Vazonite - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Bewertungen und Freisetzungsformen (Tabletten verlängert retard 600 mg) des Arzneimittels zur Behandlung von Durchblutungsstörungen, Ischämie bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft. Zusammensetzung und Alkohol

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Vazonit. Präsentiert werden Bewertungen von Besuchern der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten von Spezialisten über den Einsatz von Vasonit in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoge der Vasonite in Gegenwart von bestehenden strukturellen Analoga.Verwenden für die Behandlung von Durchblutungsstörungen, Ischämie bei Erwachsenen, Kindern, sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.

Vazonit ist ein Xanthinderivat. Verbessert die Mikrozirkulation in Bereichen mit beeinträchtigter Durchblutung. Verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes (Fluidität) aufgrund der Auswirkungen auf die pathologisch veränderte Erythrozytenverformbarkeit, erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembranen, hemmt die Aggregation von Erythrozyten und Thrombozyten und verringert die erhöhte Viskosität des Blutes. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Akkumulation von cAMP in den Zellen der glatten Muskeln der Gefäße und in den geformten Elementen des Blutes verbunden.

Pentoxifyllin (der Wirkstoff des Arzneimittels Vazonit) hemmt die Aggregation von Blutplättchen und Erythrozyten, reduziert Fibrinogen im Blutplasma und stärkt die Fibrinolyse, was zu einer Abnahme der Blutviskosität und Verbesserung der rheologischen Eigenschaften führt. Verbessert die Sauerstoffversorgung von Geweben in Bereichen des Kreislaufsystems (einschließlich in den Extremitäten, dem zentralen Nervensystem und in geringerem Maße in den Nieren).

In der okklusiven Läsion der peripheren Arterien (Claudicatio intermittens) führt zu einer Erhöhung der Gehstrecke, Beseitigung von Nachtkrämpfen der Gastrocnemius-Muskeln und Verringerung der Schmerzen in Ruhe. Wenn die Hirndurchblutung gestört ist, verbessert es die Symptome.

Hat eine schwache myotrope vasodilatative Wirkung, reduziert das OPSS etwas und dehnt die Herzkranzgefäße leicht aus.

Zusammensetzung

Pentoxifyllin + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Bei der Einnahme von Tabletten wird Pentoxifyllin fast vollständig aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Die verlängerte Form gewährleistet eine kontinuierliche Freisetzung der aktiven Substanz und ihre gleichmßige Absorption. Pentoxifyllin wird in der Leber mit dem "first pass" metabolisiert. Cmax Pentoxifyllin und seine aktiven Metaboliten werden nach 3-4 Stunden erreicht und verbleiben etwa 12 Stunden auf therapeutischem Niveau. Das Medikament wird überwiegend (94%) über die Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. In der Muttermilch ausgeschieden. Bei schwerer Nierenfunktionsstörung wird die Ausscheidung von Metaboliten verlangsamt.

Hinweise

• Verletzungen der peripheren Blutzirkulation gegen atherosklerotische, diabetische und entzündliche Prozesse (einschließlich Claudicatio intermittens, verursacht durch Atherosklerose, obliterierende Endarteriitis, diabetische Angiopathie);
• akute und chronische Hirndurchblutungsstörungen der ischämischen Genese;
• symptomatische Behandlung der Folgen von zerebralen Durchblutungsstörungen atherosklerotischen Ursprungs (Aufmerksamkeitsstörungen, Schwindel, Gedächtnisstörungen);
• atherosklerotische und diszirkulatorische Enzephalopathie, Angioneuropathie (Parästhesie, Raynaud-Krankheit);
• Störungen des trophischen Gewebes aufgrund einer Verletzung der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (postthrombophlebitisches Syndrom, trophische Geschwüre, Gangrän, Erfrierungen);
• Störungen der Durchblutung des Auges (akute und chronische Kreislaufinsuffizienz in der Netzhaut oder Aderhaut);
• Störungen in der Funktion des Mittelohrs der Gefäßentstehung, begleitet von Taubheit.

Formen der Freisetzung

Tabletten mit verlängerter Wirkung, überzogen mit 600 mg (Retard).

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Das Medikament wird in der Regel für 1 Tablette (600 mg) 2 mal am Tag (morgens und abends) verschrieben. Die maximale Dosis beträgt 1,2 g.

Die Dauer der Behandlung und Dosierung wird vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild und der erzielten therapeutischen Wirkung.

Tabletten sollten oral eingenommen werden, ohne zu kauen und mit einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit zu trinken, vorzugsweise nach dem Essen.

Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CC unter 30 ml / min) wird die Tagesdosis auf 600 mg reduziert.

Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung ist eine Dosisreduktion hinsichtlich individueller Verträglichkeit erforderlich.

Bei Patienten mit niedrigem Blutdruck sowie bei Patienten mit Risiko einer möglichen Blutdrucksenkung (Patienten mit schwerer ischämischer Herzerkrankung oder mit hämodynamisch signifikanten Stenosen der Hirngefäße) kann die Behandlung in kleinen Dosen begonnen werden. In diesen Fällen kann die Dosis nur allmählich erhöht werden.

Nebenwirkung

• Kopfschmerzen;
• Schwindel;
• Angst;
• Schlafstörungen;
• Krämpfe;
• Fälle von Entwicklung von aseptischer Meningitis wurden bemerkt;
• Hyperämie der Gesichtshaut;
• Blut strömt auf die Haut des Gesichts und der oberen Brust;
• Ödem;
• erhöhte Sprödigkeit der Nägel;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Durchfall;
• trockener Mund;
• Gefühl von Druck und Überfluss im Magen;
• verminderter Appetit;
• intestinale Atonie;
• Exazerbation der Cholezystitis;
• cholestatische Hepatitis;
• Schmerz im Epigastrium;
• eine Erhöhung der Aktivität von Leberenzymen (ALT, AST, LDH) und AFP;
• Skotom;
• Sehstörung;
• eine Abnahme des Blutdrucks;
• Tachykardie;
• Progression von Angina pectoris;
• Arrhythmie;
• Kardialgie;
• Juckreiz;
• Hyperämie der Haut;
• Nesselsucht;
• Quincke Angioödem;
• anaphylaktischer Schock;
• Blutung (aus den Gefäßen des Magens, der Eingeweide, der Haut und der Schleimhäute);
• Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Hypofibrinogenämie, aplastische Anämie.

Kontraindikationen

• akuter Myokardinfarkt;
• massive Blutung;
• akuter hämorrhagischer Schlaganfall;
• Blutung in der Netzhaut des Auges;
• Schwangerschaft;
• Stillzeit (Stillen);
• Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen);
• Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;
• Überempfindlichkeit gegenüber anderen Methylxanthinderivaten.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung des Arzneimittels Vazonit während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

Verwenden Sie bei Kindern

Kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen).

Anwendung bei älteren Patienten

Ältere Patienten benötigen möglicherweise eine Dosisreduktion (erhöhte Bioverfügbarkeit und reduzierte Eliminationsrate).

spezielle Anweisungen

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung bei der Behandlung von Vasonitis sollten unter strenger ärztlicher Überwachung stehen. Im Falle einer Blutung in der Netzhaut des Auges während der Behandlung mit Vasonitis sollte das Arzneimittel sofort abgesetzt werden.

Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks durchgeführt werden. Bei Patienten mit niedrigem und instabilem Blutdruck sollte die Dosis reduziert werden.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus, die hypoglykämische Medikamente einnehmen, kann die Anwendung von Vasonitis in großen Dosen die Entwicklung von Hypoglykämie (Dosisanpassung ist erforderlich) verursachen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Vasonitis und Antikoagulanzien ist es notwendig, die Parameter des Blutgerinnungssystems (einschließlich MNO) zu überwachen.

Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, ist eine systematische Überwachung von Hämoglobin und Hämatokrit erforderlich.

Ältere Patienten benötigen möglicherweise eine Dosisreduktion (erhöhte Bioverfügbarkeit und reduzierte Eliminationsrate).

Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Medikaments reduzieren.

Während der Einnahme der Droge wird die Verwendung von Alkohol und alkoholischen Getränken nicht empfohlen.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Aufgrund des möglichen Auftretens von Schwindelgefühl wird empfohlen, beim Führen von Fahrzeugen und beim Bedienen komplexer Mechanismen Vorsicht walten zu lassen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Pentoxifyllin kann die Wirkung von Arzneimitteln, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika), Antibiotika (einschließlich Cephalosporine - Cefamandol, Cefotetan, Cefoperazon), Valproinsäure, verstärken.

Erhöht die Wirksamkeit von Antihypertensiva, Insulin und blutzuckersenkende Mittel zur oralen Verabreichung.

Cimetidin erhöht die Konzentration der Vasonite im Blutplasma (Risiko von Nebenwirkungen).

Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Xanthinen kann zu einer übermäßigen nervösen Erregung der Patienten führen.

Bei einigen Patienten kann die gleichzeitige Anwendung von Pentoxifyllin und Theophyllin zu einer Erhöhung der Theophyllin-Konzentration führen (Risiko für Theophyllin-Nebenwirkungen).

Analoga des Medikaments Vazonite

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Agapurin;
• Agapurin retard;
• Arbiflex;
• Pentamon;
• Pentylin;
• Pentylin forte;
• Pentohexal;
• Pentoxifyllin;
• Pentomer;
• Radomine;
• Ralofect;
• Trenpental;
• Trental;
• Trental 400;
• Flexitale.

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