Biseptol - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Bewertungen und Freisetzungsform (Tabletten von 120 mg und 480 mg, Suspension oder Sirup), ein Medikament zur Behandlung von Halsschmerzen, Schnupfen und Blasenentzündung bei Erwachsenen, Kindern und in der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Biseptol. Es sind Kommentare der Besucher - Benutzer der Droge, sowie Meinungen von Ärzten, die Biseptol in ihrer Praxis verwenden. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Biseptol-Analoga in Gegenwart vorhandener Strukturanaloga. Die Anwendung zur Behandlung von Halsschmerzen, Erkältungen, Zystitis und anderen Infektionskrankheiten bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Biseptol - Kombinierter antibakterieller Wirkstoff, enthält Sulfamethoxazol und Trimethoprim.

Sulfamethoxazol, ähnlich in der Struktur zu PABA, unterbricht die Synthese von Dihydrofolsäure in Bakterienzellen und verhindert den Einbau von PABA in sein Molekül.

Trimethoprim verstärkt die Wirkung von Sulfamethoxazol und unterbricht die Reduktion von Dihydrofolsäure in eine Tetrahydrofol - aktive Form von Folsäure, die für den Proteinstoffwechsel und die Teilung der Mikrobenzelle verantwortlich ist.

Es ist ein Breitspektrum-Bakterizid.

Es ist aktiv gegen gram-positive aerobe Bakterien, gram-negative aerobe Bakterien, gegen gram-positive Anaerobier, gegen Protozoen: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; pathogene Pilze: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.

Das Arzneimittel ist resistent gegen: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Viren.

Hemmt die Aktivität von E. coli, was zu einer Abnahme der Synthese von Thiamin, Riboflavin, Nikotinsäure und anderen B-Vitaminen im Darm führt.

Die Dauer der therapeutischen Wirkung beträgt 7 Stunden.

Pharmakokinetik

Nach Einnahme der Droge werden die Wirkstoffe schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt aufgenommen. Trimethoprim dringt gut in Gewebe und biologische Umgebungen des Körpers ein: Lungen, Nieren, Prostata, Galle, Speichel, Sputum, Rückenmarksflüssigkeit. Die Bindung von Trimethoprim an Plasmaproteine ​​beträgt 50%; Sulfamethoxazol - 66%. Der Hauptweg der Ausscheidung sind die Nieren; während Trimethoprim unverändert zu 50% ausgeschieden wird; Sulfamethoxazol - 15-30% in der aktiven Form.

Hinweise

Behandlung von infektiös-entzündlichen Erkrankungen, hervorgerufen durch Mikroorganismen, die gegenüber der Zubereitung empfindlich sind:

• Infektionen der Atemwege (einschließlich Bronchitis, Lungenentzündung, Lungenabszess, Pleuraempyem);
• Otitis, Sinusitis;
• Infektionen des Urogenitalsystems (einschließlich Pyelonephritis, Urethritis, Salpingitis, Prostatitis);
• Tripper;
• Infektionen des Verdauungstraktes (einschließlich Typhus, Paratyphus, bakterielle Dysenterie, Cholera, Durchfall);
• Infektionen der Haut und Weichteile (einschließlich Furunkulose, Pyodermie).

Formen der Freisetzung

Tabletten 120 mg und 480 mg.

Suspension oder Sirup zur oralen Verabreichung.

Konzentrat zur Herstellung von Infusionslösungen (Injektionen) Biseptol 480.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Installieren Sie das Medikament.Das Medikament wird nach einer Mahlzeit, mit genügend Flüssigkeit ausgepresst.

Kinder im Alter von 3 bis 5 Jahren, das Medikament wird zu 240 mg (2 Tabletten von 120 mg) 2 mal täglich verschrieben; Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren - 480 mg (4 Tabletten von 120 mg oder 1 Tablette von 480 mg) 2 mal täglich.

Bei einer Lungenentzündung wird das Medikament mit einer Dosis von 100 mg Sulfamethoxazol pro 1 kg Körpergewicht pro Tag verschrieben. Der Abstand zwischen den Mahlzeiten beträgt 6 Stunden, die Dauer der Rezeption beträgt 14 Tage.

Bei Gonorrhö beträgt die Dosis des Arzneimittels 2 g (bezogen auf Sulfamethoxazol) 2 mal täglich mit einem Abstand zwischen den Dosen von 12 Stunden.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren wird das Medikament für 960 mg zweimal täglich mit einer längeren Therapie verschrieben - 480 mg 2 mal am Tag.

Die Dauer der Behandlung beträgt 5 bis 14 Tage. Bei schweren Erkrankungen und / oder chronischen Infektionen ist eine Erhöhung der Einzeldosis um 30-50% möglich.

Wenn die Dauer des Therapieverlaufs mehr als 5 Tage beträgt und / oder die Dosis erhöht ist, ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes zu kontrollieren; Beim Erscheinen der pathologischen Veränderungen ist nötig es folsäure in der Dosis 5-10 Milligramme pro Tag zu ernennen.

Nebenwirkung

• Kopfschmerzen
• Schwindel
• Depression
• Apathie
• Tremor
• Bronchospasmus
• Erstickung
• Husten
• Übelkeit, Erbrechen
• Appetitverlust
• Durchfall
• Gastritis
• Bauchschmerzen
• Stomatitis
• Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Megaloblastenanämie, aplastische und hämolytische Anämie, Eosinophilie
• Polyurie
• interstitielle Nephritis
• Beeinträchtigte Nierenfunktion
• Hämaturie
• Arthralgie
• Myalgie
• Pruritus
• Photosensibilisierung
• Nesselsucht
• Drogenfieber
• Ausschlag
• multiformes exsudatives Erythem (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom)
• Fieber
• Angioödem
• Hyperämie Sklera
• Hypoglykämie, Hyperkaliämie, Hyponatriämie.

Das Medikament ist in der Regel gut verträglich.

Kontraindikationen

• festgestellte Schädigung des Leberparenchyms;
• schwere Nierenfunktionsstörung in Abwesenheit der Möglichkeit, die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma zu kontrollieren;
• schwere Niereninsuffizienz (CC weniger als 15 ml / min);
• schwere Bluterkrankungen (aplastische Anämie, B12-Mangelanämie, Agranulozytose, Leukopenie, Megaloblastenanämie, Anämie bei Folsäuremangel);
• Hyperbilirubinämie bei Kindern;
• Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (Risiko der Hämolyse);
• Schwangerschaft;
• Stillzeit;
• Kinder unter 3 Jahren (für diese Darreichungsform);
• Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;
• Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Biseptol ist für die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

spezielle Anweisungen

Mit Vorsicht verschreiben Sie das Medikament in einer gewogenen allergischen Anamnese.

Bei einem langen (mehr als einen Monat dauernden) Behandlungszyklus sind regelmäßige Bluttests erforderlich, da hämatologische Veränderungen möglich sind (meistens asymptomatisch). Diese Veränderungen können bei der Verabreichung von Folsäure (3-6 mg pro Tag) reversibel sein, was die antimikrobielle Aktivität des Arzneimittels nicht signifikant stört. Besondere Vorsicht ist bei der Behandlung von älteren Patienten oder Patienten mit Verdacht auf einen anfänglichen Folatmangel geboten. Der Zweck der Folsäure ist auch für die Langzeitbehandlung mit einem Medikament in hohen Dosen geeignet.

Zur Vermeidung von Kristallurie wird empfohlen, eine ausreichende Menge an ausgeschiedenem Urin zu erhalten. Die Wahrscheinlichkeit von toxischen und allergischen Komplikationen von Sulfonamiden erhöht sich signifikant mit einer Abnahme der Filtrationsfunktion der Nieren.

Es ist auch unangemessen, Lebensmittelprodukte zu verwenden, die eine große Anzahl von PABC, grüne Pflanzenteile (Blumenkohl, Spinat, Bohnen), Karotten, Tomaten enthalten.

Übermäßige Sonneneinstrahlung und UV-Strahlung sollten vermieden werden.

Das Risiko von Nebenwirkungen ist bei AIDS-Patienten viel höher.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament für Tonsillitis und Pharyngitis, verursacht durch Beta-hämolytische Streptokokken der Gruppe A, wegen der weit verbreiteten Resistenz der Stämme zu verwenden.

Trimethoprim kann die Ergebnisse des Serumspiegels von Methotrexat im Enzym verändern, aber es beeinflusst nicht das Ergebnis bei der Wahl eines Radioimmuntests.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Biseptol mit Thiaziddiuretika besteht das Risiko einer Thrombozytopenie und Blutung (die Kombination wird nicht empfohlen).

Cotrimoxazol erhöht die antikoagulierende Aktivität von indirekten Antikoagulanzien sowie die Wirkung von hypoglykämischen Arzneimitteln und Methotrexat.

Co-Trimoxazol reduziert die Intensität des hepatischen Metabolismus von Phenytoin (erhöht seine T1 / 2 um 39%) und Warfarin, was ihre Wirkung verstärkt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Pyrimethamin in Dosen über 25 mg / Woche erhöht sich das Risiko einer megaloblastären Anämie.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Diuretika (oft Thiazide) erhöht sich das Risiko einer Thrombozytopenie.

Benzocain, Procain, Procainamid (sowie andere Arzneimittel, durch deren Hydrolyse PABA gebildet wird) verringern die Wirksamkeit von Biseptol.

Zwischen Diuretika (einschließlich Thiaziden, Furosemid) und oralen hypoglykämischen Mitteln (Sulfonylharnstoffderivaten) einerseits und antibakteriellen Mitteln der Sulfonamidgruppe andererseits ist es möglich, eine kreuzallergische Reaktion zu entwickeln.

Phenytoin, Barbiturate, PASC intensivieren Manifestationen eines Folsäuremangels bei gleichzeitiger Anwendung mit Biseptol.

Die Derivate der Salicylsäure verstärken die Wirkung von Biseptol.

Ascorbinsäure, Hexamethylentetramin (sowie andere Drogen, säurebildender Urin) erhöhen das Risiko, vor dem Hintergrund von Biseptol eine Kristallurie zu entwickeln.

Kolestiramin reduziert die Resorption während der Einnahme mit anderen Arzneimitteln, daher sollte es 1 Stunde nach oder 4-6 Stunden vor der Einnahme von Cotrimoxazol eingenommen werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, die die Hämatopoese des Knochenmarks unterdrücken, steigt das Risiko einer Myelosuppression.

In einigen Fällen kann Biseptol die Konzentration von Digoxin im Blutplasma bei älteren Patienten erhöhen.

Biseptol kann die Wirksamkeit trizyklischer Antidepressiva herabsetzen.

Bei Patienten nach Nierentransplantation, bei gleichzeitiger Anwendung von Cotrimoxazol und Cyclosporin, besteht eine vorübergehende Beeinträchtigung der Funktion der transplantierten Niere, die sich durch eine Erhöhung der Serum-Kreatinin-Konzentrationen manifestiert, die wahrscheinlich durch die Wirkung von Trimethoprim verursacht wird.

Reduziert die Wirksamkeit der oralen Kontrazeption (unterdrückt die Darmflora und reduziert die Darmzirkulation der hormonellen Mittel).

Analoge des Medikaments Biseptol

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Bactrim;
• Bactrim forte;
• Berlocid 240;
• Berlocid 480;
• Bi-Septin;
• Biseptol 480;
• Briefeptol;
• Grosseptol;
• Dvseptol;
• Duo-Septol;
• Cotrimoxazol;
• Co-Trimoxazol-Acrylate;
• Cotrimoxazol-Rivofarm;
• Cotrimoxazol-STI;
• Cotripharm 480;
• Methosulfanol;
• Oriprim;
• Polseptol;
• Septrin;
• Sinersul;
• Sulotrim;
• Sumetrolim;
• Trimesol.

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