mit bereits bestehenden Krankheiten / Zuständen ein erhöhtes Risiko haben:

  • Personen älter als 65 Jahre, unabhängig von ihrem Gesundheitszustand;
  • Patienten mit Atemwegserkrankungen;
  • Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen jeglicher Ätiologie;
  • Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz;
  • Patienten mit Diabetes mellitus;
  • Patienten mit Immunschwächekrankheiten (HIV-Infektion, maligne Blutkrankheiten usw.) und Patienten, die Immunsuppressiva, zytotoxische Medikamente, Strahlentherapie oder hohe Dosen von Kortikosteroiden erhalten;
  • Kinder und Jugendliche (von 6 Monaten bis 18 Jahren) erhalten Langzeitpräparate, die Acetylsalicylsäure enthalten und daher einem erhöhten Risiko für die Entwicklung eines Ray-Syndroms infolge einer Influenzainfektion unterliegen;
  • Schwangere (2-3 Trimester). Schwangere Frauen, die zu den Kategorien mit erhöhtem Risiko gehören, sollten ungeachtet des Stadiums der Schwangerschaft geimpft werden.

 

Formen der Freisetzung

 

Suspension zur intramuskulären und subkutanen Injektion (Injektionen in Ampullen zur Injektion).

 

Gebrauchsanweisung und Gebrauchsdiagramm

 

Intramuskulär oder subkutan (tief). Es ist strengstens verboten, das Medikament intravenös zu verabreichen. Die Impfung wird jährlich im Herbst durchgeführt. Erwachsene und Jugendliche (ab 14 Jahren) - 0,5 ml einmal, für Kinder: von 6 Monaten bis 3 Jahren - 0,25 ml, von 3 bis 14 Jahren - 0,5 ml einmal; Kinder, die zuvor nicht an Grippe erkrankt waren und nicht geimpft waren, sowie Patienten mit Immunschwäche - zweimal im Abstand von 4 Wochen.

 

Nebenwirkungen und Komplikationen

  • Thrombozytopenie;
  • allergische Reaktionen;
  • anaphylaktischer Schock;
  • Kopfschmerzen;
  • Parästhesie;
  • Krämpfe;
  • Enzephalomyelitis;
  • Neuritis;
  • Guillain Barre-Syndrom;
  • Vaskulitis mit vorübergehender Nierenfunktionsstörung;
  • Müdigkeit und Neuralgien, die keine Behandlung erfordern und die nach 1-2 Tagen stattfinden;
  • lokale Reaktionen, wenn der Impfstoff eingeführt wird (Rötung, Schwellung, Schmerzen, Enge, Ekchymose);
  • erhöhte Körpertemperatur;
  • Unwohlsein;
  • Schauer;
  • Schwitzen;
  • Muskelkater in den Muskeln und Gelenken.

 

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen das Hühnereiweiß oder gegen eine andere Komponente des Impfstoffs;
  • schwere Temperatur oder allergische Reaktionen nach vorheriger Impfung mit Influenza-Impfstoffen der Untereinheit.

 

Die Impfung wird bis zum Ende der akuten Manifestation der Krankheit und der Verschlimmerung chronischer Krankheiten verschoben. Bei leichten ARVI, akuten intestinalen und anderen Krankheiten wird die Impfung unmittelbar nach der Normalisierung der Temperatur durchgeführt.

 

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

 

Die Erfahrung zeigt, dass Influvac keine teratogene oder toxische Wirkung auf den Fötus hat. Der Influvac-Impfstoff kann während der Stillzeit angewendet werden.

 

Verwenden Sie bei Kindern

 

Impfung gegen Influenza wurde Kindern ab 6 Monaten gezeigt.

 

spezielle Anweisungen

 

Der Impfstoff behält seine Eigenschaften für 12 Monate. Das Verfallsdatum ist der 30. Juni des auf das Emissionsjahr folgenden Jahres. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

 

In dem Raum, in dem die Impfung durchgeführt wird, müssen Medikamente zur Behandlung des anaphylaktischen Schocks (Adrenalin, Glukokortikoide und andere Medikamente) eingenommen werden.

 

Da das Arzneimittel eine nicht nachweisbare Restmenge an Gentamicin enthalten kann, ist Vorsicht bei der Impfung von Personen mit Überempfindlichkeit gegenüber Aminoglycosiden geboten.

 

Richtlinien für den Umgang mit Einwegspritzen

 

Vor der Verabreichung sollte der Impfstoff auf Raumtemperatur erwärmt werden.Unmittelbar vor der Injektion muss die Spritze geschüttelt, die Schutzkappe von der Nadel entfernt und die Luft aus der Spritze entfernt werden, indem sie aufrecht mit der Nadel gehalten und langsam auf den Kolben gedrückt wird.Wenn eine Dosis von 0,25 ml eingeführt wird, wird die Bewegung von der Spritzenkolben wird zu einer Zeit angehalten, wenn seine innere Oberfläche die Unterkante des Nadelhalters erreicht.

 

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

 

Influvac kann gleichzeitig mit anderen Impfstoffen verwendet werden (Impfstoffe sollten mit verschiedenen Spritzen in verschiedene Teile des Körpers injiziert werden). Es kann zu einer Zunahme von Nebenwirkungen kommen.

 

Wenn der Patient eine immunsuppressive Therapie erhält, kann die Immunantwort reduziert werden.

 

Nach der Impfung ist es möglich, falsch positive Ergebnisse von serologischen Tests (mit dem Enzymimmunoassay (ELISA)) zu erhalten, die durch die Produktion von IgM nach der Impfung verursacht werden.

 

Inkompatibilitäten: Inkompatibilitäten sind unbekannt.

 

Analoga des Medikaments Influvac

 

Impfstoffe gegen Grippe:

  • Agrippal S1;
  • Das Antigen des Influenza-A-Virus ist Allantoin;
  • Antigen des Influenzavirus Typ A Allantoin (H1N1);
  • Antigen des Influenzavirus Typ A Allantoin (H3N2);
  • Antigen des Influenzavirus Typ B;
  • Begrivac;
  • Grippol;
  • Vaxigrip;
  • Impfstoff Influenza Allantoin intranasal leben trocken;
  • Impfstoff-Influenza-inaktivierte Eluatzentrifugenflüssigkeit;
  • Vaccin Influenza inaktivierte Eluat-Zentrifuge Flüssigkeit (Influenza-Impfstoff);
  • Impfstoff Influenza chemische adsorbierte abgetötete Flüssigkeit (AGH-Impfstoff);
  • Grippovac;
  • Inflex V;
  • Influvir;
  • Microflu;
  • Monovalente Substanz des Influenza Typ B-Virus (gespalten, inaktiviert);
  • Monovalente Substanz des Influenza-A-Virus (gespalten, inaktiviert);
  • Orniflu;
  • Pandeflu;
  • Sovirnipp;
  • Ultraviolett;
  • Ultrashwac;
  • Ultrix;
  • Fluarix;
  • Fluvaxin.

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