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Vigamox - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Reviews und Freisetzungsformen (Augentropfen 0,5%) Medikamente zur Behandlung von Konjunktivitis, einschließlich Chlamydien bei Erwachsenen, Kindern (einschließlich Säuglingen) und Schwangerschaft. Zusammensetzung

Vigamox - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Reviews und Freisetzungsformen (Augentropfen 0,5%) Medikamente zur Behandlung von Konjunktivitis, einschließlich Chlamydien bei Erwachsenen, Kindern (einschließlich Säuglingen) und Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Vigamox. Präsentiert werden Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten Spezialisten auf die Verwendung von Vigamox in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga von Vigamox in Gegenwart vorhandener struktureller Analoga. Verwendung zur Behandlung von Konjunktivitis, einschließlich Chlamydien und chronische bei Erwachsenen, Kindern (einschließlich Kleinkinder), sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung der Zubereitung

 

Vigamox - Fluorchinolon antibakterielle Zubereitung von 4 Generationen, hat eine bakterizide Wirkung. Es ist gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen, anaeroben, säurefesten und atypischen Bakterien aktiv.

 

Der Wirkmechanismus ist mit der Hemmung der Topoisomerase 2 (DNA-Gyrase) und Topoisomerase 4 verbunden. DNA-Gyrase ist ein Enzym, das an der Replikation, Transkription und Reparatur von bakterieller DNA beteiligt ist. Topoisomerase 4 ist ein Enzym, das an der Spaltung von chromosomaler DNA während der Teilung einer Bakterienzelle beteiligt ist.

 

Es gibt keine Kreuzresistenz mit Makroliden, Aminoglykosiden und Tetracyclinen. Es wurde über die Entwicklung einer Kreuzresistenz zwischen dem systemisch verwendeten Moxifloxacin und anderen Fluorchinolonen berichtet.

 

Moxifloxacin ist gegen die meisten Stämme von Mikroorganismen aktiv:

 

Gram-positive Bakterien: Corynebacterium spp., Einschließlich Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis (Staphylococcus); Staphylococcus haemolyticus; Staphylococcus hominis; Staphylococcus warneri; Streptococcus mitis; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus (Streptococcus) der Viridans-Gruppe.

 

Gram-negative Bakterien: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp. (Klebsiella).

 

Andere Mikroorganismen: Chlamydia trachomatis (Chlamydia).

 

Moxifloxacin wirkt gegen die meisten der unten aufgeführten Mikroorganismen, aber die klinische Bedeutung dieser Daten ist nicht bekannt:

 

Gram-positive Bakterien: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus-Gruppe C, G, F;

 

Gram-negative Bakterien: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;

 

Anaerobe Mikroorganismen: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp .; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.

 

Andere Organismen: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila (Legionella); Mycobacterium avium (Mycobacterium); Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.

 

Zusammensetzung

 

Moxifloxacin + Hilfsstoffe.

 

Hinweise

  • bakterielle Konjunktivitis (einschließlich chronischer Form), verursacht durch Mikroorganismen, die gegenüber Moxifloxacin empfindlich sind.

 

Formen der Freisetzung

 

Augentropfen 0,5%.

 

Gebrauchsanweisung und wie man sie benutzt

 

Örtlich. Erwachsene und Kinder, die älter als 1 Jahr waren, injizierten 3 Mal am Tag 1 Tropfen in das betroffene Auge. In der Regel verbessert sich der Zustand nach 5 Tagen und die Behandlung sollte in den nächsten 2-3 Tagen fortgesetzt werden. Wenn sich der Zustand nach 5 Tagen nicht verbessert, sollte die Frage nach der Richtigkeit der Diagnose und / oder der vorgeschriebenen Behandlung gestellt werden. Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung und dem klinischen und bakteriologischen Krankheitsverlauf ab.

 

Nebenwirkung

  • Schmerzen;
  • Reizung und Juckreiz im Auge;
  • Syndrom des trockenen Auges;
  • Hyperämie der Bindehaut;
  • Hyperämie des Auges;
  • Defekt des Epithels der Hornhaut;
  • Punkt Keratitis;
  • Hyposphagma;
  • Bindehautentzündung;
  • Schwellung des Auges;
  • ein Gefühl von Unbehagen in den Augen;
  • Verschwommenheit des Sehvermögens;
  • verringerte Sehschärfe;
  • Erythema Augenlider;
  • ungewöhnliche Empfindungen im Auge;
  • Kopfschmerzen;
  • Abnahme des Hämoglobins von Blut;
  • ein Gefühl von Unwohlsein in der Nase;
  • pharyngolaryngealer Schmerz;
  • Fremdkörpergefühl im Hals;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • ulcerative Keratitis;
  • Hornhauterosion;
  • die Bildung von Hornhautdefekten;
  • erhöhter Augeninnendruck;
  • Hornhauttrübung;
  • Hornhautinfiltrate;
  • Ablagerungen auf der Hornhaut;
  • allergische Reaktionen des Auges;
  • Hornhautödem;
  • Photophobie;
  • Blepharitis;
  • Schwellung der Augenlider;
  • erhöhte Träne;
  • Entladung von den Augen;
  • Herzklopfen;
  • Schwindel;
  • Dyspnoe;
  • Ausschlag;
  • Juckreiz der Haut;
  • Überempfindlichkeit.

 

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels oder gegen andere Chinolone;
  • die Zeit des Stillens;
  • Kinder unter 1 Jahr.

 

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

 

Ausreichende Erfahrung im Umgang mit dem Medikament während der Schwangerschaft und während der Stillzeit. Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft (Kategorie C durch FDA) ist nur möglich, wenn die erwartete therapeutische Wirkung für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Kind übersteigt. Vigamox kann daher in die Muttermilch gelangen und stillen der medikamentösen Behandlung sollte abgesetzt werden.

 

Teratogenität

 

In präklinischen Studien an Tieren hatte Moxifloxacin in Dosierungen von 500 mg / kg pro Tag (ca. das 21.700-fache der empfohlenen Tagesdosis für Menschen) keine teratogene Wirkung. Es gab jedoch eine leichte Abnahme des fetalen Körpergewichts und eine Verzögerung der Entwicklung des Bewegungsapparates. Vor dem Hintergrund einer Dosis von 100 mg / kg pro Tag nahm die Häufigkeit des Wachstumsrückgangs bei Neugeborenen zu.

 

Verwenden Sie bei Kindern

 

Vigamox kann in der Pädiatrie bei Kindern ab 1 Jahr in Dosen ähnlich wie Erwachsene verwendet werden. Neonatal wird nicht benutzt.

 

spezielle Anweisungen

 

Patienten, die systemische Präparate der Chinolon-Serie verwendeten, erlitten schwere, in einigen Fällen tödliche Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie), manchmal unmittelbar nach der ersten Dosis (!).

 

Einige Reaktionen waren begleitet von Kollaps, Bewusstlosigkeit, Quincködem (einschließlich Kehlkopf- und / oder Gesichtsschwellung), Obstruktion der Atemwege, Dyspnoe, Urtikaria und Hautjucken. Wenn diese Bedingungen auftreten, kann eine Wiederbelebung erforderlich sein.

 

Längerer Einsatz von Antibiotika kann zu einem übermäßigen Wachstum von nicht anfälligen Mikroorganismen, einschließlich Pilzen, führen. Im Falle einer Superinfektion ist es notwendig, das Medikament abzubrechen und eine adäquate Therapie zu verschreiben.

 

Berühren Sie nicht die Spitze der Tropfflasche mit irgendeiner Oberfläche, um eine Kontamination der Durchstechflasche und ihres Inhalts zu vermeiden. Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden.

 

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

 

Nach Anwendung des Medikaments ist eine vorübergehende Abnahme der Klarheit der visuellen Wahrnehmung möglich, und vor seiner Wiederherstellung wird es nicht empfohlen, Aktivitäten zu fahren und zu betreiben, die erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktion erfordern.

 

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

 

Die Wechselwirkung von lokal verschriebenen Vigamox mit anderen Medikamenten wurde nicht untersucht.

 

Daten sind für die orale Darreichungsform von Moxifloxacin bekannt: Es wurden keine klinisch signifikanten Arzneimittelwechselwirkungen (anders als andere Fluorchinolon-Formulierungen) mit Theophyllin, Warfarin, Digoxin, oralen Kontrazeptiva, Probenecid, Ranitidin und Glibenclamid berichtet.

 

In Studien hemmt Moxifloxacin die Isoenzyme CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 oder CYP1A2 nicht, was darauf hindeutet, dass Moxifloxacin die pharmakokinetischen Eigenschaften von Arzneimitteln, die durch Cytochrom-P450-Isoenzyme metabolisiert werden, nicht verändert.

 

Analoga des Medikaments Vigamox

 

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

  • Avelox;
  • Aquamox;
  • Mossimak;
  • Moxin;
  • Moxinspiration;
  • Moxifloxacin;
  • Moxifloxacinhydrochlorid;
  • Moxifur;
  • Plevilox;
  • Rotomox;
  • Heynemox.

 

Analoga zur Heilwirkung (Mittel zur Behandlung der Bindehautentzündung):

  • Arthromax;
  • Vitabakt;
  • Garamycin;
  • Gentamicin;
  • Hydrocortison;
  • Histalong;
  • Dexamethason;
  • Zanotsin;
  • Ilozon;
  • Innolier;
  • Colbiocin;
  • Levomycetin;
  • Liprokhin;
  • Maxidex;
  • Maxitrol;
  • Midrim;
  • Naklof;
  • Okatsin;
  • Okulokhel;
  • Ofloxacin;
  • Plivasept;
  • Poludan;
  • Prenatsid;
  • Sulfacil-Natrium (Albucid);
  • Tebridex;
  • Tobrex;
  • Totatsef;
  • Uniflox;
  • Floxal;
  • Furacilin;
  • Fucitalisch;
  • Cefetrexyl;
  • Cephesol;
  • Ceftidin;
  • Ciloxan;
  • Ciprosan;
  • Ciprofloxacin;
  • Cifloxinal;
  • Chibroxin;
  • Einsiedler.

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